血清微RNA-198和微RNA-365联合胃镜检查在慢性萎缩性胃炎诊断中的应用效果

目的分析血清微RNA-198(miRNA-198)和微RNA-365(miRNA-365)联合胃镜检查在慢性萎缩性胃炎(CAG)诊断中的价值。方法选取2022年1月-2023年1月在该院行胃镜检查的患者360例作为研究对象。其中,180例CAG患者为观察组,同期180例慢性非萎缩性胃炎患者作为对照组。根据CAG患者萎缩程度分为:轻度56例,中度84例,重度40例。患者均经胃镜检查,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法,对血清中miRNA-198和miRNA-365的相对表达水平进行检测。绘制受试者操作特征曲线(ROC curve),分析血清miRNA-198和miRNA-365水平对CAG的诊断价值。采用四格表,分析血清miRNA-198和miRNA-365联合胃镜检查对CAG的诊断价值。结果与对照组相比,观察组血清miRNA-198和miRNA-365水平明显降低,且随着萎缩程度的加重,血清miRNA-198和miRNA-365水平依次降低,差异均有统计学意义(P<0.05);血清miRNA-198和miRNA-365水平诊断CAG的曲线下面积(AUC)分别为0.898和0.945,联合胃镜检查诊断CAG的敏感度为98.33%,特异度为81.11%,准确度为89.72%,其诊断效能均高于血清miRNA-198、miRNA-365和胃镜单独诊断。结论CAG患者血清miRNA-198和miRNA-365水平降低,对CAG具有一定的诊断价值,联合胃镜检查,可明显提高CAG的诊断价值。

杨树UGT198基因的生物信息学分析、基因克隆及功能初探

【目的】研究UGT198基因是否参与调控烟草抗虫性,为未来探索其参与调控杨树抗虫性奠定基础。【方法】前期通过分析公共转录组数据发现PtrUGT198基因在杨树响应虫害的转录组中高调表达,对其进行生物信息学及进化分析。以107杨为材料,克隆UGT198基因,构建过量表达载体,利用农杆菌介导法转化烟草获得过量表达转基因株系。通过棉铃虫饲虫试验初步验证UGT198基因是否参与调控抗虫性,分析UGT198基因在调控抗虫性中发挥的功能。【结果】PtrUGT198基因完整的ORF区为1440 bp,编码479个氨基酸,理论分子量为53.14 kDa,等电点为5.92,编码不稳定疏水性蛋白。PtrUGT198蛋白的二级结构α⁃螺旋占41.75%,β⁃折叠占14.61%,β⁃转角占7.10%,无规卷曲占6.53%。PtrUGT198蛋白不存在跨膜区,预测其不属于膜蛋白,为非分泌性蛋白,该蛋白的磷酸化修饰以丝氨酸为主。同源序列对比结果显示PtrUGT198蛋白的C末端存在高度保守的植物次生产物糖基转移酶(Plant secondary product glycosyltransferase,PSPG)基序。系统进化树分析发现,PtrUGT198蛋白与同属植物毛白杨、银白杨和胡杨亲缘关系最近,其次和模式植物烟草有较近的亲缘关系。成功克隆杨树UGT198基因,构建pNC⁃UGT198基因过量表达载体,并转化烟草获得过量表达转基因株系,进行饲虫实验,得到高表达量烟草相对抗虫。【结论】首次成功克隆了UGT198基因,并初步解析其调控抗虫性的功能,为深入了解UGT198基因调控杨树抗虫机理提供参考价值。

circ_0008043通过miR-198/SLC2A1轴促进肝癌糖酵解及肝癌发展

目的探究circ_0008043调控肝癌细胞糖酵解的机制。方法采用qPCR检测临床样本和肝癌细胞系中circ_0008043、miR-198和SLC2A1的表达,并用双荧光素酶报告实验验证circ_0008043与miR-198及miR-198与SLC2A1的靶向结合;通过向肝癌细胞系转染sh-circ_0008043/sh-NC、miR-198 inhibitor/miR-198 inhibitor-NC、miR-198 mimic/mimic NC或pcDNA3.1-SLC2A1/pcDNA3.1-NC检测circ_0008043、miR-198和SLC2A1对肝癌细胞糖酵解的影响;通过裸鼠移植瘤模型验证circ_0008043对肝癌肿瘤生长的影响。结果circ_0008043在肝癌组织与细胞系中均高表达(P<0.01),沉默circ_0008043可抑制肝癌细胞糖酵解;miR-198在肝癌组织与细胞系中表达降低(P<0.001)且与circ_0008043表达呈负相关(r=-0.550,P<0.001),沉默circ_0008043对糖酵解造成的抑制可通过抑制miR-198的表达被部分恢复;SLC2A1在肝癌组织与肝癌细胞系中表达水平高(P<0.001),过表达SLC2A1可逆转由过表达miR-198对肝癌细胞糖酵解产生的抑制作用。裸鼠移植瘤实验表明,沉默circ_0008043可抑制肝癌肿瘤的生长(P<0.001)。结论circ_0008043通过miR-198/SLC2A1轴促进肝癌细胞糖酵解及肝癌的生长。

miR-198对肝癌细胞株增殖和迁移的影响

目的 探讨miR-198对肝癌细胞株增殖和迁移的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)法检测miR-198在肝癌的不同细胞株中的表达量,然后运用细胞实验及动物实验进行miR-198对Huh7细胞株增殖、迁移及成瘤能力的研究。结果 RT-qPCR检测结果显示,与Chang liver和LO2正常肝细胞株比较,HepG2、Huh7、Hep3B和MHCC97H肝癌细胞株中的miR-198表达量降低,其中在Huh7细胞中尤为明显;流式细胞术检测结果显示,miR-198能够促进Huh7细胞凋亡;CCK-8及软琼脂克隆形成实验结果显示,与对照组比较,Huh7肝癌细胞株在转染miR-198模拟物后其增殖能力显著降低;划痕实验及Transwell实验检测结果显示,miR-198能够抑制Huh7肝癌细胞株的迁移能力;裸鼠成瘤实验结果显示,转染miR-198模拟物的Huh7肝癌细胞株的成瘤能力受到明显抑制。结论 miR-198在HepG2、Huh7、Hep3B和MHCC97H肝癌细胞株中的表达量明显降低,且在Huh7肝癌细胞株中最低;miR-198能够抑制Huh7肝癌细胞株增殖及迁移能力,降低其成瘤功能。

血清microRNA-198、microRNA-182联合呼出气VOCs在肺部占位性病变性质鉴别中的应用

目的 探讨血清microRNA-198(miRNA-198)、microRNA-182(miRNA-182)联合呼出气挥发性有机化合物(VOCs)在肺部占位性病变性质鉴别中的价值。方法 选取2019年3月—2022年1月贵州遵义医科大学第二附属医院胸外科收治的150例肺部占位性病变患者,依据病理诊断将其分为恶性组(85例)和良性组(65例)。比较两组患者一般资料;比较两组、不同临床分期肺癌患者血清miRNA-198、miRNA-182相对表达量;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miRNA-198、miRNA-182表达以预测肺癌发生的价值;比较两组患者呼出气VOCs检出情况;经一致性分析呼出气VOCs诊断肺癌的效能和血清miRNA-198、miRNA-182联合呼出气VOCs诊断肺癌的效能。结果 两组患者年龄、性别构成、BMI、吸烟史、饮酒史、病程、肿瘤家族史、基础疾病史、病变直径比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。恶性组miRNA-198表达量低于良性组(P <0.05),miRNA-182表达量高于良性组(P <0.05)。ROC曲线分析结果,血清miRNA-198、miRNA-182表达量预测肺癌发生的敏感性分别为92.3%(95%CI:0.854,0.973)、95.3%(95%CI:0.820,0.988);特异性分别为81.2%(95%CI:0.720,0.894)、95.4%(95%CI:0.910,0.976)。TNMⅠ、Ⅱ期患者miRNA-198相对表达量高于Ⅲ期、Ⅳ期患者(P <0.05),miRNA-182表达量低于Ⅲ期、Ⅳ期患者(P <0.05);Ⅲ期患者miRNA-198相对表达量高于Ⅳ期患者(P <0.05),miRNA-182表达量低于Ⅳ期患者(P <0.05)。恶性组患者3-甲基戊烷、乙苯检出率高于良性组(P <0.05),环戊烷检出率低于良性组(P <0.05)。两组患者呼出气乙烯、丙酮、异戊二烯、甲基环戊烷、十三烷、甲苯、6-甲基-5-庚烯-2-酮、N,N-二甲基酰胺、壬烷、邻二甲苯、1,2,4-三甲苯、β-蒎烯、葵烷、萘、丁二酸甲酯、壬醛检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。以病理诊断为金标准,呼出气VOCs诊断肺癌的敏感性为78.8%(95%CI:0.703,0.814)、特异性为76.9%(95%CI:0.725,0.844)、准确率为78.0%(95%CI:0.745,0.827)。病理诊断为金标准,血清miRNA-198、miRNA-182联合呼出气VOCs诊断肺癌的敏感性为96.5%(95%CI:0.873,0.981)、特异性为84.6%(95%CI:0.795,0.867)、准确率为91.3%(95%CI:0.826,0.982)。结论 血清miRNA-198、miRNA-182联合呼出气VOCs在肺部占位性病变性质鉴别中具有一定价值,且联合检测诊断肺癌的敏感性、准确率更高。

重穗型水稻恢复系黔恢198的选育与应用

选育和应用重穗型水稻品种是实现水稻高产的有效途径。黔恢198是贵州省农业科学院水稻研究所利用黔恢785和R894杂交,F4选择株系与华占改良株系杂交,于2017年表现稳定的重穗型恢复系。黔恢198与广8A配组育成的三系杂交稻新组合广8优198丰产稳产性好,于2022年通过贵州省农作物品种审定委员会审定;与黔111A配组育成的早熟品种黔优198已通过贵州省农作物品种审定委员会的初审公示,将于2023年完成审定。分析重穗型水稻恢复系黔恢198的选育与应用情况,以供相关研究人员参考,助力实现水稻高产。

吉林省润湿冷凉区玉米吉单198丰产高效栽培技术体系研究

吉单198在吉林省湿润冷凉区桦甸市播种面积达到40%以上,为发挥其最高生产潜力,2006—2007年进行试验研究,得出该品种最适播种方法为播种器播种,播深3～4cm,播种量1～2粒/埯,最适种植密度为46000～47000株/hm2,N、P和K施用量分别为194、81和96kg/hm2,在拔节期喷施化控剂国光225ml/hm2。形成吉单198在该地区丰产高效栽培技术体系,为提高该区域玉米高产稳产的生产能力提供技术保障。

miR-198靶向MAPK1调控宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡和侵袭

目的探究miR-198对宫颈癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用及其机制。方法用miR-198mimic转染HeLa细胞,qRT-PCR检测miR-198和丝裂原活化蛋白激酶1 (Mitogen-activated protein kinase1,MAPK1)的mRNA水平;荧光素酶实验检测miR-198和MAPK1的靶向关系;用pcDNA3.0-MAPK1(pc-MAPK1)和miR-198 mimic转染细胞,CCK-8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞侵袭能力,Westernblot检测蛋白的表达。结果 miR-198mimic转染细胞后,miR-198表达水平明显升高,MAPK1mRNA表达水平明显降低;荧光素酶报告实验表明miR-198序列上存在MAPK1结合位点;miR-198过表达能显著降低宫颈癌细胞增殖倍数、诱导细胞凋亡,同时还能明显降低HeLa细胞侵袭能力;此外,miR-198 mimic能显著抑制MAPK1下游基因核糖体S6激酶2(Ribosomal S6 kinase 2, RSK2)、c-Myc和c-fos的蛋白表达;pc-MAPK1能明显减弱miR-198 mimic对HeLa细胞增殖、凋亡、侵袭及对MAPK1下游蛋白表达的调控作用。结论 miR-198过表达能通过靶向MAPK1抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭能力并诱导细胞凋亡。

播期对豫麦49-198群体质量和产量性状的影响

为了给生产上大面积推广豫麦49-198提供适宜播期,以豫麦49-198为材料研究了不同播期对群体质量及产量的影响。结果表明,最高群体总茎数随播期推迟而下降,早播的最终成穗数较少;最大叶面积指数随播期推迟而降低,孕穗后早播的叶面积指数衰减快;就花后干物质积累而言,以适播的最多,晚播次之,早播最少。不同播期间籽粒产量呈现出适播>晚播>早播,且不同播期的产量差异达显著水平;适播的穗粒数与千粒重较其它播期的有所下降。在基本苗195万/hm2情况下,河南中部地区豫麦49-198的适宜播期是10月12日,此期播种有利于创建合理的群体结构、实现高产。

溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

目的 研究溴泰君 (W 198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法 采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W 198后血清药物浓度。结果 大鼠ivW19810 ,2 0和 40mg·kg- 13个剂量的T1 2 β分别为 6 60 ,7 3 6和6 77h ,AUC0 - 2 4h分别为 3 797,7 3 71和 15 192mg·h·L- 1,Vd 分别为 7 14 ,4 3 3和 4 13L·kg- 1,CL分别为 2 83 ,2 60和2 71L·(kg·h) - 1。大鼠imW 1982 0mg·kg - 1后T1 2 β为 11 61h ,AUC0 - 2 4h 为 4 191mg·h·L - 1,im的生物利用度为56 9%。比格狗ivW1985mg·kg- 1,T1 2 β为 11 72h ,AUC0 - 2 4h 为 12 646mg·h·L- 1,Vd 为 0 70L·kg- 1,CL为 0 46L·(kg·h) - 1。W198与人血浆蛋白的结合率平均为 78 0 %。结论 W198im的T1 2 β比iv的略长 ,其生物利用度为56 9%。在 10～ 40mg·kg-

基于细胞自动机规则198的单向散列函数

基于周期边界一维三邻居细胞自动机规则的非线性特性,结合细胞自动机与传统单向散列函数的优点,提出一种基于细胞自动机动态参数的单向散列函数设计方法.在以MD5算法为核心的迭代结构下,将上一步迭代的输出寄存器值经过规则198演化一次后作为本步迭代的迭代参数,从而实现了明文消息变化的二次扩散,并最终输出128比特散列值.实验结果表明,该算法对明文的变化极其敏感,具有强而稳定的混乱和扩散性质及较优的软硬件实现速度,实用性较强.

局部间质内注射^(198)Au-胶体治疗恶性肿瘤浅表淋巴结转移疗效观察

各种恶性肿瘤均可以经淋巴道转移到淋巴结。阻断淋巴转移癌及控制其继续发展,是恶性肿瘤治疗中的一个重要环节。目前,国内外治疗淋巴结转移癌的方法有手术切除、放疗、热疗、全身及局部化疗。但这些方法疗效差,有的病例只短期有效,很快又复发或再转移。我们根据^(198)Au特性,采用^(198)Au-胶体局部间质内注射治疗淋巴结转移癌,收到良好效果。

GPx-1基因Pro198Leu多态与2型糖尿病及合并冠心病的关系

目的探讨谷胱苷肽过氧化物酶基因(GPx-1基因)Pro198Leu多态性与2型糖尿病(T2DM)及T2DM合并冠心病(CHD)的关系。方法以上海地区汉族人群中的198例T2DM患者和94名口服糖耐量试验(OGTT)正常的非DM对照者作为研究对象。其中T2DM组又分为无冠心病组(n=95)和冠心病组(n=103)。采用PCR扩增-直接测序法,分别检测各组GPx-1基因外显子2的Pro198Leu多态的基因型,并分析比较组间基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异。结果非DM对照组中,GPx-1基因Pro198Leu多态基因型以CC型、等位基因以C型为主,频率分布与文献报道中的瑞典人相比有显著差异(P=0.001);该多态基因型及等位基因频率分布,在无冠心病T2DM组与冠心病T2DM组间比较均无显著性差异(P>0.05);但与非DM对照组相比,T2DM组该多态CT基因型频率显著增加(P=0.012,OR=2.254)。结论上海地区汉族人群中,GPx-1基因Pro198Leu多态CT基因型个体发生T2DM的风险显著增加,但T等位基因并非T2DM发生冠心病的风险因素。

基于SC28L198的多串口服务器设计

针对许多设备不具备网络接口的问题,以ARM7 Cortex-M3处理器LM8962为核心构建嵌入式系统,利用SC28L198芯片扩展8个串口,完成基于μC/OS-II操作系统和TCP/IP协议的多串口服务器设计。该系统能够同时为8个串口设备提供以太网远程数据传输,为具有串行通信接口设备的网络控制提供了条件,实现了计算机远程监控。

石油工人ET-1基因Lys198Asn位点与职业紧张和高血压关系的研究

目的探讨石油工人ET-1基因Lys198Asn位点与职业紧张和高血压的关系。方法 (1)采用整群抽样的方法,抽取新疆石油工人1 473名作为研究对象,利用职业紧张量表(OSI-R)职业任务问卷(ORQ)测定其紧张程度,分析1 425份有效问卷;(2)抽取其中337名石油工人,病例组(血压≥140/90 mmHg)155名,对照组182名,采集血样进行DNA提取,并用RT-PCR的方法检测Lys198Asn位点,计数资料采用卡方检验,等级资料采用秩和检验。结果在不同职业紧张水平下,高血压的患病率差异有统计学意义(P<0.05),不同职业紧张水平石油工人是否患高血压的人数差异有统计学意义(P<0.05),高血压病例组和对照组Lys198Asn位点的不同基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),不同紧张水平组的高血压与Lys198Asn位点基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论石油工人中,紧张程度高的是输油工。Lys198Asn位点可能与高血压的患病与否无关,不同紧张水平的石油工人患高血压可能与Lys198Asn位点无关。

杂交晚稻威优198单产9.0t/hm^2栽培技术探讨

：１９９６～１９９７年在国家水稻工程醴陵基点，对杂交晚稻新组合威优１９８进行了连晚高产栽培技术和有关生理生态研究，创造了２ａ产量平均８．８ｔ／ｈｍ２的７．２ｈｍ２高产样方和９．５ｔ／ｈｍ２的高产丘。分析了威优１９８高产的主要原因，提出了大面积单产９．０ｔ／ｈｍ２的高产栽培技术要点。

过表达miR-198通过靶向调控Wnt2B表达抑制滋养细胞HTR-8/SVneo的增殖、转移与侵袭

目的研究过表达miR-198对人滋养细胞株HTR-8/SVneo增殖、转移和侵袭能力的影响,并探讨其可能作用机制。方法qRT-PCR检测子痫前期(PE)患者及正常产妇胎盘组织中miR-198表达水平。培养人滋养细胞株HTR-8/SVneo,采用脂质体法将miR-198 mimics及其阴性对照mimics NC转染至HTR-8/SVneo细胞中,qRT-PCR检测细胞中miR-198、Wnt2B mRNA表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力,Western blot检测细胞中Wnt2B、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达,双荧光素酶报告基因验证miR-198与Wnt2B的靶向关系。再将miR-198 mimics和Wnt2B过表达质粒分别或同时转染至HTR-8/SVneo细胞中,Western blot检测细胞中Wnt2B蛋白表达变化,CCK-8法和Transwell实验分别检测细胞增殖活性以及细胞迁移与侵袭能力。结果与正常组比较,PE患者胎盘组织中miR-198表达水平显著升高(P<0.001)。miR-198过表达可显著抑制HTR-8/SVneo细胞增殖活性以及细胞迁移与侵袭能力(P<0.01,P<0.001),促进细胞中E-cadherin蛋白表达(P<0.001),抑制细胞中Wnt2B、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达(P<0.001)。双荧光素酶报告基因实验证实,miR-198靶向负调控Wnt2B基因表达。过表达Wnt2B可显著逆转miR-198对HTR-8/SVneo细胞增殖以及迁移与侵袭能力的抑制作用(P<0.001)。结论过表达miR-198可抑制人滋养细胞HTR-8/SVneo的增殖、转移与侵袭,其机制可能与靶向抑制Wnt2B基因表达有关。

脂蛋白相关磷脂酶A2基因I198T和V279F多态性与冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性

目的 :探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)基因I198T、V279F多态性与冠状动脉粥样硬化病变严重程度和稳定性的相关性。方法:纳入268例冠状动脉粥样硬化患者及113例冠脉造影完全正常者,应用DNA测序仪检测Lp-PLA2基因I198T和V279F多态性,并进行统计学分析。结果:按照Gensini积分及冠心病临床分型,所分亚组的I198T和V279F基因型频率及其等位基因频率与对照组无差异;单支冠脉病变者IT+TT基因型和VF+FF基因型及其等位基因F频率高于对照组,而多支病变者则与对照组无差异。亦未发现I198T和V279F不同基因型在血脂水平及高血压、糖尿病患者比例上有差别。结论:未能发现Lp-PLA2基因I198T和V279F变异与冠状动脉粥样硬化病变严重程度和稳定性的显著相关性。

内皮素-1基因Lys198Asn多态性与室间隔缺损肺动脉高压相关性

目的:研究室间隔缺损(室缺)人群中内皮素-1基因Lys198Asn多态性与其发生肺动脉高压的相关性,寻找新的室缺肺动脉高压形成的危险因素。方法:采用以医院为基础的病例-对照研究方法,以PCR-RFLP技术分析140例室缺肺动脉高压病例和140例非肺动脉高压室缺对照内皮素-1基因Lys198Asn多态性,比较不同基因型与肺动脉高压形成危险因素关系。结果:①肺动脉高压组Lys198Asn GT和TT基因型频率明显高于非肺动脉高压组(43.6%vs 33.6%,10.7%vs 3.6%),差异有显著意义(χ2=5.23,校正OR=1.78,P<0.05;χ2=7.70,校正OR=3.34,P<0.01);②肺动脉高压组GT+TT基因型频率明显高于非肺动脉高压组(54.3%vs 37.2%),差异有显著意义(χ2=8.29,校正OR=1.94,P<0.01);③肺动脉高压组T等位基因频率明显高于非肺动脉高压组(32.5%vs 20.4%),差异有显著意义(χ2=10.62,P<0.01)。结论:内皮素-1基因Lys198Asn多态性与室缺肺动脉高压形成相关,可能是其形成的危险因素之一。