期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Magic Wavelengths for the 1S-2S and 1S-3S Transitions in Hydrogen Atoms
1
作者 尹东 张永慧 +1 位作者 李承斌 张现周 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期59-62,共4页
The dynamic dipole polarizabilities for 1S, 2S and 3S states of the hydrogen atom are calculated using the finite B-spline basis set method, and the magic wavelengths for 1S-2S and 1S-3S transitions are identified. In... The dynamic dipole polarizabilities for 1S, 2S and 3S states of the hydrogen atom are calculated using the finite B-spline basis set method, and the magic wavelengths for 1S-2S and 1S-3S transitions are identified. In comparison of the solutions from the Schr6dinger and Dirac equations, the relativistic corrections on the magic wavelengths are of the order of 10-2 nm. The laser intensities for a 300-Er-deep optical trap and the heating rates at 514 and 1371 nm are estimated. The reliable prediction of the magic wavelengths would be helpful for the experimental design on the optical trapping of the hydrogen atoms, and in turn, it would be helpful to improve the accuracy of the measurements of the hydrogen 1S-2S and 1S-3S transitions. 展开更多
关键词 of Is for Magic Wavelengths for the 1s-2s and 1s-3s Transitions in Hydrogen Atoms in
下载PDF
(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究 被引量:5
2
作者 钱惠芬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期35-39,共5页
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,... (1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。 展开更多
关键词 (1R 3s)-樟脑酸 制备 (1s 3R)-樟脑酸酐 构型翻转 手性碳原子 晶体结构
下载PDF
新型手性N-烷基-3-蒎胺类化合物的合成及其抑菌活性的研究 被引量:6
3
作者 杨益琴 李艳苹 +1 位作者 王石发 谷文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1082-1091,共10页
以(1S,5S)-(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.(-)-α-蒎烯经硼氢化氧化、重铬酸吡啶盐(PDC)氧化得到(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮;在BF3?(C2H5)2O催化下(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮与伯胺化合物反应生成Schiff... 以(1S,5S)-(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.(-)-α-蒎烯经硼氢化氧化、重铬酸吡啶盐(PDC)氧化得到(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮;在BF3?(C2H5)2O催化下(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮与伯胺化合物反应生成Schiff碱,再经KBH4或NaBH4还原得到(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.采用FT-IR,1HNMR,13CNMR和GC-MS等分析手段对合成所得(1S,2S,5R)-N-烷基-3-蒎烷亚胺和(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物的结构进行了表征.考察了(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、枯草芽胞杆菌(B.subtilis)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)、白色念珠菌(C.albicans)、黑曲霉(A.niger)和米根霉(R.oryzae)等细菌和真菌的抑菌和杀菌活性.结果表明(1S,2S,3S,5R)-N-正庚基-3-蒎胺对真菌和细菌均表现出良好的杀菌和抑菌活性。 展开更多
关键词 (1s 2s 3s 5R)-N-烷基-3-蒎胺 (1s 2s 5R)-N-烷基-3-蒎酮亚胺 (1s 2s 5R)-(-)-3-蒎酮 抑菌活性
下载PDF
菊酸构型的转化及消旋反式菊酸的光学拆分 被引量:1
4
作者 林东恩 蔡玉壁 蔡干 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期100-105,共6页
混合消旋菊酸在含有AlBr3的二氧六环中可消旋化为dl-反式菊酸,产率w为96%.dl-反式菊酸用自制的(R)-(+)-脱氢松香酸降解胺(即1-氨基-1,4a-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10... 混合消旋菊酸在含有AlBr3的二氧六环中可消旋化为dl-反式菊酸,产率w为96%.dl-反式菊酸用自制的(R)-(+)-脱氢松香酸降解胺(即1-氨基-1,4a-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢化菲)拆分可得d-反式菊酸,二次拆分光学纯度为95.4%~99%ee.回收的富含l-反式菊酸的副产物在AlBr3的二氧六环中加入微量的叔丁基过氧化氢(t_BuOOH)可消旋化并可循环利用,产率质量分数w为91.5%.从混合菊酸出发经上述三个步骤处理可不断转化为高纯度d-反式菊酸,总产率w为69%. 展开更多
关键词 菊酸 光学拆分 立体异构体 消旋反式菊酸 杀虫剂
下载PDF
替卡格雷关键中间体手性氨基环戊三醇的合成
5
作者 马定娜 滕大为 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1315-1320,共6页
以D-丙氨酸为原料,经酯化、Boc保护氨基、酯基羟胺化、羟胺氧化、Diels-Alder加成、烯烃双羟基化、邻二羟基的亚异丙基保护、脱N-酰基保护基、钯炭催化氢解等反应制备了(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1,2,3-三醇(Ⅰ)。对... 以D-丙氨酸为原料,经酯化、Boc保护氨基、酯基羟胺化、羟胺氧化、Diels-Alder加成、烯烃双羟基化、邻二羟基的亚异丙基保护、脱N-酰基保护基、钯炭催化氢解等反应制备了(1S,2R,3S,4R)-2,3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1,2,3-三醇(Ⅰ)。对工艺路线中影响收率的关键步骤进行了反应条件优化。结果表明:(R)-N-Boc-丙氨酸异羟肟(Ⅴ)的制备采用(R)-N-Boc-丙氨酸甲酯(Ⅳ)为原料,收率为90.0%;(R)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-[(1S,4R)-2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-基]丙-1-酮(Ⅵ)的制备采用Swern氧化和Diels-Alder环加成"一锅"反应,收率为83.1%;(2R)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-[(1S,4R,5R)-5,6-二羟基-2-氧杂-3-氮杂双环[2.2.1]庚-3-基]丙-1-酮(Ⅶ)的制备过程中使用了廉价且低毒的高锰酸钾,收率达85.0%。改进后目标产物的总收率达到了59.8%。 展开更多
关键词 替卡格雷 swern氧化 Diels-Alder环加成 (1s 2R 3s 4R)-2 3-O-亚异丙基-4-氨基环戊烷-1 2 3-三醇 精细化工中间体
下载PDF
花椒果皮化学成分分离鉴定 被引量:6
6
作者 吕双 陈佳欢 +5 位作者 张涛 司金光 付露 华会明 刘晓秋 邹忠梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期133-138,共6页
目的:研究花椒Zanthoxylum bungeanum果皮的化学成分。方法:将花椒干燥果皮粉碎后用95%乙醇冷浸提取浓缩得到总浸膏,将总浸膏吸附于硅藻土上,依次用不同极性溶剂进行洗脱,浓缩得到相应洗脱部位。对二氯甲烷部位和正丁醇部位分别采用硅... 目的:研究花椒Zanthoxylum bungeanum果皮的化学成分。方法:将花椒干燥果皮粉碎后用95%乙醇冷浸提取浓缩得到总浸膏,将总浸膏吸附于硅藻土上,依次用不同极性溶剂进行洗脱,浓缩得到相应洗脱部位。对二氯甲烷部位和正丁醇部位分别采用硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)凝胶柱色谱,ODS柱色谱,半制备HPLC等方法进行分离纯化,并结合理化性质和多种波谱学方法鉴定其结构。结果:从花椒果皮二氯甲烷部位和正丁醇部位分离得到14个化合物,分别鉴定为(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(1),(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(2),芹菜素-7,4’-二甲醚(3),芫花素(4),淫羊藿次苷F2(5),breyniaionoside A(6),3-甲氧基苯乙醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7),3-甲氧基-5-羟基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(8),苔黑酚葡萄糖苷(9),紫丁香苷(10),4-[(3S)-3-羟基丁基]-2-甲氧基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-葡萄糖苷(12),2-甲基丙基-6-O-β-D-呋喃芹糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)和(E)-6-羟基-2,6-二甲基辛-2,7-二烯酸(14)。结论:以上所有化合物均为首次从花椒植物中分离得到,其中化合物1~4,12,14为首次从花椒属植物中分离得到。 展开更多
关键词 花椒 果皮 95%乙醇提取物 (1s 3s)-1-甲基-1 2 3 4-四氢-β-咔啉-3-羧酸
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部