虎杖,何首乌和掌叶大黄,唐古特大黄的^1HNMR指纹图解析

目的：对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的１ＨＮＭＲ 指纹图进行解析研究，并比较蓼属与大黄属植物１ＨＮＭＲ 指纹图的差别。方法：应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分，对单体化合物进行１ＨＮＭＲ研究，从而实现中药材１ＨＮＭＲ 指纹图的解析。结果：从虎杖和何首乌特征总提物Ａ 中均分离出大黄素甲醚，其１ＨＮＭＲ 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰，两者既有相似性，又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物Ａ中均分离出大黄酚和大黄素甲醚，其特征总提物Ａ 的１ＨＮＭＲ指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的１ＨＮＭＲ 指纹图既存在相同的部分，又有本质区别。结论：１ＨＮＭＲ 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。

北沙参的^1HNMR指纹图谱研究

利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了北沙参提取物的1HNMR图谱,对不同产地北沙参提取物的1HNMR指纹图谱进行了分析,获得了其提取物的特征峰,并利用向量夹角余弦法计算了不同产地北沙参指纹图谱的相似度。结果表明,不同北沙参提取物的1HNMR指纹图谱都显示有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为北沙参真伪鉴别的依据。

n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基氯化铵混合胶束的^1HNMR研究

利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱,研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等.NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子,T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密,两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中,2D NOESY谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环,产生分子间相互作用,其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化,DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围,并确定混合前后出现的相反变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证据.

米菲司酮的~1HNMR及^（13）CNMR研究

米菲司酮的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ研究孔漫１）贺文义韩广甸王映红（中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）米菲司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）１１β－〔４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）苯基〕－１７α－（丙炔－１）－Δ４，９－雌...

^1HNMR／IR对道路沥青改质过程研究

采用１ＨＮＭＲ／ＩＲ相结合的手段求得了道路沥青较为准确的结构参数，研究了道路沥青改质过程中结构的变化。结果表明，随着沥青改质过程的进行，沥青的芳香度提高，平均结构单元芳碳原子数、芳环数和总环数有所增加。道路沥青的性质与其结构之间有着必然的联系，石油沥青芳香度的增加可以改善其延度，而烷基侧链的长度影响其针入度。对于不同结构的沥青，应采用不同结构的改质剂进行改质。

取代基效应对二芳基硝酮CH=N(O)桥基1HNMR化学位移的影响

合成一系列取代二芳基硝酮XArCH=N(O)ArY化合物测定其核磁共振氢谱(~1H NMR)指认出桥基CH=N(O)上质子的化学位移δ_(H[CH=N(O)]),定量研究取代基效应对δ_(H[CH=N(O)])的影响.得到一个4参数定量方程,标准偏差(S)为0.020,较好地表达了δ_(H[CH=N(O)])的变化规律.结果表明,该类化合物的δ_(H[CH=N(O)])主要受4个因素影响:X基团的场/诱导效应[σ_F(X)];Y基团的共轭效应[σ_R(Y)];基团X和Y之间的特殊交叉作用(△σ~2);以及基团X和O^-之间的特殊交叉作用[△σ~2_(X-O)].其中,△σ~2_(X-O)对δ_(H[CH=N(O)]变化的贡献超过70%.通过δH[CH=N(O)]与二芳基希夫碱XArCH=NArY桥基CH=N上质子化学位移的δ_(H(CH=N))比较发现,这两类化合物桥基上质子的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δ_(H(CH=N))的变化去类比δ_(H[CH=N(O)]的变化.

~1HNMR/IR对重质油结构的研究

采用ｎ－ｄ－Ｍ法，Ｂｒｏｗｎ－Ｌａｄｎｅｒ法和＾１ＨＮＭＲ／ＩＲ法分别对６种重质油的结构进行了研究。通过ＩＲ光谱并结合＾１ＨＮＭＲ波谱获得脂肪Ｈ／Ｃ原子比Ｈｓ／Ｃｓ即ｘ值，对三种不同的方法测定重质油结构进行比较，结果认为＾ＨＮＭＲ／ＩＲ法相对于Ｂｒｏｗｎ－Ｌａｄｎｅｒ法可以得到更为准确的平均分子结构参数，ｎ－ｄ－Ｍ法对一些较低分子量物质，可以给出正确的分子结构参数，但由此所得有关分子结构信息有限。

夏天无特征性成分~1HNMR指纹谱的建立与研究

目的 :建立并研究夏天无特征性成分的1HNMR指纹谱 ,为夏天无药材的指纹谱鉴定提供基本资料。方法 :选取夏天无总生物碱作为特征性成分 ,对其进行提取 ,并建立指纹谱 ;用硅胶柱色谱法和结晶法将特征性化学成分进行分离纯化 ,对其单体化合物进行结构鉴定 ,从而实现夏天无特征性成分1HNMR指纹谱的解析研究。结果与结论 :夏天无特征性成分的1HNMR指纹谱 。

~1HNMR法定量测定亚氨基二苄的质量分数

采用核磁共振(1HNMR)法测定了亚氨基二苄的质量分数,给出了最佳的实验条件和注意事项,线性实验测得线性回归系数为0.9998,精密度实验测得相对标准偏差为0.2105%~0.3262%.表明此方法作为一种化合物的定量测定具有简单易行、结果准确的优点,可作为某些难以获得对照品的化合物定量分析方法的补充.

新有机锡化合物的合成及分子内O→Sn配位键的离解与~1HNMR相关性的研究(英文)

用具有抗癌活性的(Z) - 1-[2 - (二卤化苯基锡基乙烯基)] -环辛醇与含氮的双齿配体作用,合成了一系列新的有机锡络合物,通过IR,1HNMR,元素分析和摩尔电导值的测定对其结构、性质进行了表征,特别对有机锡化合物分子内O→Sn配位键的离解与配体中烯基质子化学位移(1HNMR)

用~1HNMR研究(1-羟基-3-氧-亚丁基)丙二酸亚异丙酯的关环反应机理

通过变温１

核磁共振氢谱（^1HNMR）指纹法在中药材鉴定中的应用

目的:对核磁共振氢谱(1HNMR)指纹法在中药材鉴定中应用的研究论文进行综述,使该法尽快得到实际应用。方法:查阅了近期国内外有关文献杂志,引用了作者的部分成果。结果与结论:核磁共振氢谱是有机化合物结构鉴定的强有力手段之一,1HNMR指纹图谱具有明显的特征性和很好的重现性,而且操作简单,分析周期短,作为植物中药的鉴定方法具有很好的应用前景。

1HNMR测定聚环氧丙烷的相对分子质量

聚环氧丙烷作为重要的聚氨酯工业原料，其分子量对所合成聚氨酯的性能具有重要影响。目前聚环氧丙烷分子量的测定方法包括化学分析和仪器分析两类：化学分析法根据羟值计算产物的分子量，合成过程中副反应及反应程度等因素会影响其准确度；凝胶色谱作为仪器分析中测定分子量的普适方法，一般采用聚苯乙烯作标样，待测聚合物与聚苯乙烯的结构差异会影响测试准确度。

^1HNMR方法研究以DMSD6为溶剂高醇Formalin溶液

用1 HNMR方法研究了工业高醇formalin溶液体系 ,发现以DMSD6 (氘代二甲基亚砜 )为溶剂的1 HNMR谱图中 ,溶剂与样品的不同配比 ,使谱图发生明显变异 ,这与通常NMR能得到确定的试样谱图不同。通过对formalin溶液体系的分析 。

^1HNMR滴定分析法测定七元瓜环与腺嘌呤的包结作用

利用HNMR技术,采用滴定分析法考察了普通七元瓜环与腺嘌呤的相互作用,解析了其作用产物的结构特征。实验结果显示,普通七元瓜环与腺嘌呤能形成1:1的包结配合物。

~1HNMR法在乙酸乙酯/石油醚混合溶剂回收中的应用

乙酸乙酯与石油醚是有机合成实验室常用消耗最多的溶剂,如何因地制宜的对相应的溶剂进行回收利用具有十分重要的现实意义。本文通过~1HNMR-标准曲线法建立了乙酸乙酯、石油醚二组分体系中乙酸乙酯含量对1HNMR特定吸收区间积分值的标准曲线,通过此方法可确定回收的乙酸乙酯/石油醚混合溶剂中两种组分的比例,在此基础上可以通过添加其中的一种溶剂来配制其他任意比例的混合溶剂体系,从而达到将回收溶剂有效再利用的目的。

微量OVARC肽的^1HNMR谱线归属

Serpin家族中的卵清蛋白 ,其反应中心肽段 (OVARC ,2 3肽 )对应于卵清蛋白序列中343位至 366位残基 .建立在魔角旋转基础之上的Nano探头是一种全新的超微量探头 .本文运用魔角旋转微量检测新技术进行了有关 2DNMR实验 ,完成了卵清蛋白反应中心肽段的1

ZrEDTA配合物的动态核磁共振^1HNMR研究

研究了不同pH值下ZrEDTA配合物1HNMR谱的温度依赖性,结果显示:pH=1.5和pH=6.8时配合物乙羧基质子都为1组AB谱,温度升高谱图无融合现象;而pH=5.0时配合物乙羧基质子呈现2组AB谱,且随温度升高出现融合现象.AB谱融合现象由Δ=Λ迁移过程引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数.

^1HNMR确定环氧乙烷／环氧丙烷聚醚的结构

采用高分辩率１ＨＮＭＲ，分析确定了脂肪醇环氧乙烷／环氧丙烷共聚醚的结构。以起始剂端甲基吸收峰形状和积分值为基准，根据吸收峰面积积分值与相应的氢核数目成正比的原则，确定共聚醚的起始剂为正丁醇，相对分子质量为８０２，ＥＯ／ＰＯ为５０．５／４９．５，并通过验证已知聚醚的结构，证明该方法是可行的。