何首乌水溶性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STI)对内皮细胞表达VEGF的影响

目的 研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )或LPC与STI共孵 2 4h ,收集各组条件培养基 ,用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组条件培养基中VEGF蛋白含量 ;用原位杂交法、RT PCR及RealtimeRT PCR法检测LPC对内皮细胞VEGFmRNA的表达及STI的影响。结果 ECV30 4细胞暴露于LPC后 ,VEGF蛋白分泌明显增加 ;加入STI后VEGF蛋白含量明显降低 ;LPC可以使ECV30 4中VEGFmRNA的表达明显升高 ,并使VEGF1 6 5mRNA的表达升高 ;STI可剂量依赖性地抑制VEGF1 6 5mRNA的高表达。结论 LPC能诱导ECV30 4细胞表达高水平的VEGF蛋白及VEGFmRNA ,1× 1 0 - 5mol·L- 1STI可抑制LPC的作用 ,降低VEGF的高表达。

桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的:建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为:Shim-packVP-ODSC18柱(150.0mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为322nm,柱温为30℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=-25678+1204880X,r=0.9999;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%(n=6);以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8mg/粒。结论:HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立养肝口服液的含量测定方法。方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14:86)为流动相,在波长320nm处检测。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.063 6-0.3180μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0％,RSD为1.3％。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。

HPLC测定乌苓苁蓉口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的 建立乌苓苁蓉口服液中 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D葡萄糖苷的测定方法。 方法 采用KromasilC18色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 1mol·L-1醋酸水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 32 0nm。结果 线性范围 6 0 .1～ 6 0 1ng ,r=0 .9995 ,平均回收率为 10 2 .2 6 %,RSD =0 .71%。结论 所用方法简便 ,快速 ,可靠。

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立强肾胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。以Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(15:85)为流动相,检测波长320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96.9%(n=5),RSD为2.1%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重现性良好,可用于强肾胶囊的质量控制。

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5~120.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),荧光检测器,检测波长为λ_(ex)=360 nm,λ_(em)=417 nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。结论:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。

HPLC法测定参芪首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

建立一种测定参芪首乌补汁中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量的方法.采用岛津VP-ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5m）;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长为320nm,流速1.0mL·min-1.结果表明：二苯乙烯苷在0.1013～1.013μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.84％,RSD为0.87％（n=6）,精密度、稳定性良好.该方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于参芪首乌补汁中二苯乙烯苷含量的测定.

HPLC法测定安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。

乙肝扶正胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的：建立乙肝扶正胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法：采／,1HPLC法，安捷伦C18色谱柱（5μm，4．6mmn×250mm），用甲醇-水（37：63）为流动相，柱温为30℃，检测波长320nm。结果：2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-D葡萄糖苷在0．10～1．0／μg范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均加样回收率为99．10％，RSD为1．13％（n=6）。结论：本方法简便、准确度高、专属性强、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定软脉灵口服液中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和虎杖苷

目的建立HPLC法测定软脉灵口服液中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和虎杖苷。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm);以乙腈–0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为330 nm(0~17 min检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、280 nm(17~50 min检测迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和虎杖苷);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10µL。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和虎杖苷分别在1.23~30.75、0.59~14.75、0.71~17.75、1.47~36.75、9.78~244.50、6.57~164.25、1.19~29.75μg/mL线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为99.14%、97.62%、96.84%、98.96%、100.11%、99.46%、98.92%,RSD值分别为1.15%、1.27%、1.02%、0.96%、0.65%、1.41%、0.87%。结论该方法操作简便、重复性好,为软脉灵口服液中多指标质量评价和临床应用提供参考依据。

益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量

目的采用HPLC法对益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定。方法色谱柱:Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm),流动相:乙腈-水(22:78),流速:1.0ml/min,检测波长: 320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的进样量在0.16μg-0.80μg范围内-9峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度RSD为0.6%;平均加样回收率为99.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地用于益脑增智冲剂的质量控制。

基于一测多评法对复方苁蓉益智胶囊中5种成分的质量控制研究

目的建立一测多评法同时测定复方苁蓉益智胶囊中5种成分的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0mL·min^(-1);柱温25℃;以大黄素为内标物,建立松果菊苷、毛蕊花糖苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚的相对校正因子,测定其含有量,同时采用外标法测定这5种成分的含量。结果一测多评法所得结果与外标法无明显差异。结论一测多评法可以用于复方苁蓉益智胶囊中5种成分的含量测定及质量控制。

安神补脑胶囊HPLC指纹图谱与3种成分含量测定方法研究

目的建立安神补脑胶囊HPLC指纹图谱,采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸的质量分数。方法采用ACE Excel C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为320、270、250 nm。结果50批样品中有13个共有峰,相似度均大于0.96;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸分别在0.19~190.52μg/mL(r=0.9995),0.20~197.41μg/mL(r=0.9999),0.19~192.47μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为100.04%(RSD=1.43%)、97.33%(RSD=1.11%)、97.00%(RSD=1.23%),50批次安神补脑胶囊样品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸的质量分数范围分别为2.4~4.8、0.24~1.96、0.04~0.49 mg/粒。结论本文建立的方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于安神补脑胶囊的质量控制。

HPLC同时测定百乐眠胶囊中3种成分的含量

目的建立同时测定百乐眠胶囊中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ、3,6二芥子酰基蔗糖的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（32∶8∶60）;流速：1.0 m L·min^-1;检测波长：320 nm。结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ和3,6二芥子酰基蔗糖线性范围分别为0.020 6-0.309μg,0.041 6-0.624μg,0.022 4-0.336μg,线性关系良好（r依次为0.999 6,0.999 4,0.999 7）,平均回收率分别为94.63%,99.63%,98.11%（n=9）,RSD分别为2.1%,1.1%,1.0%。结论该方法准确可靠,重复性好,为百乐眠胶囊的质量控制提供了依据。

斑秃生发颗粒质量标准的研究

目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 99 33% ,RSD =1 74 % (n =6 )。薄层图谱斑点清晰 ,阴形对照无干扰。结论 :本方法可靠准确、重现性好 ,可有效控制制剂的质量。

转基因何首乌毛状根的二苯乙烯苷含量

以HPLC法比较研究何首乌转基因毛状根及何首乌植株中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,结果显示转基因何首乌毛状根含二苯乙烯苷量较高。