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Two New Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ) Complexes Assembled by 2,5-Dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic Acid and Phenanthroline or Derivative 被引量:2
1
作者 付立海 李秀梅 +1 位作者 刘博 周实 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1549-1556,共8页
Two new complexes [Mn(DHTA)(PLQ)]n(1) and{[Co2(DHTA)(phen)2(H2 O)6]· DHTA}n(2)(H2 DHTA = 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid, PLQ = 1,10-phenanthroline-5,6-quinone, phen = 1,10-phenanthroline) have been hy... Two new complexes [Mn(DHTA)(PLQ)]n(1) and{[Co2(DHTA)(phen)2(H2 O)6]· DHTA}n(2)(H2 DHTA = 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid, PLQ = 1,10-phenanthroline-5,6-quinone, phen = 1,10-phenanthroline) have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, fluorescence spectrum, single-crystal and power X-ray diffraction. Complex 1 exhibits a two-dimensional(2 D) network, which was stabilized through O–H···O hydrogen bonding interactions. Complex 2 shows a zero-dimensional structure, which was further extended into a three-dimensional supramolecular structure through O–H···O hydrogen bonds and π-π interactions. 展开更多
关键词 hydrothermal synthesis crystal structure Mn(Ⅱ) COMPLEX Co(Ⅱ) COMPLEX 2 5-dihydroxy-1 4-benzenedicarboxylic acid
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1-[2,5-二氯-4-(六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲的合成研究 被引量:1
2
作者 高中良 阎嫣 +1 位作者 郭建兰 牛文博 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1138-1140,1143,共4页
以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺。2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟... 以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺。2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。最后2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应得到标题化合物,该步产率92%,该产品结构通过了1HNMR和IR的验证。该法反应条件温和,操作简便,收率稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 1-[2 5-二氯-4-六氟丙氧基苯基]-3-(2 6-二氟苯甲酰基)脲 2 5-二氯-4-六氟丙氧基苯胺 2 5-二氯-4-氨基苯酚 2 6-二氟苯甲酰异氰酸酯 2 5-二氯-4-硝基苯酚
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2-(1-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶的合成研究
3
作者 王昕悦 倪治彬 +2 位作者 温洋 杨缙 赵春深 《广州化工》 CAS 2016年第23期44-45,共2页
2-(1-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶是一种重要的医药化工中间体。以2,5-二溴吡啶为起始原料,经取代、环合得到中间体5-溴-2-(1H-3-吡唑基)吡啶。进一步与碘甲烷发生取代反应,得到目标产物和副产物2-(2-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶,结构经MS和1H... 2-(1-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶是一种重要的医药化工中间体。以2,5-二溴吡啶为起始原料,经取代、环合得到中间体5-溴-2-(1H-3-吡唑基)吡啶。进一步与碘甲烷发生取代反应,得到目标产物和副产物2-(2-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶,结构经MS和1H NMR确认。本文考察了不同的缚酸剂对5-溴-2-(1H-3-吡唑基)吡啶取代反应的影响,确定了反应最佳条件,总收率为53.2%。该合成方法原料简单易得,操作简单,反应时间短且收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 5-二溴吡啶 2-(1-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶 2-(2-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶 合成
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3,6-双(3′-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯的合成及晶体结构
4
作者 王军 董海山 +1 位作者 黄奕刚 李金山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1398-1402,共5页
以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二... 以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF)及其异构体3,6-双(3’-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD)。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明,BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。 展开更多
关键词 含能化合物 3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF) 3 4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF) 3 6-双(3'-氨基呋咱-4-基)-1 4-二氧杂-2 5-二氮杂环己-2 5-二烯(BADDD) 合成 歧化反应
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The Synthesis of 19-Nor-1a , 25-dihydroxy-22-oxo-vitamin D_(3)
5
作者 Yong WU Mei GUAN +2 位作者 Pei Jie LI Cheng XU Xiao Chun WU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期19-20,共2页
Nor-1α, 25-dihydroxy-22-oxo-vitamin D3 4 was synthesized by the coupling of known compound 5 and the A-ring phosphine oxide 6 followed by deprotection of the hydroxy functions.
关键词 Nor-1α 25-dihydroxy-22-oxo-vitamin D3 DEVICE synthesT
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氯化3-(1-萘基)-2,5-二苯基-2H-四唑鎓的制备 被引量:2
6
作者 谷保祥 王明亮 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期10-11,共2页
3-(1-Naphthyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride was prepared from benzaldehyde-phenylhydrazone by coupling with 1-naphthylamine diazonium salt followed by oxidation with chlorine in 72%overall yield.
关键词 氯化3-(1-萘基)-2 5-二苯基-2H-四唑鎓 苯甲醛 苯肼 制备方法
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2,5-二(邻羟苯基)-1,3,4-噻二唑分光光度法测定银 被引量:9
7
作者 吕艳阳 张玉霞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期45-47,共3页
研究了在两性表面活性荆十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)存在下。银与合成试剂2,5-二(邻羟苯基)-1,3,4-噻二唑(DPTD)的显色条件及应用,建立了测定银的新方法。在pH5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中,银与DPTD反应生成1:3黄绿色络合物... 研究了在两性表面活性荆十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)存在下。银与合成试剂2,5-二(邻羟苯基)-1,3,4-噻二唑(DPTD)的显色条件及应用,建立了测定银的新方法。在pH5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中,银与DPTD反应生成1:3黄绿色络合物,最大吸收渡长为410nm。加入OB-2后,最大吸收波长红移至470 nm,表观摩尔吸光系数为5.80×10^-4 L·mol—cm^-1,银含量在0.1~2.4μg/mL范围内服从比尔定律。方法用于显影废水中银的测定。回收率在98.2%~102.5%之间。 展开更多
关键词 2 5-二(邻羟苯基)-1 3 4- 噻二唑 分光光度法
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2,5-二(2-羟丙氨基)-1,4-苯醌的合成 被引量:1
8
作者 王建 王凯 +4 位作者 王赪胤 曹志凌 刘玮炜 唐丽娟 周洪英 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期48-52,共5页
以对苯二酚和异丙醇胺为原料,并以乙醇为溶剂直接合成2,5-二(2-羟丙氨基)-1,4-苯醌.实验结果表明,对苯二酚和异丙醇胺的物质的量比为1∶4,在50℃下反应3h为最佳实验条件,产率达到65.31%,产物为红色针状晶体.对产物结构用红外、紫外、核... 以对苯二酚和异丙醇胺为原料,并以乙醇为溶剂直接合成2,5-二(2-羟丙氨基)-1,4-苯醌.实验结果表明,对苯二酚和异丙醇胺的物质的量比为1∶4,在50℃下反应3h为最佳实验条件,产率达到65.31%,产物为红色针状晶体.对产物结构用红外、紫外、核磁及质谱进行了表征. 展开更多
关键词 2 5-二(2-羟丙氨基)-1 4-苯醌 对苯二酚 异丙醇胺 合成
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6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成 被引量:3
9
作者 程传杰 宋华付 +2 位作者 王玉生 陈玉岩 丁绍民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期671-672,共2页
以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3... 以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3H)=40%〕作氧化剂,得到95 3%的收率。最后采用异丙醇铝进行选择性开环得目标产物(Ⅲ),收率89 9%。总收率达到60%(以辅酶Q0计)。 展开更多
关键词 6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3 4-二甲氧基-2 5-二苄氧基甲苯 辅酶Q10 辅酶Q0
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2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类杂环化合物的合成、表征 被引量:1
10
作者 王柳 巨修练 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第5期34-37,共4页
分别以水杨酸和邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了6个未见文献报道的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类杂环化合物.其结构经1H NMR、EI-MS和元素分析表征.
关键词 2 5-二取代-1 3 4-噁二唑 合成 表征
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碱催化2,5-己二酮脱水制3-甲基-2-环戊烯-1-酮
11
作者 李岳秦 杨永兴 侯相林 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期292-295,304,共5页
以2,5-己二酮为原料,选用碱催化剂在弱极性有机溶剂中实现2,5-己二酮脱水制备3-甲基-2-环戊烯-1-酮。考察了碱催化剂种类、催化剂加入量、反应温度和时间等因素对产物收率的影响。得出的较佳实验条件为:以硅酸钠为碱催化剂,反应温度为18... 以2,5-己二酮为原料,选用碱催化剂在弱极性有机溶剂中实现2,5-己二酮脱水制备3-甲基-2-环戊烯-1-酮。考察了碱催化剂种类、催化剂加入量、反应温度和时间等因素对产物收率的影响。得出的较佳实验条件为:以硅酸钠为碱催化剂,反应温度为180℃,反应时间为5.0 h,反应溶剂为环己烷,在此条件下可以得到收率为98%的3-甲基-2-环戊烯-1-酮。 展开更多
关键词 香料 2 5-己二酮 3-甲基-2-环戊烯-1-酮 碱催化
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抗肿瘤药物2,5-二乙酰氧基-1-(3′,5′-二酮-N^(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅱ)
12
作者 徐美忠 谢毓元 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第1期27-33,共7页
在探索新的抗肿瘤药物过程中,作者设计并合成了十三个具有3,5-二酮哌嗪片段及对位二乙酰氧基苯结构的化合物(Ⅲ)。经对肿瘤细胞P_(388)体外试验结果表明,化合物(Ⅲ)具有一定的生物活性,但不够理想。根据氨基酸取代的苯酚或儿茶酚对黑色... 在探索新的抗肿瘤药物过程中,作者设计并合成了十三个具有3,5-二酮哌嗪片段及对位二乙酰氧基苯结构的化合物(Ⅲ)。经对肿瘤细胞P_(388)体外试验结果表明,化合物(Ⅲ)具有一定的生物活性,但不够理想。根据氨基酸取代的苯酚或儿茶酚对黑色素瘤等具有一定的抑制作用等,估计化合物(Ⅲ)中的乙酰氧保护基团对其生物活性具有一定的负影响。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 2 5-二乙酰氧基-1-(3′ 5′-二酮-N4′-取代哌嗪甲基)苯 2 5-二酮哌嗪
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(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷的合成 被引量:1
13
作者 吴春丽 樊森 刘宏民 《河南化工》 CAS 2003年第5期19-21,共3页
以N -位磺酰化的反 - 4 -羟基 -L -脯氨酸为原料 ,以硼氢化钾与氯化锌还原羧基 ,以三乙胺和丙酮代替吡啶进行羟基磺酰化和羟基氯代反应 ,“一锅煮”进行取代环合和去N -磺酰化合成 (1S ,4S) - 2 -甲基 - 2 ,5 -二氮杂二环 [2 .2 .1]庚... 以N -位磺酰化的反 - 4 -羟基 -L -脯氨酸为原料 ,以硼氢化钾与氯化锌还原羧基 ,以三乙胺和丙酮代替吡啶进行羟基磺酰化和羟基氯代反应 ,“一锅煮”进行取代环合和去N -磺酰化合成 (1S ,4S) - 2 -甲基 - 2 ,5 -二氮杂二环 [2 .2 .1]庚烷 ,总收率达 5 3%。该法操作简便 ,收率高 ,更有利于工业化生产。 展开更多
关键词 (1S 4S)-2-甲基-2 5-二氮杂二环[2.2.1]庚院 合成
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光稳定剂3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮的合成研究
14
作者 孙冬兵 王树清 高崇 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第10期627-630,共4页
以1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺和十二烷基琥珀酸酐为原料,采用钼酸铵为催化剂合成了3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量以及物质的量比等对产品收率的影响。优化工艺条件为:以... 以1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺和十二烷基琥珀酸酐为原料,采用钼酸铵为催化剂合成了3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量以及物质的量比等对产品收率的影响。优化工艺条件为:以钼酸铵为催化剂,石油醚为溶剂,n(1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺)︰n(十二烷基琥珀酸酐)=1︰1.2,反应温度110℃,反应时间6h,溶剂用量为40g、催化剂用量为0.6g(相对于0.1 mol 1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺),产品收率达92.58%。 展开更多
关键词 3-十二烷基-1-(1 2 2 6 6-五甲基哌啶基)-吡咯-2 5-二烷酮 1 2 2 6 6-五甲基哌啶胺 十二烷基琥珀酸酐
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2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的合成与应用
15
作者 周晓红 周兆良 朱洁玉 《化工生产与技术》 CAS 2008年第6期1-2,13,共3页
描述了2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的制备和应用。采用2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟与N,N-二乙基-1,3-丙二胺在~50℃进行酰胺化反应,再与亚硫酸乙二醇双酯在105~115℃进行... 描述了2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的制备和应用。采用2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟与N,N-二乙基-1,3-丙二胺在~50℃进行酰胺化反应,再与亚硫酸乙二醇双酯在105~115℃进行季铵化反应,得到目标产品。该产品是一种性能优异的氟表面活性剂,质量分数0.1%的水溶液表面张力为16.4mN/m。可广泛应用在化妆品、油墨、胶粘剂、造纸、涂料、消防、清洗等方面,降低溶液的表面张力,提高体系的性能,效果显著。 展开更多
关键词 2 5-二(三氟甲基)-3 6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵 2 5-二(三氟甲基)-3 6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟 N N-二乙基-1 3-丙二胺 亚硫酸乙二醇双酯 合成 应用
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1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类物质的制备及应用
16
作者 李江红 石克金 +2 位作者 张滢 贾东豪 陈林 《四川化工》 CAS 2022年第2期1-3,共3页
用氢氧化钠将丁二酰亚胺制备成其钠盐,接着与肉桂酰氯反应,制备得到1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮,收率80%。苯基取代的1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮也能以优秀的收率得到。以1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类为底物,高收率制备得到了咔啉酮和吡... 用氢氧化钠将丁二酰亚胺制备成其钠盐,接着与肉桂酰氯反应,制备得到1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮,收率80%。苯基取代的1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮也能以优秀的收率得到。以1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮类为底物,高收率制备得到了咔啉酮和吡唑并δ-内酯。 展开更多
关键词 1-肉桂酰基吡咯烷-2.5-二酮 制备 应用
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NGF和神经节苷脂GM_1对2,5-己二酮中毒性PC12细胞的协同保护作用 被引量:4
17
作者 刘莉 杨国成 +3 位作者 刘少平 孟祥平 高兴华 汤贝贝 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期173-177,共5页
目的:研究神经生长因子(Nerve Growth Fac-tor,NGF)和神经节苷脂GM1(Ganglioside GM1)对2,5-己二酮(2,5-HD)中毒的保护作用。方法:将细胞随机分为对照组和实验组,对照组于正常培养基生长,实验组以2,5-HD、NGF和GM1处理。采用Giemsa染色... 目的:研究神经生长因子(Nerve Growth Fac-tor,NGF)和神经节苷脂GM1(Ganglioside GM1)对2,5-己二酮(2,5-HD)中毒的保护作用。方法:将细胞随机分为对照组和实验组,对照组于正常培养基生长,实验组以2,5-HD、NGF和GM1处理。采用Giemsa染色法在倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,流式细胞计数法检测细胞凋亡率。结果:2,5-HD处理后,细胞损伤存活率降低(P<0.01),凋亡率上升(P<0.01);以NGF和GM1预处理的细胞显示出明显的抗损伤性,细胞存活率提高(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),且在联合时较单独应用效果更显著(P<0.01)。结论:2,5-HD抑制PC12细胞存活和增殖,诱导细损伤和凋亡。NGF和GM1对2,5-HD中毒性PC12细胞显示出协同保护作用。 展开更多
关键词 神经生长因子 神经节苷脂GM1 2 5-己二酮 协同保护作用
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杨桃根DMDD对高糖诱导的肾小管上皮细胞HK-2内质网应激IRE1α通路及炎症反应的抑制作用 被引量:2
18
作者 王誉湘 谢静晓 +6 位作者 张晓萍 庞川皓 王璐 陈秋燕 陈林倩 黄仁彬 韦晓洁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1270-1275,共6页
目的研究杨桃根活性成分2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环己二酮(DMDD)对高糖诱导肾小管上皮细胞HK-2内质网应激及炎症反应的抑制作用。方法体外培养HK-2细胞,并分为正常组、高糖组、内质网应激抑制剂4-PBA组(5 mmoL·L^(-1))和... 目的研究杨桃根活性成分2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环己二酮(DMDD)对高糖诱导肾小管上皮细胞HK-2内质网应激及炎症反应的抑制作用。方法体外培养HK-2细胞,并分为正常组、高糖组、内质网应激抑制剂4-PBA组(5 mmoL·L^(-1))和DMDD高、中、低浓度组(8、4、2μmol·L^(-1))。各组细胞培养结束后,采用CCK-8法检测细胞存活率;ELISA检测细胞上清液中TNF-α、IL-6的水平;AO/EB染色法检测细胞凋亡;Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达水平、内质网应激标志蛋白GRP78、CHOP的表达水平以及IRE1α通路相关蛋白(IRE1α、JNK)的磷酸化水平。结果与高糖组比较,DMDD各浓度组细胞存活率明显升高;TNF-α、IL-6水平,Bax/Bcl-2、GRP78、CHOP蛋白表达水平和IRE1α、JNK蛋白磷酸化水平均明显降低,细胞中橙红色荧光明显减少。结论DMDD可能部分通过抑制内质网应激及IRE1α通路相关蛋白的表达,减少炎症反应,达到HK-2细胞的保护作用。 展开更多
关键词 2-十二烷基-6-甲氧基-2 5-二烯-1 4-环己二酮 糖尿病肾病 肾小管上皮细胞 内质网应激 凋亡 IRE1α通路
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2,5-二取代-1,3,4-三唑的合成 被引量:1
19
作者 雷茂义 邹建平 饶卫东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1001-1003,共3页
以苯甲酰氯、硫氰酸钾和芳胺为起始原料,合成了1-苯甲酰基-3-芳基硫脲1a~1g,再与水合肼反应合成了2,5-二取代-1,3,4-三唑2a~2g.化合物2的结构经IR,1HNMR和HRMS确证.
关键词 1-苯甲酰基-3-芳基硫脲 2 5-二取代-1 3 4-三唑 合成
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熔融法合成(S)-1-苄基-3羟基吡咯烷-2,5-二酮 被引量:2
20
作者 魏林 陆晨熠 邱飞 《精细化工中间体》 CAS 2011年第1期27-28,34,共3页
以L-苹果酸为原料,与苄胺反应,再经熔融法得到标题化合物。考察了反应温度和时间对反应收率的影响,优化条件为:反应温度140℃,反应时间8 h,标题化合物的收率为68%。目标化合物结构经核磁共振氢谱、红外、比旋度确证。
关键词 (S)-1-苄基-3-羟基吡咯烷-2 5-二酮 熔融反应 绿色合成
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