2,4,7-三氨基芴席夫碱的合成及抗菌活性研究

原料芴经硝化、还原得到2,4,7-三氨基芴,再与苯甲醛、茴香醛、3,4二氯苯甲醛、对氯苯甲醛反应,分别合成了4种新的席夫碱类化合物,其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。体外抗菌活性研究表明,化合物a和b具有较好的抑菌活性。

2,4,7-三硝基芴酮的合成

以芴酮为原料,在水中与硝酸、硫酸的混合酸进行硝化反应制备2,4,7-三硝基芴酮,所得收率高于94%,纯度高于98%。与传统制备方法相比较,本法收率高,成本低,环境污染小,易实现工业化。所得产物的结构经过红外、核磁波谱的表征。

顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成

在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 三芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物 .讨论了反应机理并且通过1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型 .所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实 .

以1-(2,4,7-三硝基)芴基-2,6-二甲基苯胺为电子传输材料的单层结构有机光导体的研究

系统地研究了在由 1 (2 ,4 ,7 三硝基 )芴基 2 ,6 二甲基苯胺(DMTNF) ,4 (二乙氨基 ) 苯甲醛 1 ,1 二苯基腙 (DEH)和Y晶型氧钛酞菁 (Y TiOPc)或非金属酞菁 (H2 Pc)构成的单层结构有机光导体的性能 ,考查了电荷产生材料 (CGM)浓度、电场强度和CGM的种类对光导体静电照相性能的影响 .研究结果表明 ,光导体的量子收率和感光度与CGM浓度有很大关系 ,正充电时随CGM的浓度的增加而增加 ,负充电时随CGM的浓度增加而降低 .两种光导体在近红外光谱区表现出良好的光敏性 ,适合LD扫描成像 .Y TiOPc光导体的最高峰在 780nm处 ,半衰曝光量为 0 .588μJ/cm2 (正充电 ) ,0 .82 8μJ/cm2 (负充电 ) ;H2 Pc光导体正充电最高峰在 80 0nm处 ,半衰曝光量为 1 .50 μJ/cm2 ,负充电最高峰在 82 0nm处 ,半衰曝光量为 1

Chemistry and Application of Phosphonium and Arsonium Ylides (XV——A Facile Synthesis of Dimethyl 3,7-Diperfluoroalkyl-2,4,7-Nonatriendioates

We reported the stereoselectlve synthesis of fluorine-containing trisubstituted ethylenes(4) by hydrolysis of the adducts(3) which are the products of the reactions of some stable phosphonium or arsonium ylides with methyl 2-perfluoroalkynoates(2).

光敏剂2,4,7-三硝基-9-芴酮的合成与红外光谱表征

本文以浓H2SO4,发烟HNO3,9-芴酮为原料,合成了光敏剂-2,4,7-三硝基-9-芴酮(TNF)。确定三硝基芴酮的最佳合成工艺为:反应时间:1．5h;反应温度:20-2℃;9-芴酮:硝酸-1:3．45。采用红外光谱法对原料和产物进行表征,从而确定了合成的最佳工艺路线和工艺条件。

α-酞菁铜蒸发膜及与聚乙烯咔唑-2,4,7-三硝基芴酮复合物双层膜的暗导与光导

为开发有实用价值的有机光导体,人们多年来对酞菁铜(PcCu)和聚乙烯咔唑-2,4,7-三硝基芴酮(PVK-TNF)的结构和电学性能已进行过很多研究。但对二者的复合膜还未见过报道。作者等在研究α-PcCu蒸发膜和PVK-TNF单层膜的基础上还研究了其复合膜的电导特性。在123mW/cm^2钨灯照射下,电场强度5×10~2V/cm时。