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2(1H)-喹啉-2,4-二酮类化合物抗小麦锈病的3D-QSAR研究 被引量:5
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作者 王建国 符新亮 +3 位作者 王有名 马翼 李正名 张祖新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2010-2013,共4页
用比较分子力场分析 ( Co MFA)方法和比较分子相似性指数分析 ( Co MSIA)方法研究了 2 1个 2 ( 1 H) -喹啉 -2 ,4-二酮类化合物抗小麦锈病的三维定量构效关系 ( 3 D-QSAR) ,发现用 Co MFA方法可以找到最佳的3 D-QSAR模型 ,并通过量子化... 用比较分子力场分析 ( Co MFA)方法和比较分子相似性指数分析 ( Co MSIA)方法研究了 2 1个 2 ( 1 H) -喹啉 -2 ,4-二酮类化合物抗小麦锈病的三维定量构效关系 ( 3 D-QSAR) ,发现用 Co MFA方法可以找到最佳的3 D-QSAR模型 ,并通过量子化学从头计算的方法研究了不同活性化合物的前线轨道及静电势分布图的差异 .所得构效关系模型为发现更高活性的化合物提供理论指导 . 展开更多
关键词 2(1H)-喹啉-2 4-二酮类化合物 小麦锈病 3D-QSAR COMFA COMSIA 从头计算 农药
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3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉的合成研究 被引量:2
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作者 刘斌 田航周 +2 位作者 朱周静 丁芳芳 左振宇 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第3期243-247,共5页
以3,4-二甲氧基苯胺和丙二酸为原料,在三氯氧磷作用下合成2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉,2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉在二异丙基氨基锂作用下与3-溴丙烯发生SNAr反应得到3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉. 2步反应总收率为66. 1%.产物结... 以3,4-二甲氧基苯胺和丙二酸为原料,在三氯氧磷作用下合成2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉,2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉在二异丙基氨基锂作用下与3-溴丙烯发生SNAr反应得到3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉. 2步反应总收率为66. 1%.产物结构经~1H NMR和ESI-MS确证.通过对反应条件研究确定最佳反应工艺,在该最佳反应工艺条件下2,4-二氯-6,7-二甲氧基-3-(2-甲基烯丙基)喹啉的合成收率为77. 5%. 3-烯丙基-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉经过还原、氧化、取代反应得到3-(3-叔丁基二甲基硅氧丙基)-2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉,3步反应总收率为42. 8%. 展开更多
关键词 喹啉衍生物 2 4-二氯-6 7-二甲氧基喹啉 合成 应用
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铜(Ⅱ)介导的芳基丙烯酰胺的级联氰基甲基化合成氰基取代的喹啉-2,4-二酮
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作者 李莉 连国 +2 位作者 路明坤 孙焕 刘吉开 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第6期653-662,共10页
描述了一种实用、高效的铜介导邻氰基芳基丙烯酰胺与乙腈的串联自由基加成/环化反应,实现了以乙腈为自由基前体的铜介导的邻氰基芳基丙烯酰胺的级联氰基甲基化,以合成氰基取代的喹啉-2,4-二酮.在温和条件下,以较高产率得到了多种取代基... 描述了一种实用、高效的铜介导邻氰基芳基丙烯酰胺与乙腈的串联自由基加成/环化反应,实现了以乙腈为自由基前体的铜介导的邻氰基芳基丙烯酰胺的级联氰基甲基化,以合成氰基取代的喹啉-2,4-二酮.在温和条件下,以较高产率得到了多种取代基取代的氰甲基化的喹啉-2,4-二酮产物,为氰甲基引入各种喹啉-2,4-二酮提供了新方法.该方法操作简单,反应条件温和,底物普适性广,具有较好的发展前景. 展开更多
关键词 铜介导 自由基加成/环化 氰基甲基化 喹啉-2 4-二酮
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三组分一锅法无溶剂合成2,4-二芳基取代喹啉衍生物
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作者 李靖鹏 付美添 +4 位作者 龚冰莹 李灿艳 莫运娜 刘腾 黄超 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期727-732,共6页
报道了一种三组分一锅法无溶剂高效合成2,4-二芳基取代喹啉衍生物的方法.以易得的芳基胺、芳香醛以及芳基乙烯为反应起始物,芳基胺与芳香醛形成的亚胺中间体在Lewis酸FeCl_(3)催化作用下与芳基乙烯进行[4+2]环加成反应得到2,4-二芳基取... 报道了一种三组分一锅法无溶剂高效合成2,4-二芳基取代喹啉衍生物的方法.以易得的芳基胺、芳香醛以及芳基乙烯为反应起始物,芳基胺与芳香醛形成的亚胺中间体在Lewis酸FeCl_(3)催化作用下与芳基乙烯进行[4+2]环加成反应得到2,4-二芳基取代喹啉衍生物.该反应原子经济性高,是一种简洁有趣的反应模式,以82%~92%产率合成12个2,4-二芳基取代喹啉化合物,为绿色制备喹啉化合物和活性筛选提供基础.所得产物均经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS的表征确证. 展开更多
关键词 2 4-二芳基取代喹啉衍生物 三组分 一锅法 无溶剂
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Metal-free one-pot synthesis of quinoline-2,4-carboxylates via a molecular iodine-catalyzed three-component reaction of arylamines, ethyl glyoxylate, and α-ketoesters 被引量:2
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作者 Guang-Ming Nan Wei Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1289-1292,共4页
A simple and metal-free method has been developed for the construction of quinoline-2,4-carboxylates under mild conditions via a molecular iodine-catalyzed three-component tandem reaction of arylamines, ethyl glyoxyla... A simple and metal-free method has been developed for the construction of quinoline-2,4-carboxylates under mild conditions via a molecular iodine-catalyzed three-component tandem reaction of arylamines, ethyl glyoxylate, and a-ketoesters. The present protocol provides a convenient and attractive approach to various quinoline-2,4-carboxylates in moderate to good yields with excellent functional group tolerance. 展开更多
关键词 Molecular iodine quinoline-2 4-carboxylates Three-component Tandem reaction
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HALONICKEL 2,4-DI-t-BUTYL-6-(QUINOLIN-8-YLIMINOMETHYL)PHENOLATES:SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND ETHYLENE REACTIVITY 被引量:1
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作者 Qi-song Shi Xiang Hao +1 位作者 Carl Redshaw 孙文华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期769-777,共9页
A series of nickel halides bearing 2,4-di-t-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl) phenolate ligands was synthesized and characterized by IR spectroscopy and elemental analysis. Molecular structures of C1 (R = H, X = B... A series of nickel halides bearing 2,4-di-t-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl) phenolate ligands was synthesized and characterized by IR spectroscopy and elemental analysis. Molecular structures of C1 (R = H, X = Br) and C2 (R = H, X = C1) were further confirmed by single-crystal X-ray crystallographic studies, and revealed a distorted square planar geometry at nickel. Upon activation with diethylaluminum chloride (Et2AlCl), all nickel pre-catalysts displayed good catalytic activity [up to 9.3 × 10^5 g mol-1(Ni) h-1] for ethylene oligomerization with major dimerization. In the presence of methylaluminoxane (MAO), the nickel complex C1 was capable of ethylene polymerization under 3 MPa, and produced polyethylene products with narrow polydispersity (1.16-1.73) and molecular weights in the range of 2.6-4.95 kg/mol. 展开更多
关键词 Nickel 2 4-Di-t-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)-phenolates Ethylene oligomerization Polymerization.
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CuBr_2催化的三组分反应合成喹啉-2,4-二羧基衍生物 被引量:1
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作者 王扣 于浩飞 +1 位作者 丁林芬 胡建林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1437-1441,共5页
以廉价的CuBr2为催化剂,发展了一种通过芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯三组分反应制得喹啉-2,4-二羧基衍生物的简便有效方法.该方法具有很好的原子经济性,使用了便宜的催化剂和易得的试剂,在温和的条件下解决了以往喹啉-2,4-二羧基衍生物合... 以廉价的CuBr2为催化剂,发展了一种通过芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯三组分反应制得喹啉-2,4-二羧基衍生物的简便有效方法.该方法具有很好的原子经济性,使用了便宜的催化剂和易得的试剂,在温和的条件下解决了以往喹啉-2,4-二羧基衍生物合成条件苛刻、产率低等问题,在生物活性分子和药物分子合成上有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 喹啉-2 4-二羧基衍生物 芳胺 乙醛酸酯 丙酮酸酯 CuBr2
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深共融溶剂中合成2,4-二取代喹啉衍生物 被引量:2
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作者 陈国庆 谢宗波 +2 位作者 刘一帅 孟佳 乐长高 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期156-161,共6页
在氯化胆碱和氯化锌组成的深共融溶剂中,以2-氨基苯乙酮和芳香炔烃为原料,通过环化偶联反应,合成了一系列2,4-二取代喹啉衍生物;当n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2,反应温度为80℃时,反应3 h即获得高达98%的产率.该方法无需额外添加催化剂... 在氯化胆碱和氯化锌组成的深共融溶剂中,以2-氨基苯乙酮和芳香炔烃为原料,通过环化偶联反应,合成了一系列2,4-二取代喹啉衍生物;当n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2,反应温度为80℃时,反应3 h即获得高达98%的产率.该方法无需额外添加催化剂,而且反应条件温和、操作简单、底物范围较广泛. 展开更多
关键词 深共融溶剂 氯化胆碱 氯化锌 环化偶联 2 4-二取代喹啉
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1H-咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物的合成
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作者 陈海权 张逸伟 +1 位作者 何伟彪 刘琼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期304-307,共4页
以1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅰ)为原料与哌啶反应合成了1-(2-甲基丙基)-4-[哌啶-1-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅱ),当用甲苯为溶剂,n(Ⅰ)∶n(哌啶)∶n(K2CO3)=1∶2∶0.3时,Ⅱ的收率为88.5%;Ⅰ与三倍过量的吗啉反应合成1... 以1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅰ)为原料与哌啶反应合成了1-(2-甲基丙基)-4-[哌啶-1-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅱ),当用甲苯为溶剂,n(Ⅰ)∶n(哌啶)∶n(K2CO3)=1∶2∶0.3时,Ⅱ的收率为88.5%;Ⅰ与三倍过量的吗啉反应合成1-(2-甲基丙基)-4-[吗啉-4-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅲ),收率86.5%;Ⅰ与三倍过量的哌嗪在体积分数50%的1,4-二氧六环水溶液中反应合成1-(2-甲基丙基)-4-[哌嗪-1-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅳ),收率59%。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的合成工艺均较简单。 展开更多
关键词 1H-咪唑并[4 5-c]喹啉 2 4-二羟基喹啉 咪喹莫特 免疫调节剂
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喹啉-4-羧酸合成的新方法 被引量:2
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作者 刘存领 薛胜将 段义杰 《中国化工贸易》 2013年第6期281-282,共2页
本研究以靛红为原料,经碱化环合反应、缩合、脱水、氧化、脱羧反应分别得到喹啉-2,4-二羧酸和喹啉-4-羧酸,最后经FT—IR、IH—NMK和MS鉴定,与标准图谱相符合。
关键词 靛红 喹啉-2 4-二菝酸 喹啉-4-羧酸
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3-氰基-4-氯-6-氨基-7-乙氧基喹啉的合成工艺研究 被引量:1
11
作者 李明智 李博涛 +1 位作者 李成利 门靖 《化工与医药工程》 2019年第6期10-15,共6页
以2,4-二氯-5-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、环化、成醚、氯化四步反应制备目标产品3-氰基-4-氯-6-氨基-7-乙氧基喹啉,其结构经1H NMR和MS确证,四步反应总收率为56.1%。该路线规避了现有工艺硝基甲烷、三氯氧磷、雷尼镍等高危、高... 以2,4-二氯-5-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、环化、成醚、氯化四步反应制备目标产品3-氰基-4-氯-6-氨基-7-乙氧基喹啉,其结构经1H NMR和MS确证,四步反应总收率为56.1%。该路线规避了现有工艺硝基甲烷、三氯氧磷、雷尼镍等高危、高毒化学品的使用,大大减少了环境污染,合成方法操作简单、反应条件温和,具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 3-氰基-4-氯-6-氨基-7-乙氧基喹啉 2 4-二氯-5-氨基苯甲酸甲酯 来那替尼 改性喹啉
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吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的多组分合成 被引量:1
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作者 温宇旸 曹波 《当代化工研究》 2018年第12期182-185,共4页
以95%乙醇为溶剂,80℃下,醛、1-苄基-2,4-二氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯与3,4-(亚甲二氧基)苯胺发生三组分反应,生成吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮化合物。该反应步骤较少,后处理简单,副产物少,产率较高。
关键词 1-苄基-2 4-二氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯 3 4-(亚甲二氧基)苯胺 吡咯并[3 4-b]喹啉-1-酮
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两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究 被引量:7
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作者 张松 薛莉莎 +2 位作者 吴晨 郑佑轩 左景林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期134-141,共8页
以二(二苯基磷酰)胺fHtpip)作为辅助配体,与主配体2-(2,4-二氟苯基)异喹啉和2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉合成了红光铱磷光配合物Ir(dfpiq)2tpip和Ir(tfmpiq)2tpip并得到了晶体结构。在CH2Cl2中发射光谱主要是MLCT发射,峰位... 以二(二苯基磷酰)胺fHtpip)作为辅助配体,与主配体2-(2,4-二氟苯基)异喹啉和2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉合成了红光铱磷光配合物Ir(dfpiq)2tpip和Ir(tfmpiq)2tpip并得到了晶体结构。在CH2Cl2中发射光谱主要是MLCT发射,峰位置分别为622和600nm.量子效率分别为15%和17%,而HOMO/LUMO能级分别是-4.80/-2.58和-4.73/-2.57eV。在1150-1300(V·cm-1)1/2电场范围.Ir(dfpiq)2tpip的电子迁移率为6.61-8.49×10^-6cm2·V-1·s-1,Ir(tfmpiq)2tpip的电子迁移率为6.08~6.61×10^-6cm2·V-1·s-1。ITO/TAPC(60nm)/Ir-complex(l5wt%):CBP(50nm)/TPBi(60nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)中基于Ir(dfpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为4.71cd.A-1和1.82lm.W-1,12.0V时达到的最大亮度为18195cd·m-2。基于Ir(tfmpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为3.47cd.A-1和1.51lm·W-1,12.4V时达到的最大亮度为14676cd·m-2。 展开更多
关键词 红光铱配合物 2-(2 4-二氟苯基)异喹啉 2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉 二(二苯基磷酰)胺 电子迁移率 有机电致发光
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荧光法测定铍的研究 被引量:6
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作者 吴芳英 张文艺 黄坚锋 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期188-189,共2页
研究了新荧光试剂 7 [(2 ,4 二羟基 5 羧基苯 )偶氮 ] 8 羟基喹啉 5 磺酸 (DHCPAQS)与铍络合的反应条件及测定方法。在pH 8.0硼砂体系的缓冲介质中形成R∶Be =2∶1型的强荧光配合物 ,其λex/λem=362nm/ 497nm。铍含量在 0~ 0 .2 ... 研究了新荧光试剂 7 [(2 ,4 二羟基 5 羧基苯 )偶氮 ] 8 羟基喹啉 5 磺酸 (DHCPAQS)与铍络合的反应条件及测定方法。在pH 8.0硼砂体系的缓冲介质中形成R∶Be =2∶1型的强荧光配合物 ,其λex/λem=362nm/ 497nm。铍含量在 0~ 0 .2 0mg·L- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .2×10 - 6 mol·L- 1。该方法应用于合金样中痕量铍的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 荧光法 测定 合金 7-[(2 4-二羟基-5-羧基苯)偶氮]-8-羟基喹啉-5-磺酸
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不同取代基对喹啉铂(Ⅱ)配合物发光材料光量子效率的影响
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作者 赫奕梅 程凤梅 李海东 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第3期165-169,共5页
以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提... 以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提高了铂(Ⅱ)配合物的光量子效率,使发光量子效率提高至0.15。 展开更多
关键词 2 4-二苯基喹啉 铂(Ⅱ)配合物 配体 合成 发光材料
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