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4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的制备 被引量:7
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作者 白丽丽 郭燕文 余从煊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期357-358,共2页
阐述了一种新的氧化方法 ,即在二价金属盐 -过氧化氢 (3 0 % )氧化体系中 ,氧化 4 -羟基 -2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶醇成4 -羟基 -2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基 ,在 70℃下反应 1 0 h,产率 95
关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 tempo 选择性氧化 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 氧化
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化的高选择性羟基氧化反应 被引量:1
2
作者 王怡博 黄大富 +1 位作者 梁子颢 丁凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2211-2215,M0002,共6页
次氯酸钠在2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的催化下,可在温和的条件下选择性氧化胆酸类化合物的C3位羟基.该方法提供了与常规的氧化剂相反的区域选择性,为胆酸类化合物的结构改造提供了简洁的路线.
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物 次氯酸钠 胆酸 区域选择性 羟基氧化
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2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基在醇氧化研究中的应用
3
作者 郑鹏 刘建国 张琦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期4231-4241,共11页
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)作为有机小分子,形成的催化醇氧化反应体系相对传统醇氧化具有高效性、高选择性、反应条件温和等优点,可以解决传统醇氧化工艺中反应条件苛刻、成本高以及产生大量污染物的问题,是目前最具前景的... 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)作为有机小分子,形成的催化醇氧化反应体系相对传统醇氧化具有高效性、高选择性、反应条件温和等优点,可以解决传统醇氧化工艺中反应条件苛刻、成本高以及产生大量污染物的问题,是目前最具前景的醇氧化技术之一。本文综述了近年来关于TEMPO体系在催化醇氧化方面的相关研究进展,重点介绍了均相环境下过渡金属(铜、铁、钌等)参与和无过渡金属参与的TEMPO催化醇氧化,以及多相环境下的固载型TEMPO催化醇氧化,并根据催化反应效率、氧化成本、实际应用性等因素比较总结了均相催化和非均相催化两种类型催化氧化体系的优缺点。指出离子液体与TEMPO的耦合体系、廉价过渡金属掺杂的TEMPO体系和高稳定性碳基材料负载型TEMPO体系是该类型催化剂优化调控的目标与方向。 展开更多
关键词 氧化 催化剂 选择性 羰基化合物 2 2 6 6-四甲基哌啶-1-氧自由基
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电化学促进2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)介导的甘氨酸衍生物氧化脱氢Povarov/串联反应
4
作者 李章健 王振华 +4 位作者 郭剑峰 方萍 马聪 刘润华 梅天胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期940-950,共11页
研究了电化学氧化甘氨酸衍生物与烯烃之间的氧化脱氢Povarov/串联反应,其中氮氧自由基2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)作为媒介降低了电化学反应的电位,避免了某些富电子的芳胺在较高电位下的过氧化.它为甘氨酸衍生物的氮-α位官能团... 研究了电化学氧化甘氨酸衍生物与烯烃之间的氧化脱氢Povarov/串联反应,其中氮氧自由基2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)作为媒介降低了电化学反应的电位,避免了某些富电子的芳胺在较高电位下的过氧化.它为甘氨酸衍生物的氮-α位官能团化提供了潜在的途径,并通过Shono氧化与Povarov反应的结合,开发了一种在温和条件下高产率合成喹啉衍生物的有效方法. 展开更多
关键词 电化学 2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物(tempo) Povarov反应 Shono氧化
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无碱条件下氧气催化氧化2-乙基己醇合成2-乙基己酸 被引量:1
5
作者 万宇 单玉华 +5 位作者 施骏 田媛 郑一天 冯洋洋 李明时 鲁墨弘 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期654-659,共6页
以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧... 以2-乙基己醇作为原料,O_2作为氧化剂,无碱参与下催化氧化合成2-乙基己酸。使用气相色谱(GC)进行定量分析,气质联用仪(GC-MS)进行定性分析。考察了催化剂、溶剂、反应温度、时间及氧压力对反应的影响。结果表明:2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)/硝酸铜为合适的催化剂体系,乙酸乙酯为合适的溶剂。适宜的反应条件是:催化剂TEMPO用量为2-乙基己醇物质的量的5%、硝酸铜用量为2-乙基己醇物质的量的4%,100℃、0.5 MPa O_2压力下反应6 h,2-乙基己酸收率可达77.1%。O_2恒压条件下该反应是拟一级反应,反应活化能为59.9 k J/mol。主要副产物是3-庚醇和3-庚酮。 展开更多
关键词 2-乙基己醇 2-乙基己酸 催化氧化 O2 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(tempo) 催化技术
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Transition-Metal-Free TEMPO Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols to Carbonyls Using an Efficient Br2 Equivalent under Mild Conditions 被引量:4
6
作者 Jie Zhang Zengqiang Jiang +3 位作者 Dan Zhao Guozhen He Shuangli Zhou Shiqing Han 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期794-798,共5页
An effective transition-metal-free catalytic system is developed for aerobic oxidations of alcohols. Using catalytic amount of bromide-bromate coupling, H2SO4, and NaNO2, together with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-... An effective transition-metal-free catalytic system is developed for aerobic oxidations of alcohols. Using catalytic amount of bromide-bromate coupling, H2SO4, and NaNO2, together with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl radical (TEMPO) in the presence of air, various alcohols could be converted into the corresponding aldehydes or ketones in good to excellent isolated yields under mild conditions. 展开更多
关键词 aerobic oxidation ALCOHOLS bromide-bromate coupling 2 2 6 6-tetramethylpiperidine N-oxyl radical(tempo
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TEMPO及其衍生物制备纳米纤维素及其智能调节方法的研究进展 被引量:11
7
作者 徐媚 徐梦蝶 +2 位作者 戴红旗 王淑梅 吴伟兵 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2013年第1期70-77,共8页
2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)共氧化剂体系被广泛应用于选择性氧化纤维素的C6位伯醇羟基。在氧化过程中,纤维素的聚合度大幅度降低,因此被应用于制备纳米纤维素。随着TEMPO/NaClO/NaBr氧化技术的发展成熟,TEMPO/NaClO/NaClO2和4-... 2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)共氧化剂体系被广泛应用于选择性氧化纤维素的C6位伯醇羟基。在氧化过程中,纤维素的聚合度大幅度降低,因此被应用于制备纳米纤维素。随着TEMPO/NaClO/NaBr氧化技术的发展成熟,TEMPO/NaClO/NaClO2和4-乙酰胺基-TEMPO/NaClO/NaClO2体系都得到了广泛关注。随着研究的深入,TEMPO及其衍生物氧化体系已经成为一种高效且全pH范围适用的选择性氧化体系。TEMPO/NaClO/NaBr氧化体系在pH范围9~11活性最高,TEMPO/NaClO/NaClO2体系能够应用于pH中性的条件下,4-乙酰胺基-TEMPO/NaClO/NaClO2体系一般的pH使用范围为3.5~6.8。传统的TEMPO氧化过程需要持续手动控制pH恒定,操作繁琐,可控性差,应用缓冲溶液可控制TEMPO氧化过程中pH在一定范围内恒定,从而实现了TEMPO氧化体系的智能控制。文章综述了TEMPO及其衍生物制备纳米纤维素及其智能调节方法的研究进展。 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氧自由基(tempo) tempo衍生物 纳米纤维素 自动调节
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NaOH/硫脲/尿素预处理对棉纤维TEMPO选择性氧化的影响 被引量:4
8
作者 戴路 戴红旗 +1 位作者 袁洋春 朱正军 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2011年第1期57-63,共7页
采用NaOH/硫脲/尿素体系对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的羧基生成量。对比研究预处理棉纤维与普通棉纤维经2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)选择性氧化后的羧基含量、纤维形态以及黏度。结果表明,经N... 采用NaOH/硫脲/尿素体系对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的羧基生成量。对比研究预处理棉纤维与普通棉纤维经2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)选择性氧化后的羧基含量、纤维形态以及黏度。结果表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理能够加快氧化反应速率,增加羧基生成量,但对纤维有一定的损伤。其中,羧基生成量随着纤维质量分数的增加呈先增加后减少的趋势,当纤维素质量分数为6%时,羧基生成量最大,棉纤维的可及度和反应性提高。纤维形态分析表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理的棉纤维润胀溶解程度要大于未预处理的氧化棉纤维;在TEMPO的氧化条件下,氧化棉纤维的相对黏度随着纤维素质量分数增加而增加;当纤维素质量分数较高时,氧化过程中氧化棉纤维的羧基生成量和降解程度都近似于原纤维。 展开更多
关键词 NaOH/硫脲/尿素预处理 棉纤维 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(tempo) 选择性氧化
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TEMPO介导氧化纤维素模板Zr/Si气凝胶的合成和测试 被引量:3
9
作者 葛文斌 冯新星 张华鹏 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2021年第4期437-444,共8页
为了制备孔隙率高、降解性良好,并且在高温环境中性能良好的纤维素气凝胶,首先利用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)介导氧化漂白的硫酸盐软木浆,制备纤维素微纤维(CMF);然后通过Zr^(4+)和Zr^(4+)/SiO_(2)溶胶前体溶液改性处理CMF以制... 为了制备孔隙率高、降解性良好,并且在高温环境中性能良好的纤维素气凝胶,首先利用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)介导氧化漂白的硫酸盐软木浆,制备纤维素微纤维(CMF);然后通过Zr^(4+)和Zr^(4+)/SiO_(2)溶胶前体溶液改性处理CMF以制备纤维素水凝胶;最后将水凝胶冷冻干燥获得Zr和Zr/Si杂化纤维素气凝胶。结果表明:制备得到的气凝胶,在高温化境下,Zr^(4+)能转化为耐热的氧化物,添加的SiO_(2)既能增加传统气凝胶结构,又能提升耐热性能;Zr^(4+)金属阳离子诱导CMF纤维自交联形成水凝胶化,TG和XRD表明Zr^(4+)和Zr^(4+)/SiO_(2)附着在纤维素表面上,形成了耐高温层;Zr/Si纤维素气凝胶在高温环境下比Zr纤维素气凝胶具有更好的隔热性和耐高温性能。 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物(tempo) 交联 Zr/Si杂化纤维素 气凝胶 热性能
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氮氧化物TEMPO清除过氧自由基的机理研究 被引量:1
10
作者 陈军超 姚远 张辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1961-1967,共7页
采用密度泛函理论、微扰理论和前线分子轨道分析,对酸环境和无酸环境下的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)捕获过氧自由基的机理进行了理论研究.研究结果表明,与B3LYP泛函相比,M06-2x泛函的计算结果更接近实验值,更适合于所研究的体系... 采用密度泛函理论、微扰理论和前线分子轨道分析,对酸环境和无酸环境下的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)捕获过氧自由基的机理进行了理论研究.研究结果表明,与B3LYP泛函相比,M06-2x泛函的计算结果更接近实验值,更适合于所研究的体系;在酸环境下,质子化的TEMPO经过质子耦合电子转移和电子转移两个反应过程清除过氧自由基,并获得再生;与之相比,在无酸条件下TEMPO清除过氧自由基的反应过程则较为复杂,包括了烷氧胺的生成、β-氢原子转移、碳中心自由基的解离和TEMPO的再生4个反应步骤.通过能量计算,酸性条件下反应活化能为35.6 kJ/mol,明显低于无酸环境下的96.8 kJ/mol,说明酸性条件更有利于TEMPO清除过氧自由基,并对这一现象的化学本质给予了理论解释. 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧化物 过氧自由基 抗氧化
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以六甲基二硅胺烷为氮源一锅法电氧化醇制腈 被引量:2
11
作者 范仲全 陈晨 +1 位作者 沈振陆 李美超 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期78-84,共7页
以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为电催化氧化媒介,六甲基二硅胺烷(HMDS)为氮源,在室温下实现了一锅法电氧化醇类化合物为腈类化合物.采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术分别对TEMPO的电催化性能和一锅法电氧化历程进行了研... 以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为电催化氧化媒介,六甲基二硅胺烷(HMDS)为氮源,在室温下实现了一锅法电氧化醇类化合物为腈类化合物.采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术分别对TEMPO的电催化性能和一锅法电氧化历程进行了研究.在优化条件下,将该反应体系拓展到系列醇类化合物的电催化氧化中,结果表明,不同的醇类化合物,特别是苄醇,取得了较好的反应收率.基于以上研究结果提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 电氧化 六甲基二硅胺烷
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亚硝酰自由基及其选择性氧化多糖类物质研究进展 被引量:2
12
作者 孙宾 武利顺 +1 位作者 马敬红 梁伯润 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期216-219,共4页
亚硝酰自由基能选择性氧化天然多糖类高分子 ,如纤维素、淀粉、甲壳质、壳聚糖等 ,从而为制备这些天然高分子的氧化产物或进一步制备氧化产物的衍生物 ,对环境友好高分子、可生物降解高分子、医用高分子的开发具有较大的应用前景。本文... 亚硝酰自由基能选择性氧化天然多糖类高分子 ,如纤维素、淀粉、甲壳质、壳聚糖等 ,从而为制备这些天然高分子的氧化产物或进一步制备氧化产物的衍生物 ,对环境友好高分子、可生物降解高分子、医用高分子的开发具有较大的应用前景。本文在简介亚硝酰自由基的基础上 。 展开更多
关键词 亚硝酰自由基 多糖类物质 2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物自由基 选择性氧化
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氧化甲壳素的合成 被引量:1
13
作者 卞惠芳 《天津化工》 CAS 2006年第3期7-9,共3页
在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)和NaBr的催化作用下用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素;产品纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0~... 在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)和NaBr的催化作用下用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素;产品纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0~5℃)和pH值(10~11),产率达到45%左右。 展开更多
关键词 甲壳素 tempo(2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基) 氧化
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可用于电子顺磁共振检测的pH响应载药胶束的制备与体外评价 被引量:1
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作者 王兆东 史炉炉 +3 位作者 赵红莉 洪亚云 周丽芳 蓝闽波 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期910-918,共9页
基于乙炔聚合反应,以席夫碱作为酸响应基团,合成了含有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)自由基的pH响应聚合物PA-pH-TEMPO,利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电子顺磁共振波谱(EPR)等对其分子结构进行了表征;... 基于乙炔聚合反应,以席夫碱作为酸响应基团,合成了含有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)自由基的pH响应聚合物PA-pH-TEMPO,利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电子顺磁共振波谱(EPR)等对其分子结构进行了表征;以广谱抗肿瘤药物阿霉素(DOX)为模型药物,通过透析法制得了载DOX的胶束DOX@PA-pH-TEMPO。结果表明,PA-pH-TEMPO在对小鼠成纤维细胞L929和人子宫癌细胞HeLa的毒性测试中,没有明显的细胞毒性;DOX@PA-pH-TEMPO胶束的载药量和包封率分别为2.58%和32.09%,表现出良好的pH响应特性和缓释性能,且对HeLa肿瘤细胞具有较强的抑制效果。对PA-pHTEMPO和DOX@PA-pH-TEMPO的体外细胞摄取实验表明,HeLa细胞对材料具有良好的摄取效果,并可检测到明显的EPR信号。 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧化物(tempo) 电子顺磁共振 PH响应 载药胶束
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以TEMPO为媒介电化学氧化解聚微晶纤维素的研究
15
作者 李欢 陈咏梅 +2 位作者 李改云 刘佳 万平玉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期42-49,共8页
对以2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为媒介阳极电解解聚微晶纤维素(MCC)的条件及效果进行了研究。研究结果表明,60 g/L MCC在(25±5)℃,含有0.2 mol/L Na2CO3-Na HCO3(p H=10.0)和1.5 g/L TEMPO的电解液中,以石墨电极为阳极0.80 V... 对以2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为媒介阳极电解解聚微晶纤维素(MCC)的条件及效果进行了研究。研究结果表明,60 g/L MCC在(25±5)℃,含有0.2 mol/L Na2CO3-Na HCO3(p H=10.0)和1.5 g/L TEMPO的电解液中,以石墨电极为阳极0.80 V(vs.Ag/Ag Cl)下恒电位电解会在MCC中引入羧基;当引入羧基量达到2.0mmol/g时,55%的MCC解聚为水溶性低聚糖、纳米纤维素、纤维二糖及葡萄糖,继而在150℃水热反应釜中水解处理,MCC的解聚率可达82%;而未经电化学氧化解聚处理的MCC在150℃水热反应釜中水解处理的解聚率不到1%。 展开更多
关键词 纤维素 2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物(tempo) 电化学氧化 解聚
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树枝状聚酰胺胺负载TEMPO的合成及其催化分子氧氧化醇的性能 被引量:8
16
作者 苏玲 张月成 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期400-409,共10页
以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出二代(2.0 G)树枝状聚酰胺胺(PAMAM).PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶酮氮氧自由基经缩合、还原将PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)键连,得到PAMAM负载的TEMPO(PAMA... 以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出二代(2.0 G)树枝状聚酰胺胺(PAMAM).PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶酮氮氧自由基经缩合、还原将PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)键连,得到PAMAM负载的TEMPO(PAMAM-TEMPO).采用1H NMR、13C NMR以及FT-IR等手段对中间体及最终产物进行了表征.将PAMAM-TEMPO与CuBr2以及2,2-联吡啶结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的醇的选择性氧化反应,结果表明该体系对苄基以及烯丙基伯醇的氧化显示出良好的催化活性和选择性.结果还证明,TEMPO的负载使氧化产物醛很容易与催化体系分离,而且催化剂可以循环使用. 展开更多
关键词 树枝状 聚酰胺胺(PAMAM) 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(tempo) 醇氧化 分子氧
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Aqueous organic redox flow batteries 被引量:9
17
作者 Vikram Singh Soeun Kim +1 位作者 Jungtaek Kang Hye Ryung Byon 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第9期1988-2001,共14页
Redox flow batteries(RFBs)are promising candidates to establish a grid-scale energy storage system for intermittent energy sources.While the current technology of vanadium RFBs has been widely exploited across the wor... Redox flow batteries(RFBs)are promising candidates to establish a grid-scale energy storage system for intermittent energy sources.While the current technology of vanadium RFBs has been widely exploited across the world,the rise in the price of vanadium and its limited volumetric energy density have necessitated the development of new kinds of redox active molecules.Organic molecules can be used as new and economical redox couples in RFBs to address these issues.In addition,the redox organic species also provide ample advantages to increase the voltage and solubility,provide multiple numbers of electron transfer,and ensure electrochemical/chemical stability by molecular engineering through simple synthetic methods.This review focuses on the recent developments in aqueous organic RFBs,including the molecular design and the corresponding cycling performance as these organic redox molecules are employed as either the negolyte or posolyte.Various strategies for tuning the electrochemical/chemical characteristics of organic molecules have improved their solubility,redox potential cycling stability,and crossover issue across a separating membrane.We also put forward new strategies using nanotechnology and our perspective for the future development of this rapidly growing field. 展开更多
关键词 redox FLOW battery redox molecules QUINONE 2 2 6 6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl(tempo) VIOLOGEN solubility CROSSOVER
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铜催化的乙腈为氰源的芳基碘化物的氰化(英文) 被引量:3
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作者 俞峥炜 李林奕 沈增明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1273-1277,共5页
利用低毒廉价的乙腈溶剂作为新型"CN"源,开发了铜催化下芳基碘化物氰化反应.其中六甲基二硅烷可以促进铜盐对乙腈C—CN键的断裂,而2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作为温和的氧化剂,对产率的提高至关重要.在Cu/TEMPO/Si... 利用低毒廉价的乙腈溶剂作为新型"CN"源,开发了铜催化下芳基碘化物氰化反应.其中六甲基二硅烷可以促进铜盐对乙腈C—CN键的断裂,而2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作为温和的氧化剂,对产率的提高至关重要.在Cu/TEMPO/Si体系下显示出了底物良好的兼容性和反应性.无论是富电子或缺电子取代基的底物都能够兼容.最后根据反应结果和文献推测了反应机理. 展开更多
关键词 铜催化 氰化 乙腈 芳基碘化物 tempo
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