2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶钌配合物的^(13)C-NMR与电子转移作用

用１３Ｃ－１Ｈ异核相关法测定并归属了２，６－二（苯并咪唑－２）吡啶及其钌配合物［Ｒｕ（Ｈ２Ｂｚｉｍｐｙ）２］２＋的１３Ｃ－ＮＭＲ。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值（ＣＩＳ）可以分析出配合物中电荷分布的变化情况，进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。研究发现［Ｒｕ（Ｈ２Ｂｚｉｍｐｙ）２］２＋的胺基氢的部分解离对配合物的电荷分布和光谱电化学等宏观性能具有调变作用。

聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮

以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。

吡啶二亚胺钌配合物催化酮的氢转移氢化反应

以2,6-二[1-(苯基亚胺基)乙基]吡啶与三苯基膦氯化钌的配合物为催化剂,考察了苯乙酮的氢转移氢化反应.在苯乙酮、钌配合物和KOH的初始摩尔比为250∶1∶12、反应温度为82℃时,反应2 h后苯乙酮的转化率达到98.3%.研究了反应温度、底物浓度、碱强度等对氢转移催化反应的影响.结果表明,这种吡啶二亚胺钌配合物对苯乙酮等的氢转移反应具有良好的催化性能.