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基于C2C12细胞的2,7-二溴咔唑肌发育毒性效应
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作者 郝迪 谢群慧 +5 位作者 杨广磊 陈旸升 李云平 夏英杰 徐丽 赵斌 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期293-303,共11页
肌肉有执行机体运动和能量代谢的重要作用。据报道二噁英暴露可严重影响肌肉发育。但目前与多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans,PCDFs)结构相似的卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)的肌肉发育毒性尚不明确。本... 肌肉有执行机体运动和能量代谢的重要作用。据报道二噁英暴露可严重影响肌肉发育。但目前与多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans,PCDFs)结构相似的卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)的肌肉发育毒性尚不明确。本研究旨在探究2,7-二溴咔唑(2,7-dibromo-9H-carbazole,27-BCZ)的肌肉发育毒性效应。应用C2C12细胞成肌分化模型,在细胞水平上通过苏木素-伊红染色法检测融合指数和单条肌管内细胞核数2个指标评价细胞形态的变化,在分子水平上通过qRT-PCR来测定肌细胞分化调节分子和分化标志物的基因表达,探究27-BCZ对肌发育的影响及其分子机制。细胞水平实验结果显示,与对照组相比,27-BCZ 10^(-7) mol·L^(-1)暴露3 d后,肌管数量减少、形态变细变短,且分布杂乱;单条肌管内细胞核数减少、参与肌管融合的细胞核比例(融合指数)降低;27-BCZ 10^(-9)~10^(-7) mol·L^(-1)暴露6 d后,虽然单条肌管内细胞核数没有显著变化,但融合指数显著降低。分子水平实验结果显示,27-BCZ 10^(-7) mol·L^(-1)在分化末期对肌纤维结构蛋白肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)的2个编码基因Myh3和Myh4的表达具有显著抑制作用。另外,27-BCZ还影响肌生成调节因子家族(myogenic regulatory factors,MRFs)基因的表达,包括显著抑制分化早期调节因子MyoD和末期调节因子Mrf4的mRNA表达,显著促进Myogenin mRNA表达。此外,27-BCZ暴露能显著促进芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)信号通路下游基因cyp1a1和cyp1b1的mRNA表达,提示27-BCZ在肌分化模型中具有类二噁英活性。总结上述结果,我们发现,在肌生成过程中,27-BCZ表现出与二噁英类似的AhR活性和肌发育干扰效应,为27-BCZ肌肉发育相关健康效应和AhR相关毒理机制研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 2 7-二溴咔唑 C2C12小鼠成肌细胞 肌肉发育毒性 肌生成调节因子家族
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N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑的合成与表征
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作者 刘畅 刘元丙 +2 位作者 金印 李临光 杨振强 《合成材料老化与应用》 CAS 2023年第3期36-38,共3页
以2,7-二溴-9H-咔唑为初始原料,经亲电取代反应、Miyaura Borylation反应合成了一类化合物N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑。利用^(1)H NMR对目标化合物的结构进行了表征;研究了反应溶剂、碱、催化剂和膦配体等因素对Miyaura Borylation... 以2,7-二溴-9H-咔唑为初始原料,经亲电取代反应、Miyaura Borylation反应合成了一类化合物N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑。利用^(1)H NMR对目标化合物的结构进行了表征;研究了反应溶剂、碱、催化剂和膦配体等因素对Miyaura Borylation反应的影响,确定了最佳反应条件:NMP为溶剂,乙酸钾为碱,Pd_(2)(dba)3为催化剂,S-PHOS为配体。 展开更多
关键词 2 7-二溴-9H-咔唑 N-烷基-2 7-二硼酸频哪醇酯-9H-咔唑 合成与表征
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2-咪唑-7-溴-9,9'-二乙基芴的合成
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作者 徐鉴 扶庆权 邵阳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期548-549,568,共3页
以芴为原料,与NBS反应得2,7-二溴芴(1);以DMSO为溶剂,1与溴乙烷在碱性条件下反应制得7-二溴-9,9'-二乙基芴(2);2与咪唑在DMF中反应合成了一种新型咪唑取代的芴类化合物——2-咪唑-7-溴-9,9'-二乙基芴,其结构经1H NMR,MS和元素... 以芴为原料,与NBS反应得2,7-二溴芴(1);以DMSO为溶剂,1与溴乙烷在碱性条件下反应制得7-二溴-9,9'-二乙基芴(2);2与咪唑在DMF中反应合成了一种新型咪唑取代的芴类化合物——2-咪唑-7-溴-9,9'-二乙基芴,其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。 展开更多
关键词 2 7-二溴芴 2 7-二溴-9 9'-二乙基芴 2-咪唑-7-溴-9 9'-二乙基芴 合成
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马卡列丙中1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌对成骨细胞增殖、分化和矿化的影响 被引量:1
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作者 刘可心 余迈 +2 位作者 李莎妮 肖顺丽 刘冰 《现代医药卫生》 2023年第7期1117-1120,共4页
目的探究马卡列丙中蒽醌类成分1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌对成骨细胞增殖、分化和矿化的影响。方法以MC3T3-E1成骨细胞作为对象研究,设立阴性对照组(二甲基亚砜)、阳性对照组(雌二醇)和药物组,采用四甲基偶氮唑盐比色法检测... 目的探究马卡列丙中蒽醌类成分1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌对成骨细胞增殖、分化和矿化的影响。方法以MC3T3-E1成骨细胞作为对象研究,设立阴性对照组(二甲基亚砜)、阳性对照组(雌二醇)和药物组,采用四甲基偶氮唑盐比色法检测不同质量浓度1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌对MC3T3-E1成骨细胞增殖活性的影响,选出增殖活性最强的浓度进行后续研究,采用碱性磷酸酶染色法测定1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-羟基蒽醌对MC3T3-E1成骨细胞的分化程度,茜素红染色评估1,6,8-三羟基2,7-二甲氧基-3-羟基蒽醌对MC3T3-E1成骨细胞矿化能力的影响。结果药物组MC3T3-E1成骨细胞在1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌质量浓度为100 nmol/L时增殖活性最高,选用质量浓度为100 nmol/L的1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌能促进MC3T3-E1成骨细胞的分化和矿化。结论1,6,8-三羟基-2,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌能显著促进成骨细胞增殖、分化和矿化水平,为马卡列丙的促骨折愈合作用提供了理论基础。 展开更多
关键词 1 6 8-三羟基-2 7-二甲氧基-3-甲基蒽醌 马卡列丙 成骨细胞 增殖 分化 矿化
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2,7-二溴-N-辛基咔唑的合成与表征 被引量:2
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作者 王培义 王祝红 +1 位作者 王福玲 杨瑞娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期929-932,共4页
以4,4'-二溴联苯为原料,经硝化、闭环、N-烷基化反应合成了2,7-二溴-N-辛基咔唑(Ⅲ)。4,4'-二溴联苯与发烟硝酸按n(4,4'-二溴联苯)∶n(HNO3)=1.0∶4.0,在75℃下进行硝化,反应5 h,得到了2-硝基-4,4'-二溴联苯(Ⅰ),收率9... 以4,4'-二溴联苯为原料,经硝化、闭环、N-烷基化反应合成了2,7-二溴-N-辛基咔唑(Ⅲ)。4,4'-二溴联苯与发烟硝酸按n(4,4'-二溴联苯)∶n(HNO3)=1.0∶4.0,在75℃下进行硝化,反应5 h,得到了2-硝基-4,4'-二溴联苯(Ⅰ),收率97%;中间产物Ⅰ与三苯基膦按n(2-硝基-4,4'-二溴联苯)∶n(三苯基膦)=1.0∶3.0,在无水无氧条件下,闭环反应得到了2,7-二溴咔唑(Ⅱ),收率85%;在碱性条件下,中间产物Ⅱ与1-溴辛烷按n(2,7-二溴咔唑)∶n(1-溴辛烷)=1.0∶1.5,N-烷基化反应合成最终产物,收率85%。产物结构经IR、元素分析和1HNMR确证。 展开更多
关键词 4 4'-二溴联苯 2 7-二溴咔唑 2 7-二溴-N-辛基咔唑 光电材料 精细化工中间体
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2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的吸附分离 被引量:3
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作者 何广湘 靳海波 +2 位作者 杨索和 李文艳 杨春育 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期200-204,共5页
萘异丙基化反应的目标产物2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与主要副产物2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)的性质相近,经过精馏和结晶后不能完全分离。选用阳离子改性后的Y沸石分子筛作吸附剂,甲苯作脱附剂,将2,6-DIPN与2,7-DIPN进行吸附分离。实验表... 萘异丙基化反应的目标产物2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与主要副产物2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)的性质相近,经过精馏和结晶后不能完全分离。选用阳离子改性后的Y沸石分子筛作吸附剂,甲苯作脱附剂,将2,6-DIPN与2,7-DIPN进行吸附分离。实验表明:NaY和PdY分子筛对2,6-DIPN的吸附性能较强,LiY和KY对2,7-DIPN吸附性能较强;NaY吸附剂的再生性能良好。 展开更多
关键词 吸附分离 2 6-DIPN 2 7-DIPN Y分子筛
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2,6-DIPN与2,7-DIPN二元体系固液相图的测定和关联 被引量:1
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作者 何广湘 杨索和 +1 位作者 李文艳 靳海波 《化学工业与工程》 CAS 2010年第1期26-29,共4页
绘制了2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)二元体系的固液相图,测定了2,6-DIPN和2,7-DIPN二元混合物体系的低共熔点,并用理想溶液模型进行了关联。结果表明,2,6-DIPN与2,7-DIPN二元体系固液平衡相图为简单低共熔混合... 绘制了2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)二元体系的固液相图,测定了2,6-DIPN和2,7-DIPN二元混合物体系的低共熔点,并用理想溶液模型进行了关联。结果表明,2,6-DIPN与2,7-DIPN二元体系固液平衡相图为简单低共熔混合物相图,低共熔点温度为-19.5℃,组成为2,7-DIPN12.2%(质量分数,下同),2,6-DIPN87.8%,由试验数据拟合得到2,6-DIPN的熔化焓为4.878kJ/mol。 展开更多
关键词 固液平衡 2 6-DIPN 2 7-DIPN
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2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸分光光度法测定铜的研究 被引量:11
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作者 陈红 葛昌华 +1 位作者 梁华定 潘富友 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期55-57,共3页
研究了新显色剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸(简称BCTZACA)与Cu(的显色反应条件。结果表明,在pH5·0的HAc-NaAc介质中,Cu(与BCTZACA形成稳定的紫色络合物,络合物的λmax=570nm,试剂的λmax=489nm,络合物的表观摩尔吸光... 研究了新显色剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸(简称BCTZACA)与Cu(的显色反应条件。结果表明,在pH5·0的HAc-NaAc介质中,Cu(与BCTZACA形成稳定的紫色络合物,络合物的λmax=570nm,试剂的λmax=489nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=4·58×104,Cu(在0~0·8mg/L范围内符合比尔定律。所拟方法直接用于镁合金和铝合金样品中微量铜的测定,加标回收率为101·8%~102·0%,RSD为1·9%~3·6%(n=6),结果满意。 展开更多
关键词 2 7-双(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-变色酸 分光光度法
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1-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,7-萘二酚吸光光度法测定微量钴 被引量:7
9
作者 孙家娟 白育伟 +1 位作者 刘彬 王晓玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期394-396,共3页
报道了 1 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 2 ,7 萘二酚与钴的显色反应 ,结果表明 ,在Tween 80存在下 ,pH 5 .2 6.5时试剂与钴形成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 63 5nm ,表观摩尔吸光系数为 6.44× 10 4 L·mol- 1·cm- 1... 报道了 1 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 2 ,7 萘二酚与钴的显色反应 ,结果表明 ,在Tween 80存在下 ,pH 5 .2 6.5时试剂与钴形成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 63 5nm ,表观摩尔吸光系数为 6.44× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,配合物中钴与试剂的组成比为 1∶2 ,钴浓度在 0 5 μg/10ml范围内服从比耳定律。方法用于标准钢、金川精矿等试样中钴的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 吸光光度法 1-(5-硝基-2-吡啶偶氮)2 7-萘二酚 矿物 测定 分析
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2,7-二溴-9,9-二辛基芴的合成工艺改进 被引量:9
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作者 邓继勇 谢治民 袁涌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期117-118,123,共3页
以芴、溴素为原料,三氯甲烷为溶剂,铁粉为催化剂,0℃下合成得到2,7-二溴芴,然后以二甲基亚砜为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,室温下与1-溴辛烷反应得到标题化合物,总收率为53.2%。通过1HNMRI、R和元素分析确证了2,7-二溴芴与标题化... 以芴、溴素为原料,三氯甲烷为溶剂,铁粉为催化剂,0℃下合成得到2,7-二溴芴,然后以二甲基亚砜为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,室温下与1-溴辛烷反应得到标题化合物,总收率为53.2%。通过1HNMRI、R和元素分析确证了2,7-二溴芴与标题化合物的结构。与目前常用的3种合成方法相比较,该合成工艺具有反应条件温和,后处理简单,收率较高等优点。 展开更多
关键词 2 7-二溴-9 9-二辛基芴 合成工艺 改进
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2,7-二溴芴酮的合成及表征 被引量:3
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作者 姜国民 范崇光 +1 位作者 赵群 黄丹 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期22-24,共3页
实验以芴酮为原料,醋酸和发烟硫酸为反应介质,铁/碘为催化剂,直接溴代制备2,7-二溴芴酮。讨论了不同的反应介质、催化剂、反应温度和反应时间对产物收率的影响。实验结果表明,其最佳合成工艺条件为:当反应温度为120℃,反应时间... 实验以芴酮为原料,醋酸和发烟硫酸为反应介质,铁/碘为催化剂,直接溴代制备2,7-二溴芴酮。讨论了不同的反应介质、催化剂、反应温度和反应时间对产物收率的影响。实验结果表明,其最佳合成工艺条件为:当反应温度为120℃,反应时间为6h,催化剂用量为6%时,2,7-二溴芴酮的收率达到92.0%。以红外光谱(FT—IR)、核磁共振(^1H NMR)等对目标化合物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 芴酮 2 7-二溴芴酮 催化剂 合成 表征
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本芴醇中间体2,7-二氯芴的合成研究 被引量:1
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作者 陈春峰 梁剑锋 +4 位作者 金建青 叶钿钿 方丽霞 戴孙欣 徐慧婷 《安徽化工》 CAS 2017年第4期40-41,共2页
以芴为原料,N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氯化剂,制备2-氯芴,然后由2-氯芴制备本芴醇中间体2,7-二氯芴,并通过表征确定2-氯芴的结构,提出氯化反应可能的机理。
关键词 本芴醇 2 7-二氯芴 2-氯芴 N-氯代丁二酰亚胺
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高效液相色谱法测定芴酮溴代产物中2,7-二溴芴酮含量 被引量:3
13
作者 赵睿新 张鑫 +2 位作者 姜姗姗 陈屹 张昭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1018-1019,1022,共3页
提出了采用高效液相色谱测定芴酮溴代产物中2,7-二溴芴酮含量的方法。采用EliteHypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作固定相,以甲醇与水体积比为85比15的混合液为流动相,流量为1.0 mL·min^-1,采用波长为254 nm的... 提出了采用高效液相色谱测定芴酮溴代产物中2,7-二溴芴酮含量的方法。采用EliteHypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作固定相,以甲醇与水体积比为85比15的混合液为流动相,流量为1.0 mL·min^-1,采用波长为254 nm的紫外检测器进行检测。2,7-二溴芴酮质量浓度在5.0-40.0 mg·L^-1范围与其峰面积呈线性关系。在3个浓度水平上(即5.00,10.00,15.00 mg·L^-1)对方法的回收率进行测定,测得结果在98.2%-99.1%之间,各测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芴酮衍生物 2 7-二溴芴酮
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2,7-二甲氧基-3,6-二苯氧基萘的合成
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作者 王远祥 王江红 +3 位作者 陈明剑 姜秋玮 宗乾收 吴建一 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第8期747-749,共3页
以3,6-二溴-2,7-二羟基萘为起始原料,与硫酸二甲酯经甲醚化反应得3,6-二溴-2,7-二甲氧基萘(2);2与苯酚在碘化亚铜催化下经取代反应合成了新化合物——2,7-二甲氧基-3,6-二苯氧基萘,总收率82.5%,其结构经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分... 以3,6-二溴-2,7-二羟基萘为起始原料,与硫酸二甲酯经甲醚化反应得3,6-二溴-2,7-二甲氧基萘(2);2与苯酚在碘化亚铜催化下经取代反应合成了新化合物——2,7-二甲氧基-3,6-二苯氧基萘,总收率82.5%,其结构经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析表征。 展开更多
关键词 3 6-二溴-2 7-二羟基萘 2 7-二甲氧基-3 6-二苯氧基萘 醚化 合成
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2,7'-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉的合成、晶体结构及性质研究 被引量:15
15
作者 袁国赞 曾和平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-41,共5页
合成了2,7'-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(C20H14N2O2),利用IR,UV,HNMR,MS和元素分析确认其结构;利用X射1线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构;测定了目标产物的荧光光谱.实验结果表明,晶体(C20H14N2O2)属于三斜晶系,空间群P-1,a=0.747... 合成了2,7'-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(C20H14N2O2),利用IR,UV,HNMR,MS和元素分析确认其结构;利用X射1线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构;测定了目标产物的荧光光谱.实验结果表明,晶体(C20H14N2O2)属于三斜晶系,空间群P-1,a=0.7473(10)nm,b=0.8323(11)nm,c=1.3124(17)nm,α=102.054(2)°,β=95.030(2)°,γ=109.753(2)°,V=0.7401(17)nm3,Z=2,Dc=1.410Mg/m3,μ=0.093mm-1,F(000)=328,R1=0.0427,wR2=0.1122. 展开更多
关键词 2 7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉 晶体结构 荧光光谱
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2,7-二氯荧光素与蛋白质相互作用的分光光度法研究 被引量:1
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作者 罗英 何冀川 万怀龙 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第5期1099-1102,共4页
首次采用分光光度法研究了模拟生理条件(pH7.4Tris-HCl缓冲溶液,离子强度I=0.1)下2,7-二氯荧光素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的情况。研究结果表明两者相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为509nm,与2,7-二氯荧光素的最大吸收波长50... 首次采用分光光度法研究了模拟生理条件(pH7.4Tris-HCl缓冲溶液,离子强度I=0.1)下2,7-二氯荧光素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的情况。研究结果表明两者相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为509nm,与2,7-二氯荧光素的最大吸收波长502nm比较,红移了7nm;两者之间主要通过静电引力结合,但并不排除疏水作用力和氢键;两者之间的结合数为32。 展开更多
关键词 2 7-二氯荧光素 蛋白质 分光光度法 相互作用
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2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸和过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 被引量:4
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作者 葛昌华 潘富友 +1 位作者 梁华定 林彩飞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期49-52,共4页
研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸(BCTZAHA)褪色反应及其动力学条件,并基于褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介... 研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸(BCTZAHA)褪色反应及其动力学条件,并基于褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为540 nm,铜(Ⅱ)质量浓度在0.001~0.04μg/mL范围呈线性关系,回归方程为△A=22.124 2ρ+0.001 07(ρ:μg/mL),相关系数r=0.999 1,检出限为1.32×10-11g/mL。方法不经分离直接测定河水、管网水和井水水样中痕量铜,结果与AAS法测定值相符。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 2 7-双(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-H酸 过氧化氢 动力学光度法
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2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘及其聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量:2
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作者 鲁云华 王永飞 +1 位作者 胡知之 房庆旭 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2011年第4期4-8,共5页
2-氯-5-硝基三氟甲苯与2,7-二羟基萘经亲核取代反应得到2,7-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)萘(I),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘(II)。该二胺单体分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’... 2-氯-5-硝基三氟甲苯与2,7-二羟基萘经亲核取代反应得到2,7-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)萘(I),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘(II)。该二胺单体分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3’,4,4’-二苯醚四酸二酐(ODPA)和3,3’,4,4’-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)进行低温缩聚反应得到聚酰胺酸,经热酰亚胺化制备出4种萘基取代含氟聚酰亚胺(PI)薄膜。结果表明:PI薄膜均具有良好的光学透明性和溶解性,其中ODPA基PI薄膜的光学透明性最好,450 nm处的透光率达到60%,且可溶于四氢呋喃等弱极性溶剂。 展开更多
关键词 2 7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘 含氟聚酰亚胺 合成 性能
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白及中2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲含量的高效液相色谱法测定 被引量:3
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作者 李霄 石连成 +1 位作者 艾萍 陈佳亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2727-2728,共2页
目的建立白及中2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲高效液相含量测定方法。方法采用Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以40%乙腈/水(V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果 2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-... 目的建立白及中2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲高效液相含量测定方法。方法采用Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以40%乙腈/水(V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果 2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲在0.027~0.437μg呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率98.64%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于白及的质量控制。 展开更多
关键词 白及 2 7-二羟基-4-甲氧基-9 10-二氢菲 高效液相色谱
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7-羟基-2-(N-丙基-N-丙酰基)氨基四氢萘满的合成
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作者 薛井泉 张智勇 单保慈 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期255-257,共3页
简单化合物2,7-二羟基萘经过羟基保护、金属钠还原、加成、酰化、去保护反应,得到了标题化合物。目标化合物经元素分析、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。本方法原料易得、反应条件温和、操作简单。
关键词 2 7-二羟基萘 7-羟基 2-(N-丙基-N-丙酰基)氨基四氢萘满 合成
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