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山奈酚靶向B细胞淋巴瘤2相关蛋白A1抑制肾透明细胞癌细胞生物行为 被引量:1
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作者 陈选才 符浩 +4 位作者 唐亚纯 唐昕 祝乐喜 李雪峰 朱子贵 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期1397-1405,共9页
目的 探讨山奈酚(Kaempferol)靶向B淋巴细胞瘤2相关蛋白(BCL2)A1抑制肾透明细胞癌(ccRCC)细胞的作用机制。方法 将ccRCC细胞(ACHN和769-P)分成Vector组(转染空载质粒)或Control组(正常培养)、Kaempferol组(Kaempferol处理细胞)和Kaempfe... 目的 探讨山奈酚(Kaempferol)靶向B淋巴细胞瘤2相关蛋白(BCL2)A1抑制肾透明细胞癌(ccRCC)细胞的作用机制。方法 将ccRCC细胞(ACHN和769-P)分成Vector组(转染空载质粒)或Control组(正常培养)、Kaempferol组(Kaempferol处理细胞)和Kaempferol+BCL2A1组(转染BCL2A1并用Kaempferol处理)。生物信息学预测Kaempferol靶点并分析其与临床不良表型之间关系。噻唑蓝(MTT)检测不同浓度Kaempferol处理细胞的活力。CCK-8试剂盒和克隆形成检测细胞增殖能力。Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力。裸鼠移植瘤实验检测Kaempferol体内抑制细胞增殖能力。免疫组化检测增殖细胞抗原Ki67。Western印迹检测BCL2A1及上皮细胞间质转化(EMT)相关蛋白表达。结果 生物信息学数据库和软件分析显示,Kaempferol靶向BCL2A1,BCL2A1在ccRCC组织中表达上调且与临床不良表型有关。Kaempferol浓度和时间依赖性明显抑制ccRCC细胞BCL2A1蛋白表达(P<0.05)。以120或150μmol/L浓度分别作用ACHN、769-P细胞后,细胞活力明显下降(P<0.05)。以相应浓度Kaempferol作用细胞后,ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭能力明显下降(P<0.05)。Kaempferol组移植瘤体积、重量、Ki67相对表达量和BCL2A1蛋白表达明显小于Control组(P<0.05)。与Vector组相比,BCL2A1组中BCL2A1蛋白表达明显增加(P<0.05)。与Control组相比,Kaempferol组中BCL2A1蛋白表达、增殖细胞、克隆细胞、迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.05);与Kaempferol组相比,Kaempferol+BCL2A1组上述指标明显增多(P<0.05)。细胞经Kaempferol干预后,E-cadherin蛋白表达明显增加,N-cadherin和Vimentin蛋白表达明显减少,而BCL2A1可明显逆转Kaempferol对EMT相关蛋白表达的影响(P<0.05)。结论 Kaempferol可抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力,其可能是通过靶向调节BCL2A1蛋白表达,影响EMT相关蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 山奈酚 B细胞淋巴瘤2相关蛋白a1 生物学行为
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妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇血清SULT2A1、GLUT1水平变化及临床意义
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作者 李倩睿 束俊玫 +1 位作者 唐娟 岳欣 《山东医药》 CAS 2024年第7期64-66,共3页
目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的水平变化及临床意义。方法选取ICP孕妇97例作为观察组,同期另选健康产检孕妇55例作为对照组。根据病情严重程度将ICP孕妇分为轻度ICP 40... 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的水平变化及临床意义。方法选取ICP孕妇97例作为观察组,同期另选健康产检孕妇55例作为对照组。根据病情严重程度将ICP孕妇分为轻度ICP 40例、重度ICP 57例;根据妊娠结局将评ICP孕妇分为结局不良44例、结局良好53例。用双抗体酶联免疫吸附法检测血清SULT2A1,用实时荧光定量PCR法检测血清GLUT1,用多因素Logistic回归分析ICP孕妇妊娠结局的影响因素;受试者工作特征曲线评估SULT2A1、GLUT1对ICP孕妇结局不良的预测效能。结果与对照组比较,观察组血清SULT2A1水平低、GLUT1水平高(P均<0.05)。与轻度ICP孕妇比较,重度ICP孕妇血清SULT2A1水平低、GLUT1水平高(P均<0.05)。与结局良好ICP孕妇比较,结局不良ICP孕妇血清SULT2A1水平低、GLUT1水平高、重度ICP比例高(P均<0.05)。高水平SULT2A1是ICP孕妇妊娠结局的保护因素(P<0.05),高水平GLUT1、重度ICP是ICP孕妇妊娠结局不良的危险因素(P均<0.05)。SULT2A1、GLUT1二者单独及联合预测ICP孕妇妊娠结局的曲线下面积分别为0.703、0.810、0.861,二者联合预测的曲线下面积高于单独预测(P均<0.05)。结论ICP孕妇血清SULT2A1水平低、GLUT1水平高;二者水平变化可反映ICP孕妇病情严重程度,并预测妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 硫酸基转移酶2a1 葡萄糖转运蛋白1 妊娠结局
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宫颈鳞癌组织中SCGB2A1表达及临床意义
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作者 张艳 谢斯炜 +1 位作者 范孝盈 罗喜 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第3期287-291,共5页
目的探讨宫颈鳞癌中SCGB2A1的表达及其临床意义。方法对GEO数据库GSE39001数据集进行差异基因表达分析。分析TIMER数据库中不同SCGB2A表达患者预后情况。收集2015年至2017年在湖南中医药高等专科学校附属第一医院进行手术治疗的123例宫... 目的探讨宫颈鳞癌中SCGB2A1的表达及其临床意义。方法对GEO数据库GSE39001数据集进行差异基因表达分析。分析TIMER数据库中不同SCGB2A表达患者预后情况。收集2015年至2017年在湖南中医药高等专科学校附属第一医院进行手术治疗的123例宫颈鳞癌患者。其中25例癌组织和对应癌旁组织液氮冻存,行实时荧光定量PCR(qPCR)检测SCGB2A1基因表达。另外98例癌组织和癌旁组织石蜡包埋,免疫组化染色检测SCGB2A1蛋白表达,比较其蛋白表达和临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线分析,生存差异行Log-rank检验。Cox风险比例回归分析影响膀胱尿路上皮癌患者预后的因素。结果GSE39001数据集中SCGB2A1是宫颈鳞癌差异表达基因,且表达下调。TIMER数据库发现SCGB2A1低表达患者OS较SCGB2A1高表达患者差(P<0.05)。qPCR检测结果显示,癌组织中SCGB2A1基因表达水平显著低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化染色结果显示,癌组织中SCGB2A1染色评分显著低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。SCGB2A1表达与分化程度、TNM分期有关(P<0.05)。SCGB2A1低表达患者中位OS为2.5年,低于高表达患者的3.6年,差异具有统计学意义(P<0.01)。单因素、多因素Cox风险比例回归模型分析,SCGB2A1低表达是影响宫颈鳞癌患者OS的独立危险因素(P=0.013)。结论SCGB2A1在宫颈鳞癌组织中低表达,且提示患者预后较差。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 SCGB2a1 生物学标志物
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SLCO2A1基因突变致厚皮性骨膜病一例
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作者 苏敏 宋书林 +4 位作者 孙崇玲 张慧芳 郭晓锋 汪凯 李明 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第8期560-564,共5页
厚皮性骨膜病是一种罕见的遗传性疾病。本例男性患者,17岁,关节肿胀2年,体格检查发现前额横行皱纹、杵状指、鹦鹉嘴样甲、多发痤疮、毛囊炎,影像学检查提示骨皮质增厚、骨膜增厚、关节炎,高通量测序联合Sanger测序验证发现SLCO2A1基因突... 厚皮性骨膜病是一种罕见的遗传性疾病。本例男性患者,17岁,关节肿胀2年,体格检查发现前额横行皱纹、杵状指、鹦鹉嘴样甲、多发痤疮、毛囊炎,影像学检查提示骨皮质增厚、骨膜增厚、关节炎,高通量测序联合Sanger测序验证发现SLCO2A1基因突变,1个致病[c.941-1G>A(p.?)]的杂合变异和1个疑似致病[c.1286A>G(p.Tyr429Cys)]的杂合变异。对患者父母上述基因位点行遗传追踪,患者母亲携带c.941-1G>A(p.?),患者父亲携带c.1286A>G(p.Tyr429Cys)。给予非甾体抗炎药治疗后症状明显减轻。 展开更多
关键词 厚皮性骨膜病 SLCO2a1基因 前列腺素E2
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Pathogenesis of chronic enteropathy associated with the SLCO2A1 gene:Hypotheses and conundrums
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作者 Zhi-Xin Xie Yue Li +2 位作者 Ai-Ming Yang Dong Wu Qiang Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2024年第19期2505-2511,共7页
Chronic enteropathy associated with the SLCO2A1 gene(CEAS)is a complex gastroenterological condition characterized by multiple ulcers in the small intestine with chronic bleeding and protein loss.This review explores ... Chronic enteropathy associated with the SLCO2A1 gene(CEAS)is a complex gastroenterological condition characterized by multiple ulcers in the small intestine with chronic bleeding and protein loss.This review explores the potential mechanisms underlying the pathogenesis of CEAS,focusing on the role of SLCO2A1-encoded prostaglandin transporter OATP2A1 and its impact on prostaglandin E2(PGE2)levels.Studies have suggested that elevated PGE2 levels contribute to mucosal damage,inflammation,and disruption of the intestinal barrier.The effects of PGE2 on macrophage activation and Maxi-Cl channel functionality,as well as its interaction with nonsteroidal anti-inflammatory drugs play crucial roles in the progression of CEAS.Understanding the balance between its protective and pro-inflammatory effects and the complex interactions within the gastrointestinal tract can shed light on potential therapeutic targets for CEAS and guide the development of novel,targeted therapies. 展开更多
关键词 SLCO2a1 Prostaglandin E2 Chronic enteropathy associated with the SLCO2a1 gene Small intestine MaCROPHaGE
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ATP2A1影响结直肠癌增殖、迁移及免疫浸润的机制研究
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作者 董锐 张富星 +3 位作者 武心悦 倪郅楷 吴华彰 刘牧林 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第10期769-778,共10页
目的:探究内质网Ca2+转运ATP酶亚型1(ATP2A1)参与影响结直肠癌(CRC)生物学行为和免疫浸润的机制。方法:采用转录组及免疫组化(IHC)分析ATP2A1在结直肠癌肿瘤细中表达与结直肠癌患者预后的关系,采用GO和KEGG分析ATP2A1表达水平可能参与... 目的:探究内质网Ca2+转运ATP酶亚型1(ATP2A1)参与影响结直肠癌(CRC)生物学行为和免疫浸润的机制。方法:采用转录组及免疫组化(IHC)分析ATP2A1在结直肠癌肿瘤细中表达与结直肠癌患者预后的关系,采用GO和KEGG分析ATP2A1表达水平可能参与的细胞功能及信号通路。ESTIMATE算法分析ATP2A1表达对肿瘤微环境及肿瘤突变负荷的影响。CCK8增殖实验及流式细胞周期实验检测ATP2A1参与结直肠癌增殖的机制,采用划痕伤口愈合实验、Transwell实验和Western blot实验分析ATP2A1参与结直肠癌迁移的机制。结果:依据ATP2A1表达的中位值将结直肠癌患者分为高、低表达两组,Kaplan-Meier曲线及Cox回归分析表明ATP2A1高表达是结直肠癌患者的预后风险因素,ESTIMATE算法结果表明ATP2A1表达降低免疫细胞浸润丰度,增加肿瘤突变负荷(TMB)和肿瘤细胞干性。CCK8增殖实验及细胞周期检测实验结果表明敲低ATP2A1表达引起直肠癌细胞S期阻滞进而抑制细胞增殖。划痕伤口愈合实验、Transwell和Western blot实验结果表明ATP2A1可以通过促进结直肠癌细胞上皮间充质转化增强结直肠癌细胞的迁移能力。结论:ATP2A1在结直肠癌中高表达,促进结直肠癌细胞的增殖及迁移,影响结直肠癌患者的预后和免疫治疗效果。 展开更多
关键词 aTP2a1 结直肠癌 免疫浸润 上皮间质转化
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血清SULT2A1、Betatrophin、syndecan-1与妊娠期肝内胆汁淤积症患者肝功能的关系及对围生儿结局的影响 被引量:5
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作者 杨瑞利 张慧丽 +1 位作者 郭晓波 贾秦亮 《检验医学与临床》 CAS 2023年第2期210-214,共5页
目的探讨血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、Betatrophin、蛋白聚糖-1(syndecan-1)与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者肝功能的关系及对围生儿结局的影响。方法选取2019年4月至2021年10月西安经开妇幼医院收治的105例ICP患者作为研究组;另选... 目的探讨血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、Betatrophin、蛋白聚糖-1(syndecan-1)与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者肝功能的关系及对围生儿结局的影响。方法选取2019年4月至2021年10月西安经开妇幼医院收治的105例ICP患者作为研究组;另选取同期100例体检健康孕妇作为对照组。比较研究组和对照组血清SULT2A1、Betatrophin、syndecan-1及肝功能指标水平。采用Pearson相关分析血清SULT2A1、Betatrophin、syndecan-1水平与各项肝功能指标的相关性。将研究组患者按照围生儿结局分为不良结局组(43例)和良好结局组(62例)。比较不良结局组和良好结局组血清SULT2A1、Betatrophin、syndecan-1水平。采用单因素、多因素Logistic回归分析ICP患者不良围生儿结局的影响因素。结果研究组血清SULT2A1水平低于对照组,而Betatrophin、syndecan-1水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清SULT2A1水平与AST、ALT、ALP水平均呈负相关(P<0.05),而Betatrophin、syndecan-1水平与AST、ALT、ALP水平均呈正相关(P<0.05)。不良结局组血清SULT2A1水平低于良好结局组,而Betatrophin、syndecan-1水平均高于良好结局组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清SULT2A1水平降低(≤23μmol/L)、Betatrophin水平升高(≥650 pg/mL)及syndecan-1水平升高(≥53 ng/mL)为ICP患者不良围生儿结局的危险因素(P<0.05)。结论血清SULT2A1、Betatrophin、syndecan-1与ICP患者肝功能及围生儿结局均密切相关,即随着血清SULT2A1水平降低及Betatrophin、syndecan-1水平升高,可导致ICP患者肝功能受损加重,引发不良围生儿结局。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 硫酸基转移酶2a1 Betatrophin 蛋白聚糖-1 肝功能
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A1/A2反应性星形胶质细胞活化在脊髓损伤中的作用及其机制研究进展 被引量:4
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作者 刘太聪 张海鸿 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期723-728,共6页
脊髓损伤(SCI)是一种破坏性的神经病理状态,会导致严重的运动、感觉和自主神经功能障碍。尽管SCI的治疗已经取得了不同程度的进展,但由于其病理分子机制仍不完全清楚,故尚未达到令人满意的治疗效果。近年来研究发现,SCI后星形胶质细胞... 脊髓损伤(SCI)是一种破坏性的神经病理状态,会导致严重的运动、感觉和自主神经功能障碍。尽管SCI的治疗已经取得了不同程度的进展,但由于其病理分子机制仍不完全清楚,故尚未达到令人满意的治疗效果。近年来研究发现,SCI后星形胶质细胞可活化为A1、A2两种表型,A1表型的反应性星形胶质细胞发挥神经毒性作用,而A2表型的反应性星形胶质细胞具有神经保护作用。充分理解A1/A2反应性星形胶质细胞在SCI中的作用及其活化机制,有望为SCI的治疗提供新思路。本文主要对A1/A2反应性星形胶质细胞在SCI中的作用,调控A1/A2反应性星形胶质细胞活化的信号通路,以及针对星形胶质细胞的SCI疗法进行综述。 展开更多
关键词 脊髓损伤 a1/a2星形胶质细胞 治疗
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高效液相色谱法血红蛋白A2/F/A1c检测应用于β-地中海贫血筛查效果 被引量:2
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作者 张明红 殷娟 《中国计划生育学杂志》 2023年第5期1172-1175,共4页
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)血红蛋白A2/F/A1c检测在β-地中海贫血筛查中的应用。方法:收集本院2020年7月-2022年7月在本院行婚前检验的2642人次临床资料,均采用全自动血红蛋白分析仪检测红细胞指数及异常血红蛋白、RDB法分析β-地... 目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)血红蛋白A2/F/A1c检测在β-地中海贫血筛查中的应用。方法:收集本院2020年7月-2022年7月在本院行婚前检验的2642人次临床资料,均采用全自动血红蛋白分析仪检测红细胞指数及异常血红蛋白、RDB法分析β-地贫基因型,并分别应用HPLC血红蛋白A2/F/A1c检测试剂(研究试剂盒)及对比试剂盒(VARIANTⅡβ-thalassemia Short Program)进行HbA2检测,评估血红蛋白A2/F/A1c试剂筛查β-地中海贫血效果。结果:共筛查2642人次,筛查β-地中海贫血阳性率7.0%,其中β-地贫轻型177例,中间型4例,重型3例;根据HPLC中异常Hb滞留时间、总Hb占比及色谱图形特征,共发现5种异常Hb;采用RDB法共检测到7种β-地贫基因型,以CD41-42(-TCTT)、IVS-Ⅱ-654(C-T)、CD17(A-T)和-28(A-G)最为常见,重型β-地贫基因型为IVS-Ⅱ-654(C-T),中间型基因型为-28(A-G)纯合子;研究试剂盒与对照试剂盒检测阳性符合率为97.8%,阴性符合率为99.9%,总体符合率为99.7%。结论:HPLC技术人为因素影响小,适用于大规模人群筛查;血红蛋白A2/F/A1c试剂检测HbA2具有方便快捷、费用低廉、准确性高等优势,在临床筛查β-地贫应用效果较好。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 筛查 高效液相色谱法 血红蛋白a2/F/a1c 应用效果
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A1/A2型β-酪蛋白检测方法研究进展 被引量:1
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作者 秦凯雯 鲁杏茹 +5 位作者 郭金凤 沈玉 李誉 杨鑫焱 姜毓君 满朝新 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2023年第3期46-50,共5页
乳中最常见的β-酪蛋白主要分为A1型和A2型。A2型为原始β-酪蛋白,而A1型等变异体是源于DNA突变所导致的氨基酸序列发生变化。由于A1β-酪蛋白基因型的个体牛具有较高的产奶量,因此在不断选育后产生了大量的A1型等变异体。但研究表明,A2... 乳中最常见的β-酪蛋白主要分为A1型和A2型。A2型为原始β-酪蛋白,而A1型等变异体是源于DNA突变所导致的氨基酸序列发生变化。由于A1β-酪蛋白基因型的个体牛具有较高的产奶量,因此在不断选育后产生了大量的A1型等变异体。但研究表明,A2β-酪蛋白比A1β-酪蛋白表现出更好的生物活性。目前已开发出了各种A2奶类产品,但其中的A1/A2型β-酪蛋白的检测方法还未标准化。就目前常见的A2β-酪蛋白的检测方法进行了分类阐述总结,分别从分子、蛋白质水平以及代谢物差异等方面检测A2β-酪蛋白或检测A2奶中是否存在A1β-酪蛋白。这对未来创新、改进检测A2β-酪蛋白的方法以及建立乳制品中A2β-酪蛋白检测及定量分析提供理论参考,以期更好的便携式现场检测方法标准化地应用于现实。 展开更多
关键词 a1/a2β-酪蛋白 检测方法 分子水平 蛋白质水平 代谢物
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SULT2A1、VEGF-C、IGF-Ⅰ在子宫肌瘤患者中的表达及相关性研究
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作者 严小芳 夏天 周平 《中国性科学》 2023年第12期77-81,共5页
目的探讨硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在子宫肌瘤患者中的表达及相关性。方法选取2020年12月至2022年12月江苏大学附属宜兴市人民医院病理科保存的50例女性子宫肌瘤组织(子宫肌... 目的探讨硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在子宫肌瘤患者中的表达及相关性。方法选取2020年12月至2022年12月江苏大学附属宜兴市人民医院病理科保存的50例女性子宫肌瘤组织(子宫肌瘤组织组)及瘤旁组织(瘤旁组织组)标本,并选取同时期同一医院病理科保存的65例正常子宫肌组织(正常子宫肌组织组)作为研究对象。采用免疫组化法检测各标本SULT2A1、VEGF-C蛋白,采用流式细胞术检测IGF-Ⅰ的表达;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析SULT2A1、VEGF-C、IGF-Ⅰ单独检测及联合检测对子宫肌瘤的诊断价值;分析SULT2A1、VEGF-C、IGF-Ⅰ表达之间的相关性。结果相比于正常子宫肌组织及瘤旁组织,子宫肌瘤组织VEGF-C、IGF-Ⅰ表达较高,SULT2A1表达较低(P<0.05)。瘤旁组织VEGF-C、IGF-Ⅰ表达高于正常子宫肌组织,SULT2A1低于正常子宫肌组织(P<0.05)。相关性分析显示,SULT2A1和VEGF-C表达呈负相关(r=-0.902,P=0.001),IGF-Ⅰ和VEGF-C表达呈正相关(r=0.860,P=0.001),SULT2A1和IGF-Ⅰ表达呈负相关(r=-0.854,P=0.001);绘制ROC曲线显示,VEGF-C、IGF-Ⅰ、SULT2A1单独预测价值低于三项联合。结论VEGF-C、IGF-Ⅰ在子宫肌瘤组织中高表达,SULT2A1在子宫肌瘤组织中低表达,三者具有相关性,VEGF-C、IGF-Ⅰ高表达及SULT2A1低表达是子宫肌瘤患者发病的风险预测因子。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶2a1 血管内皮生长因子-C 胰岛素样生长因子-Ⅰ 子宫肌瘤
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Eosinophilic enteritis requiring differentiation from chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene:A case report 被引量:1
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作者 Kantaro Kimura Keisuke Jimbo +5 位作者 Nobuyasu Arai Masamichi Sato Mitsuyoshi Suzuki Takahiro Kudo Tomonori Yano Toshiaki Shimizu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2023年第11期1757-1764,共8页
BACKGROUND Eosinophilic gastrointestinal disease(EGID)is a disorder characterized by infiltration of eosinophils causing mucosal damage and dysfunction of the gastrointestinal tract.The endoscopic findings of eosinoph... BACKGROUND Eosinophilic gastrointestinal disease(EGID)is a disorder characterized by infiltration of eosinophils causing mucosal damage and dysfunction of the gastrointestinal tract.The endoscopic findings of eosinophilic enteritis(EoN),an EGID variant,are nonspecific and occasionally difficult to diagnose.In contrast,chronic enteropathy associated with SLCO2A1(CEAS)is a chronic persistent small intestinal disorder characterized by endoscopic findings such as multiple oblique and circular ulcers.CASE SUMMARY We report the case of a 10-year-old boy who had suffered abdominal pain and fatigue for the preceding 6 mo.He was referred to our institute for investigation of suspected gastrointestinal bleeding because of severe anemia with hypoproteinemia and positive fecal human hemoglobin.The upper and lower gastrointestinal endoscopic findings were normal;however,double-balloon small bowel endoscopy showed multiple oblique and circular ulcers with discrete margins and mild constriction of the intestinal lumen in the ileum.The findings were highly consistent with CEAS,but urine prostaglandin metabolites were within normal limits,and no previously reported mutations in the SLCO2A1 gene were identified.Histological evaluation demonstrated moderate to severe eosinophilic infiltration localized to the small intestine suggesting a diagnosis of EoN.Clinical remission was maintained with montelukast and a partial elemental diet,but emergent surgery for bowel obstruction due to small intestinal stenosis was performed two years after the initial treatment.CONCLUSION EoN should be considered in the differential diagnosis of CEAS-like small intestinal ulcerative lesions and normal urinary prostaglandin metabolite levels. 展开更多
关键词 anemia Chronic enteropathy associated with SLCO2a1 Double-balloon endoscopy Eosinophilic gastrointestinal disease HYPOPROTEINEMIa Case report
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热处理对Ti-25V-15Cr-2Al-2Mo-0.2C合金组织稳定性的影响 被引量:8
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作者 雷力明 黄旭 +3 位作者 孙福生 王宝 赵红霞 曹春晓 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期503-506,共4页
研究了热处理对Ti 2 5V 15Cr 2Al 2Mo 0 .2C阻燃β钛合金组织稳定性的影响。结果表明 ,高温固溶并直接时效处理导致合金 β基体上析出较多的α相沉淀 ,尤其在随后的热暴露组织中形成了恶化合金塑性的连续晶界α膜。然而 ,若在时效前再... 研究了热处理对Ti 2 5V 15Cr 2Al 2Mo 0 .2C阻燃β钛合金组织稳定性的影响。结果表明 ,高温固溶并直接时效处理导致合金 β基体上析出较多的α相沉淀 ,尤其在随后的热暴露组织中形成了恶化合金塑性的连续晶界α膜。然而 ,若在时效前再进行一次低温固溶处理则可明显减少α相的析出数量 ,合金的热稳定性因此而得到显著改善。 展开更多
关键词 金属材料 阻燃钛合金 Ti-25V-15Cr-2a1-2Mo-0.2C 热处理 微观组织 组织稳定性
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COL2A1基因突变所致先天性脊柱骨骺发育不良的产前分子诊断 被引量:14
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作者 崔英霞 夏欣一 +7 位作者 冯耀 潘连军 史轶超 卢洪涌 梁泉 王卫萍 李晓军 黄宇烽 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期254-256,共3页
目的:对COL2A1基因(typeⅡcollagen gene)G504S突变导致的先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)家系的2例中期妊娠患者进行产前分子诊断。方法:分别对患者于19+3孕周和18+6孕周进行羊膜囊穿刺术抽取羊水,提取羊水脱落细胞DNA,对COL2A... 目的:对COL2A1基因(typeⅡcollagen gene)G504S突变导致的先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)家系的2例中期妊娠患者进行产前分子诊断。方法:分别对患者于19+3孕周和18+6孕周进行羊膜囊穿刺术抽取羊水,提取羊水脱落细胞DNA,对COL2A1基因的第23外显子扩增,对其产物测序。同时第1例胎儿从17+3孕周~27+3孕周、第2例胎儿从16+1孕周~19+1孕周对股骨长度进行B超动态检测。结果:COL2A1的23外显子测序结果显示第1例胎儿带有与母亲同样的COL2A1基因G504S突变。第2例胎儿COL2A1基因无突变。B超的追踪检测显示2例胎儿颅骨双顶径都与孕龄相符。第1例患病胎儿股骨增长随孕龄的增加而逐渐减慢,但孕23周前减慢不十分明显。病例2的胎儿股骨长度与孕龄相符,现继续妊娠观察。于第27+5孕周对第1例患病胎儿行引产术后,影像学检测显示胎儿脊柱扁平、长骨明显短小,证实胎儿患有SEDC。结论:对于有SEDC风险的胎儿进行基因检测非常重要,可以在B超诊断前了解胎儿基因型并明确诊断。B超对胎儿股骨长度的动态检测有助于SEDC的诊断。 展开更多
关键词 COL2a1基因 先天性脊柱骨骺发育不良 产前分子诊断
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先天性脊柱骨骺发育不良家系COL2A1基因的突变 被引量:8
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作者 崔英霞 夏欣一 +6 位作者 王云华 张萍萍 郝丽君 梁泉 吴永明 潘连军 黄宇烽 《医学研究生学报》 CAS 2007年第5期467-470,I0002,共5页
目的:报道1个涉及四代9例患者因患有常染色体显性遗传的先天性脊柱骨骺发育不良的家系COL2A1基因突变。方法:发现18个月的先证者未出现股骨头的继发性骨化中心。其父骨骼改变主要表现为椎骨椎体扁平、股骨颈结构不规则、股骨头骨化缺如... 目的:报道1个涉及四代9例患者因患有常染色体显性遗传的先天性脊柱骨骺发育不良的家系COL2A1基因突变。方法:发现18个月的先证者未出现股骨头的继发性骨化中心。其父骨骼改变主要表现为椎骨椎体扁平、股骨颈结构不规则、股骨头骨化缺如、髋臼顶扁平和髋内翻。该家系的其他患者均有类似改变。在明确诊断为先天性脊柱骨骺发育不良后,对该家系进行12号染色体上5个微卫星标记物的单倍体分型。在确定COL2A1基因为疾病的候选基因后,对该家系所有患者及获得血样的正常成员进行该基因54个外显子和启动子的测序。同时对10名健康对照者的第23外显子测序。结果:所有患者COL2A1基因第23外显子的1510 G→A,使第504个氨基酸由甘氨酸→丝氨酸(G504S),但家系中健康者和无血缘关系的10名健康对照者均无此改变。结论:COL2A1基因第23外显子的1510 G→A的改变是该家系患者先天性脊柱骨骺发育不良的原因。该家系详细的影像学资料将扩大人们对Ⅱ型胶原病表型的认识。 展开更多
关键词 先天性脊柱骨骺发育不良 常染色体显性遗传 COL2a1基因 单倍型分析 序列分析
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人颈椎间盘髓核组织中SOX9与COL2A1基因的表达及其意义 被引量:3
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作者 程勇军 綦珂 +3 位作者 何平 宋庆鑫 王琨 沈洪兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期117-123,共7页
目的观察不同退变程度的人颈椎间盘髓核(nucleus pulposus,NP)组织中性别决定基因组9(SOX9)、Ⅱ型胶原α1(COL2A1)的表达差异,并探讨此差异在人颈椎间盘退变(cervical intervertebral disc degeneration,CIDD)发生发展中的意义。方法收... 目的观察不同退变程度的人颈椎间盘髓核(nucleus pulposus,NP)组织中性别决定基因组9(SOX9)、Ⅱ型胶原α1(COL2A1)的表达差异,并探讨此差异在人颈椎间盘退变(cervical intervertebral disc degeneration,CIDD)发生发展中的意义。方法收集在我院行手术治疗的36例颈椎病或颈椎外伤患者的NP组织及术前颈椎MRI(T2加权像正中矢状位)资料,采用Miyazaki分级系统评估退变程度。用免疫组织化学法观察SOX9、COL2A1在NP组织中的表达定位,用荧光定量(FQ)RT-PCR、蛋白质印迹分析法检测SOX9、COL2A1在mRNA及蛋白水平上的表达量,分析其表达水平与CIDD程度间的关系,初步探究SOX9和COL2A1间的相互作用。结果SOX9在NP细胞胞核中表达,COL2A1在细胞外基质中表达;随着CIDD退变程度的加重,两者的mRNA和蛋白表达水平均逐渐降低;且以SOX9表达量为自变量(X)、COL2A1表达量为应变量(Y)的直线回归方程为Y=0.923X-0.059(P<0.001)。结论随着CIDD程度加重,SOX9与COL2A1基因表达水平逐渐降低,两者下降趋势相近,SOX9正向调控COL2A1的表达,提示SOX9与COL2A1基因功能改变可能是CIDD的分子机制之一。 展开更多
关键词 颈椎 椎间盘退变 髓核 SOX9 COL2a1
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静压力下兔髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化 被引量:13
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作者 黄林剑 李辉 +4 位作者 谢千阳 张旻 陈永进 杨驰 蔡协艺 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2014年第4期295-300,共6页
目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软... 目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软骨细胞进行0、1、2、3和4 h的加压处理;采用CCK-8检测压力加载后各组细胞活性的变化;通过Western免疫印迹分析髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:兔髁突软骨细胞呈多角形,"铺路石"样排列,细胞爬片COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色鉴定结果为阳性。100kPa静压力加载1 h时,细胞活性显著降低(P=0.04),但在2~4 h后,细胞活性恢复并与对照组无显著差异。Western印迹结果显示,压力加载3 h和4 h时,COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达显著升高。其中,在压力加载4 h组ALP的表达量比3 h组低。结论:兔髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有一定的适应能力,100kPa静压力加载4 h不会对髁突软骨细胞活性产生不可逆损伤。适宜的压力加载对髁突软骨细胞的成软骨和成骨能力有促进作用。髁突软骨细胞压力微环境的改变,可能影响颞下颌关节适应性改建和颞下颌关节紊乱病的病理过程。 展开更多
关键词 髁突 软骨细胞 静压力 COL2a1 SOX9 COL1a1 aLP
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原发性肥大性骨关节病并SLCO2A1基因突变2例 被引量:4
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作者 金萍 张勤 +3 位作者 何红晖 朱伟豪 龙晓丹 莫朝晖 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期100-105,共6页
收集中南大学湘雅三医院内分泌科诊断的2例原发性肥大性骨关节病(primary hypertrophic osteoarthropathy,PHO)患者的临床资料,提取全部患者及其家族成员外周血进行基因组DNA抽提,应用PCR扩增15-羟基前列腺素脱氢酶(hydroxyprostaglandi... 收集中南大学湘雅三医院内分泌科诊断的2例原发性肥大性骨关节病(primary hypertrophic osteoarthropathy,PHO)患者的临床资料,提取全部患者及其家族成员外周血进行基因组DNA抽提,应用PCR扩增15-羟基前列腺素脱氢酶(hydroxyprostaglandin dehydrogenase,HPGD)及SLCO2A1致病基因全部外显子、外显子和内含子交界区。PCR产物进行直接测序,并利用在线数据库Poly Phen-2及SIFT对发现的突变致病性进行预测。通过基因测序,发现该2例患者的SLCO2A1基因分别存在c.1106G>A(p.G369D)纯合子突变和c.611C>T(p.S204L)纯合子突变,均未检出HPGD基因突变。经SIFT和Poly Phen2生物信息学工具预测得出SLCO2A1基因这两个突变为致病性错义突变,证实SLCO2A1基因突变在PHO发病机制中的作用。对PHO患者进行SLCO2A1基因检测不仅有助于明确病因,也有利于产前诊断及遗传咨询。 展开更多
关键词 原发性肥大性骨关节病 厚皮性骨膜增生症 SLCO2a1基因 突变
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EspA-Stx2A1融合蛋白的表达、纯化及其免疫学活性 被引量:3
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作者 程琰 罗萍 +3 位作者 张卫军 顾江 邹全明 毛旭虎 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第12期1033-1038,共6页
目的在原核表达系统中表达肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHECO157∶H7)Ⅲ型分泌蛋白EspA与Stx2毒素A1亚单位(Stx2A1)的融合蛋白,并对表达蛋白进行纯化及免疫学活性检测。方法PCR扩增espA和stx2A1全长基因,利用重叠延伸PCR技术获得espA-stx... 目的在原核表达系统中表达肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHECO157∶H7)Ⅲ型分泌蛋白EspA与Stx2毒素A1亚单位(Stx2A1)的融合蛋白,并对表达蛋白进行纯化及免疫学活性检测。方法PCR扩增espA和stx2A1全长基因,利用重叠延伸PCR技术获得espA-stx2A1融合基因,T-A克隆后插入表达载体pET-28a(+),构建原核表达质粒pET-28a(+)-espA-stx2A1,转化大肠杆菌BL21(DE3),分别在37℃和25℃用IPTG诱导表达。以EspA单克隆抗体亲和层析柱纯化目的蛋白,免疫小鼠,检测其免疫原性及抗血清的反应原性,并以天然Stx2毒素攻击,观察保护效果。通过细胞毒试验检测免疫小鼠抗血清的体外中和作用。结果重叠延伸PCR方法扩增出1319bp的融合基因片段,重组表达质粒构建正确;目的蛋白在25℃时的表达量明显高于37℃,约占菌体总蛋白的40%。两种温度下,目的蛋白均主要以包涵体形式存在;纯化后蛋白纯度可达90%。Western blot结果证实,融合蛋白与EspA单克隆抗体和Stx2A1单克隆抗体均发生特异性反应。融合蛋白免疫小鼠制备的抗血清能分别与O157∶H7的EspA、Stx2A发生特异性免疫反应。融合蛋白免疫小鼠能够抵御致死剂量天然Stx2毒素的攻击,保护率达95%。免疫小鼠血清可以中和天然Stx2毒素对HeLa细胞的毒性作用。结论已成功表达了EspA-Stx2A1融合蛋白,纯化的蛋白显示出较好的免疫保护效果,为研制EHECO157∶H7基因工程多亚单位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌 O157:H7 Espa Stx2a1 融合蛋白 免疫学活性
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焦化废水中有机物在A_1-A_2-O生物膜系统中的降解机理研究 被引量:31
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作者 李咏梅 彭永臻 +2 位作者 顾国维 仇雁翎 赵建夫 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期242-248,共7页
对焦化废水中有机物在A1 A2 O生物膜系统各段的降解进行了研究 .结果表明 ,废水中主要有机组份为苯酚类和含氮杂环类化合物 ,它们所占比例分别为 5 0 %和 4 0 % .经过厌氧酸化处理后 ,苯酚类中简单酚得到了较大程度的降解 ,随着苯酚甲... 对焦化废水中有机物在A1 A2 O生物膜系统各段的降解进行了研究 .结果表明 ,废水中主要有机组份为苯酚类和含氮杂环类化合物 ,它们所占比例分别为 5 0 %和 4 0 % .经过厌氧酸化处理后 ,苯酚类中简单酚得到了较大程度的降解 ,随着苯酚甲基取代基数目的增加 ,降解率逐渐降低 ,对三甲酚则没有降解 ;简单的含氮杂环化合物如喹啉、异喹啉、吲哚、吡啶在厌氧过程中也得到了较大的降解 ,而有取代基的含氮杂环化合物则有所增加 ;喹啉和甲基喹啉的降解可生成羟基喹啉和甲基 2(1H)喹啉酮中间产物 .经过厌氧酸化段处理后 ,废水的BOD5 COD有较大提高 .厌氧出水的大部分有机物可在缺氧段得到降解 .最终出水中有机物基本上为大分子难降解物质 . 展开更多
关键词 焦化废水 有机物 a1-a2-O生物膜系统 降解 厌氧酸化处理 BOD COD 废水处理
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