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硅藻土吸附增强的(RS)-2,4-DP对映体选择性酶促水解 被引量:2
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作者 方兆华 刘维屏 +1 位作者 周珊珊 文岳中 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期301-305,共5页
利用手性气相色谱技术研究了硅藻土吸附作用对(RS) 2 ,4 二氯苯氧丙酸甲酯(2 ,4 DP)酶促水解对映体选择性的影响。实验结果表明,硅藻土吸附作用显著增强了酶促反应的对映体选择性(ER值由1.5 8增加到5 .31)。进一步研究表明,硅藻土对... 利用手性气相色谱技术研究了硅藻土吸附作用对(RS) 2 ,4 二氯苯氧丙酸甲酯(2 ,4 DP)酶促水解对映体选择性的影响。实验结果表明,硅藻土吸附作用显著增强了酶促反应的对映体选择性(ER值由1.5 8增加到5 .31)。进一步研究表明,硅藻土对脂肪酶的吸附,引起酶构象变化,影响农药底物与酶结合的微环境,是酶促反应的对映体选择性增强的主要原因。吸附在硅藻土上的脂肪酶,与R 2 ,4 DP结合更为困难,反应速率下降;而S 2 ,4 DP接近酶反应中心更加容易,反应速率上升。此外,硅藻土吸附作用对农药底物的束缚引起处于“自由状态”的底物减少。 展开更多
关键词 增强 硅藻土 二氯苯 甲酯 吸附作用 酶反应 反应速率 对映体选择性 2 4-D 微环境
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2,4-滴丙酸对苹果树采前落果的控制与果实贮藏的效应 被引量:3
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作者 李培华 沈庆法 +2 位作者 朱蕙香 王西来 谢富江 《果树科学》 CSCD 北大核心 1992年第1期8-12,共5页
以90%2,4-DP结晶体、2,4,5-TP粉剂、10.8%2,4-DPNa,29%2,4-DPN(C_2H_2OH)_3配平平加乳化剂,稀释成所需浓度(清水对照含有相同浓度的平平加乳化剂),在果实采收前对新红星和元帅苹果进行全树喷布。结果表明,新红星在采前12、20、27天喷布2... 以90%2,4-DP结晶体、2,4,5-TP粉剂、10.8%2,4-DPNa,29%2,4-DPN(C_2H_2OH)_3配平平加乳化剂,稀释成所需浓度(清水对照含有相同浓度的平平加乳化剂),在果实采收前对新红星和元帅苹果进行全树喷布。结果表明,新红星在采前12、20、27天喷布20ppm2,4-DP或20ppm2,4,5-TP对控制采前落果有显著效果,都能显著的推迟采前落果时间、明显的减轻采前落果强度,对采收单果重和果实贮藏品质无不良影响,对果实贮藏中的合计损耗率有减少趋势。元帅在采前21天喷布一次20ppm2,4-DP,也显著的控制了采前落果,不影响单果重和果实品质,但同期喷布一次相同浓度的2,4-DPN(C_2H_2OH)_3或2,4-DPNa,则对控制采前落果无显著效果。2,4-DP可以用来代替2,4,5-TP作为苹果树的控制采前落果剂使用。 展开更多
关键词 落果 防治 贮藏 苹果 2 4-dp
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2,4-DP对苹果采前落果期离层形成的影响 被引量:4
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作者 冉辛拓 《北方园艺》 CAS 北大核心 1994年第1期38-41,共4页
通过喷2,4-DP药液.从形态方面调查了抑制'津南'苹果采前落果的机能。(1)喷2,4-DP可以显著地抑制采前落果。(2)开始落果以前,果实与果台的结合力为3.5kg,落果之前降为2.1kg喷2,4-DP的结合力在短... 通过喷2,4-DP药液.从形态方面调查了抑制'津南'苹果采前落果的机能。(1)喷2,4-DP可以显著地抑制采前落果。(2)开始落果以前,果实与果台的结合力为3.5kg,落果之前降为2.1kg喷2,4-DP的结合力在短期内也有下降现象。(3)髓及木质部内侧的细胞成本质化,木质部的导管和放射柔组织的构造纵横重叠.(4)'津轻'的离层是由髓和皮层同时开始形成。皮层部的高层形成造成细胞损坏,髓部的离层表现为组织龟裂.而在木质部则出现导管和放射柔组织的排列紊乱。(5)未喷药区的髓和皮层的离层达木质部后落果。喷药区的髓和皮层部虽也形成高层,但未发生落果,其抑制落果的原因是由于2,4-DP提高了含有导管水质部组织的强度.(6)从离层部的构造来看,'津轻'比难落果的'散莎'离层部直径和木质化组织面积均小. 展开更多
关键词 苹果 2 4-dp 落果期 离层形成
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Catalytic performance of Fe_3O_4-CoO/Al_2O_3 catalyst in ozonation of 2-(2,4-dichlorophenoxy) propionic acid,nitrobenzene and oxalic acid in water 被引量:10
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作者 Shaoping Tong,Rui Shi,Hua Zhang,Chunan Ma College of Chemical Engineering and Materials Science,State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry-Synthesis Technology,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310032,China 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第10期1623-1628,共6页
Fe3O4-CoO/Al2O3 catalyst was prepared by incipient wetness impregnation using Fe(NO3)3.9H2O and Co(NO3)2.6H2O as the precursors, and its catalytic performance was investigated in ozonation of 2-(2,4-dichlorophen... Fe3O4-CoO/Al2O3 catalyst was prepared by incipient wetness impregnation using Fe(NO3)3.9H2O and Co(NO3)2.6H2O as the precursors, and its catalytic performance was investigated in ozonation of 2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid (2,4-DP), nitrobenzene and oxalic acid. The experimental results indicated that Fe3O4-CoO/Al2O3 catalyst enabled an interesting improvement of ozonation efficiency during the degradation of each organic pollutant, and the Fe3O4-CoO/Al2O3 catalytic ozonation system followed a radical-type mechanism. The kinetics of ozonation alone and Fe3O4-CoO/Al2O3 catalytic ozonation of three organic pollutants in aqueous solution were discussed under the mere consideration of direct ozone reaction and OH radical reaction to well investigate its performance. In the catalytic ozonation of 2,4-DP, the apparent reaction rate constants (k) were determined to be 1.456 × 10^-2 min-1 for ozonation alone and 4.740 × 10^-2 min^-1 for O3/Fe3O4-CoO/Al2O3. And O3/Fe3O4-CoO/Al2O3 had a larger Rot (6.614 × 10^-9) calculated by the relative method than O3 did (1.800 x 10-9), showing O3/Fe3O4-CoO/Al2O3 generated more hydroxyl radical. Similar results were also obtained in the catalytic ozonation of nitrobenzene and oxalic acid. The above results demonstrated that the catalytic performance of Fe3O4-CoO/Al2O3 in ozonation of studied organic substance was universal to a certain degree. 展开更多
关键词 catalytic ozonation Fe3O4-CoO/Al2O3 2 4-dp NITROBENZENE oxalic acid kinetics
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小麦中苯氧羧酸类除草剂残留量的GC-MS/MS研究 被引量:13
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作者 李波 郭德华 +2 位作者 韩丽 杨景贤 张锴 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期524-528,共5页
探讨了小麦中2,4DP、2,4D、2,4,5TP、2,4,5T、2,4DB五种苯氧羧酸类除草剂残留量的测定方法。方法采用溶剂加速萃取技术(ASE)提取,甲酯化反应后,用气相色谱(GC)离子阱质谱仪(MS/MS)进行定性和定量分析。方法最低检出限均为0.01μg/g,其... 探讨了小麦中2,4DP、2,4D、2,4,5TP、2,4,5T、2,4DB五种苯氧羧酸类除草剂残留量的测定方法。方法采用溶剂加速萃取技术(ASE)提取,甲酯化反应后,用气相色谱(GC)离子阱质谱仪(MS/MS)进行定性和定量分析。方法最低检出限均为0.01μg/g,其相对标准偏差为4.02%~8.16%,在小麦样品中添加浓度为0.05~1.00μg/g范围的标准品,回收率在76.0%~97.0%范围内,在浓度为0.10~4.00μg/mL范围内,呈良好线性相关。该方法完全能满足残留检测要求。 展开更多
关键词 除草剂 2 4-dp 2 4-D 2 4 5-TP 2 4 5-T 2 4-DB 溶剂加速萃取(ASE) 三氟化硼-甲醇
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