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实时定量PCR分析PtDr101基因hpRNA干扰下的表达 被引量:1
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作者 杜娟 郑会全 +1 位作者 张志毅 张德强 《现代仪器》 CAS 2011年第6期13-16,共4页
PtDr101基因从三倍体毛白杨(Popu1us tomentosa× P. bolleana)×P.tomentosa]中克隆获得,能够编码NBS-LRR型蛋白,受到水杨酸和甲基茉莉酸诱导表达,是一种广谱的抗病基因。本研究利用实时定量PCR技术分析转PtDr101基因hpRNA干... PtDr101基因从三倍体毛白杨(Popu1us tomentosa× P. bolleana)×P.tomentosa]中克隆获得,能够编码NBS-LRR型蛋白,受到水杨酸和甲基茉莉酸诱导表达,是一种广谱的抗病基因。本研究利用实时定量PCR技术分析转PtDr101基因hpRNA干扰载体的表达模式,分析发现4个表达模式显著差异的转基因株系,为进一步功能鉴定提供材料。本研究表明实时定量PCR能够高灵敏度、精确地检测hpRNA干扰情况下的基因表达量。 展开更多
关键词 实时定量PCR 发卡式RNA干扰 2^-δδct
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