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苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮类衍生物的有效合成
被引量:
1
1
作者
王冬
王道林
钱建华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期698-703,共6页
报道了氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应合成苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物的有效合成方法.其中,该反应关键中间体7-(3-氨基苯并噻吩-2-基)噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮,经由7-氯甲基噻唑并[3,2-a]...
报道了氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应合成苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物的有效合成方法.其中,该反应关键中间体7-(3-氨基苯并噻吩-2-基)噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮,经由7-氯甲基噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化制得.该合成过程原料易得,反应条件温和,收率高,为新型稠杂环嘧啶类化合物的合成提供了简便的新途径.
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关键词
7-氯甲基噻唑并[
3
2
-a]嘧啶-
5
-酮
2
-巯基苯甲腈
苯并噻吩并[
3'
2
':
2
3
]吡啶并[
4
5
-d]噻唑并[
3
2
-a]嘧啶酮
Thorpe-Ziegler环化
Pictet-Spengler反应
合成
原文传递
题名
苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮类衍生物的有效合成
被引量:
1
1
作者
王冬
王道林
钱建华
机构
渤海大学化学化工学院辽宁省功能化合物合成与应用重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期698-703,共6页
基金
辽宁省教育厅创新团队(No.2015001)资助项目~~
文摘
报道了氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应合成苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物的有效合成方法.其中,该反应关键中间体7-(3-氨基苯并噻吩-2-基)噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮,经由7-氯甲基噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化制得.该合成过程原料易得,反应条件温和,收率高,为新型稠杂环嘧啶类化合物的合成提供了简便的新途径.
关键词
7-氯甲基噻唑并[
3
2
-a]嘧啶-
5
-酮
2
-巯基苯甲腈
苯并噻吩并[
3'
2
':
2
3
]吡啶并[
4
5
-d]噻唑并[
3
2
-a]嘧啶酮
Thorpe-Ziegler环化
Pictet-Spengler反应
合成
Keywords
7-(chloromethyl)thiazolo[
3
,
2
-a]pyrimidin-
5
-one
2
-mercaptobenzonitrile
benzothieno[
3
',
2
':
2
,
3
]pyrido[
4
,
5
-d]- thiazolo[
3
,
2
-a]pyrimidin-
5
-one
Thorpe-Ziegler cyclization
Pictet-Spengler reaction
synthesis
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯并噻吩并[3′,2′:2,3]吡啶并[4,5-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶酮类衍生物的有效合成
王冬
王道林
钱建华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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