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Synthesis of 3 or 4-Substituted Pyridine-2, 6-Dicarboxylic Acid 被引量:1
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作者 Xian Hong YIN Man Ya YANG +1 位作者 Hua Hong SHI Lian Quan GU(Chemistry Department, Zhongshan University. Guangzhou 510275)(Chemistry Department, Guangxin University for Nationalities, Nanning 530006) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第11期903-906,共4页
Various 4-alkoxypyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from 2,6- lutidine.Through aldol condensation and Michael addition, various 4-arylpyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting f... Various 4-alkoxypyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from 2,6- lutidine.Through aldol condensation and Michael addition, various 4-arylpyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from aromatic aldehydes and 2-acetylfuran. 展开更多
关键词 MICHAEL REACTION 2 6-lutidine ANALOGUES SUBSTITUTED PYRIDINE-2 6-dicarboxylic acids.
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Synthesis of Dimethyl-2,6-Naphthalene Dicarboxylate by Esterification Catalyzed by Sodium Tungstate
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作者 夏清 马沛生 蒋仕明 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2004年第2期149-152,共4页
The process of synthesis of dimethyl-2,6-naphthalene dicaboxylate from esterification of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid (2,6-NDCA) by methanol using sodium tungstate as catalyst was investigated. The orthogonal tes... The process of synthesis of dimethyl-2,6-naphthalene dicaboxylate from esterification of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid (2,6-NDCA) by methanol using sodium tungstate as catalyst was investigated. The orthogonal tests method was used for optimizing the process factors. The effects of reaction temperature, mass percentage of catalyst, reaction time and mass ratio of methanol to 2,6-NDCA on the 2,6-NDCA conversion were investigated. It was found that all the four factors had significant effect on the conversion. The optimum reaction conditions were reaction temperature 215 ℃,mass percentage of catalyst 3%, reaction time 3 h, mass ratio of methanol to 2,6-NDCA 6∶1. The 2,6-NDCA conversion at above condition was 92.80%. 展开更多
关键词 二甲基-2 6-萘丙酮二羧酸 钨酸纳 合成 酯化作用 2 6-NDCA 最优反应条件
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Low-temperature heat capacities and standard molar enthalpy of formation of pyridine-2,6-dicarboxylic acid 被引量:2
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作者 杨伟伟 邸友莹 +1 位作者 孔玉霞 谭志诚 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期188-194,共7页
This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K.A polynomial equation of hea... This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K.A polynomial equation of heat capacities as a function of temperature was fitted by the least-squares method.Based on the fitted polynomial,the smoothed heat capacities and thermodynamic functions of the compound relative to the standard reference temperature 298.15 K were calculated and tabulated at intervals of 5 K.The constant-volume energy of combustion of the compound was determined by means of a precision rotating-bomb combustion calorimeter.The standard molar enthalpy of combustion of the compound was derived from the constant-volume energy of combustion.The standard molar enthalpy of formation of the compound was calculated from a combination of the datum of the standard molar enthalpy of combustion of the compound with other auxiliary thermodynamic quantities through a Hess thermochemical cycle. 展开更多
关键词 PYRIDINE-2 6-dicarboxylic acid adiabatic calorimetry low-temperature heat capacity standard molar enthalpy of formation
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NMR Studies on Eu and La Complexes with Pyridine-2,6-Dicarboxylic Acid and Phen
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作者 杨秋青 李林书 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第2期7-10,共4页
NMRStudiesonEuandLaComplexeswithPyridine2,6DicarboxylicAcidandPhenYangQiuqing(杨秋青)(ExperimentalCenter,Hebe... NMRStudiesonEuandLaComplexeswithPyridine2,6DicarboxylicAcidandPhenYangQiuqing(杨秋青)(ExperimentalCenter,HebeiNormalUniversity... 展开更多
关键词 Rare earths Lanthanum EUROPIUM PYRIDINE 2 6 dicarboxylic acid 1 10 PHEN anthroline NMR
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The Synthesis of Pyridine 2,6-dicarboxylic Acid Using Microwave Irradiation 被引量:2
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作者 Guofu Zhang Qing Zhang +3 位作者 Hairui Zhang Lin Bai Helin Ye Lingling Liu 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第11期60-64,共5页
关键词 原料合成 微波辐射 吡啶环 二元酸 高锰酸钾氧化 二甲基吡啶 微波照射 反应时间
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Synthesis,Crystal Structure and Fluorescence Property of a New Trinuclear Nickel(Ⅱ) Complex Bridged by 2,6-Pyridine Dicarboxylic Acid 被引量:2
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作者 许志锋 邝代治 +2 位作者 刘梦琴 张复兴 王剑秋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期977-981,共5页
A new trinuclear nickel complex,[Ni3(pdc)3(2,2'-bipy)3(H2O)2]·2H2O(H2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid,2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR,eleme... A new trinuclear nickel complex,[Ni3(pdc)3(2,2'-bipy)3(H2O)2]·2H2O(H2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid,2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR,elemental analysis and X-ray diffraction methods.Crystal data for this complex:monoclinic,space group P21/n,a = 21.206(4),b = 10.002(2),c = 28.066(6),β = 108.18(3)°,C51H41N9Ni3O16,Mr = 1212.06,V = 5.656(2) nm3,Dc = 1.423 g·cm-3,μ(MoKα) = 1.062 mm-1,Z = 4,F(000) = 2488,GOOF = 1.034,the final R = 0.0543 and wR = 0.1237 for 6149 observed reflections with Ⅰ > 2σ(Ⅰ).In the complex,three nickel(Ⅱ) ions are bridged by the pyridine 2,6-dicarboxylic acid groups,and all nickel(Ⅱ) ions are seven-coordinated by nitrogen atoms of 2,2'-bipyridine and pyridine 2,6-dicarboxylic acid and oxygen atoms from pyridine 2,6-dicarboxylic and water to adopt a severely distorted pentagonal bipyramidal geometry.The emission and excitation peaks of the complex in ethanol solutions are located at 336 and 316 nm,respectively. 展开更多
关键词 吡啶二甲酸 水热合成 镍(Ⅱ) 镍配合物 晶体结构 荧光性质 三核 吡啶二羧酸
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Kinetics of 2-Methyl-6-acetyl-naphthalene Liquid Phase Catalytic Oxidation 被引量:2
7
作者 田文玉 薛为岚 +1 位作者 曾作祥 邵记 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期72-77,共6页
在这篇论文,为到二羟基的酸由 cobalt-manganese-bromide 催化的 2,6 萘的 2-methyl-6-acetyl-naphthalene 的液体阶段氧化的一个动力学模型被建议。反应温度,催化剂集中和为包括原料,中介和产品的成分的试验性的集中的时间进化上的... 在这篇论文,为到二羟基的酸由 cobalt-manganese-bromide 催化的 2,6 萘的 2-methyl-6-acetyl-naphthalene 的液体阶段氧化的一个动力学模型被建议。反应温度,催化剂集中和为包括原料,中介和产品的成分的试验性的集中的时间进化上的催化剂的比率的效果被调查。模型参数在非线性的优化被决定,最小化之间的差别模仿,产品作文的试验性的时间进化在气体和液体分阶段执行的一个半批氧化反应堆获得了很好被混合。Thekinetics 数据证明模型对到 2,6 萘的 2-methyl-6-acetyl-naphthalene 的液体阶段氧化合适二羟基的酸。 展开更多
关键词 2-甲基-6-乙酰基萘 液相催化氧化 反应动力学 温度
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2-甲基-6-丙酰基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸研究
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作者 李林润 杨索和 +3 位作者 靳海波 何广湘 郭晓燕 马磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期124-129,共6页
以2-甲基-6-丙酰基萘为原料,在Co-Mn-Br催化体系中液相氧化制备2,6-萘二甲酸,考察了催化剂质量分数、助催化剂比例、反应温度、反应压力、原料与溶剂质量比、反应时间、空气流量等因素对反应的影响。利用HPLC、IR、^(1)HNMR、pH计对产... 以2-甲基-6-丙酰基萘为原料,在Co-Mn-Br催化体系中液相氧化制备2,6-萘二甲酸,考察了催化剂质量分数、助催化剂比例、反应温度、反应压力、原料与溶剂质量比、反应时间、空气流量等因素对反应的影响。利用HPLC、IR、^(1)HNMR、pH计对产物进行定性分析。得出制备2,6-萘二甲酸的适宜反应条件为:温度为190℃、时间为45 min、m(Co)∶m(Mn)∶m(Br)=1∶2∶5、m(MPN)∶m(HAc)=1∶15、压力为2.0 MPa、空气流量为1.4 L/min。在此条件下,2,6-萘二甲酸收率和纯度分别为83.47%和91.94%,可达到减少重结晶等提纯步骤、简化工艺流程、降低氧化反应原料成本。 展开更多
关键词 2-甲基-6-丙酰基萘 2 6-萘二甲酸 Co-Mn-Br 液相氧化
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稀土(铕,钕)-2,6-吡啶二甲酸配合物的合成、结构及其性质 被引量:1
9
作者 宋翰林 吕雪川 +3 位作者 张晓帆 张雅琦 李成龙 高肖汉 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第1期58-65,共8页
采用水热合成法,制备了铕/钕-2,6-吡啶二甲酸配合物[Ln(2,6-dipic)(2,6-Hdipic)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(Ln代表Eu及Nd),并通过单晶结构测定、磁化率测试、热重分析及差示扫描量热分析,研究了稀土吡啶羧酸类配合物的结构、磁性、热... 采用水热合成法,制备了铕/钕-2,6-吡啶二甲酸配合物[Ln(2,6-dipic)(2,6-Hdipic)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(Ln代表Eu及Nd),并通过单晶结构测定、磁化率测试、热重分析及差示扫描量热分析,研究了稀土吡啶羧酸类配合物的结构、磁性、热力学性质。结果表明,2个配合物为异质同构体,属于单斜晶系,P2_(1)/c空间群;晶体中的2,6-吡啶二甲酸采用了两种不同的配位模式;配合物呈现反铁磁性,有明显的轨道耦合作用;配合物具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 稀土 2 6-吡啶二甲酸 配合物 磁性 热力学性质 单晶
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2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)合成和提纯工艺浅析 被引量:2
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作者 张鑫 李晓龙 +3 位作者 闫虹 陈颖 刘兹浩 曲祎卓 《聚酯工业》 CAS 2023年第1期16-19,共4页
简述了2,6-萘二甲酸的性能、应用以及合成、提纯工艺,对于几种合成工艺进行对比分析,给出合成工艺的开发建议。
关键词 2 6-萘二甲酸 合成 提纯
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配合(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)·4H_(2)O的晶体结构、热力学性质及磁性
11
作者 柯越 张雅琦 +3 位作者 张晓帆 吕雪川 黄雪 高肖汉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1661-1669,共9页
本文选取具有特殊光学和磁学性质的稀土Ho^(Ⅲ)为中心金属离子,以配位模式丰富多变2,6-吡啶二羧酸为配体,合成具有新颖的三帽三棱柱结构单元,以氢键链接的三维空间构型的配合物(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)... 本文选取具有特殊光学和磁学性质的稀土Ho^(Ⅲ)为中心金属离子,以配位模式丰富多变2,6-吡啶二羧酸为配体,合成具有新颖的三帽三棱柱结构单元,以氢键链接的三维空间构型的配合物(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)·4H_(2)O单晶(CCDC 2234634)。X单晶衍射表明配合物属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为a=10.1947(4)?,b=19.0499(8)?,c=16.6609(6)?,β=92.081(1)°,V=3233.55?~3,Z=4。中心金属离子HoⅢ与同源于三个不同的2,6-吡啶二羧酸的六个羧基O及三个N构建九配位的三帽三棱柱的空间构型,三帽三棱柱在氢键O-H…O及N-H…O作用下,形成三维框架结构的单晶。配合物的热力学分析表明,在548 K时,配合物(NH_(4))_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_5NO_(2)·4H_(2)O开始分解,最终得到钬的氧化物和氮化物。对磁性测试结果分析,表明配合物中的金属离子HoⅢ之间具有反铁磁性作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 2 6-吡啶二羧酸 单晶结构 热力学性质 反铁磁性
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磷钨酸催化合成2,6-萘二甲酸二甲酯 被引量:1
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作者 张志强 迟海军 田正华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期35-37,共3页
在 0 .2 L不锈钢高压釜中 ,用磷钨酸作催化剂 ,以 2 ,6萘二甲酸和甲醇为原料制备了 2 ,6萘二甲酸二甲酯。较优的反应条件为 :2 ,6萘二甲酸 0 .0 1 85 mol,甲醇∶ 2 ,6萘二甲酸 (物质的量比 ) =80∶ 1 ,反应温度1 80℃ ,反应时间 4~ 6h... 在 0 .2 L不锈钢高压釜中 ,用磷钨酸作催化剂 ,以 2 ,6萘二甲酸和甲醇为原料制备了 2 ,6萘二甲酸二甲酯。较优的反应条件为 :2 ,6萘二甲酸 0 .0 1 85 mol,甲醇∶ 2 ,6萘二甲酸 (物质的量比 ) =80∶ 1 ,反应温度1 80℃ ,反应时间 4~ 6h,催化剂用量为 2 ,6萘二甲酸质量的 1 %~ 3 %。酯收率大于 90 % ,产品不需重结晶 ,纯度大于 99.4% 展开更多
关键词 磷钨酸 催化合成 2 6-萘二甲酸二甲酯 2 6-萘二甲酸
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吡啶-2,6-二甲酰腙类化合物及其Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成与荧光性能 被引量:2
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作者 罗一鸣 陈哲 +1 位作者 唐瑞仁 彭红建 《广州化学》 CAS 2007年第1期16-20,共5页
吡啶-2,6-二甲酸经酯化,肼解得吡啶-2,6-二甲酰肼(2),(2)与芳香醛缩合得到了3个新的酰腙配体:吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)、吡啶-2,6-二甲酰肼水杨醛腙(3b)和吡啶-2,6-二甲酰肼呋喃甲醛腙(3c),其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS进行... 吡啶-2,6-二甲酸经酯化,肼解得吡啶-2,6-二甲酰肼(2),(2)与芳香醛缩合得到了3个新的酰腙配体:吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)、吡啶-2,6-二甲酰肼水杨醛腙(3b)和吡啶-2,6-二甲酰肼呋喃甲醛腙(3c),其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS进行了确认。制备了吡啶-2,6-二甲酰肼与这三种新型配体的Tb(III)和Eu(III)配合物,并对配合物的溶液态的荧光性质进行了研究。结果表明,吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)和吡啶-2,6-二甲酰水杨醛腙(3b)作为荧光敏化剂,对Eu3+和Tb3+的荧光敏化性能比吡啶-2,6-二甲酰肼以及大多数吡啶-2,6-二甲酸衍生物要好,是较理想的稀土荧光敏化剂,它们的稀土配合物在分子偶极矩较小的溶剂中荧光强度较强。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酰腙 吡啶-2 6-二甲酸 荧光 稀土酰腙配合物
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吡啶-2,6-二甲酸二丁酯的催化合成研究 被引量:1
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作者 邱俊 盖世伟 +1 位作者 吴丽梅 刘会娟 《吉林化工学院学报》 CAS 2008年第1期3-6,共4页
采用分子筛HBEA负载杂多酸和杂多酸盐为催化剂,研究了吡啶-2,6-二甲酸(PDA)与正丁醇(n-BuOH)酯化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯(PDADBE).考察了不同催化剂活性以及反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对于该酯化反应的催化的影响.实验... 采用分子筛HBEA负载杂多酸和杂多酸盐为催化剂,研究了吡啶-2,6-二甲酸(PDA)与正丁醇(n-BuOH)酯化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯(PDADBE).考察了不同催化剂活性以及反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对于该酯化反应的催化的影响.实验结果表明,分子筛负载型催化剂HPW/HBEA对于催化酯化合成吡啶-2,6-二甲酸丁酯显示出良好的催化活性,在n(PDA)∶n(n-BuOH)=1∶30,催化剂用量为0.5 g(对3.44 g吡啶-2,6-二甲酸),反应温度118℃,反应时间8 h的最佳工艺条件,收率达到93.5%. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 杂多酸盐 催化 酯化 吡啶-2 6-二甲酸二丁酯
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原位脱羧制备的配合物(HP_2W_(18)O_(62))(C_6H_6NO_2)_5·2H_2O:结构、光谱及电化学性能(英文)
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作者 魏振 朱鹏飞 +3 位作者 张雅琴 郭枫晚 祁晓婷 王娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1089-1095,共7页
采用水热法将钨酸钠和浓磷酸与有机配体吡啶-2,6-二羧酸通过原位脱羧制得配合物(HP2W18O62)(C6H6NO2)5.2H2O(1),并用红外光谱、紫外光谱、循环伏安(CV)和X射线单晶衍射等方法进行了表征。分子中的2-吡啶甲酸来源于吡啶-2,6-二羧酸的脱... 采用水热法将钨酸钠和浓磷酸与有机配体吡啶-2,6-二羧酸通过原位脱羧制得配合物(HP2W18O62)(C6H6NO2)5.2H2O(1),并用红外光谱、紫外光谱、循环伏安(CV)和X射线单晶衍射等方法进行了表征。分子中的2-吡啶甲酸来源于吡啶-2,6-二羧酸的脱羧反应。化合物1属于单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数分别为:a=1.553 3(2)nm,b=2.006 3(3)nm,c=2.759 9(4)nm,β=103.981(2)°,Z=4,F(000)=8 816。分子间氢键和2-吡啶甲酸与杂多化合物间的弱相互作用使该化合物具有3D超分子结构。CV结果表明,化合物1有四步氧化还原反应。 展开更多
关键词 多酸 吡啶 2 6-二羧酸 2-吡啶甲酸 电化学 晶体结构
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{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构
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作者 尹汉东 胡锋 +1 位作者 王勇 马春林 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第2期9-10,68,共3页
合成了七配位二聚体{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2通过无素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型。
关键词 有机锡配合物 {(PhCH2)2Sn[2 6-(O2C)2C5H3N](CH3OH)}2 合成 晶体结构 2 6-吡淀二甲酸
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新型离子型有机锡化合物{[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O}^(2-)·[HNEt_3]_2^+的合成、表征、性质及晶体结构 被引量:18
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作者 尹汉东 王传华 +3 位作者 王 勇 马春林 张军红 邵建新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期143-149,共7页
利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py(Co2)]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶... 利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py(Co2)]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构.化合物为单斜晶系,空间群P21/n,a=1.7073(7)nm,b=1.7447(7)nm,c=2.4333(10)nm,β=109.694(7)°,Z=4,V=6.824(5)nm3,Dc=1.282g/cm3,μ=0.793mm-1,F(000)=2696,R1=0.0563,WR2=0.1539.化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.生物活性测试结果表明,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 表征 抗肿瘤活性 三苯基氯化锡 2 6-吡啶二甲酸
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吡啶-2,6-二甲酸衍生物与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质 被引量:26
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作者 唐瑞仁 严子耳 +1 位作者 郭灿城 罗一鸣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期472-477,共6页
以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了... 以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了研究.结果表明,在吡啶4位引入弱吸电子基团4羟甲基会减弱稀土配合物的荧光强度;在水溶液中稀土配合物与溶液的pH值有着密切的关联,中性水溶液中荧光强度较大;分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强.表明4BMDPA是较理想的稀土荧光敏化剂. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 荧光性质 稀土配合物
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七配位二聚体配合物{(PhCH_2)_2Sn·[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构 被引量:9
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作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 邵建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-72,共5页
在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍... 在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .化合物为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=0 .96 2 5 ( 6 ) nm,b=1 .0 94 7( 9) nm,c=1 .996 ( 3) nm,α=90 .0 0 ( 2 )°,β=87.6 9( 3)°,γ=90 .0 0 ( 3)°,Z=2 ,V=2 .1 0 2 ( 6 ) nm3 ,μ=1 .2 4 8mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 4 76 ,w R2 =0 .0 782 .化合物中 2个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .生物活性测试结果表明 ,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性 . 展开更多
关键词 七配位有机锡配合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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镍与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构 被引量:9
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作者 钟新仙 王湘利 +1 位作者 蒋毅民 陆丹梅 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期49-52,共4页
合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.... 合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.201mm-1,F(000)=912,结构偏离因子R=0.0288和ωR=0.0798,吻合因子S=1.013. 展开更多
关键词 镍配合物 毗啶-2 6-二甲酸 晶体结构
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