湘西沃溪W-Sb-Au矿床白钨矿Nd-Sr-Pb同位素对成矿流体的示踪

本文对湘西沃溪W-Sb-Au矿床白钨矿进行了系统的Nd—Sr—Pb同位素分析。结果表明，白钨矿的Sm、Nd含量较低，^147Sm／^144Nd（0．64～1．27）值和Sm／Nd值（1．11～2．22）变化较大，其εNd（t=199Ma）值也很低，平均为-25．5（n=9）；白钨矿的^87Sr／ε84Sr值（0．7476～0．7504）高，平均为0．74961（n=11），代表白钨矿形成时的初始^87Sr／^86Sr（t=199Ma）值；逐级分离Pb同位素分析结果显示白钨矿的^206Pb／^204Pb、^207Pb／^204Pb、^208Pb／^204Pb值变化范围小，平均依次分别为18．11、15．61、38．6，与含金石英脉中黄铁矿、蚀变围岩及区域板溪群板岩等的相应Pb同位素比值基本一致。白钨矿Nd—Sr—Pb同位素组成和闪锌矿等其他矿物的Sr同位素特征指示成矿流体来自：板溪群下伏成熟陆壳、深部花岗质岩浆、浅部赋矿围岩等源区。成矿流体是这些来自不同源区的流体相作用而形成的混合流体。成矿作用则是这些不同源区的流体混合作用并演化的结果。且成矿流体演化早期是来自下伏成熟陆壳的流体与来自赋矿围岩的流体混合，导致早期W成矿；晚期是来自深部花岗质岩浆的流体与浅部赋矿围岩的流体混合作用，导致晚期Sb—Au成矿。W—Sb—Au成矿则是中生代陆内碰撞造山体制下不同期次的流体演化和叠加作用的结果。

用^(198)Au示踪法从氰化液中萃取微量金

用放射性 1 98Au示踪法研究胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取微量金 ,考察了金浓度、萃取剂浓度、协萃剂含量、相比、p H值等对金萃取率的影响 .结果表明 ,当水相金浓度低于 1 mg/L时 ,萃取剂与金的摩尔比需大于 5 0 ,才能实现对微量金的完全萃取 .当金浓度大于 0 .1 g/L时 ,萃取剂与金摩尔比只要大于 1 ,协萃剂TBP的体积分数大于 2 0 %时 ,即可定量萃取金 .实验证明 ,1 98Au同位素示踪法具有快速、简捷、准确的特点 ,能同时测定有机相和水相的浓度 ,尤其适用于低浓度金的分析 .

季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅰ乙二醇、二羟乙基硫醚反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了乙二醇 (GLY)、二羟乙基硫醚 (DGTE)等对季铵盐载金有机相的反萃 ,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比 (R)、加入乙醇等对反萃率 (S)的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明 ,GLY ,DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂。当GLY体积分数大于 90 %、DGTE体积分数大于 70 %时 ,其反萃能力均可达到 90 %。反萃剂中不含乙醇时 ,反萃后有机相具备连续萃取的能力。实验还发现 ,NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用。

十六烷基三甲基溴化铵/磷酸三丁酯萃取金

研究了以 30 %TBP 十二烷为有机相、Au(CN) - 2 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为水相的萃取体系 ,利用198Au示踪方法对萃取行为进行了研究 ,并对有机相的溶液结构进行了红外光谱表征。研究结果表明 :有机相金浓度达到 2 0g/L时分成双相 ,金主要存在于下层有机相中。

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金机理研究

本文利用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱 （ＦＴＩＲ）、放射性同位素示踪实验、核磁共振（ＮＭＲ） 等方法研究了萃金过程及负载金有机相的溶液结构， 实验结果表明： 伴随萃取过程， 有机相金含量逐渐增加， 有机相含水量逐渐增加， 磷酸三丁脂（ＴＢＰ） 中磷氧双键 （Ｐ Ｏ） 伸缩振动吸收峰向低频移动； 核磁共振（ＮＭＲ） ３１ Ｐ的化学位移向高场移动。

季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅱ 无机盐类反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了无机盐NH4 SCN ,NaClO4 等对季铵盐载金有机相的反萃 ,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比等对反萃率的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明 ,NH4 SCN ,NaClO4 在较高浓度时都是很好的反萃剂 ,反萃效率符合高氯酸盐效应 ,反萃后有机相具备连续萃取的能力。

氯化甲基三烷基铵萃取金的研究

用198 Au示踪法研究在碱性条件下氯化甲基三烷基铵 (N2 63)萃取KAu(CN) 2 。实验考察水相金浓度、助剂或溶剂及相比对金萃取的影响 ,有机相金含量与水含量间的关系。结果表明 :N2 63对金萃取能力较强 ,金的萃取并不需要水的参与。