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1,1′-联-2-萘酚和2-萘酚反相高效液相色谱法测定 被引量:2
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作者 施介华 周亮 王莲珍 《浙江工业大学学报》 CAS 2006年第3期286-289,共4页
采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1'-联-2-萘酚和2-萘酚.在选定的色谱条件下,1,1'-联-2-萘酚与2-萘酚等杂质之间具有较好的分离效果.该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好,对同一1,1'-联-2-萘酚和2-萘酚试样分别进行五... 采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1'-联-2-萘酚和2-萘酚.在选定的色谱条件下,1,1'-联-2-萘酚与2-萘酚等杂质之间具有较好的分离效果.该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好,对同一1,1'-联-2-萘酚和2-萘酚试样分别进行五次平行独立测定的标准偏差分别为0.60和0.46;相对标准偏差分别为0.61%和0.47%;加入法回收率分别为98.42%~102.8%和98.21%~102.0%. 展开更多
关键词 1 1'--2-萘酚 2-萘酚 高效液相
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柱前衍生化高效液相色谱法拆分1,1′-联-2-萘酚光学异构体 被引量:1
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作者 刘天穗 陈亿新 +2 位作者 刘军涛 吴丹金 戴劲青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1091-1094,共4页
以(S)-(+)-樟脑磺酰氯作柱前手性衍生化试剂,与外消旋1,1′-联-2-萘酚反应,形成非对映异构体联二萘酚樟脑磺酸酯,再用反相高效液相色谱进行分离。结果表明,采用Zorbax XDB-C8和HypersilODS(C18)柱,流动相V(甲醇)∶V(水)分别为75∶25和85... 以(S)-(+)-樟脑磺酰氯作柱前手性衍生化试剂,与外消旋1,1′-联-2-萘酚反应,形成非对映异构体联二萘酚樟脑磺酸酯,再用反相高效液相色谱进行分离。结果表明,采用Zorbax XDB-C8和HypersilODS(C18)柱,流动相V(甲醇)∶V(水)分别为75∶25和85∶15,流速均为1mL/min时,分离度分别为1.86和1.74,有效地分离了两个非对映异构体。进一步水解得到光学纯(R)-1,1′-联-2-萘酚和(S)-1,1′-联-2-萘酚,ee值均达99%以上。 展开更多
关键词 反相高效液相 柱前衍生化 光学异构体拆分 1 1′--2-萘酚 (S)-(+)-樟脑磺酰氯
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反相高效液相色谱法测定4,4′-二羧酸-2,2′-联喹啉的含量
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作者 冯志明 李峰 刘建良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期952-953,共2页
应用反相高效液相色谱法测定了4,4’-二羧酸-2,2’-联喹啉(又名2,2’-联喹啉酸,简写作BCA),作为BCA生产过程的质量控制方法。方法中采用Phenomenex-C18柱(4.6mm×200mm,5μm)作为固定相,采用甲醇与0.05mol·L^-1... 应用反相高效液相色谱法测定了4,4’-二羧酸-2,2’-联喹啉(又名2,2’-联喹啉酸,简写作BCA),作为BCA生产过程的质量控制方法。方法中采用Phenomenex-C18柱(4.6mm×200mm,5μm)作为固定相,采用甲醇与0.05mol·L^-1乙酸钠溶液,以3比7的体积比混合配成的溶液作为流动相,其流速为0.5mL·min^-1,柱温为28℃,在330nm波长处作UV-检测,所测得的峰面积值与BCA质量浓度在0.05-10.0mg·L^-1之间呈线性关系。从同一批产品中取7份试样,按所提出的方法测定其BCA的含量,测得BCA量的平均值为98.62%,7次测定的相对标准偏差为1.65%。 展开更多
关键词 反相高效液相 4 4’-二羧酸-2 2’-喹啉 2 2’-喹啉酸 质量控制
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2-萘酚反相高效液相色谱分析 被引量:5
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作者 李春梅 《染料与染色》 CAS 2003年第3期172-174,159,共4页
本文以反相高效液相色谱对2-萘酚及有机杂质进行分析。选择流动相,离子对,检测波长,并研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性,得到了2-萘酚及杂质萘、1-萘酚、2,2’-联萘酚的相关系数分别为:0.9998;0.9990:0.9912;0.9979。标准偏差和变... 本文以反相高效液相色谱对2-萘酚及有机杂质进行分析。选择流动相,离子对,检测波长,并研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性,得到了2-萘酚及杂质萘、1-萘酚、2,2’-联萘酚的相关系数分别为:0.9998;0.9990:0.9912;0.9979。标准偏差和变异系数分别为:0.2738%,0.2776%;0.00679%,1.4839%;0.00527%,1.2663%;0.007133%,1.7746%。得到了它们准确度的数据。并确定了最小检出量。 展开更多
关键词 2—萘酚 1—萘酚 2 2’—萘酚 反相高效液相
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1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法检测二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法改进 被引量:3
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作者 霍志铭 李夏 +3 位作者 周昌敏 何兆桓 李国良 姚丽贤 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期68-74,共7页
通过添加抗氧化剂四氢呋喃和抗坏血酸,对传统的二硫代氨基甲酸酯类化合物检测方法——1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法进行了优化和改进,并用4种常用二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂[70%代森锰锌可湿性粉剂(WP)、68%精甲霜锰锌水分散粒剂(WG)... 通过添加抗氧化剂四氢呋喃和抗坏血酸,对传统的二硫代氨基甲酸酯类化合物检测方法——1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法进行了优化和改进,并用4种常用二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂[70%代森锰锌可湿性粉剂(WP)、68%精甲霜锰锌水分散粒剂(WG)、68%霜脲锰锌WG和55%唑醚代森联WG]对该方法进行了验证。结果表明:当1,2-苯二硫酚浓度为12 mmol/L、代森锰锌用乙二胺四乙酸二钠(EDTA,p H 9.3)及代森联用二乙基三胺五乙酸(DTPA,p H 10.0)解络合、且同时添加体积分数为4%的四氢呋喃和40 mg/L的抗坏血酸时衍生化条件最优。除55%唑醚代森联WG外,其他3种商品杀菌剂待测液在衍生化后48 h内均保持稳定且相对标准偏差<5%,满足测试要求。该方法操作简便快捷,检出目标物明确,不受二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂常见代谢物乙撑硫脲及二硫化碳的影响,检测效率高,适用于该类杀菌剂的批量测试。 展开更多
关键词 二硫代氨基甲酸酯类 1 2-苯二硫酚衍生 高效液相 代森锰锌 代森
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分子印迹整体柱在高效液相色谱和电色谱手性分离中的应用 被引量:38
6
作者 欧俊杰 董靖 +2 位作者 吴明火 孔亮 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期129-134,共6页
在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱。考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离。另外,... 在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱。考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离。另外,以碱性单体2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)为功能单体,在毛细管中采用原位聚合法制备了毛细管分子印迹整体柱,用于在毛细管电色谱(CEC)中对消旋体1,1′-联-2-萘酚(BNL)进行手性分离。结果表明,以DAMA为功能单体可以制备其他酸性模板的分子印迹聚合物,从而扩大了分子印迹聚合物(MIP)在CEC分离中的应用范围。 展开更多
关键词 分子印迹 整体柱 高效液相 手性分离 特罗格尔碱 1 1’--2-萘酚
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荧光增白剂EBF的高效液相色谱法分析 被引量:7
7
作者 许峰 金发根 +2 位作者 何大森 应玲 陈邦林 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第6期313-315,共3页
本文采用高效液相色谱法分析荧光增白剂EBF。以YWGC_(18)为固定相,四氢呋喃水溶液为流动相进行快速、准确地分离,取得了较好的较果,能满足工业生产的要求。
关键词 高效液相 荧光增白剂EBF 2 5-二-(苯并唑-2′)-噻吩
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高效液相色谱法测定增塑剂BDP 被引量:1
8
作者 王亚品 季荣荣 +1 位作者 韩明星 许金永 《信息记录材料》 2015年第1期21-23,27,共4页
本文建立高效液相色谱法测定磷酸-2-联苯基二苯基酯(BDP)含量的方法,采用Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(85:15,V:V);流速0.80m L/min;柱温30℃,检测波长240nm。实验证明,此方法简便,重现性好,稳定性好,... 本文建立高效液相色谱法测定磷酸-2-联苯基二苯基酯(BDP)含量的方法,采用Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(85:15,V:V);流速0.80m L/min;柱温30℃,检测波长240nm。实验证明,此方法简便,重现性好,稳定性好,可用于BDP含量的测定。 展开更多
关键词 增塑剂 磷酸-2-苯基二苯基酯 含量 高效液相
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禹州漏芦药材中α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩的含量分析研究 被引量:1
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作者 刘永刚 董玲 +5 位作者 刘勇 何瑞杰 戴玮 程媛 王春国 马群 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第4期693-696,共4页
目的:建立禹州漏芦药材中α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩含量测定方法。方法:采用Agilent Extent C18(4.6mm i.d.,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%的醋酸水溶液(80∶20);流速:0.8mL.min-1;检测波长:352nm;柱温30℃。结果:α-三联噻... 目的:建立禹州漏芦药材中α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩含量测定方法。方法:采用Agilent Extent C18(4.6mm i.d.,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%的醋酸水溶液(80∶20);流速:0.8mL.min-1;检测波长:352nm;柱温30℃。结果:α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩的线性范围分别为在0.171~0.855μg(r=0.9999)和0.207~1.035μg(r=0.9999);加样回收率分别为98.2%(RSD=1.27%)和101.1%(RSD=1.48%)。结论:该方法为该药材质量标准的制定提供参考依据。 展开更多
关键词 禹州漏芦α-三噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2 2'联噻吩高效液相色谱
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高效液相色谱法测定纺织品中苯并三唑类光稳定剂 被引量:18
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作者 薛建平 蔡涛 赵玲 《质量技术监督研究》 2014年第6期6-8,20,共4页
以乙酸乙酯为提取溶剂,使用超声波辅助萃取-高效液相色谱测定纺织品中2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑,并对仪器的测试条件进行优化。该方法的平均回收率为93.1%-105%,相对标准偏差小于10%,方法检出限可低至0.1mg/kg。该... 以乙酸乙酯为提取溶剂,使用超声波辅助萃取-高效液相色谱测定纺织品中2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑,并对仪器的测试条件进行优化。该方法的平均回收率为93.1%-105%,相对标准偏差小于10%,方法检出限可低至0.1mg/kg。该方法操作简单快速,稳定可靠,适用于纺织品中2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑的日常监测。 展开更多
关键词 2-(2'-羟基-3' 5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑 高效液相 测定 纺织品
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RP-HPLC测定反式-2-硝基乙烯基噻吩的含量 被引量:1
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作者 何斌 颜秋梅 潘富友 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B05期30-32,共3页
建立了反相高效液相色谱测定反式-2-硝基乙烯基噻吩含量的方法。采用shim-pack C18柱(5μm,4.6 mmi.d.×250 mm),流动相为V(乙腈)∶V(pH3的KH2PO4水溶液)=50∶50,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。外标法定量,反式-2-硝基乙烯基... 建立了反相高效液相色谱测定反式-2-硝基乙烯基噻吩含量的方法。采用shim-pack C18柱(5μm,4.6 mmi.d.×250 mm),流动相为V(乙腈)∶V(pH3的KH2PO4水溶液)=50∶50,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。外标法定量,反式-2-硝基乙烯基噻吩在0.002~0.1 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数(r)为0.9998,平均回收率为99.80%,RSD=0.67%(n=9)。 展开更多
关键词 反相高效液相 反式-2-硝基乙烯基噻吩 含量测定
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联二萘胺及其苯甲酰衍生物的制备和手性拆分 被引量:4
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作者 于兆文 黄普选 赵清岚 《化学研究》 CAS 2002年第3期25-27,共3页
合成了 1,1′ -联 - 2 -萘胺和 1,1′ -联 - 2 -萘胺双苯甲酰胺 .用红外光谱对产物结构进行了表征 .用高效液相色谱手性固定相法拆分了产物的对映异构体 。
关键词 二萘胺 苯甲酰衍生物 1 1'--2-萘胺 合成 手性固定相 对映体拆分 高效液相
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ELISA与HPLC-MS对饲用玉米中2种霉菌毒素的比较分析
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作者 钟兴文 王炳彦 +8 位作者 陈琛 杨旭艳 杨秀娟 陈莹 孙照程 华雪妃 孔凡虎 章雨竹 陶琳丽 《中国饲料》 北大核心 2019年第17期98-103,共6页
实验采集饲用玉米样品共30份,通过酶联免疫法(ELISA)和高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS)法对玉米赤霉烯酮(ZEA)和T-2毒素(T-2)2种霉菌毒素进行检测,旨在比较两种方法对饲用玉米中霉菌毒素的检测效果。结果表明:两种检测方法对饲用玉... 实验采集饲用玉米样品共30份,通过酶联免疫法(ELISA)和高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS)法对玉米赤霉烯酮(ZEA)和T-2毒素(T-2)2种霉菌毒素进行检测,旨在比较两种方法对饲用玉米中霉菌毒素的检测效果。结果表明:两种检测方法对饲用玉米中的ZEA均100%检出。检测T-2时ELISA法的检出率为83.33%,HPLC-MS法则未检出。两种方法检测出的霉菌毒素含量均都表现出ELISA法的检出值普遍高于HPLC-MS法。ELISA法前处理简单、检出速度较快且适合大批量样品检测,但因干扰因素较多易出现假阳性。HPLC-MS法前处理复杂、成本昂贵、操作要求高,但检测结果较为稳定和准确。说明在实际生产应用中,应结合两种检测方法的优缺点,用ELISA法初筛,检测结果呈阳性后,再用HPLC-MS法进行精确定量,这样既能实现检测目的又能节省检测费用。 展开更多
关键词 免疫法 高效液相-串 饲用玉米 玉米赤霉烯酮 T-2毒素
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运用多维在线高效液相色谱-生物化学检测方法筛选银杏叶提取物治疗老年痴呆疾病的药效成分 被引量:4
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作者 丁晓萍 沈华旦 +1 位作者 方江济 郭鹏程 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1407-1412,共6页
目的建立高效液相色谱-生物化学检测(HPLC-BCD)多维在线联用分析方法,筛选银杏叶提取物治疗老年痴呆疾病(Alzheimer disease,AD)的药效成分。方法运用HPLC-UV(紫外)-1,1-二苯基-2-三硝基苯肼/2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐... 目的建立高效液相色谱-生物化学检测(HPLC-BCD)多维在线联用分析方法,筛选银杏叶提取物治疗老年痴呆疾病(Alzheimer disease,AD)的药效成分。方法运用HPLC-UV(紫外)-1,1-二苯基-2-三硝基苯肼/2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(DPPH/ABTS)、HPLC-UV-乙酰胆碱酯酶(Ach E)方法快速筛选银杏叶提取物中的自由基清除剂和Ach E抑制剂。以加兰他敏为阳性对照,考察在线HPLC-UV-Ach E方法的稳定性和重现性。运用超高效液相色谱(UPLC)-LTQ/线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(orbitrap MS)(UPLC-LTQ/orbitrap MS)方法鉴定主要活性成分。结果 HPLC-UV-DPPH/ABTS方法检测到银杏叶提取物中的14个强抗氧化成分,而运用HPLC-UV-Ach E方法发现了3个Ach E抑制剂,通过UPLCLTQ/orbitrap MS方法鉴定了3个酶抑制剂分别为4-O-beta-glucopyranosyl-cis-coumaric acid、ginkgolide A和3-O-[2-O-(β-D-glucosyl)-α-L-rhamnosyl]quercetin。结论实验建立的在线HPLC-BCD方法具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,能够快速筛选银杏叶提取物中的抗氧化剂和Ach E抑制剂。为快速发现中药治疗相关疾病的有效成分提供一种有效、快速、便捷的分析手段。 展开更多
关键词 高效液相-生物化学检测 乙酰胆碱酯酶 1 1-二苯基-2-三硝基苯肼/2 2-氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基 银杏叶提取物 线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质
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UPLC快速测定石崖茶中5个黄酮类化合物含量及其体外抗氧化活性评价 被引量:7
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作者 樊兰兰 何丽丽 +3 位作者 韦玮 曹芬 张亚洲 缪剑华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1143-1149,共7页
目的:建立石崖茶中山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素5个黄酮类成分超高效液相色谱(UPLC)测定方法,初步评价石崖茶的体外抗氧化活性。方法:采用Waters Acquity BEH(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,水-乙腈作流动相,梯度洗... 目的:建立石崖茶中山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素5个黄酮类成分超高效液相色谱(UPLC)测定方法,初步评价石崖茶的体外抗氧化活性。方法:采用Waters Acquity BEH(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,水-乙腈作流动相,梯度洗脱,流速0.35 mL.min-1,检测波长280 nm(0~1.5 min)用于检测表儿茶素,330 nm(1.5~2.5 min和3.0~7.0min)检测山茶苷A、山茶苷B和芹菜素,254 nm(2.5~3.0 min)检测槲皮苷,柱温40℃,分析时间7 min。采用1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)法测定石崖茶63%乙醇提取物的抗氧化活性。结果:山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素的线性范围分别为120.0~600.0,2.5~18.0,50.0~480.0,1.0~3.5,1.5~7.5 ng(r≥0.9996);平均加样回收率分别为98.03%,98.26%,100.8%,98.48%,100.2%;精密度、重复性和稳定性良好,RSD均小于2%。石崖茶抗氧化活性较维生素C弱,抗氧化活性与含测指标成分不呈相关性。结论:石崖茶具有一定抗氧化活性。该UPLC方法操作简便,检测结果准确,可为石崖茶的质量标准研究提供依据。 展开更多
关键词 石崖茶 茶饮料 高效液相 黄酮类化合物 山茶苷A 山茶苷B 表儿茶素 槲皮苷 芹菜素 含量测定 中药多成分分析 质量控制标准 抗氧化活性 1 1-二苯基-2-苦基苯肼 2 2'-氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐
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UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分 被引量:18
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作者 张娟 刘芬 +4 位作者 李宁 卿德刚 孙宇 贾晓光 倪慧 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期558-561,共4页
目的建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 AgilentSB-C18柱(100mm×4.6mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。... 目的建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 AgilentSB-C18柱(100mm×4.6mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2'',2''-二甲基吡喃[5'',6'',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonolE。结论建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。 展开更多
关键词 胀果甘草药渣 黄酮 2' 4 4'-三羟基查耳酮 甘草查耳酮D 甘草查耳酮甲 高效液相-高分辨飞行时间质(UPLC-TOF-MS)
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基于UPLC-Q-TOF-MS的肿节石斛化学成分研究 被引量:6
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作者 王元成 韩彬 +4 位作者 李振坚 聂雪婷 杨明志 王伟 孙振元 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期708-714,共7页
目的对肿节石斛(Dendrobium pendulum Roxb.)茎、叶、花进行定性和定量研究。方法采用超高效液相色谱四极杆串联飞行时间质谱联用法(UPLC-Q-TOF-MS)技术,采用甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,ESI,质量扫描范围:m/z 50~1000。结果分别鉴定为d... 目的对肿节石斛(Dendrobium pendulum Roxb.)茎、叶、花进行定性和定量研究。方法采用超高效液相色谱四极杆串联飞行时间质谱联用法(UPLC-Q-TOF-MS)技术,采用甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,ESI,质量扫描范围:m/z 50~1000。结果分别鉴定为dendrocandin L(1)、芦丁(2)、金丝桃苷(3)、densiflorol A(4)、5-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-1,3-苯二酚(5)、芹菜素(6)、柚皮素(7)、3-[(E)-2-(5-羟基-3-甲氧基-1-环己-2,4-二烯基)乙烯基]-2,6-二甲氧基苯酚(8)、longicornuol A(9)、aloifol I(10)、coelonin(11)、isomoniliformine A(12)、denchryside A(13),包含联苄、黄酮、菲类、联菲等。肿节石斛花中以联苄类成分为主,叶中芦丁含量高达23.498μg·g^(-1)。结论3-[(E)-2-(5-羟基-3-甲氧基-1-环己-2,4-二烯基)乙烯基]-2,6-二甲氧基苯酚为首次在兰科植物中分离得到;除芦丁外,12个成分均为首次从肿节石斛中分离得到。 展开更多
关键词 肿节石斛 黄酮 芦丁 3-[(E)-2-(5-羟基-3-甲氧基-1-环己-2 4-二烯基)乙烯基]-2 6-二甲氧基苯酚 高效液相四极杆串飞行时间质用法
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