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Synthesis of 5-Aryl-1, 2-dihydro-1-pyrrolizinones
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作者 Hong YU*, Fei WANG, Shou Fang ZHANG Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110015 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第6期565-568,共4页
In order to search for new potent anti-inflammatory and analgesic agents in pyrrolizinones, the title compounds were designed and synthesized. A series of the compounds were prepared with two different synthetic sche... In order to search for new potent anti-inflammatory and analgesic agents in pyrrolizinones, the title compounds were designed and synthesized. A series of the compounds were prepared with two different synthetic schemes. Some of the compounds showed remarkable anti-inflammatory and/or analgesic activities on mice. 展开更多
关键词 5-Aryl-1 2-dihydro-1-pyrrolizinone ANTI-INFLAMMATION ANALGESIC synthesis.
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5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物与环氧化酶的分子对接研究 被引量:1
2
作者 赵丽琴 胡远东 +3 位作者 袁越 张涛 张守芳 李松 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期415-418,共4页
目的 探讨 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的作用机制。方法 以化合物ZZ 12 2为例 ,应用分子对接方法模拟化合物与环氧化酶 1(COX 1)和环氧化酶 2 (COX 2 )的作用。结果 从ZZ 12 2与COX 1和COX 2的结合模式 ,形成... 目的 探讨 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的作用机制。方法 以化合物ZZ 12 2为例 ,应用分子对接方法模拟化合物与环氧化酶 1(COX 1)和环氧化酶 2 (COX 2 )的作用。结果 从ZZ 12 2与COX 1和COX 2的结合模式 ,形成复合物的分子间相互作用能及相应原子间形成氢键的能力表明 ,ZZ 12 2易于与COX 2结合 ,而不易与COX 1结合。结论 ZZ 12 2可能是一个COX 2选择性抑制剂 。 展开更多
关键词 2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 分子对接 环氧化酶-1 环氧化酶-2
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Synthesis and Crystal Structure of Ethyl 3-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate 被引量:2
3
作者 胡扬根 徐靖 丁明武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期689-692,共4页
The crystal structure of the title compound ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-6- methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate (C20H20ClN3O4, Mr= 401.84) has been prepared and determined... The crystal structure of the title compound ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-6- methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate (C20H20ClN3O4, Mr= 401.84) has been prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 20.6215(9), b = 8.5311(4), c = 21.6886(9) A^°, β = 91.607(1)°, V = 3814.0(3)A^°^3, Z = 8, Dc = 1.400 g/cm^3, F(000) = 1680, μ = 0.233 mm^-1, R = 0.0718 and wR = 0.1545 for 6717 observed reflections with I 〉 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals two crystallographically independent molecules in the asymmetric unit. 展开更多
关键词 crystal structure ethyl 3-(4-ehlorophenyl)-3 4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2- (pyrrolidin-1-yl)furo[2 3-d]pyrimidine-5-earboxylate aza-Wittig reaction synthesis
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水相研磨技术合成2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮(英文)
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作者 王敏 向刚伟 高晶晶 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1800-1804,共5页
以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过... 以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过程简便、催化剂能循环使用等优点。 展开更多
关键词 研磨技术 2 3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 2-氨基苯甲酰胺 金属苯磺酸盐
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Determination of Trace Silver( Ⅰ ) in Basic Aqueous Solution by Electrochemiluminescence of a New Reagent 6-(2-Hydroxy-4-Diethylaminophenylazo)-2,3-Dihydro-1,4-Phthalazine-1,4-Dione
5
作者 An Jingru Lin Jinming (Department of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou) To whom correspondence should be addressed. 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期32-36,共5页
The electrochemiluminescence (ECL) of a new reagent 6- (2-hydroxy- 4 diethy laminophenylazo)-2,3-dihydro-1 ,4-phthalazine-1,4-dione (HDEA) in a basic aqueous so lution was studied by using the apparatus designed by ou... The electrochemiluminescence (ECL) of a new reagent 6- (2-hydroxy- 4 diethy laminophenylazo)-2,3-dihydro-1 ,4-phthalazine-1,4-dione (HDEA) in a basic aqueous so lution was studied by using the apparatus designed by ourselves. Trace amounts of silver ( Ⅰ ) shows a significant effect on the efficiency of light emission of HDEA during a positive trigonometrical wave pulse was exerted on the solution. The linear relationship between the light intensity and the concentration of silver( Ⅰ ) occurs in the range of 5. 0×10-8 to 3. 0×10-8 mol/L Ag(Ⅰ ) in a medium of KOH-KCl-HDEA (pH= 12. 8). The detection limit of the method is 2. 0×10-8 mol/LAg( Ⅰ ), and the r. s. d. for 1.0×10-7 mo)/L Ag ( Ⅰ ) is 5%. Of 21 metal ions concerned, only nickel( Ⅱ ), cerium( Ⅳ ) and cobalt( Ⅱ ) interfere the silver detection seriously; Ⅰ and Br also have some interference. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMILUMINESCENCE Reagent Silver 6 ( 2 Hydroxy-4 diethy laminophenylazo)-2 3-dihydro-1 4-phthalazine 1 4-dione
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5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系研究 被引量:7
6
作者 赵丽琴 袁越 +3 位作者 胡远东 张涛 张守芳 李松 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期343-346,共4页
目的 研究 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系 ,为进一步设计新结构类型化合物提供理论依据。方法和结果 用计算机辅助药物设计专家系统 (Apex 3D)软件模拟并构建药效基团模型和三维构效关系 (3D Q... 目的 研究 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系 ,为进一步设计新结构类型化合物提供理论依据。方法和结果 用计算机辅助药物设计专家系统 (Apex 3D)软件模拟并构建药效基团模型和三维构效关系 (3D QSAR)方程。结论 化合物的抗炎活性与分子总疏水性、空间体积和吡里酮环 1位基团和两个次级作用部位的性质有关 ;增加吡里酮环 1位基团π电子密度 ,降低分子总疏水性 ,及减弱 6位苯环对位取代 。 展开更多
关键词 5 6-二芳基-2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 计算机辅助设计 药物设计 专家系统 三维构效关系
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5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性 被引量:3
7
作者 赵丽琴 杨志 张守芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期258-261,共4页
目的 寻找高效低毒、有抗炎镇痛活性的新的吡咯里嗪酮类化合物。方法 以二芳基取代杂环类COX 2选择性抑制剂为模板 ,以吡里酮为母体 ,设计并合成了 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用IR ,1HNMR和MS确定其结构。用二... 目的 寻找高效低毒、有抗炎镇痛活性的新的吡咯里嗪酮类化合物。方法 以二芳基取代杂环类COX 2选择性抑制剂为模板 ,以吡里酮为母体 ,设计并合成了 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用IR ,1HNMR和MS确定其结构。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定这些化合物的 ( po 2 0 0mg·kg-1)抗炎及镇痛活性。结果 合成了 17个新化合物 ( 1- 17)。生物实验结果显示 ,多数化合物有一定的抗炎和 (或 )镇痛活性。结论 化合物 3,8,11,14和 15抗炎活性优于对照药布洛芬 ;化合物 9,10和 11镇痛活性接近于对照药布洛芬 。 展开更多
关键词 5 6-二芳基-2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 抗炎 镇痛 合成 非甾体抗炎药
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5-氯-2,3-二氢-1-茚酮的合成研究 被引量:2
8
作者 曾文平 陈明 +1 位作者 张文杰 余蔚蔚 《精细化工中间体》 CAS 2006年第2期26-28,共3页
以3-氯丙酰氯、氯苯、三氯化铝、浓硫酸为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮,对影响反应的主要因素进行了研究,优化了条件,优化后的反应条件为:氯代酮合成:n(三氯化铝)∶n(氯苯)∶n(3-氯丙酰氯)=1.1∶4∶1,滴加温度为5℃,滴加时间2h,保温温... 以3-氯丙酰氯、氯苯、三氯化铝、浓硫酸为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮,对影响反应的主要因素进行了研究,优化了条件,优化后的反应条件为:氯代酮合成:n(三氯化铝)∶n(氯苯)∶n(3-氯丙酰氯)=1.1∶4∶1,滴加温度为5℃,滴加时间2h,保温温度60℃,保温时间3h;5-氯茚酮合成:搅拌速度小于100r/min,n(H2SO4)∶n(氯代酮)=36.8∶1,滴加时间4h,溶剂为石油醚(90-120℃)。此工艺原料价廉易得,产品纯度高,总收率达50.6%,产品纯度达98%。 展开更多
关键词 5-氯-2 3-二氢-1-茚酮 3-氟丙酰氯 3-氯-1-(4-氯苯基)-1-丙酮 合成
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1,2,3,4-四氧代-1,2,3,4-四氢萘的新工艺研究
9
作者 顾海宁 吴政杰 +2 位作者 徐洪顺 余永志 徐伟明 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第5期461-463,共3页
本文在对1,2,3,4-四氧代-1,2,3,4-四氢萘的制备进行文献综述的基础上,提出了一条从1,4-萘醌出发的串联合成新工艺路线.反应过程工艺简单,总收率达到60%以上,产品纯度好,收率高,可工业化程度高,符合可持续发展的要求.
关键词 尿素 2 3-环氧-2 3-二氢-1 4-萘醌 串联反应 1 2 3 4-四氧代-1 2 3 4-四氢萘
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有机发光材料中间体5,10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2,3-d][1]苯并氮杂䓬的合成工艺
10
作者 刘安昌 李琪 +2 位作者 邓三 李惠竹 何良莉 《武汉工程大学学报》 CAS 2021年第3期256-259,共4页
为了优化合成有机发光材料中间体5,10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2,3-d][1]苯并氮杂䓬,以苯胺,2-溴苯乙酸为原料,合成2-(2-(苯基氨基)苯基)乙酸;然后与乙醇酯化,生成2-(2-(苯基氨基)苯基)乙酸乙酯;后与对甲基苯磺酰氯反应保护氨基生成2-(... 为了优化合成有机发光材料中间体5,10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2,3-d][1]苯并氮杂䓬,以苯胺,2-溴苯乙酸为原料,合成2-(2-(苯基氨基)苯基)乙酸;然后与乙醇酯化,生成2-(2-(苯基氨基)苯基)乙酸乙酯;后与对甲基苯磺酰氯反应保护氨基生成2-(2-(N-苯基-N-对甲苯磺酰胺基)苯基)乙酸乙酯;其后在三氯化铝作用下环化生成5,11-二氢-10H-二苯并[d,f]氮杂䓬;最后在乙酸中与N,N-二苯基肼反应生成目标产物5,10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2,3-d][1]苯并氮杂䓬。经^(1)HNMR光谱鉴定,产物与5,10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2,3-d][1]苯并氮杂䓬结构一致。该合成工艺简单,原料廉价易得,适合工业化生产。 展开更多
关键词 有机发光材料 5 10-二氢-5-苯基苯并[b]吲哚并[2 苯并氮杂䓬 中间体合成
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5-氯-2,3-二氢茚-1-酮的合成 被引量:3
11
作者 龙巧云 李巍 刘东志 《化学工业与工程》 CAS 2009年第2期147-149,共3页
对茚虫威关键中间体5-氯-2,3-二氢茚-1-酮的合成进行了研究。以3-氯苄基氯为原料,经亲核取代、水解、脱羧、酰氯化和付氏酰基化等5步反应生成目标产物,产率42%。
关键词 5-氯-2 3-二氢茚-1-酮 茚虫威 3-氯苄基氯
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用LDI-TOF-MS法快速测定1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮系列衍生物的分子量
12
作者 季怡萍 刘淑莹 +1 位作者 颜文革 张守芳 《福建分析测试》 CAS 1998年第4期958-959,962,共3页
本文采用激光解吸电离飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)法快速测定了1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮系列衍生物,实验中不需加入基质即可得到每一个化合物准确分子量,而且实测值与理论计算值相吻合,获得了令人满意的结果。实验证明本方法对检测该类... 本文采用激光解吸电离飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)法快速测定了1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮系列衍生物,实验中不需加入基质即可得到每一个化合物准确分子量,而且实测值与理论计算值相吻合,获得了令人满意的结果。实验证明本方法对检测该类化合物的分子量快速、简捷、准确。 展开更多
关键词 LDI-TOF-MS 1H-2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 系列衍生物
全文增补中
3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)甲基-1-吡咯里嗪酮在家兔体内主要代谢产物的研究 被引量:5
13
作者 钟大放 顾景凯 +1 位作者 陈仁弟 罗旭 《药学学报》 CSCD 北大核心 1996年第11期855-860,共6页
用高效液相色谱法对家兔单剂量ig750mg新抗炎镇痛剂3H-1,2二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮(Z-47)后尿中的代谢物进行了分离、检测。根据代谢物的色谱行为及与Z-47结构有关的其它药物的代谢... 用高效液相色谱法对家兔单剂量ig750mg新抗炎镇痛剂3H-1,2二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮(Z-47)后尿中的代谢物进行了分离、检测。根据代谢物的色谱行为及与Z-47结构有关的其它药物的代谢途径,推测Z-47羧基衍生物[4-(3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮-2-甲基胺基)苯甲酸]是一可能的代谢产物,遂用化学方法合成了该衍生物。利用色谱保留值、紫外双波长吸收比值等对代谢物和标准品进行比较,并对尿样的酶水解产物进行色谱分析,证实Z-47羧基衍生物及其酯型β-D-葡糖苷酸结合物是Z-47在家兔体内的主要代谢产物。 展开更多
关键词 吡咯里嗪酮 合成 甲基苯胺基 消炎镇痛药
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1-{8-甲氧基-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烷-5-基}乙酮的合成
14
作者 斯良 张淳 +2 位作者 戴立言 陈英奇 王晓钟 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第4期416-417,424,共3页
以邻香兰素为起始原料、经氧化裂解、付克反应及环合反应制得PDE-4抑制剂的中间体1-{8-甲氧基-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烷-5-基}乙酮,总收率58.9%。
关键词 1-{8-甲氧基-2 3-二氢苯并[b][1 4]二噁烷-5-基}乙酮 合成 工艺改进
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用激光解吸电离飞行时间质谱快速测定1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物的相对分子质量
15
作者 季怡萍 颜文革 +1 位作者 刘淑莹 张守芳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期117-118,1,共2页
采用激光解吸电离飞行时间质谱 (LDI TOF MS)快速测定了 1H 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮衍生物相对分子质量 ,初步总结了该类化合物的质谱规律 .实验中不需加入基质 ,实测值与理论计算值相吻合 .
关键词 吡咯里嗪酮 衍生物 相对分子质量 LDI-TOF-MS
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5-酰基-3 H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物的合成
16
作者 郭永恩 张守芳 高文方 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期294-295,共2页
曾报道了一些3H1,2二氢1吡咯里嗪酮(下称吡里酮,I)类化合物的合成〔1〕.药理试验表明〔1〕,许多5酰基吡里酮衍生物具有较强的解热镇痛和抗炎作用.为进一步研究该类化合物的结构和抗炎镇痛作用的关系,设计合... 曾报道了一些3H1,2二氢1吡咯里嗪酮(下称吡里酮,I)类化合物的合成〔1〕.药理试验表明〔1〕,许多5酰基吡里酮衍生物具有较强的解热镇痛和抗炎作用.为进一步研究该类化合物的结构和抗炎镇痛作用的关系,设计合成了10个未见文献报道的5酰基吡... 展开更多
关键词 吡里酮 衍生物 5-酰基吡里酮 合成
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3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物的合成
17
作者 刘向莉 张守芳 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期271-275,共5页
实验证实3H-1,2二氢-1-吡咯里嗪酮(A)及5-(4-氯苯甲酰基)3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮(B)具有明显的抗炎镇痛作用。在此基础上,设计合成了A的12个Mannich碱衍生物C(1-12)及B的缩氨脲D... 实验证实3H-1,2二氢-1-吡咯里嗪酮(A)及5-(4-氯苯甲酰基)3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮(B)具有明显的抗炎镇痛作用。在此基础上,设计合成了A的12个Mannich碱衍生物C(1-12)及B的缩氨脲D1和肟D2,这14个化合物均未见文献报道。药理实验证明,这些化合物大多具有抗炎镇痛活性,其中化合物C1、C2、C3、C9活性最为显著。 展开更多
关键词 二氢吡咯里嗪酮 MANNICH碱 抗炎镇痛 合成
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抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究 被引量:1
18
作者 康乐 卢俊瑞 +6 位作者 李平 陈丽然 梁香 鲍秀荣 高淑菊 马红雨 张昌松 《天津理工大学学报》 2007年第1期4-7,共4页
以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2... 以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应,用N,N-二甲基乙二胺兼做溶剂,首先制得1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌隐色体(AQ4隐色体),进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4,产品总收率达到67.5%,产品结构利用红外(IR)、核磁(。HNMR)进行了表征.较佳的缩合反应条件为:反应温度50~55℃、反应时间2h;较佳的氧化反应条件为:反应温度140~145℃、回流反应时间15min. 展开更多
关键词 2 3-二氢-1 4 5 8-四羟基蒽醌 N N-二甲基乙二胺 抗癌药物 1 4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5 8-二羟基蒽醌
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5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛作用 被引量:2
19
作者 于红 王绯 +2 位作者 栾洋 李剑 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期335-338,共4页
目的研究 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系 ,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物。方法以吡咯里嗪酮为母体 ,设计并合成了 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用二甲苯致... 目的研究 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系 ,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物。方法以吡咯里嗪酮为母体 ,设计并合成了 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定了该类化合物的抗炎及镇痛活性。结果用两条路线合成了 10个目标化合物 ,经1H NMR和MS确证其结构。小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用。结论化合物Ⅲ1及Ⅲ5的抗炎活性优于对照药布洛芬 ;化合物Ⅲ5的镇痛活性优于对照药布洛芬 ;其中化合物Ⅲ5的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 5-芳基-1 2-二氢-1-吡咯里嗪酮 抗炎 镇痛
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2-(乙氧基甲基)-1H-茚-1-酮的合成
20
作者 何秋佐 《广东化工》 CAS 2018年第7期22-22,40,共2页
通过2,3-二氢-1H-茚-1-酮与原甲酸三乙酯反应,以78%的收率高效合成了化合物2-(乙氧基甲基)-1H-茚-1-酮。该化合物通过高分辨质谱(HRMS)以及核磁共振(1HNMR和13CNMR)进行了结构表征。
关键词 2 3-二氢-1体茚-1-酮 原甲酸三乙酯 2-(乙氧基甲基)-1H-茚-1-酮
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