期刊文献+
共找到284篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
2,6-萘二甲酸提纯方法优化研究
1
作者 刘树俊 徐肇中 +1 位作者 郭学华 王志彦 《煤化工》 CAS 2024年第3期78-81,共4页
为优化2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)提纯工艺,考察了碱溶酸析、溶剂重结晶两种提纯工艺及活性炭吸附脱色技术对2,6-NDA提纯效果的影响,并确定了最适宜的工艺技术条件。研究结果表明:碱溶酸析、溶剂重结晶均能有效提升2,6-NDA产品纯度,但碱溶... 为优化2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)提纯工艺,考察了碱溶酸析、溶剂重结晶两种提纯工艺及活性炭吸附脱色技术对2,6-NDA提纯效果的影响,并确定了最适宜的工艺技术条件。研究结果表明:碱溶酸析、溶剂重结晶均能有效提升2,6-NDA产品纯度,但碱溶酸析工艺形成的2,6-NDA颗粒粒度极小,过滤困难,不适宜大规模工业化;N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)溶剂重结晶效果好于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。活性炭对于钴、锰离子及其与2,6-NDA形成的络合物有较好的吸附去除效果,碱溶酸析法提纯过程中弱碱环境更有利于活性炭发挥作用,但存在活性炭用量大,产品损失严重问题,DMAC溶剂重结晶时可不用活性炭。 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸 提纯 碱溶酸析 溶剂重结晶
下载PDF
脱色剂对2,6-二氯靛酚滴定法测定抗坏血酸含量的影响
2
作者 王文宇 郭彬 阎小青 《食品安全导刊》 2024年第19期82-87,91,共7页
目的:探究2,6-二氯靛酚滴定法中脱色剂对抗坏血酸含量的影响,为脱色剂的正确使用提供指导。方法:采用3种常用脱色剂白陶土、硅胶、活性炭,分析脱色剂用量和脱色时间在不同浓度抗坏血酸溶液中对抗坏血酸吸附的影响,并选择深色水果脐橙和... 目的:探究2,6-二氯靛酚滴定法中脱色剂对抗坏血酸含量的影响,为脱色剂的正确使用提供指导。方法:采用3种常用脱色剂白陶土、硅胶、活性炭,分析脱色剂用量和脱色时间在不同浓度抗坏血酸溶液中对抗坏血酸吸附的影响,并选择深色水果脐橙和浅色水果猕猴桃加以验证,对脱色条件进行优化。结果:3种脱色剂均对抗坏血酸具有吸附作用,吸附能力排序为活性炭>>白陶土>硅胶。在高浓度抗坏血酸溶液中(1 mg·mL^(-1)),白陶土和硅胶用量的变化对抗坏血酸吸附率无显著影响。而在低浓度抗坏血酸溶液中(0.1 mg·mL^(-1)、0.05 mg·mL^(-1)),吸附率随脱色剂用量的增加而增加,30 min时白陶土抗坏血酸吸附率为6.92%~23.32%,硅胶抗坏血酸吸附率为7.88%~8.82%。活性炭在低浓度和高浓度抗坏血酸溶液中吸附力均最强,30 min时抗坏血酸吸附率在74.17%~100%。在测定水果滤液中抗坏血酸含量时,抗坏血酸吸附率随脱色剂用量的变化趋势和0.1 mg·mL^(-1)抗坏血酸溶液一致,活性炭、白陶土、硅胶的抗坏血酸吸附率分别为64.78%~95.85%、3.32%~13.29%、4.84%~6.63%,且脱色效果排序为白陶土>活性炭>硅胶。经优化,每克水果样品白陶土用量0.8 g,脱色时长15 min为最佳测定条件。结论:在使用2,6-二氯靛酚滴定法测定抗坏血酸含量时推荐使用白陶土作为脱色剂,为了减少其对抗坏血酸的吸附,在使用时要尽量减少用量和脱色时长。 展开更多
关键词 2 6-二氯靛酚法 脱色剂 抗坏血酸 吸附率
下载PDF
2-甲基-6-乙酰基萘的合成及分子结构解析 被引量:2
3
作者 徐静文 王远 +2 位作者 石支尧 胡浩权 靳立军 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期39-47,共9页
2-甲基-6-乙酰基萘(2,6-MAN)作为高性能聚酯材料(如聚萘二甲酸乙二醇酯PEN)的前驱体,其高选择性合成具有重要意义。以2-甲基萘(2-MN)为原料,乙酰氯(AC)为酰化剂,三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂,采用正交试验法考察反应物配比、反应时间、... 2-甲基-6-乙酰基萘(2,6-MAN)作为高性能聚酯材料(如聚萘二甲酸乙二醇酯PEN)的前驱体,其高选择性合成具有重要意义。以2-甲基萘(2-MN)为原料,乙酰氯(AC)为酰化剂,三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂,采用正交试验法考察反应物配比、反应时间、反应温度、酰化液滴加温度对酰化过程的影响。采用重结晶法纯化产物,考察溶剂用量、降温速率对目标产物纯度的影响。质谱、红外、一维核磁及二维核磁结果显示,酰化主产物为含有C~6取代的乙酰基官能团的2,6-MAN。正交试验结果表明,反应物配比对酰化产物收率影响最大,酰化剂及催化剂量的不足会降低收率;反应温度对2,6-MAN纯度影响最大。当n(2-MN)/n(AC)/n(AlCl_(3))为1.00/1.20/1.45,反应温度为25℃、反应时间为4 h,酰化液滴加温度为-5~-2℃时,酰化产物收率达90.93%、2,6-MAN纯度为76.32%。以甲醇水溶液为溶剂提纯酰化产物时发现,溶剂用量较多和慢速程序降温可提高目标产物纯度。当溶剂与酰化产物质量比为5/1,慢速降温时可得到纯度大于98%的产品,满足工业氧化生产要求。 展开更多
关键词 2-甲基萘 乙酰氯 酰基化 2-甲基-6-乙酰基萘 2 6-萘二甲酸
下载PDF
2,3,5,6-四氨基吡啶及其(2-羟基)对苯二甲酸复合盐的合成
4
作者 杨健 金宁人 +1 位作者 张青龙 张清义 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1556-1562,共7页
为了制备高纯度与高收率的2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐(TH盐),通过以2,6-二氨基-3,5二硝基吡啶(DADNP)为原料催化加氢还原制得2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐(TAPH)。反应在55~60℃的氢气氛围下,以甲醇为溶剂,Pd/C... 为了制备高纯度与高收率的2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐(TH盐),通过以2,6-二氨基-3,5二硝基吡啶(DADNP)为原料催化加氢还原制得2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐(TAPH)。反应在55~60℃的氢气氛围下,以甲醇为溶剂,Pd/C为催化剂制得纯度99.4%的TAPH,收率82.1%。制成的盐酸盐再和2-羟基对苯二甲酸(HTA)钠盐在氮气氛围的保护下合成2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐(TH 盐)单体,结构经过13C-NMR、MS和FT-IR表征分析,结果表明是目的产物,纯度达98%以上。 展开更多
关键词 2 3 5 6-四氨基吡啶 2-羟基对苯二甲酸复合盐 2 3 5 6-四氨基吡啶盐酸盐 2-羟基对苯二甲酸 2 6-二氨基-3 5二硝基吡啶
下载PDF
2-甲基-6-丙酰基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸研究
5
作者 李林润 杨索和 +3 位作者 靳海波 何广湘 郭晓燕 马磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期124-129,共6页
以2-甲基-6-丙酰基萘为原料,在Co-Mn-Br催化体系中液相氧化制备2,6-萘二甲酸,考察了催化剂质量分数、助催化剂比例、反应温度、反应压力、原料与溶剂质量比、反应时间、空气流量等因素对反应的影响。利用HPLC、IR、^(1)HNMR、pH计对产... 以2-甲基-6-丙酰基萘为原料,在Co-Mn-Br催化体系中液相氧化制备2,6-萘二甲酸,考察了催化剂质量分数、助催化剂比例、反应温度、反应压力、原料与溶剂质量比、反应时间、空气流量等因素对反应的影响。利用HPLC、IR、^(1)HNMR、pH计对产物进行定性分析。得出制备2,6-萘二甲酸的适宜反应条件为:温度为190℃、时间为45 min、m(Co)∶m(Mn)∶m(Br)=1∶2∶5、m(MPN)∶m(HAc)=1∶15、压力为2.0 MPa、空气流量为1.4 L/min。在此条件下,2,6-萘二甲酸收率和纯度分别为83.47%和91.94%,可达到减少重结晶等提纯步骤、简化工艺流程、降低氧化反应原料成本。 展开更多
关键词 2-甲基-6-丙酰基萘 2 6-萘二甲酸 Co-Mn-Br 液相氧化
下载PDF
Synthesis of 3 or 4-Substituted Pyridine-2, 6-Dicarboxylic Acid 被引量:1
6
作者 Xian Hong YIN Man Ya YANG +1 位作者 Hua Hong SHI Lian Quan GU(Chemistry Department, Zhongshan University. Guangzhou 510275)(Chemistry Department, Guangxin University for Nationalities, Nanning 530006) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第11期903-906,共4页
Various 4-alkoxypyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from 2, 6- lutidine. Through aldol condensation and Michael addition, various 4-arylpyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting... Various 4-alkoxypyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from 2, 6- lutidine. Through aldol condensation and Michael addition, various 4-arylpyridine-2, 6-dicarboxylic acids were synthesized starting from aromatic aldehydes and 2-acetylfuran. 展开更多
关键词 Michael reaction 2 6-lutidine analogues substituted pyridine-2 6-dicarboxylic acids
下载PDF
The Synthesis of Pyridine 2,6-dicarboxylic Acid Using Microwave Irradiation 被引量:2
7
作者 Guofu Zhang Qing Zhang +3 位作者 Hairui Zhang Lin Bai Helin Ye Lingling Liu 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第11期60-64,共5页
This research took 2,6-dimethylpyridine as raw materials under microwave irradiation to syntheses pyridine 2,6-dicarboxylic acid by adding oxidation potassium permanganate. However, there are lots of factors affecting... This research took 2,6-dimethylpyridine as raw materials under microwave irradiation to syntheses pyridine 2,6-dicarboxylic acid by adding oxidation potassium permanganate. However, there are lots of factors affecting the yield including the amount of potassium permanganate and sulfuric acid, reaction time, power, 2,6-dimethylpyridine dosage. We made the further research, using orthogonal experiment to find the optimal process conditions. Thus our research changed the synthesis process from a traditional method to a new type of microwave technology. 展开更多
关键词 2 6-dimethylpyridine pyridine 2 6-dicarboxylic acid potassium permanganate MICROWAVE synthesis.
下载PDF
A One-dimensional Cd(Ⅱ)Coordination Polymer Constructed from 1,4-Benzene-dicarboxylic Acid and 3-(2,6-Di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)-1H-indole:Synthesis,Structure and Photoluminescence 被引量:2
8
作者 谢玲 卢丽萍 朱苗力 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第10期1606-1614,共9页
A new coordination polymer {[Cd(C_(21)H_(14)N_6)(C_8H_4O_4)]·H_2O}_n(1) was synthesized by an elaborate design via the reaction of 3-(2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)-1H-indole(bppi),1,4-benzene-... A new coordination polymer {[Cd(C_(21)H_(14)N_6)(C_8H_4O_4)]·H_2O}_n(1) was synthesized by an elaborate design via the reaction of 3-(2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)-1H-indole(bppi),1,4-benzene-dicarboxylic acid(H2bdc) and cadmium(Ⅱ) nitrate in CH_3OH/H_2O mixed solvents. Complex 1 crystallizes in orthorhombic,space group Ccca with a = 20.012(4),b = 31.881(6),c = 19.808(4) ?,V = 12638(4) ?~3,Z = 16,C_(29)H_(20)CdN_6O_5,M_r = 644.91,D_c = 1.356 g·cm^(-3),μ = 0.735 mm^(-1),F(000) = 5184,GOOF = 1.046,the final R = 0.0405 and wR = 0.1063 for 6870 observed reflections(I 〉 2σ(I)). The Cd(Ⅱ) centre is hepta-coordinated by three N and four O atoms from one bppi terminal ligand and two bdc2– ligands,respectively,displaying a capped trigonal prism geometry. Structure extension gives coordination polymeric chains,in which the bdc2– linkers connect Cd(Ⅱ) cations into a one-dimensional(1D) coordination polymer along the c axis,giving zigzag chains with the Cd···Cd separation of 11.178(1) ?. The adjacent bppi terminal ligands in the chains are anti-periplanar conformation. The three-dimensional(3D) structure is stabilized by π···π stacking and hydrogen-bonding interactions to form a supramolecular self-penetrating network with 1D channels. In 1,there are voids 2999.7 ?~3 with 23.7% of per unit cell volume. Thermal analysis indicates that the framework of 1 is stable until 651 K and the photoluminescence of 1 in the solid shows very weak fluorescence at 382 and 560 nm upon excitation at 310 nm. 展开更多
关键词 1 4-benzenedicarboxylic acid 3-(2 6-di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)-1H-indole one-dimensional cadmium(Ⅱ) coordination polymer π···π stacking interactions photoluminescence
下载PDF
Synthesis and DNA Cleavage Studies of 2,6-Dimethoxyhydroquinone-3-Mercaptoacetic Acid Conjugates
9
作者 Yu Fei SONG Pin YANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第8期697-700,共4页
In an effort to investigate the use of short peptide chains as carriers of new anti-tumor agents, we synthesized four tripeptide-cytotoxic agent conjugates: DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Phe -Arg-Ome, DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Ile-Arg-... In an effort to investigate the use of short peptide chains as carriers of new anti-tumor agents, we synthesized four tripeptide-cytotoxic agent conjugates: DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Phe -Arg-Ome, DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Ile-Arg-Ome, DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Val-Arg-Ome, DMQ-MA-Lys(DMQ-MA)-Lys(Cbz)-Arg-Ome. The cytotoxic agent conjugated to the N-terminal and the xi -amino group of Lysine of the tripeptide is 2,6-dimethoxyhydroquinone-3-mercaptoacetic acid (DMQ-MA). The tripeptides were synthesized by coupling protected amino acid residues according to Pfp/DCC methods (Pfp: pentafluorophenol, DCC:N,N'-dicyclohexyl-carbodiimide) in solution. Agarose gel electrophoresis showed that these compounds can cleave supercoiled DNA into open-circular form in drug concentration as low as 4-50 mu M without H2O2 and UV irradiation. Further studies on their cytotoxicity for these conjugates are ongoing. 展开更多
关键词 2 6-Dimethoxyhydroquinone-3-mercaptoacetic acid TRIPEPTIDE CLEAVAGE pBR322 DNA.
下载PDF
2,6-二氟苯甲酸合成工艺研究 被引量:1
10
作者 梁飞 肖友军 +1 位作者 曾台彪 张磊 《化工生产与技术》 CAS 2006年第5期10-12,共3页
为优化2,6-二氟苯甲酸(DFBA)的合成工艺,以2,6-二氯苯腈(DCBN)和氟化钾为原料,N,N-二甲基酰胺(DMF)为溶剂,在聚醚类催化剂A的催化下氟代合成中间体2,6-二氟苯腈,然后中间体在碱性条件下水解制得(DFBA)。试验结果表明,合成DFBN的最佳条件... 为优化2,6-二氟苯甲酸(DFBA)的合成工艺,以2,6-二氯苯腈(DCBN)和氟化钾为原料,N,N-二甲基酰胺(DMF)为溶剂,在聚醚类催化剂A的催化下氟代合成中间体2,6-二氟苯腈,然后中间体在碱性条件下水解制得(DFBA)。试验结果表明,合成DFBN的最佳条件为:DCBN在DMF中的质量浓度为0.38g/mL,KF的量为DCBN的量的2.3~2.4倍,反应时间10h,最高收率93.5%;合成DFBA时,以质量分数为20%的NaOH为介质,反应时间9h,收率≥92%。收率93.5%,纯度99.7%。该工艺收率高、三废排放少,可节省成本,有望工业推广。 展开更多
关键词 2 6-二氯苯腈 2 6-二氟笨腈 2 6-二氟苯甲酸 氟代 合成 水解
下载PDF
2,6-萘二甲酸中国专利技术分析
11
作者 王玲玲 李琰 李晓艳 《石油化工技术与经济》 CAS 2023年第4期51-56,共6页
文章检索了2,6-萘二甲酸领域中国专利申请情况,并对相关专利的申请趋势、主要专利商、技术布局等情况进行了分析,目前主要专利商有中国石化、韩国株式会社晓星、北京石油化工学院等;专利申请主要涉及以2,6-二烷基萘、1,8-萘二甲酸盐、... 文章检索了2,6-萘二甲酸领域中国专利申请情况,并对相关专利的申请趋势、主要专利商、技术布局等情况进行了分析,目前主要专利商有中国石化、韩国株式会社晓星、北京石油化工学院等;专利申请主要涉及以2,6-二烷基萘、1,8-萘二甲酸盐、含萘聚酯、2-烷基-6-酰基萘、β-甲基萘等为原料制备2,6-萘二甲酸的合成技术以及结晶提纯、加氢纯化、酯化水解、催化提纯等提纯技术。 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸 合成 结晶 提纯
下载PDF
基于2,6NDC的二维纳米阵列MOF材料的制备及其在超级电容器中的应用
12
作者 刘羽 张海亮 +3 位作者 王开鹰 张果丽 贾晓霞 李刚 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第7期1027-1036,共10页
金属有机框架(MOF)具有比表面积较大、形貌多样和金属中心丰富等优点。然而传统的以对苯二甲酸(BDC)为配体的MOF直接用作超级电容器电极材料时其比电容低、稳定性差。为此以双苯环有机配体2,6萘二羧酸(2,6NDC)为链接剂,采用简单高效的... 金属有机框架(MOF)具有比表面积较大、形貌多样和金属中心丰富等优点。然而传统的以对苯二甲酸(BDC)为配体的MOF直接用作超级电容器电极材料时其比电容低、稳定性差。为此以双苯环有机配体2,6萘二羧酸(2,6NDC)为链接剂,采用简单高效的一步溶剂热法成功合成了超薄片状2D纳米阵列2,6NDC MOF材料,对其物相结构和表面形貌进行了表征分析,并探究了其电化学性能。结果表明,在电流密度为1 A·g^(-1)下,基于2,6NDC的超薄片状2D纳米阵列MOF具有较高的比电容,为136.2 F·g^(-1),而以BDC为配体的MOF比电容只有53.9 F·g^(-1)。以2,6NDC MOF构筑的超级电容器在电流密度0.5 A·g^(-1)下的能量密度为28.2 W·h·kg^(-1),功率密度为1650.7 W·kg^(-1),且在15000次循环后依然有约125%的初始放电比容量,显示出优异的循环稳定性。 展开更多
关键词 金属有机框架(MOF) 纳米阵列 超级电容器 2 6萘二羧酸(2 6-NDC) 溶剂热法 纳米材料
下载PDF
2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)合成和提纯工艺浅析 被引量:2
13
作者 张鑫 李晓龙 +3 位作者 闫虹 陈颖 刘兹浩 曲祎卓 《聚酯工业》 CAS 2023年第1期16-19,共4页
简述了2,6-萘二甲酸的性能、应用以及合成、提纯工艺,对于几种合成工艺进行对比分析,给出合成工艺的开发建议。
关键词 2 6-萘二甲酸 合成 提纯
下载PDF
稀土(铕,钕)-2,6-吡啶二甲酸配合物的合成、结构及其性质 被引量:1
14
作者 宋翰林 吕雪川 +3 位作者 张晓帆 张雅琦 李成龙 高肖汉 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第1期58-65,共8页
采用水热合成法,制备了铕/钕-2,6-吡啶二甲酸配合物[Ln(2,6-dipic)(2,6-Hdipic)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(Ln代表Eu及Nd),并通过单晶结构测定、磁化率测试、热重分析及差示扫描量热分析,研究了稀土吡啶羧酸类配合物的结构、磁性、热... 采用水热合成法,制备了铕/钕-2,6-吡啶二甲酸配合物[Ln(2,6-dipic)(2,6-Hdipic)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(Ln代表Eu及Nd),并通过单晶结构测定、磁化率测试、热重分析及差示扫描量热分析,研究了稀土吡啶羧酸类配合物的结构、磁性、热力学性质。结果表明,2个配合物为异质同构体,属于单斜晶系,P2_(1)/c空间群;晶体中的2,6-吡啶二甲酸采用了两种不同的配位模式;配合物呈现反铁磁性,有明显的轨道耦合作用;配合物具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 稀土 2 6-吡啶二甲酸 配合物 磁性 热力学性质 单晶
下载PDF
Low-temperature heat capacities and standard molar enthalpy of formation of pyridine-2,6-dicarboxylic acid 被引量:2
15
作者 杨伟伟 邸友莹 +1 位作者 孔玉霞 谭志诚 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期188-194,共7页
This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K. A polynomial equation of he... This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78 K to 380 K. A polynomial equation of heat capacities as a function of temperature was fitted by the least-squares method. Based on the fitted polynomial, the smoothed heat capacities and thermodynamic functions of the compound relative to the standard reference temperature 298.15 K were calculated and tabulated at intervals of 5 K. The constant-volume energy of combustion of the compound was determined by means of a precision rotating-bomb combustion calorimeter. The standard molar enthalpy of combustion of the compound was derived from the constant-volume energy of combustion. The standard molar enthalpy of formation of the compound was calculated from a combination of the datum of the standard molar enthalpy of combustion of the compound with other auxiliary thermodynamic quantities through a Hess thermochemical cycle. 展开更多
关键词 pyridine-2 6-dicarboxylic acid adiabatic calorimetry low-temperature heat capacity standard molar enthalpy of formation
下载PDF
6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶甲酸合成工艺
16
作者 程超 吴萍萍 申屠宝卿 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期324-330,共7页
为了解决N-(4-((1R,3S,5S)-3-氨基-5-甲基环己基)吡啶-3-基)-6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶酰胺(PIM447)中间体6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(化合物1)的放大工艺问题,以5-氟吡啶-2-甲酸(化合物2)为原料,经氧化、氯代、卤素交换、酯化... 为了解决N-(4-((1R,3S,5S)-3-氨基-5-甲基环己基)吡啶-3-基)-6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶酰胺(PIM447)中间体6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(化合物1)的放大工艺问题,以5-氟吡啶-2-甲酸(化合物2)为原料,经氧化、氯代、卤素交换、酯化、Suzuki偶联、水解反应制备了化合物1。化合物2与H_(2)O2的氧化反应生成2-羧酸-5-氟吡啶-N-氧化物(化合物3)。化合物3与POCl3氯代反应得到6-氯-5-氟吡啶-2-甲酸(化合物4),在HBr-HOAc溶液中,化合物4发生卤素交换反应得到6-溴-5-氟吡啶-2-甲酸(化合物5)。化合物5与MeOH酯化反应生成6-溴-5-氟吡啶-2-甲酸甲酯(化合物6)。化合物6与2,6-二氟苯硼酸发生Suzuki偶联反应得到6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸甲酯(化合物7)。最后,化合物7在NaOH/MeOH溶液中水解生成目标化合物1,总收率达到58.7%。 展开更多
关键词 N-(4-((1R 3S 5S)-3-氨基-5-甲基环己基)吡啶-3-基)-6-(2 6-二氟苯基)-5-氟吡啶酰胺 6-(2 6-二氟苯基)-5-氟吡啶甲酸 5-氟吡啶-2-甲酸 SUZUKI偶联
下载PDF
配合(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)·4H_(2)O的晶体结构、热力学性质及磁性
17
作者 柯越 张雅琦 +3 位作者 张晓帆 吕雪川 黄雪 高肖汉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1661-1669,共9页
本文选取具有特殊光学和磁学性质的稀土Ho^(Ⅲ)为中心金属离子,以配位模式丰富多变2,6-吡啶二羧酸为配体,合成具有新颖的三帽三棱柱结构单元,以氢键链接的三维空间构型的配合物(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)... 本文选取具有特殊光学和磁学性质的稀土Ho^(Ⅲ)为中心金属离子,以配位模式丰富多变2,6-吡啶二羧酸为配体,合成具有新颖的三帽三棱柱结构单元,以氢键链接的三维空间构型的配合物(NH_4)_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_(5)NO_(2)·4H_(2)O单晶(CCDC 2234634)。X单晶衍射表明配合物属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为a=10.1947(4)?,b=19.0499(8)?,c=16.6609(6)?,β=92.081(1)°,V=3233.55?~3,Z=4。中心金属离子HoⅢ与同源于三个不同的2,6-吡啶二羧酸的六个羧基O及三个N构建九配位的三帽三棱柱的空间构型,三帽三棱柱在氢键O-H…O及N-H…O作用下,形成三维框架结构的单晶。配合物的热力学分析表明,在548 K时,配合物(NH_(4))_(3)[Ho(2,6-pidic)_(3)]·C_(2)H_5NO_(2)·4H_(2)O开始分解,最终得到钬的氧化物和氮化物。对磁性测试结果分析,表明配合物中的金属离子HoⅢ之间具有反铁磁性作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 2 6-吡啶二羧酸 单晶结构 热力学性质 反铁磁性
下载PDF
Synthesis,Crystal Structure and Fluorescence Property of a New Trinuclear Nickel(Ⅱ) Complex Bridged by 2,6-Pyridine Dicarboxylic Acid 被引量:2
18
作者 许志锋 邝代治 +2 位作者 刘梦琴 张复兴 王剑秋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期977-981,共5页
A new trinuclear nickel complex,[Ni3(pdc)3(2,2'-bipy)3(H2O)2]·2H2O(H2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid,2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR,elemen... A new trinuclear nickel complex,[Ni3(pdc)3(2,2'-bipy)3(H2O)2]·2H2O(H2pdc = pyridine 2,6-dicarboxylic acid,2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been hydrothermally synthesized and characterized by IR,elemental analysis and X-ray diffraction methods.Crystal data for this complex:monoclinic,space group P21/n,a = 21.206(4),b = 10.002(2),c = 28.066(6),β = 108.18(3)°,C51H41N9Ni3O16,Mr = 1212.06,V = 5.656(2) nm3,Dc = 1.423 g·cm-3,μ(MoKα) = 1.062 mm-1,Z = 4,F(000) = 2488,GOOF = 1.034,the final R = 0.0543 and wR = 0.1237 for 6149 observed reflections with Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ).In the complex,three nickel(Ⅱ) ions are bridged by the pyridine 2,6-dicarboxylic acid groups,and all nickel(Ⅱ) ions are seven-coordinated by nitrogen atoms of 2,2'-bipyridine and pyridine 2,6-dicarboxylic acid and oxygen atoms from pyridine 2,6-dicarboxylic and water to adopt a severely distorted pentagonal bipyramidal geometry.The emission and excitation peaks of the complex in ethanol solutions are located at 336 and 316 nm,respectively. 展开更多
关键词 nickel(Ⅱ) complex hydrothermal synthesis crystal structure pyridine 2 6-dicarboxylic acid fluorescene property
下载PDF
Co-Mn-Br催化2,6-二异丙基萘液相氧化制2,6-萘二甲酸 被引量:5
19
作者 郭霞 于翠萍 李希 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期284-288,共5页
在高压反应釜中考察了操作方式、反应温度、金属催化剂浓度、溴浓度和反应压力对Co-Mn-Br液相催化氧化2,6-二:异丙基萘(2,6-DIPN)制2,6-萘二甲酸的影响。结果表明,半连续式操作方式比间歇式操作方式好。采用半连续操作方式时,较好的反... 在高压反应釜中考察了操作方式、反应温度、金属催化剂浓度、溴浓度和反应压力对Co-Mn-Br液相催化氧化2,6-二:异丙基萘(2,6-DIPN)制2,6-萘二甲酸的影响。结果表明,半连续式操作方式比间歇式操作方式好。采用半连续操作方式时,较好的反应条件为185℃,2.0MPa,Co和Mn与2,6-DIPN的物质的量之比15:1,Br与Co和Mn的物质的量之比为1:5。在该反应条件下,得到淡黄色的产品,2,6-萘二甲酸收率达62.9%。 展开更多
关键词 2 6-二异丙基萘 2 6-萘二甲酸 催化氧化
下载PDF
邻氯甲苯催化氯化制备2,6-二氯甲苯
20
作者 董亮 李景林 +5 位作者 陶文平 赵晓龙 陈鹏飞 王肖 刘定华 刘晓勤 《精细石油化工进展》 CAS 2023年第6期35-39,共5页
以邻氯甲苯(OCT)为原料,金属氯化物为主催化剂,一步法催化氯化制备2,6-二氯甲苯(2,6-DCT)。考察催化剂种类与用量、反应时间、反应温度以及Cl_2流量对OCT转化率、2,6-DCT选择性的影响。结果表明:以AlCl_3为主催化剂、三乙胺盐酸盐(TEA)... 以邻氯甲苯(OCT)为原料,金属氯化物为主催化剂,一步法催化氯化制备2,6-二氯甲苯(2,6-DCT)。考察催化剂种类与用量、反应时间、反应温度以及Cl_2流量对OCT转化率、2,6-DCT选择性的影响。结果表明:以AlCl_3为主催化剂、三乙胺盐酸盐(TEA)为助催化剂,AlCl_3占OCT质量分数为2%,TEA占AlCl_3质量分数为25%,反应温度为40℃,反应时间控制在5 h内,催化氯化效果最佳。当反应时间为4 h、Cl_2流量为15 mL/min时,OCT转化率为59.74%,2,6-DCT选择性为35.77%。OCT一步氯化法步骤简单、条件温和,为2,6-DCT合成工艺提供了一条切实可行的路线。 展开更多
关键词 邻氯甲苯 2 6-二氯甲苯 氯化反应 路易斯酸 主催化剂
下载PDF
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部