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白术内酯Ⅲ介导的肌动蛋白相关蛋白2/3抑制肠上皮间质转化以缓解溃疡性结肠炎的研究
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作者 肖贵梅 蔡向志 +2 位作者 龙海洮 田丽霞 任燕 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第15期2237-2245,共9页
目的:探寻白术内酯Ⅲ(AT-Ⅲ)的关键靶点,探究肌动蛋白相关蛋白2/3(Arp2/3)抑制溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:采用有限酶切-质谱法(lip-SMap)筛选大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)特征蛋白,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(... 目的:探寻白术内酯Ⅲ(AT-Ⅲ)的关键靶点,探究肌动蛋白相关蛋白2/3(Arp2/3)抑制溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:采用有限酶切-质谱法(lip-SMap)筛选大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)特征蛋白,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,确定AT-Ⅲ的关键靶点。脂多糖(LPS)与IEC-6共孵育模拟UC模型,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;划痕实验测定IEC-6迁移速率;蛋白质印迹法测定上皮钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和Arp2/3含量;分子对接评估AT-Ⅲ与关键靶点的结合能力。结果:基于lip-SMap获得的特征蛋白参与调控磷脂酰肌醇3激酶-丝苏氨酸激酶(PI3K-AKT)信号通路和紧密连接(TJ)信号通路;与对照组比较,LPS组中IL-6和TNF-α释放量升高(均P<0.05),迁移速率变快(P<0.05),E-cadherin和Vimentin的表达都有不同程度的影响(均P<0.05);与LPS组比较,LPS+CK666+AT-Ⅲ组显著降低IL-6和TNF-α含量(均P<0.01),有效逆转LPS诱导的细胞迁移变化及E-cadherin和Vimentin表达(均P<0.05);分子对接显示,Arp2/3与AT-Ⅲ有较好的结合活性。结论:Arp2/3作为AT-Ⅲ的关键靶点,可通过上皮细胞-间充质转化(EMT)缓解LPS诱导的UC。 展开更多
关键词 白术内酯Ⅲ 大鼠小肠隐窝上皮细胞 溃疡性结肠炎 肌动蛋白相关蛋白2/3 有限酶切-质谱法 上皮细胞-间充质转化 紧密连接通路 脂多糖
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肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4、环氧合酶2在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系 被引量:1
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作者 王雷 王越月 牛云霞 《癌症进展》 2023年第14期1579-1582,共4页
目的 探讨肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)、环氧合酶2(COX2)在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法 收集96例结直肠癌患者的病历资料,所有患者均采用免疫组织化学染色法检测ARPC4、COX2表达情况,比较不同... 目的 探讨肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)、环氧合酶2(COX2)在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法 收集96例结直肠癌患者的病历资料,所有患者均采用免疫组织化学染色法检测ARPC4、COX2表达情况,比较不同临床特征结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2阳性表达率,采用回归分析法分析结直肠癌组织中ARPC4与COX2表达的相关性,比较不同ARPC4、COX2表达情况结直肠癌患者的3年生存率。结果 结直肠癌患者中ARPC4阳性表达率为61.46%(59/96),COX2阳性表达率为59.38%(57/96)。有淋巴结转移、低分化、Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2阳性表达率均高于无淋巴结转移、中高分化、Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结直肠癌组织中ARPC4与COX2的表达呈正相关(r=0.618,P﹤0.05)。ARPC4阳性表达结直肠癌患者的3年生存率低于ARPC4阴性表达患者,COX2阳性表达结直肠癌患者的3年生存率低于COX2阴性表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论结直肠癌组织中ARPC4与COX2的表达呈正相关,其表达与结直肠癌患者的临床特征及预后有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4 环氧合酶2 临床特征
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TGF-β1及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义 被引量:17
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作者 任艳玲 郑洪新 +2 位作者 杜松 赵金茹 李淑玲 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第3期298-301,共4页
目的观察转化生长因子β1(TGFβ1)及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义。方法手术切除大鼠双侧卵巢。术后13周,取离体胫骨测量组织学参数髓腔面积百分率(%Ma.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th),用逆转录多聚酶链反应(RTPCR)... 目的观察转化生长因子β1(TGFβ1)及其信号转导蛋白Smad23在去卵巢大鼠骨组织中的表达及意义。方法手术切除大鼠双侧卵巢。术后13周,取离体胫骨测量组织学参数髓腔面积百分率(%Ma.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th),用逆转录多聚酶链反应(RTPCR)检测大鼠骨组织TGFβ1mRNA的表达,用免疫组化法检测Smad23蛋白在骨组织中的定位,用Westernblot杂交法检测骨组织TGFβ1、Smad23蛋白表达。结果与对照组(Sham组)比较,模型大鼠(OVX组)骨组织Tb.Th缩小,%Ma.Ar明显增大,差异有显著性(P<0.01);OVX组TGFβ1的mRNA、蛋白及Smad23蛋白表达水平显著降低(P<0.01),Smad23蛋白广泛表达于骨组织干骺端,主要表达于骨基质表面及骨小梁周围的成骨细胞。结论TGFβ1及其信号转导蛋白Smad23可能在绝经后骨质疏松症中起重要调节作用。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 SMAD 2/3蛋白 骨质疏松症 卵巢切除术 转化生长因子β1(TGF-β1) 信号转导蛋白 大鼠骨组织 SMAD 去卵巢 免疫组化法检测 逆转录多聚酶链反应 绝经后骨质疏松症
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转化生长因子胞内信号蛋白Smad2/3在糖尿病大鼠肾脏表达的动态观察及意义研究 被引量:21
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作者 杨勤 谢汝佳 +5 位作者 韩冰 肖瑛 杨婷 方丽 龙义国 张国忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1879-1884,共6页
目的:动态观察大鼠糖尿病肾病发生发展过程中TGF-β1及其下游信号分子Sm ad2/3在肾脏的表达及定位变化,探讨TGF-β1-Sm ad2/3信号通路在糖尿病肾病(DN)肾纤维化发病机制中的作用。方法:链脲菌素诱导大鼠糖尿病肾病,以免疫组化、W estern... 目的:动态观察大鼠糖尿病肾病发生发展过程中TGF-β1及其下游信号分子Sm ad2/3在肾脏的表达及定位变化,探讨TGF-β1-Sm ad2/3信号通路在糖尿病肾病(DN)肾纤维化发病机制中的作用。方法:链脲菌素诱导大鼠糖尿病肾病,以免疫组化、W estern b lotting及荧光实时定量PCR(RT-PCR)的方法动态观察糖尿病肾病发生发展过程中大鼠肾脏TGF-β1、Sm ad2/3蛋白及mRNA表达,并以RT-PCR方法观察结缔组织生长因子(CTGF)、胶原-3(COL-Ⅲ)、纤溶酶原激活剂抑制因子-1(PAI-1)mRNA表达。结果:TGF-β1在糖尿病肾病(DN)大鼠肾小管表达明显多于正常组(P<0.05);Sm ad2/3蛋白主要以胞浆表达阳性为主,部分呈胞核表达阳性;Sm ad2/3蛋白及mRNA从2周起表达明显多于正常对照组(P<0.05),且随着糖尿病进展有逐渐增加的趋势。16周DN组大鼠肾脏TGF-β1、Sm ad2、CTGF、COL-Ⅲ、PAI mRNA表达显著高于正常对照组(P<0.05)。结论:TGF-β1-Sm ad2/3信号转导通路参与了糖尿病肾病肾脏纤维化形成的信号转导过程,伴随着Sm ad2/3信号蛋白表达的增多及入核增加,CTGF、COL-Ⅲ、PAI-1等基因转录增加,导致肾脏细胞外基质的大量沉积,这是细胞因子TGF-β1导致糖尿病肾病肾纤维化进展可能的信号转导途径之一。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 转化生长因子Β 蛋白质Smad2/3 信号转导 大鼠
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干扰TAK1通过下调TAB2/3来抑制肺成纤维细胞的增殖、侵袭、迁移和纤维化
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作者 章艳菊 周小娣 夏云飞 《临床肺科杂志》 2023年第10期1523-1530,共8页
目的探讨转化生长因子β激活激酶1(TAK1)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-1)的增殖、侵袭、迁移和纤维化的影响及其与TAK1结合蛋白(TAB)2/3的关系。方法将细胞分组分为Control组(未处理HFL-1)、TGF-β1组(10ng/mL... 目的探讨转化生长因子β激活激酶1(TAK1)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-1)的增殖、侵袭、迁移和纤维化的影响及其与TAK1结合蛋白(TAB)2/3的关系。方法将细胞分组分为Control组(未处理HFL-1)、TGF-β1组(10ng/mL TGF-β1诱导HFL-1)、TGF-β1+si-NC组(转染si-NC+TGF-β1诱导)、TGF-β1+si-TAK1组(转染si-TAK1+TGF-β1诱导)、TGF-β1+si-TAK1+pcDNA3.1组(转染si-TAK1+pcDNA3.1+TGF-β1诱导)、TGF-β1+si-TAK1+pcDNA3.1-TAB2组(转染si-TAK1+pcDNA3.1-TAB2+TGF-β1诱导)、TGF-β1+si-TAK1+pcDNA3.1-TAB3组(转染si-TAK1+pcDNA3.1-TAB3+TGF-β1诱导)。采用Western Blot和RT-qPCR检测TAK1和TAB2/3的表达。CCK-8检测细胞增殖。Transwell和细胞划痕实验检测细胞的侵袭和迁移能力。Western Blot检测迁移和纤维化相关蛋白的表达。免疫共沉淀验证TAK1和TAB2/3之间的关联。结果与Control组比,TGF-β1诱导后TAK1及TAB2/3表达升高(P均<0.05)。TGF-β1+si-TAK1组与TGF-β1+si-NC组相比其增殖、侵袭、迁移能力明显下降,迁移及纤维化相关蛋白表达明显下降(P均<0.05)。TGF-β1+si-TAK1+pcDNA3.1-TAB2/3组与TGF-β1+si-TAK1+pcDNA3.1组比增殖、侵袭、迁移能力上升,迁移及纤维化相关蛋白表达上升(P<0.05)。结论干扰TAK1通过下调TAB2/3来抑制TGF-β1诱导的肺成纤维细胞的增殖、侵袭、迁移和纤维化。 展开更多
关键词 转化生长因子β激活激酶1 TAK1结合蛋白2/3 肺纤维化 侵袭 迁移
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深低温停循环脑损伤中GluK2受体小泛素化修饰蛋白2/3化的作用机制研究 被引量:2
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作者 李斌 刘爱军 +2 位作者 刘健 苏俊武 刘迎龙 《中国医药》 2019年第3期362-366,共5页
目的探究Glu K2受体小泛素化修饰蛋白(SUMO) 2/3化在猪模型深低温停循环(DHCA脑损伤中的作用机制。方法将18只中华小型猪随机分为体外循环组(CPB组)、DHCA组和选择性脑灌注(SACP)组,每组6只。建立猪DHCA和SACP模型,术后2 h处死猪留取海... 目的探究Glu K2受体小泛素化修饰蛋白(SUMO) 2/3化在猪模型深低温停循环(DHCA脑损伤中的作用机制。方法将18只中华小型猪随机分为体外循环组(CPB组)、DHCA组和选择性脑灌注(SACP)组,每组6只。建立猪DHCA和SACP模型,术后2 h处死猪留取海马区脑组织标本。蛋白质印迹法检测海马区脑组织中SUMO2/3化水平、Glu K2、p-MLK3、MLK3、p-JNK3、JNK3表达;免疫共沉淀检测Glu K2 SUMO2/3化的程度以及Glu K2和MLK3蛋白之间的相互作用。TUNEL法检测海马区脑组织凋亡情况;免疫组织化学染色检测Bax、Bcl-2和Caspase-3表达。结果 DHCA组海马区脑组织中SUMO2/3和Glu K2表达[(1. 438±0. 011)、(1. 965±0. 107)]较SACP组[(1. 220±0. 039)、(1. 372±0. 196),均P <0. 05]和CPB组[(0. 443±0. 025)、(0. 986±0. 181),均P <0. 01]明显增加。DHCA组海马区脑组织中Glu K2-SUMO2/3和Glu K2-MLK3表达较其他2组明显增加(均P <0. 01)。DHCA组p-MLK3/MLK3和p-JNK3/JNK3表达较其他2组明显增加(均P <0. 05)。TUNEL检测发现DHCA组海马区神经元凋亡最明显,凋亡率为64. 8%,较CPB组(15. 8%)和SACP组(47. 0%)明显增加(均P <0. 001)。免疫组织化学结果显示DHCA组海马区脑组织中Bax和Caspase-3表达较CPB组和SACP组明显增加,而Bcl-2表达较其他2组明显减少。结论 DHCA脑损伤时可能通过激活Glu K2受体发生SUMO2/3化,增加Glu K2受体和下游MLK3蛋白的相互作用,激活MLK3发生磷酸化,进一步激活下游的JNK3启动凋亡信号。 展开更多
关键词 深低温停循环 脑损伤 小泛素化修饰蛋白2/3 海人藻酸受体 GLU K2
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肌动蛋白相关蛋白2/3复合体的结构、功能与调节 被引量:8
7
作者 彭毅 龚小卫 姜勇 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期306-310,共5页
微丝参与了细胞形态维持及细胞运动等多种重要的细胞过程。微丝由肌动蛋白单体组装而成 ,肌动蛋白相关蛋白 2 / 3(Arp2 /Arp3,Arp2 / 3)复合体在微丝形成过程中起重要作用。Arp2 / 3复合体由 7个亚单位组成 ,在细胞内受到多种核化促进... 微丝参与了细胞形态维持及细胞运动等多种重要的细胞过程。微丝由肌动蛋白单体组装而成 ,肌动蛋白相关蛋白 2 / 3(Arp2 /Arp3,Arp2 / 3)复合体在微丝形成过程中起重要作用。Arp2 / 3复合体由 7个亚单位组成 ,在细胞内受到多种核化促进因子的调节 ,并与这些因子协同作用来调节肌动蛋白的核化。Arp2 / 3复合体结构、功能及调节的研究对于阐明微丝形成机制及细胞骨架与某些信号分子的关系有重要意义。 展开更多
关键词 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体 微丝 核化 核化促进因子
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肌动蛋白相关蛋白(ARP2/3)在神经树突棘可塑性中的研究进展 被引量:3
8
作者 叶绽蕾 张迪 +2 位作者 苗一非 樊东升 崔德华 《神经疾病与精神卫生》 2007年第6期411-415,共5页
研究突触后结构——树突棘改变,是对学习记忆的重要的热点。F-actin经调节可以结合和/或解聚的动态特点是树突棘运动、生长和塑性的基础。在分枝状微丝形成过程中,肌动蛋白相关蛋白2/3(Actin-related protein2/3,ARP2/3)复合体起着重要... 研究突触后结构——树突棘改变,是对学习记忆的重要的热点。F-actin经调节可以结合和/或解聚的动态特点是树突棘运动、生长和塑性的基础。在分枝状微丝形成过程中,肌动蛋白相关蛋白2/3(Actin-related protein2/3,ARP2/3)复合体起着重要的作用。细胞内的多种核化促进因子可以调节ARP2/3的活性。Arp2/3复合体结构、功能及调节的研究对于阐明微丝骨架形成机制,特别是树突棘的可塑性有重要意义。 展开更多
关键词 神经树突棘 肌动蛋白 肌动蛋白相关蛋白(ARP2/3)
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肌动蛋白相关蛋白2/3复合体在肿瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 瞿根义 《临床与病理杂志》 2018年第2期412-417,共6页
肌动蛋白相关蛋白2/3(actin related protein 2/3,ARP2/3)复合体参与肌动蛋白的核聚与解聚,影响细胞运动能力,在形成细胞骨架和癌细胞侵袭性伪足等过程中起着重要作用。最近的研究发现ARP2/3复合体在多种肿瘤中表达异常,并与肿瘤的发展... 肌动蛋白相关蛋白2/3(actin related protein 2/3,ARP2/3)复合体参与肌动蛋白的核聚与解聚,影响细胞运动能力,在形成细胞骨架和癌细胞侵袭性伪足等过程中起着重要作用。最近的研究发现ARP2/3复合体在多种肿瘤中表达异常,并与肿瘤的发展、侵袭、转移、预后密切相关。 展开更多
关键词 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体 结构 功能 表达
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三七总皂苷对肺纤维化大鼠的Smad 2/3表达的影响 被引量:11
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作者 杨梁梓 吕路艳 +1 位作者 张济周 李青 《云南中医中药杂志》 2011年第5期65-66,共2页
目的:观察三七总皂苷对肺纤维化大鼠smad 2/3表达的影响,探讨其作用机制。方法:56只SD大鼠随机分为模型组、对照组、三七总皂苷组、地塞米松组。采用博莱霉素制备肺纤维化大鼠模型,24 h后给予干预药物,分别于14 d2、8 d处死动物后观察... 目的:观察三七总皂苷对肺纤维化大鼠smad 2/3表达的影响,探讨其作用机制。方法:56只SD大鼠随机分为模型组、对照组、三七总皂苷组、地塞米松组。采用博莱霉素制备肺纤维化大鼠模型,24 h后给予干预药物,分别于14 d2、8 d处死动物后观察其病理变化、肺系数及Smad 2/3的表达。结果:与模型组比较,三七总皂苷组的肺泡炎和肺纤维化明显减轻,肺组织Smad 2/3表达降低。结论:三七总皂苷抑制博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的机制与其抑制Smad 2/3蛋白有关。 展开更多
关键词 三七总皂苷 SMAD 2/3蛋白 博莱霉素 肺纤维化
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鬼箭羽醇提取物通过阻止氧化应激和抑制TNF-α-NF-κB及TβR1-Smad2/3通路减轻兔肾缺血再灌注损伤 被引量:7
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作者 陈明环 王咏兰 +2 位作者 李相国 吕慧芬 黄德斌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期688-697,共10页
目的:探讨鬼箭羽乙醇提取物(EEEA)对家兔肾缺血再灌注损伤(RIRI)的作用及其机制。方法:将30只家兔随机分成正常组、模型组、低剂量EEEA(EEEA-L)组、高剂量EEEA(EEEA-H)组、地塞米松(Dex)组和联合治疗(Dex+EEEA-H)组,每组5只。各组动物... 目的:探讨鬼箭羽乙醇提取物(EEEA)对家兔肾缺血再灌注损伤(RIRI)的作用及其机制。方法:将30只家兔随机分成正常组、模型组、低剂量EEEA(EEEA-L)组、高剂量EEEA(EEEA-H)组、地塞米松(Dex)组和联合治疗(Dex+EEEA-H)组,每组5只。各组动物分别灌胃药物24 h后,RIRI造模,再继续用相应药物灌胃13 d。其中,正常和模型组家兔灌胃等体积纯水,EEEA-L和EEEA-H组家兔分别灌胃0.156和0.623 g/kg EEEA,Dex组灌胃0.2 mg/kg Dex,Dex+EEEA-H组灌胃0.2 mg/kg Dex+0.623 g/kg EEEA,每天1次。分别于第0、7和14天耳缘静脉采血2 mL用于检测电解质、肾功能[血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)]、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素2/6(IL-2/6)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等。第14天采血后,以3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)耳缘静脉麻醉,取出肾脏,病理学观察及肾组织Paller评分,RT-qPCR和Western blot检测转化生长因子β受体1(TβR1)、Smad2/3和核因子κB(NF-κB)P65的mRNA和蛋白表达。结果:EEEA各组血清K+、Cl−、BUN、SCr、IL-2/6、TGF-β_(1)、TNF-α和MDA水平及肾组织Paller评分均显著低于模型组,而SOD活性高于模型组(P<0.05),且这种作用高剂量显著强于低剂量(P<0.05);病理学也证实EEEA各组较模型组明显好转,较Dex+EEEA-H组肾小管扩张明显;EEEA各组的SOD和MDA水平与Dex+EEEA-H无显著差异(P>0.05);EEEA各组和Dex+EEEA-H组TβR1和NF-κB P65的mRNA和蛋白表达显著低于模型组(P<0.05),EEEA-H组与Dex+EEEA-H组无显著差异(P>0.05)。结论:EEEA对RIRI家兔的肾功能有保护作用,其机制可能与其多成分多靶位互补作用,阻止了氧化应激反应并抑制了TNF-α-NF-κB和TβR1-Smad2/3信号通路有关。 展开更多
关键词 鬼箭羽乙醇提取物 肾缺血再灌注损伤 核因子ΚB 肿瘤坏死因子α 转化生长因子β受体1 Smad2/3蛋白
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依那普利对单侧尿路梗阻大鼠肾组织Smad2/3活性的影响 被引量:2
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作者 祝胜郎 常巨平 +1 位作者 余学清 李就鸿 《中国中西医结合肾病杂志》 2006年第8期378-381,F0002,共5页
目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧尿路梗阻大鼠肾组织Smad2/3信号蛋白活性的影响。方法:采用单侧输尿管结扎(UUO)模型,治疗组从造模前24h至造模后28d以依那普利10 mg·kg^-1·d^-1灌胃,另设假手... 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧尿路梗阻大鼠肾组织Smad2/3信号蛋白活性的影响。方法:采用单侧输尿管结扎(UUO)模型,治疗组从造模前24h至造模后28d以依那普利10 mg·kg^-1·d^-1灌胃,另设假手术组作正常对照。分别于造模后1,3,7,14,21和28d取肾组织,应用免疫组化法检测肾组织TGF-β1、磷酸化Smad2/3和α—SMA表达。结果:正常大鼠肾组织具有基础的TGF-β1(4.32±1.72)%和磷酸化Smad2/3(19.31±5.37)个/mm^2的表达,α—SMA只表达于血管平滑肌,肾小管-间质无表达。UUO术后1d,TGF-β1的表达无明显增加(5.15±2.08)%,第3d明显增加(13.55±6.33)%,第7d达高峰(26.78±8.77)%,此后表达减少;UUO术后3d,磷酸化Smad2/3的表达明显增加(67.95±13.87)个/mm^2,并持续增加到第7d(150.61±27.34)个/mm^2,此后表达减少;而UUO术后3d,肾组织α-SMA表达亦明显升高(5.58±1.23)%,第7d达到高峰(13.43±3.32)%,14d表达开始下调。依那普利治疗可以明显抑制肾组织TGF-β1信号蛋白Smad2/3活性(降低39%~55%,P〈0.01),显著下调肾组织α—SMA的表达(降低44%~58%,P〈0.01),减轻肾间质纤维化。结论:依那普利可显著抑制梗阻肾肾组织α—SMA的表达,减轻梗阻肾间质纤维化,这一作用可能与其抑制肾组织TGF-β1信号蛋白Smad2/3的活性有关. 展开更多
关键词 Smad2/3信号蛋白 转化生长因子Β1 肾纤维化单侧尿路梗阻
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维吾尔族妇女子宫颈癌ARPC2/3的表达及其相关性 被引量:4
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作者 阿娜古丽.阿巴白克力 林晨 +1 位作者 阿迪拉.斯依提 拉莱.苏祖克 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期270-273,共4页
目的 探讨颅内血管周细胞瘤(haemangiopericytomas,HPC)的发病率、临床病理特点、遗传学改变.方法 对2例颅内HPC进行光镜、电镜、免疫组化分析并复习颅外HPC1例、血管瘤型脑膜瘤2例与孤立性纤维性肿瘤2例的临床病理资料.结果 2例均由... 目的 探讨颅内血管周细胞瘤(haemangiopericytomas,HPC)的发病率、临床病理特点、遗传学改变.方法 对2例颅内HPC进行光镜、电镜、免疫组化分析并复习颅外HPC1例、血管瘤型脑膜瘤2例与孤立性纤维性肿瘤2例的临床病理资料.结果 2例均由密集的梭形细胞组成,其内含丰富的鹿角状血管,网状纤维包绕单个瘤细胞,免疫组化CD34+、CD99+、Bcl-2+.结论 颅内HPC是一种不同于脑膜瘤与孤立性纤维性肿瘤的少见肿瘤. 展开更多
关键词 维吾尔族妇女子宫颈癌 肌动蛋白相关蛋白复合体2/3 逆转录多聚酶链反应 免疫组织化学
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益气化瘀法中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面TGF-β/ALK5/Smad2/3通路的影响 被引量:8
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作者 张臻 阙华发 《新中医》 CAS 2015年第6期270-272,共3页
目的 :探讨益气化瘀法中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面转化生长因子-β(TGF-β)/激活素受体样激酶(ALK)5/Smad蛋白2/3通路的影响。方法 :将50只大鼠随机分为益气化瘀组、益气组、化瘀组、糖尿病对照组、正常对照组。通过腹腔注射链脲佐... 目的 :探讨益气化瘀法中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面转化生长因子-β(TGF-β)/激活素受体样激酶(ALK)5/Smad蛋白2/3通路的影响。方法 :将50只大鼠随机分为益气化瘀组、益气组、化瘀组、糖尿病对照组、正常对照组。通过腹腔注射链脲佐菌素和外科方法建立糖尿病大鼠全层皮肤缺损模型,运用Westernblot技术手段分别检测各组肉芽增生期创面成纤维细胞ALK5/Smad2/3的表达水平。结果:糖尿病对照组ALK5表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);益气化瘀组ALK5表达水平明显低于糖尿病对照组(P<0.05),其与益气组、化瘀组、正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。糖尿病对照组smad2表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);益气化瘀组smad2表达水平与各组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病对照组smad3表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);益气化瘀组smad3表达水平低于化瘀组(P<0.05),明显低于糖尿病对照组、益气组(P<0.01),高于正常对照组(P<0.05)。结论:糖尿病创面难以愈合及瘢痕形成的机制可能与ALK5/Smad2/3通路有关,益气化瘀中药可能通过抑制ALK5/Smad2/3通路,加速创面愈合,减少瘢痕形成。 展开更多
关键词 糖尿病 溃疡 益气化瘀法 转化生长因子-β(TGF-β)/激活素受体样激酶(ALK)5/Smad蛋白2/3通路
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Casein kinase 2 interacts with and phosphorylates ataxin-3 被引量:3
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作者 陶瑞松 费尔康 +2 位作者 应征 王洪枫 王光辉 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期271-277,共7页
Objective Machado-Joseph disease (MJD)/Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expansion of polyglutamine tract near the C-terminus of the MJD1 gene pr... Objective Machado-Joseph disease (MJD)/Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expansion of polyglutamine tract near the C-terminus of the MJD1 gene product, ataxin-3. The precise mechanism of the MJD/SCA3 pathogenesis remains unclear. A growing body of evidence demonstrates that phosphorylation plays an important role in the pathogenesis of many neurodegenerative diseases. However, few kinases are known to phosphorylate ataxin-3. The present study is to explore whether ataxin-3 is a substrate of casein kinase 2 (CK2). Methods The interaction between ataxin-3 and CK2 was identified by glutathione S-transferase (GST) pull-down assay and co-immunoprecipition assay. The phosphorylation of ataxin-3 by CK2 was measured by in vitro phosphorylation assays. Results (1) Both wild type and expanded ataxin-3 interacted with CK2α and CK2β in vitro. (2) In 293 cells, both wild type and expanded ataxin-3 interacted with CK2β, but not CK2α. (3) CK2 phosphorylated wild type and expanded ataxin-3. Conclusion Ataxin-3 is a substrate of protein kinase CK2. 展开更多
关键词 Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3 ATAXIN-3 casein kinase 2 PHOSPHORYLATION
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Involvement of ERK1/2 and p38 MAPK in up-regulation of 14-3-3 protein induced by hydrogen peroxide preconditioning in PC12 cells
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作者 苏庆杰 陈小武 +1 位作者 陈志斌 孙圣刚 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期244-250,共7页
Objective To investigate the protective effects of hydrogen peroxide preconditioning (HPP) on the pheochromocytoma (PC12) cells treated with 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP^+) and to explore the potential mech... Objective To investigate the protective effects of hydrogen peroxide preconditioning (HPP) on the pheochromocytoma (PC12) cells treated with 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP^+) and to explore the potential mechanisms. Methods The viability and apoptosis of PC 12 cells were determinded by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay and 4′,6′-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, respectively. The expressions of 14-3-3 protein and phospholylated p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) were determined by Western blot. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to measure the activity of extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2). Results The cell viability decreased and the number of apoptotic cells increased dramatically in MPP^+ group compared with that in Control group. HPP induced a significant increase in cell viability and a marked decrease in population of apoptotic cells of the MPP^+- treated PC 12 cells, accompanied with up-regulation of 14-3-3 protein and increase of ERK 1/2 and p38 MAPK activities. The 14-3-3 protein expression was positively correlated with the phosphorylation of ERK1/2. Furthermore, inhibition of the ERK1/2 with PD98059 abolished the 14-3-3 protein up-regulation in PC 12 cells induced by HPP. Conclusion HPP protects PC 12 cells against MPP+ toxicity by up-regulating 14-3-3 protein expression through the ERK1/2 and p38 MAPK signaling pathways. 展开更多
关键词 hydrogen peroxide preconditioning 14-3-3 protein ERK1/2 p38 mitogen-activated protein kinase PC12 cell
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Effect of Bcl-2 and caspase-3 on calcium distribution in apoptosis of HL-60 cells 被引量:19
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作者 ZHANGMIN HONGQINGZHANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期213-220,共8页
Apoptosis manifests in two major execution programs downstream of the death signal: the caspase pathway and organelle dysfunction. An important antiapoptosis factor, Bcl-2 protein, contributes in caspase pathway of ap... Apoptosis manifests in two major execution programs downstream of the death signal: the caspase pathway and organelle dysfunction. An important antiapoptosis factor, Bcl-2 protein, contributes in caspase pathway of apoptosis. Calcium, an important intracellular signal element in cells, is also observed to have changes during apoptosis, which maybe affected by Bcl-2 protein. We have previously reported that in Harringtonine (HT) induced apoptosis of HL-60 cells, there’s a change of intracellular calcium distribution, moving from cytoplast especially Golgi’s apparatus to nucleus and accumulating there with the highest concentration. We report here that caspase-3 becomes activated in HT-induced apoptosis of HL-60 cells, which can be inhibited by overexpression of Bcl-2 protein. No sign of apoptosis or intracellular calcium movement from Golgi’s apparatus to nucleus in HL-60 cells overexpressing Bcl-2 or treated with Ac-DEVD-CHO, a specific inhibitor of caspase-3. The results indicate that activated caspase-3 can promote the movement of intracellular calcium from Golgi’s apparatus to nucleus, and the process is inhibited by Ac-DEVD-CHO (inhibitor of caspase-3), and that Bcl-2 can inhibit the movement and accumulation of intracellular calcium in nucleus through its inhibition on caspase3. Calcium relocalization in apoptosis seems to be irreversible, which is different from the intracellular calcium changes caused by growth factor. 展开更多
关键词 APOPTOSIS CALCIUM CASPASE-3 BCL-2 laser scanning confocal microscopy (LSCM).
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EXPRESSION OF mRNA FOR MEMBRANE-TYPE 1, 2, AND 3 MATRIX METALLOPROTEINASES IN HUMAN LARYNGEAL CANCER 被引量:5
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作者 Ya-nanSun YuanLi 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2004年第3期170-173,共4页
To investigate correlation of expressions of membrane-type 1, 2, and 3 matrix metalloproteinases (MT1, MT2, and MT3-MMP) to the invasion and metastases in laryngeal cancer. Methods Reverse transcription-polymerase cha... To investigate correlation of expressions of membrane-type 1, 2, and 3 matrix metalloproteinases (MT1, MT2, and MT3-MMP) to the invasion and metastases in laryngeal cancer. Methods Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to examine the mRNA level of MT1, MT2, and MT3-MMP in 24 patients with laryngeal cancer. The relationships of these three MT-MMP expressions to clinico-pathology were analyzed by statistics. Results The expressions of MT1, MT2, and MT3-MMP were significantly higher in laryngeal cancer tissues than those in para-tumorous tissues (P < 0.01) and had a close relationship with invasive depth (P < 0.05). But no significantly different expressions of these three MT-MMPs were found in different primary location and different histological grade of laryngeal cancer (P > 0.05). The expression of MT1-MMP was obviously higher in patients with metastatic lymph nodes than that in patients without metastatic lymph nodes (P < 0.05). Conclusion MT1, MT2, and MT3-MMP play an important role in the progression of laryngeal cancer, and MT1-MMP may serve as a reliable marker in estimating invasive and metastatic potency of laryngeal cancer. Suppressing expressions of MT1, MT2, and MT3-MMP early may inhibit the invasion and metastases of laryngeal cancer. 展开更多
关键词 laryngeal cancer membrane type matrix metalloproteinases polymerase chain reaction
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SnoN蛋白在糖尿病大鼠肾组织中的表达及其意义 被引量:19
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作者 刘瑞霞 郭兵 +4 位作者 崔龙 石明隽 肖瑛 方开云 张国忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1188-1192,共5页
目的:动态观察核转录共抑制因子SnoN蛋白在糖尿病大鼠肾组织中的表达变化,探讨其在糖尿病肾病(DN)发病机制中的作用。方法:SD大鼠随机分为3组,分别为糖尿病2周(DM2)、4周(DM4)和8周(DM8)组,每组均设相应的正常对照,链脲佐菌素(STZ)复制... 目的:动态观察核转录共抑制因子SnoN蛋白在糖尿病大鼠肾组织中的表达变化,探讨其在糖尿病肾病(DN)发病机制中的作用。方法:SD大鼠随机分为3组,分别为糖尿病2周(DM2)、4周(DM4)和8周(DM8)组,每组均设相应的正常对照,链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型;免疫组织化学法检测肾组织中SnoN、TGF-β1、Smad2/3、APC的表达;Western印迹法检测肾皮质SnoN蛋白的水平;生化方法测定血糖、血肌酐及24h尿蛋白量;光镜检查肾组织的形态改变。结果:Western印迹和免疫组化检测发现DM2大鼠肾组织中SnoN的表达与正常组相比差异无显著,DM4组明显减少(P<0.01),至8周时减少为正常对照组的42%。DM2组,大鼠肾小管上皮细胞中TGF-β1、Smad2/3、APC较正常组显著增多,并随病程进展而增加(P<0.01);DM4和DM8组,SnoN蛋白表达的减少与TGF-β1、Smad2/3、APC表达增多呈显著负相关(P<0.01)。结论:糖尿病大鼠肾脏TGF-β1表达增多,可能通过APC依赖的泛素化作用使SnoN蛋白降解,从而在DN的发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 转录共抑制因子SnoN 转化生长因子Β 蛋白质Smad2/3 糖尿病肾病
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黄芪甲苷对MC3T3-E1细胞活性的影响及其机制探讨 被引量:5
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作者 曹玉净 吕秋霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第5期1299-1302,共4页
目的:探讨黄芪甲苷对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1细胞活性的影响及其作用机制。方法:体外培养MC3T3-E1细胞,用不同浓度的黄芪甲苷进行预处理后,MTT法测定细胞增殖情况,碱性磷酸酶法(ALP)测定细胞分化情况,Western blotting分析转化生长因... 目的:探讨黄芪甲苷对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1细胞活性的影响及其作用机制。方法:体外培养MC3T3-E1细胞,用不同浓度的黄芪甲苷进行预处理后,MTT法测定细胞增殖情况,碱性磷酸酶法(ALP)测定细胞分化情况,Western blotting分析转化生长因子TGF-β1、成骨细胞信号转导蛋白Smad2/3表达水平;应用小干扰RNA(siRNA)转染法观察TGF-β1 siRNA对MC3T3-E1细胞增殖及活性的影响,加入抗Smad2/3抗体,探讨Smad2/3在黄芪甲苷介导的细胞增殖分化中的作用。结果:黄芪甲苷在一定浓度范围内剂量依赖性促进MC3T3-E1细胞的增殖和分化能力。进一步机制分析表明,黄芪甲苷处理可诱导TGF-β1蛋白表达,TGF-β1siRNA处理后,黄芪甲苷诱导的MC3T3-E1细胞的增殖和分化能力明显下降;此外,黄芪甲苷可显著性诱导Smad2/3表达,经TGF-β1 siRNA处理后,黄芪甲苷诱导的Smad2/3表达显著下降;加入Smad2/3抗体后,黄芪甲苷诱导的MC3T3-E1细胞的增殖和分化能力明显下降。结论:黄芪甲苷可通过刺激TGF-β1-Smad2/3通路的活化促进成骨细胞的增殖和分化,从而有利于骨形成。因此,本研究将为骨折愈合的治疗提供新的研究方向。 展开更多
关键词 骨折愈合 MC3T3-E1细胞 黄芪甲苷 转化生长因子TGF-Β1 成骨细胞信号转导蛋白Smad2/3
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