褪黑素引发对Na_(2)SO_(4)胁迫下紫花苜蓿种子发芽特性的影响

试验以紫花苜蓿(Medicago sativa)种子为材料,采用不同浓度的褪黑素(0.05,0.1和0.2 mmol·L^(-1))分别引发种子6 h(记为ML6,MM6和MT6)和12 h(记为ML12,MM12和MT12),以不引发、蒸馏水引发6 h和12 h为对照(记为CK1,CK2-6和CK2-12),探究在Na_(2)SO_(4)胁迫下,褪黑素引发对紫花苜蓿种子发芽和幼苗生长特性的影响,以期筛选有效缓解Na_(2)SO_(4)胁迫的褪黑素引发处理。结果表明,75 mmol·L^(-1)Na_(2)SO_(4)(pH=8.5)胁迫下种子发芽率、发芽势和发芽指数显著下降(P<0.05)。该条件下,与CK1相比,褪黑素引发后苜蓿种子的发芽和幼苗生长能力均有不同程度提高。MT6处理下种子发芽率、发芽势及幼苗根长、苗长和活力指数最高。对MT6幼苗的抗氧化酶活性分析发现,过氧化物酶(Peroxidase, POD)活性显著提高(P<0.05),种子可溶性糖含量显著下降(P<0.05)。综上,0.2 mmol·L^(-1)褪黑素引发6 h紫花苜蓿种子对盐碱胁迫的缓解效应最佳,促进种子发芽和提高幼苗耐盐碱能力。

Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草叶片光合、叶绿素荧光、超微结构的影响

赖草作为黄土高原乡土草,具有耐盐碱的特点。为揭示黄土高原乡土草赖草(Leymus secalinus)的抗碱能力,采用盆栽控制试验,设置8个Na_(2)CO_(3)浓度梯度(0、50、75、100、150、200、300、400 mmol/L)对赖草幼苗进行胁迫,研究Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草幼苗的光合作用和叶绿素荧光的影响,并采用透射电镜观察叶肉细胞超微结构的变化。结果表明,随着Na_(2)CO_(3)胁迫浓度的升高,赖草幼苗的净光合速率、叶绿素含量、初始荧光(Fo)和最大荧光(Fm)呈现先升高后降低的趋势,PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)逐渐降低。150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫时赖草叶片净光合速率、Fo和Fm达到最大,叶绿素含量较高;当Na_(2)CO_(3)浓度大于200 mmol/L时,赖草幼苗叶片叶绿素含量、净光合速率和Fo下降显著。透射电镜观察结果显示,50 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体外膜清晰,基粒片层扭曲;150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体的内外膜有解体迹象,线粒体膜有破损趋势,但结构完整;400 mmol/L胁迫下,叶绿体、线粒体内外膜解体,细胞结构严重受损。赖草对150 mmol/L以下的Na_(2)CO_(3)胁迫表现出一定的适应性,叶片结构未受损伤。

红叶海棠对SO_(2)胁迫的抗性生理响应

利用密闭装置熏气处理,研究不同质量浓度和不同熏气时间条件下SO_(2)对红叶海棠叶片中叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和含硫量的影响。结果表明:随着SO_(2)质量浓度的增加和胁迫时间的延长,叶绿素含量逐渐减少,SOD活性呈现出先升高后下降的趋势,含硫量呈现先增加后降低的变化趋势,红叶海棠对SO_(2)有较好的吸附能力,叶片相对净化率达到68.46%,是对SO_(2)胁迫抗性较强的树种。

降香黄檀幼苗在重度Mn^(2+)胁迫下不同时期的光响应

研究降香黄檀幼苗在重度Mn^(2+)(50 mg/kg)胁迫下不同时期的光响应特性,阐明其在逆境下光合特性的适应和生理响应,为降香黄檀幼苗栽培技术、珍贵园林植物资源的引种和保护提供理论依据。利用YX1102便携式光合仪分别在胁迫初期(14 d)和后期(28 d)测定净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO_(2)浓度(Ci)、叶片光合有效辐射(PAR)、空气相对湿度(RH)以及大气CO_(2)浓度(Ca)光合日变化参数。结果表明,在重度Mn^(2+)胁迫下,降香黄檀幼苗Tr、Gs、Pn日均值较CK均有所下降,而Ci日均值均高于CK组;在胁迫初期和后期Ci日均值分别比CK组高0.4%和10.8%;随着胁迫时间的推移,实验组Pn值从早上正值变化至基本处于负值。可见,重度Mn^(2+)胁迫会抑制降香黄檀幼苗光合作用。

外源水杨酸对Na_(2)CO_(3)胁迫下矮牵牛幼苗生长的影响

为明确外源水杨酸(SA)对植物碱胁迫是否具有缓解作用,本试验以‘梦幻’系列矮牵牛为材料,研究叶面喷施0.75 mmol·L^(-1)SA对100 mmol·L^(-1)Na_(2)CO_(3)胁迫下幼苗生长、保护酶活性及叶绿素荧光参数的影响。结果表明,与对照(蒸馏水)相比,Na_(2)CO_(3)胁迫下矮牵牛幼苗株高、叶片数、植株鲜重和干重、总根长、总根表面积、根体积、细根(直径0~2 mm)根长及其表面积显著下降,POD、CAT活性显著升高,TRo/RC及PIabs显著下降。Na_(2)CO_(3)胁迫下与不喷施SA相比,叶面喷施SA提高矮牵牛幼苗株高、叶片数、地上部鲜重和干重、总根长、总根表面积、细根根长及其表面积,以及POD活性、ABS/RC、TRo/RC和PIabs。综合分析看出,Na_(2)CO_(3)胁迫显著抑制矮牵牛幼苗生长,叶面喷施SA可通过促进细根生长、提高保护酶活性及PSⅡ的光合性能,在一定程度上缓解Na_(2)CO_(3)胁迫对矮牵牛幼苗生长产生的抑制作用。

基于TOPSIS法对嫁接提高黄瓜耐Ca(NO_(3))_(2)胁迫的综合评价

为探究砧木嫁接提高黄瓜耐盐性调控机制,获得嫁接黄瓜耐盐性综合评价方法,以盐敏感型黄瓜(Cucumis sativus L.)‘津春4号’自嫁苗及其与南瓜(Cucurbita moschata Duch.)‘强力士’和‘青藤台木’的嫁接苗为试验材料,研究Ca(NO_(3))_(2)胁迫对不同砧木嫁接黄瓜幼苗生长、根系形态、光合荧光特性、抗氧化能力和渗透调节能力的影响,采用多指标协同评判法评价植株耐盐性。结果表明,Ca(NO_(3))_(2)胁迫下黄瓜自嫁苗植株中丙二醛(MDA)含量显著增加,植株生长和生理受到严重抑制,砧木嫁接可通过增加超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化物酶活性(POD)活性、脯氨酸和可溶性糖含量提高黄瓜幼苗抗氧化能力和渗透调节能力,减轻Ca(NO_(3))_(2)胁迫对植株根系和叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、非光化学淬灭系数(NPQ)和PSII有效光化学量子效率(Fv’/Fm’)等光合荧光特性的破坏,缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对黄瓜幼苗生长的不利影响。植株耐盐性综合评价结果表明南瓜品种‘强力士’是适于提高黄瓜耐盐性的优良砧木。

NO_(2)胁迫下三角梅叶片形态解剖结构和最优光响应模型研究

植物的形态结构和光合作用能够反映植物对城市空气污染的响应特性。探究城市道路机动车尾气中的典型污染物NO_(2)气体,对植物叶片的生理光合响应特性。以二年生三角梅(Bougainvillea spectabilis)幼苗为对象,利用智能化人工熏气室模拟熏气(NO_(2)体积分数分别为0μL/L(自然空气)、4μL/L,8μL/L,记作CK、T1、T2),观察NO_(2)胁迫后三角梅的叶片形态、微观结构和光合特征。结果表明:(1)通过叶片形态观察发现,与CK相比,低浓度T1组叶片变化不明显,随着NO_(2)气体胁迫浓度的增加,高浓度T2组叶片逐渐出现失水、叶表面有明显的水渍状或烧灼状黄色斑点。(2)通过叶片微观结构解剖发现,高浓度NO_(2)胁迫后气孔皱缩程度增加,气孔开度减小;叶绿体结构变形,尤其是类囊体结构疏松,膨胀等变化。(3)叶片光合特性分析发现,T1和T2组的NO_(2)胁迫导致光饱和点(LSP)和最大净光合速率(P_(nmax))下降、光补偿点(LCP)增加,表观量子效率(AQE)和暗呼吸速率(Rd)在4种光响应模型中变化规律存在一定的差异性。(4)4种光响应模型中,CK组决定系数(R^(2))越高,均方根误差(RMSE)越低,精度最高,尤以叶子飘等机理模型为最优,拟合效果最好,其次是直角双曲线模型。研究结果表明三角梅可通过自身的形态变化、调整光合特征参数,较好地适应不同浓度的NO_(2),尤其是高浓度急性胁迫下,该研究结果有助于促进不同道路绿地三角梅的推广应用,对探究三角梅的景观效益和生态效益,揭示其对环境异质性的适应机制具有重要意义。

应用液质联用代谢组学技术探究Pb^(2+)胁迫对大麦籽粒中差异代谢物及关键通路的影响

为评估铅(Pb^(2+))污染对大麦籽粒的影响。该研究应用液相色谱-质谱联用(LC-MS)代谢组学技术,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)等多元统计学方法,在正、负离子模式中,将Pb^(2+)胁迫大麦籽粒(GS1600)与对照组(GSCK)中共筛选出50种差异代谢物。研究发现:Pb^(2+)胁迫对大麦中的脂质和类脂分子、有机酸及衍生物、有机氧化合物、有机杂环化合物含量变化影响显著。并通过KEGG功能通路富集分析,筛选出16条代谢通路,其中4条代谢通路(柠檬酸循环、谷胱甘肽代谢、糖氧化物和二羧酸代谢、苯丙烷代谢)为命中差异代谢物的关键代谢通路。结果表明,大麦受到胁迫后,Pb^(2+)通过影响氨基酸代谢、碳水化合物代谢、辅因子和维生素的代谢以及其他次生代谢产物的生物合成对大麦中脂质和类脂分子、苯环型化合物及有机氧化合物等代谢物产生显著影响。说明Pb^(2+)胁迫会对大麦籽粒的营养价值和风味品质造成一定的影响。

硅和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响

[目的]本文旨在研究外源硅(Si)和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响,探讨Si和CO_(2)加富缓解番茄Ca(NO_(3))_(2)胁迫的作用机制。[方法]采用水培法,以2叶1心的“中杂9号”番茄幼苗为试材,CO_(2)浓度分别设置为常规(400±20)μmol·mol^(-1)(以4表示)和加富(800±20)μmol·mol^(-1)(以8表示),Si浓度设置为1.5 mmol·L^(-1)的Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O(以Si表示),以常规CO_(2)浓度、正常营养液为对照(以CK表示),研究外源Si和CO_(2)加富处理对100 mmol·L^(-1)Ca(NO_(3))_(2)胁迫(以Ca表示)下番茄幼苗生长、光合特性、水分代谢、活性氧及抗氧化系统的影响。[结果](1)与4⁃CK相比,4⁃Ca处理显著抑制了番茄幼苗的生长,主要表现在总鲜质量、总干质量、叶绿素含量、净光合速率(Pn)、叶片水势、相对含水量、根系水力学导度及根系超氧化物歧化酶(SOD)活性的显著下降,叶片和根系中超氧阴离子(O_(2)^(-))产生速率、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)含量及电解质渗漏率的显著升高。(2)与4⁃Ca相比,4⁃Ca⁃Si或8⁃Ca处理后番茄幼苗总鲜质量、总干质量、叶片水势、Pn及根系SOD活性均显著增加,4⁃Ca⁃Si后叶片中O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量均显著降低,8⁃Ca处理后叶片中H_(2)O_(2)、MDA含量及电解质渗漏率均显著降低;8⁃Ca⁃Si处理后效果最显著,其中总鲜质量、总干质量均显著提高,叶片Pn、相对含水量、叶片水势、叶片和根系SOD活性显著增加;O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量、电解质渗漏率均显著下降。[结论]外源施Si或CO_(2)加富可以通过提高净光合速率、水分代谢及抗氧化酶活性,降低活性氧的积累,从而缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对番茄生长发育的抑制,促进植株生长,其中8⁃Ca⁃Si处理的缓解效果最佳。

NO_(2)胁迫对三角梅幼苗生理特性的影响

【目的】本研究旨在分析园林植物对城市道路环境中典型污染物NO2气体的响应特征,为深入探究城市大气污染环境下园林植物适应大气NO2污染的机制提供理论依据。【方法】采用智能化人工熏气装置,设置3种NO2浓度(CK 0μL·L^(-1),T1 1μL·L^(-1),T2 4μL·L^(-1),T3 8μL·L^(-1)),研究不同NO2浓度下三角梅形态指标(叶片Lab植)、水分生理(相对含水量RWC、水分饱和亏缺WSD)、逆境生理(丙二醛MDA、脯氨酸Pro、可溶性蛋白含量SP、超氧化物歧化酶SOD、还原型抗坏血酸AsA)、光合生理(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)的响应特性。【结果】1)短期高浓度NO2胁迫下,三角梅叶片的Lab值具有一定程度的变化,但对叶片颜色的影响不显著;2)与CK相比,T1和T2的RWC均呈先增加后降低的趋势,T3处理下的RWC持续升高,WSD均呈现相反的变化趋势;3)各处理组在胁迫期间,MDA含量与CK相比整体呈现下降的趋势;T1及T2的AsA含量均呈现先增加后降低的趋势,T3处理的AsA含量逐渐增加;Pro及SP含量变化规律不明显,随着胁迫程度的增加,三角梅Pro含量总体呈先上升后下降的趋势,而SP含量总体呈下降趋势;各处理组的SOD活性与CK基本持平,组间差异不显著;4)T1和T2处理对三角梅光合色素含量具有一定的促进作用,其中T2处理的促进作用更明显;5)利用相关性分析及主成分分析法发现,叶绿素a、b含量及类胡萝卜素含量可作为三角梅响应短期高浓度NO_(2)胁迫的主要指标,主要反映三角梅的光合能力,WSD和SP可作为辅助指标,主要反映三角梅的水分利用能力及渗透调节能力。【结论】三角梅可通过调控自身光合能力、水分利用能力及渗透调节能力等耐受短期(3 d)高浓度(8μL·L^(-1))NO_(2)急性胁迫。

^(15)NO_(2)胁迫下三角梅不同器官的氮素吸收分配动态及代谢规律

近年来研究园林植物消减大气污染物的修复技术及其原理,理清氮氧化物污染对植物生理生态的影响机制,对城市生态环境保护和文明建设具有重要意义。以三角梅(Bougainvillea spectabilis Willd)小苗为研究材料,通过人工模拟熏气法,设计短时间高浓度^(15)NO_(2)胁迫处理,以CK为对照,比较8.0μL/L^(15)NO_(2)处理和4.0μL/L^(15)NO_(2)处理对三角梅各器官^(15)N的吸收量和各器官^(15)N-氨基酸含量的影响,探究^(15)NO_(2)胁迫下三角梅各器官内氮素的吸收分配动态及代谢规律研究。结果表明,^(15)NO_(2)胁迫后显著提高了三角梅各器官^(15)N含量,其中叶片是^(15)N的主要积累器官。8.0μL/L^(15)NO_(2)处理下三角梅各器官^(15)N含量、^(15)N-硝态氮含量较4.0μL/L^(15)NO_(2)和0μL/L^(15)NO_(2)均极显著上升,^(15)N-铵态氮含量较4.0μL/L^(15)NO_(2)除在叶中极显著下降了54.0%外,其余均极显著上升;^(15)N含量在三角梅各器官中分配差异显著,4.0μL/L^(15)NO_(2)处理下总体趋势为叶>根>茎。随着^(15)NO_(2)浓度不断上升,4.0μL/L^(15)NO_(2)处理下三角梅各器官中^(15)N-氨基酸含量均呈上升趋势,分配率均表现为叶>根>茎;8.0μL/L^(15)NO_(2)处理下各器官中^(15)N-氨基酸含量则未呈现统一的变化趋势,与4.0μL/L^(15)NO_(2)相比,各器官中部分^(15)N-氨基酸含量呈下降趋势。因此,不同浓度^(15)NO_(2)胁迫后,三角梅各器官对^(15)N的吸收量和各器官^(15)N-氨基酸合成量变化不一,4.0μL/L^(15)NO_(2)胁迫对植物的^(15)N的吸收量和各器官^(15)N-氨基酸含量均呈现为上升趋势,叶片为^(15)N和^(15)N-氨基酸积累的主要器官;8.0μL/L^(15)NO_(2)胁迫抑制植物根系的^(15)N分配,促进叶和茎的^(15)N分配,叶片为^(15)N积累的主要器官。该研究结果为氮氧化物污染在植物体内的迁移转化规律提供一定的理论依据。

盐胁迫对6个品种饲用甜高粱种子萌发和幼苗生长的影响

以6个饲用甜高粱品种为材料,在NaCl和Na_(2)SO_(4)溶液的5个梯度比例(0(ck)、50、100、150、200 mmol/L)下进行种子萌发试验,通过测定发芽率、发芽势、芽长、根长、盐害率、株高、茎粗、干鲜比和可溶性糖含量等指标,探讨不同盐胁迫对种子萌发特性和幼苗生长的影响。结果表明,随着NaCl和Na_(2)SO_(4)浓度的增加,饲用甜高粱种子的发芽率、发芽势、芽长、根长和苗期的株高、茎粗、干鲜比均逐渐降低,盐害率和可溶性糖含量逐渐增大。NaCl浓度大于100 mmol/L和Na_(2)SO_(4)大于50 mmol/L时种子的发芽率、发芽势、株高、茎粗和干鲜比显著下降(p<0.05)。NaCl浓度为200 mmol/L时,大卡、海牛和中科甜2号停止生长,而Na_(2)SO_(4)浓度大于150 mmol/L时,大卡、海牛、中科甜438号和中科甜2号停止生长,说明Na_(2)SO_(4)胁迫的危害作用较为突出。隶属函数法综合评价显示,6个品种种子的萌发期和苗期耐盐性依次为:大卡>3701>中科甜438号>中科甜2号>海牛>大力士和3701>大力士>大卡>海牛>中科甜438号>中科甜2号。综上,饲用甜高粱3701的耐盐性较强、适合盐碱地区种植。

外源H_2O_2胁迫对大蒜试管苗玻璃化的影响

以大蒜品种二水早为材料,研究不同浓度外源H2O2胁迫对大蒜试管苗的玻璃化发生及生理生化变化的影响.结果表明,在不同浓度外源H2O2处理下,大蒜玻璃化试管苗百分率、组织含水量、MDA含量、电解质渗透率、SOD和POD活性均高于对照,且随H2O2浓度的增加而升高,叶绿素含量则表现相反的趋势;在同一H2O2浓度下,大蒜玻璃化试管苗的组织含水量、MDA含量、电解质渗透率、SOD、POD和CAT活性均显著高于大蒜正常试管苗,叶绿素含量低于正常试管苗.研究发现,外源H2O2胁迫对大蒜试管苗玻璃化有促进作用.

Ca(NO_3)_2胁迫对嫁接番茄生长、抗氧化酶活性和活性氧代谢的影响

以"影武者"为砧木,"宝大903"为接穗,在营养液栽培条件下,对80mmol/L ca(NO_3)_2胁迫下番茄嫁接苗和自根苗的生长、叶片抗氧化酶活性、活性氧代谢以及渗透调节物质含量进行了比较。结果表明,Ca(NO_3)_2胁迫明显抑制植株生长,显著提高植株抗氧化酶活性,显著增加植株O_2^(?)生成速率以及H_2O_2、MDA、脯氨酸和可溶性蛋白含量,但胁迫后嫁接苗的生物量显著高于自根苗,抗氧化酶活性、脯氨酸和可溶性蛋白含量均显著高于自根苗,而O_2^(?)生成速率、H_2O_2和MDA含量则显著低于自根苗。以上结果表明,Ca(NO_3)_2胁迫下较高的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量以及较低的氧化损伤与番茄嫁接苗耐盐性增强有关。

Ca^(2+)对过量Fe^(2+)胁迫下水稻保护酶活性及膜脂过氧化的影响

采用水培法研究了不同浓度 Ca2 +在过量 Fe2 +胁迫下对水稻生长、保护酶 (SOD、POD、CAT)活性及脂质过氧化的影响。结果表明 ,Fe2 +供应正常时 ,10 0～ 30 0 m g kg- 1 Ca2 +的水培液能不同程度地促进水稻生长 ,提高 SOD、POD活性 ,而对 CAT的影响不大 ,高钙 (4 0 0 mg kg- 1 )供应则会加剧脂质过氧化。在过量 Fe2 +胁迫下 ,10 0～ 30 0 m g kg- 1 Ca2 +能较好地促进 Azucena的地上部及根系的干物质积累量 ,对 IR6 4的干物质积累量则以 30 0 mg kg- 1 Ca2 + 供应为最佳。适量的 Ca2 + 供应能提高植物体内 SOD、POD和 CAT的活性或使之保持在较高水平上 ,并使 MDA含量维持在较低水平。Ca2 +能较好地提高粳稻 Azucena对过量 Fe2 +胁迫的耐性。表明适合浓度 Ca2 +供应提高水稻耐铁毒能力的原因之一 ,在于增强了植株活性氧清除能力和对生物膜结构的稳定作用。

外源NO对Ca(NO_3)_2胁迫下黄瓜幼苗生长和抗氧化系统的影响

本研究以黄瓜为试材,采用营养液水培,研究了外源NO对Ca(NO3)2胁迫下黄瓜幼苗生长和抗氧化酶系的影响。结果显示,在70mmol.L-1的Ca(NO3)2胁迫下,植株生长受到抑制,干重和叶绿素含量显著下降,叶片和根系抗氧化酶SOD、POD、CAT和APX活性均升高,膜脂过氧化产物MDA及可溶性蛋白含量增加。而叶面喷施NO供体SNP显著缓解了Ca(NO3)2胁迫对黄瓜幼苗生长的抑制,植株干重显著增加。同时,抗氧化酶活性、可溶性蛋白和叶绿素含量也有不同程度的上升,MDA含量显著下降。以上表明,NO能够增强黄瓜幼苗对Ca(NO3)2胁迫的耐性。喷施SNP对正常营养液培养的黄瓜幼苗无显著影响。

Cd^(2+)胁迫对小麦种子萌发、幼苗生长及生理生化特性的影响

以"西旱一号"小麦为材料,研究了镉胁迫对小麦种子萌发、幼苗生长以及丙二醛含量、抗氧化酶活性等的影响.结果显示,低浓度Cd2+处理促进种子萌发,高浓度抑制萌发;小麦根和茎的长度、鲜重、干重和相对含水量在Cd2+处理下较对照均显著降低;高浓度Cd2+处理抑制根细胞伸长生长,诱导膜脂过氧化.小麦叶片叶绿素a含量随Cd2+处理浓度的升高而降低,叶绿素总量在Cd2+处理浓度达到0.6mmol.L-1时较对照显著降低.此外,Cd2+胁迫诱导"西旱一号"小麦叶片CAT、POD和APX活性升高,但不影响叶片中MDA含量,而H2O2含量在0.2mmol.L-1 Cd2+处理下显著降低.结果表明Cd2+胁迫抑制"西旱一号"幼苗的生长,根伸长区细胞伸长生长的抑制和膜脂过氧化程度的增强可能与镉抑制根生长有关;此外,小麦叶片在镉胁迫下可通过提高抗氧化酶的活性来清除H2O2的产生、降低膜脂过氧化损害.

Cd^(2+)胁迫对小麦幼苗生理生化特性的影响

以小麦品种‘西旱2号’和‘宁春4号’幼苗为材料,采用室内水培实验研究了不同浓度Cd(NO3)2处理对叶绿素含量、抗氧化酶活性及渗透性调节物含量等的影响。结果表明,两小麦品种幼苗的叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)及叶绿素总量在镉胁迫下均比对照降低,且高浓度镉对‘西旱2号’幼苗叶片Chlb的破坏程度强于Chla;两品种镉胁迫幼苗的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性均比对照不同程度地升高;两品种镉胁迫幼苗的可溶性糖含量均与对照无显著差异,但‘宁春4号’幼苗叶片的脯氨酸含量却比对照显著升高,且此效应具有浓度依赖性;镉胁迫下两品种小麦幼苗叶片的MDA含量变化与对照无显著差异。研究显示,两品种小麦幼苗叶片的光合色素在镉胁迫下均受到不同程度的破坏,但它们均能通过增加体内保护酶活性和渗透调节物质含量来缓解膜脂过氧化伤害,从而对镉胁迫均表现出较强的耐受能力。

Cd^(2+)胁迫对紫花苜蓿叶绿素和可溶性糖含量的影响

以紫花苜蓿为试材,采用盆栽试验,研究不同浓度Cd2+胁迫对不同茬期紫花苜蓿的叶绿素、可溶性糖的影响。结果表明:随重金属Cd2+胁迫剂量的加大,3茬紫花苜蓿叶绿素含量、可溶性糖含量呈倒"N"形规律变化,即降-升-降的变化,这与重金属诱导下紫花苜蓿的防御机制有关。3茬紫花苜蓿的可溶性糖含量不同,依次是第1茬>第2茬>第3茬,3茬紫花苜蓿的叶绿素含量不同:低浓度Cd2+下,第2茬>第1茬>第3茬;高浓度Cd2+下,第2茬>第3茬>第1茬。主要原因可能是由于苜蓿的收割,导致Cd流失,胁迫作用减弱或者是多种影响因素综合作用的结果。

Hg^(2+)胁迫对浮萍体细胞DNA一级结构和抗氧化酶系的损伤(英文)

主要从DNA一级结构及抗氧化酶系变化两方面 ,研究了Hg2 + 胁迫下浮萍体细胞的损伤。结果表明 :运用随机扩增多态性DNA法 (RandomamplifiedpolymorphismDNA ,RAPD)和DNA梯法 (DNALadder) ,5～ 1 0mg·L- 1 Hg2 +处理组可检测到基因组DNA的明显损伤 ,2 0mg·L- 1 Hg2 + 已导致细胞坏死 ;RAPD法较DNALadder法更灵敏。本文还发现 ,活性氧和抗氧化酶系很可能参与了浮萍体细胞凋亡过程。低浓度的Hg2 + 胁迫可刺激抗氧化酶活性升高 ,以清除体内活性氧 ,而一旦活性氧水平超出一定域值 ,抗氧化酶活性急速下降 。