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铝-对偶氮水杨酸苯基荧光酮-2,4-二硝基苯酚的极谱研究及应用 被引量:2
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作者 陈艳玲 侯安新 +1 位作者 陈港泉 王弗鹏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期46-48,共3页
本文研究了Al-对偶氮水杨酸苯基荧光酮-2,4-二硝基苯酚三元络合物的吸附还源波,络合组成比为1:3:2,波峰电位-0.51V(vs.SCE),线性范围3.7×10~8~9.7×10~7mol/L,检出限1.8×10^(-8)mol/L Al^(3+)。并用于石英矿中Al_2O_3的... 本文研究了Al-对偶氮水杨酸苯基荧光酮-2,4-二硝基苯酚三元络合物的吸附还源波,络合组成比为1:3:2,波峰电位-0.51V(vs.SCE),线性范围3.7×10~8~9.7×10~7mol/L,检出限1.8×10^(-8)mol/L Al^(3+)。并用于石英矿中Al_2O_3的测定。 展开更多
关键词 络合吸附波 石英矿样
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3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成 被引量:4
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作者 董宏波 杨明艳 +1 位作者 汤博 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2350-2353,共4页
以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等4步反应分别以6.4%和23.7%的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR,13C NMR和E... 以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等4步反应分别以6.4%和23.7%的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS的确证. 展开更多
关键词 3 7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1 6-内酯 (E)-6 7-二羟基-3 7-二甲基-2-辛烯酸 全合成 天然产物
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3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯类似物的合成及杀菌活性 被引量:2
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作者 董宏波 王卫伟 +2 位作者 赵宇 刘鑫磊 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1646-1657,共12页
以环氧化-内酯化和Sharpless不对称双羟基化反应作为关键步骤,以55%~90%的总收率实现了消旋及光活性3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯类似物的合成.它们的结构经过^(1)H NMR,^(13)C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.对它们的杀菌活性进... 以环氧化-内酯化和Sharpless不对称双羟基化反应作为关键步骤,以55%~90%的总收率实现了消旋及光活性3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯类似物的合成.它们的结构经过^(1)H NMR,^(13)C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.对它们的杀菌活性进行了评价,结果表明活性最好的化合物3-苯基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯(4)和3-(呋喃-2-基)-7-甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯(5)对6种植物病原菌的EC_(50)值为0.5-20.0μg/mL,可以作为先导结构进行进一步结构优化. 展开更多
关键词 3 7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-6-内酯 环氧化-内酯化反应 不对称双羟基化反应 杀菌活性
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香港地钱抗菌化学成分研究 被引量:6
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作者 夏萍芳 李仲辉 +2 位作者 May-Ling So Wing-Hong Chan Wai-Yeung Wong 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第5期15-17,共3页
利用生物活性试验和1HNMR追踪 ,从香港地钱 (MarchantiapaleaceaBertol)的乙醇提取物中简单快速分离具有抗菌活性的三个已知芳香化合物 :2 羟基 3,7 二甲氧基菲 (1) ,marchantinC(2 )和isoriccardinC(3)。化合物 (1)
关键词 地钱 生物活性成分 2-羟基3 7-二甲氧基菲 环状二联苄衍生物 抗菌作用 香港苔 分离
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侧茎橐吾化学成分的研究(英文) 被引量:10
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作者 张勉 张朝凤 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期529-532,共4页
目的 侧茎橐吾(Ligulariapleurocaulis)为菊科橐吾属植物,其根和根茎入药,有止咳化痰、活血化瘀等功效,为中药“紫菀”(中国药典2000年版收载为AstertataricusL.f.的根及根茎)的代用品之一,称为“山紫菀”。有关侧茎橐吾的化学成分研... 目的 侧茎橐吾(Ligulariapleurocaulis)为菊科橐吾属植物,其根和根茎入药,有止咳化痰、活血化瘀等功效,为中药“紫菀”(中国药典2000年版收载为AstertataricusL.f.的根及根茎)的代用品之一,称为“山紫菀”。有关侧茎橐吾的化学成分研究尚未见报道,因此,本文对侧茎橐吾的根及根茎的化学成分进行了研究。方法 侧茎橐吾的根和根茎用甲醇提取,硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到了12个化合物,即6 angeloyloxy furanoligularenone(1), 2- oxo 3 -hydroxy eremophila 1(10), 3, 7(11), 8- tetraen 8, 12 -olide(2),顺芷酸(3),齐墩果酸(4),羽扇豆醇(5),β谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),咖啡酸- (8),大黄素(9), 7- 甲氧基香豆素(10),阿魏酸(11)和4 -羟基-2, 5 -二甲氧基苯甲醛(12)。结论 化合物1为新的eremophilane型倍半萜,化合物2为新的天然产物。所有化合物均为首次从本植物中得到。 展开更多
关键词 侧茎橐吾 6-angeloyloxy-furanoligularenone 2-oxo-3-hydroxy-eremophila-1(10) 3 7(11) 8-tetraen-8 12-olide
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野鸦椿的植物化学成分研究 被引量:28
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作者 董玫 广田满 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第4期34-37,共4页
从野鸦椿 (EuscaphisjaponecaKantiz)枝叶的甲醇提取物分离得到 6个化合物 ,通过波谱分析鉴定为 5 ,7 dihydroxy 2 methyl benzopyran 4 one(Ⅰ ) ,3,4 ,5 trihydroxy benzoicacidmethylester(Ⅱ ) ,3,7 dihydroxy 5 octanolide(Ⅲ ... 从野鸦椿 (EuscaphisjaponecaKantiz)枝叶的甲醇提取物分离得到 6个化合物 ,通过波谱分析鉴定为 5 ,7 dihydroxy 2 methyl benzopyran 4 one(Ⅰ ) ,3,4 ,5 trihydroxy benzoicacidmethylester(Ⅱ ) ,3,7 dihydroxy 5 octanolide(Ⅲ ) ,methyl 5 ,7 dihydroxy 2 (Z) octenoate(Ⅳ ) ,7 hydroxy 2 octen 5 olide(Ⅴ )和vomifoliol(Ⅵ )。 展开更多
关键词 野鸦椿 5 7-dihydroxy-2-methyl-benzopyran-4-one 3 4 5-trihydroxy-benzoic acid METHYL ester 3 7-dihydroxy-5-octanolide METHYL 5 7-dihydroxy-2(Z)-octenoate 7-hydroxy-2-octen-5-olide vomifoliol
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珊瑚Acropora pulchra(brook)的化学成分研究 被引量:9
7
作者 徐石海 杨凯 +1 位作者 郭书好 刘英萍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第2期109-112,共4页
首次对采自中国北海涠洲岛的珊瑚Acroporapulchra (brook)的化学成分进行研究 ,从乙醇浸提液的乙酸乙酯部分分离鉴定出 7个化合物 ,并确立结构为十五酸十七酯 (Ⅰ )、正十六碳醇 (Ⅱ )、鲨肝醇 (Ⅲ )、1 正十六酸甘油酯 (Ⅳ )、N 1 羟... 首次对采自中国北海涠洲岛的珊瑚Acroporapulchra (brook)的化学成分进行研究 ,从乙醇浸提液的乙酸乙酯部分分离鉴定出 7个化合物 ,并确立结构为十五酸十七酯 (Ⅰ )、正十六碳醇 (Ⅱ )、鲨肝醇 (Ⅲ )、1 正十六酸甘油酯 (Ⅳ )、N 1 羟基甲基 2 羟基 (E ,E) 3,7 十七碳二烯基十六酸酰胺 (Ⅴ )、胸腺嘧啶 (Ⅵ )、尿嘧啶 (Ⅶ )。 展开更多
关键词 珊瑚 化学成分 分离 鉴定 生理活性物质
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淫羊藿中黄酮类成分研究 被引量:7
8
作者 李英 张小龙 +5 位作者 杨晶 张小强 吴云 丁岗 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期2057-2061,共5页
目的对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究。方法采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从淫羊藿总黄酮提取物中分... 目的对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究。方法采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从淫羊藿总黄酮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、kaempferol-3-Orhamnopranosyl-(1→2)-rhamnopyranoside(2)、3-O-α-L-rhamnosyl-7-O-β-D-glucosyl kaempferol(3)、sagittasine C(4)、山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(6)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(7)、rhamnocitrin-3-O-β-neohesperidoside(8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖]苷(9)、hexandraside E(10)和柔藿苷(11)。结论其中化合物1、5为淫羊藿中首次分得,化合物2、3、4、6和9为淫羊藿属植物中首次分得。 展开更多
关键词 淫羊藿 5-羟基 2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 槲皮素-3 7-二氧-α-L-双鼠李糖苷 山柰酚-3-O-α-L-鼠李 糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖]苷 柔藿苷
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