[Fe(CH_3 bipy)(NCS)_2]_2 bpym及其相关配合物光电性质的理论研究

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组下,对[Fe(CH3bipy)(NCS)2]2bpym及其相关配合物的电子结构、光谱性质进行了系统的量子化学理论研究,比较了配合物的几何构型、红外光谱和前线分子轨道。该研究可以对有关铁为中心金属离子的具有较好发光性质的配合物的开发与利用有一定的促进作用。

2,2’-联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的电子结构及光谱性质的理论研究

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组下,对2,2’-联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的电子结构及光谱性质进行了系统的量子化学理论研究。同时,比较了配合物的几何构型、红外光谱和电子吸收光谱。该研究对有关联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的开发与利用有一定的促进作用。

杂多酸离子电荷导向的银(Ⅰ)与含桥式配位的2,2′-联吡啶配合物的自组装

水热条件下合成了2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine=2,2′-bipy)与Ag(I)及PW12O403-,SiW12O404-形成的配合物{[Ag3(2,2′-bipy)4(PW12O40)]·2H2O}n(1),{[Ag4(2,2′-bipy)6](SiW12O40)}n(2)和{[Ag2(2,2′-bipy)3]2(SiW12O40)}n(3).通过元素分析和红外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征.晶体结构分析结果表明:产物的结构是由多酸离子的电荷调控的;并发现这3种配合物中都存在2,2′-bipy的桥式配位模式;本研究详细总结和探讨了2,2′-bipy的桥式配位模式存在的体系及其可能原因.

Synthesis and Characterization of Cobalt（Ⅱ） and Copper（Ⅱ） Tricyanomethanide （tcm） Complexes with 2,2＇-Dipyridyl N,N＇-Dioxide （dpdo） as Co-ligands： [Co（dpdo）（tcm）2], [Cu（dpdo）（tcm）2] and Cu（dpdo）2（tcm）2

Three new transition metal tricyanomethanide complexes [Co（dpdo）（tcm）2] （1）, [Cu（dpdo）（tcm）2] （2） and Cu（dpdo）2（tcm）2 （3） were synthesized and structurally characterized. In compound 1 each Co（II） ion is coordinated to four disorder tcm anions and one dpdo molecule to give a distorted octahedral geometry. In compound 2 each Cu（II） ion is surrounded by four tcm anions and one dpdo ligand to form a square bipyramidal geometry. Both compounds 1 and 2 display a μ1,5-tcm bridged infinite chain structure. Interestingly, in compound 3 coordination geometry around the central ion is square-planar, each Cu（II） ion is coordinated by two dpdo molecules to form a cationic part, the cationic parts is linked with the free tcm anionic parts via electrostatic attraction, leading to the formation of a mononuclear structure. Magnetic susceptibility measurement in the range 2--300 K indicates that there are antiferromagnetic couplings between adjacent metal ions in 1 （0=--2.33 K, C=2.13 cm3-mol 1oK） and 2 （J= --0.30, g = 2.20） respectively.