^(12)CH分子基态(X^2Π)的结构与势能函数

使用密度泛函理论的B3LYP方法、电子偶合相关簇CCSD(T)方法和二次组态相互作用QC ISD(T)方法分别计算了12CH分子的基态(χ2Π)的平衡结构、振动频率、离解能.根据原子分子反应静力学原理,导出了12CH分子基态(χ2Π)的合理离解极限.采用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基态相对应的光谱常数(Be,ωe,αe,和ωeχe),计算结果与实验数据符合得较好.

硅衬底片上螺旋电感宽带2π等效电路模型

针对高损耗硅衬底,基于部分元等效电路方法和全耦合变压器模型,建立了一种新的片上螺旋电感物理模型.该模型考虑了趋肤效应、邻近效应和衬底涡流损耗对螺旋电感中串联电感和串联电阻频率特性的制约,并通过2π等效电路结构计入了电感中寄生电容的分布特性.通过与全波分析方法对比,验证了在15GHz范围内由该模型导出的等效电感、等效电阻和Q值误差均在8%以内.该模型可望用于硅基射频集成电路中电感的优化设计和进一步的理论探讨.

方程ü+bu^r+g(u(t-τ))=p(t)的2π-周期解(英文)

本文对一类不具耗散项的时滞微分方程进行了分析 ,利用重合度理论 ,得到了方程至少存在一个 2

一种用于2π多丝正比计数器的放大电路设计及性能测试

介绍用于测量平面放射源表面发射率的2π多丝正比计数器的放大电路。通过使用两种类型的放射源对该探测器和电路进行了测试。结果满足相关标准要求。

导程精度指标(V_(2π)、V_(300)、V_u)的新算法

本文提出了一种计算滚珠丝杠副导程精度评定指标的新算法──2π分段法。该方法计算精度高、计算速度比现有算法决几十至几百倍，对提高导程精度测试仪器的智能化水平具有重要的使用价值。

Fejer算子在L2π^p空间中的饱和性

利用逼近恒等核作为工具,得出了周期卷积算子的强型逼近定理,利用这个定理得出了Fejer算子在Lp2π空间中的饱和阶,以及Fejer算子在L2πp空间中的饱和类的一个子类,推广了谢庭藩、周颂平及作者本人等的相关结果.

夸克胶子等离子体的2π干涉学检测

在2π干涉学中,对不同的π源,2π关联函数可以是不同的.如果在超相对论重离子碰撞中出现夸克胶子等离子体,π介子将从夸克胶子等离子体表面发射,此时2π关联函数将出现一种特殊的振荡行为.这种振荡行为可以用来探明夸克胶子等离子体的存在性,同时也是超相对论重离子碰撞中出现夸克胶子等离子体的一个信号.

高斯模型中不同变量下的2π及3π关联函数

相对论重离子碰撞中 ,在不同变量下 ,关联函数的函数形式可以是不同的 .对π源密度的高斯分布 ,给出了 2π关联函数C2 (q ,q0 )和 3π关联函数C3 (Q)

ZnS(Ag)覆盖α电镀源的2π绝对测量研究

在α电镀源上定量沉积（５±１） ｍ ｇ／ｃｍ ２ 的ＺｎＳ（Ａｇ）后，可以完成对α电镀源的２π绝对测量。探测效率１００％ 。

Jackson-Matsuoka算子的Euler平均在BV_(2π)空间中的点态逼近

本文给出了Jackson—Matsuoka算子在BV_(2π)空间中的收敛性及其Euler平均的点态逼近度.

具偏差变元的泛函微分方程的2π周期解

本文利用迭合度理论讨论一类有偏差变元的泛函微分方程的2π周期解的存在性,得到一个充分判据,推广了文献[1]、[2]的有关结果。

SiH(X^2Π)从头算解析势能函数和光谱常数

利用多参考组态相互作用(MRCI)方法以及aug-cc-pVXZ和aug-cc-pV(X+d)Z (X=Q, 5, 6)基组计算了SiH(X2Π)双原子势能曲线(PECs),用完备基组(CBS)外推能量点修正方法把势能曲线拟合成解析势能函数(APEFs),基于APEFs计算了SiH(X^2Π)光谱常数De,Re,ωe,βeαe和ωeχe,其结果与实验和其他理论结果表现出一致性。最后计算了SiH(X^2Π)的振动能级、经典拐点、转动常数六个离心畸变常数。

正线性周期卷积算子在C_(2π)空间的若干性质

研究了正线性周期卷积算子Ln(f,x)在C2π空间中保持函数的单调性、凸(凹)性、Lipschitz类的性质,所得到的结果包含了文献《Fejer算子在C2π空间的若干性质》中的结果.

强度干涉学中的nπ关联对2π关联的影响

计算了强度干涉学nπ事件中的2π关联函数,分析了nπ关联对2π关联的影响。结果表明,nπ关联可 以导致表观的相干性,这可以部分解释高能核核碰撞实验上的低相干度的特性,同时nπ关联使得源的表观半径 变小。

Model of Reflection Spectra of Rock Surface in 2π Space

This paper deals with reflection spectra and polarized reflection spectra of 20 sorts of rock in 2π space, and then creates a model of reflection spectra of rock surface in 2π space. We measured the change of reflection and polarized reflection spectra as altering the incidence angle, vertex angle, azimuth angle, band and polarization. The results show that influence of the incidence angle on spectral curves is very strong. And when the vertex angle is constant, the horizontal azimuth polarizes rock spectra, and distorts the circular spectrum to become elliptic. The polarization influences the reflection intensity of rock spectra, but has no evident influence on the characteristics of wave forms of rock in 2π space. Therefore, we can describe the whole reflection spectral characteristics, including polarization, of rock surface in 2π space by measuring and calculating the e and p values in several key directions.

一种2π视场高分辨热等离子体分析仪设计与仿真

针对空间热等离子探测中大通量动态范围、宽视场和高分辨率的需求,以带顶盖球形静电分析器为基础设计了2π视场热等离子体分析仪(Hot plasma analyzer, HPA),探测性能得到显著提升。通过优化球形剖面视场偏转系统以及粒子光学系统,实现对热等离子体的2π视场高角度分辨率探测,可探测能量范围覆盖50 eV～20 keV,能量分辨率优于10%。利用顶盖电压控制方式实现几何因子在两个量级内连续可调,可以满足对太阳风和磁层热等离子体的全空间高分辨探测需求。

2π空间内土壤的偏振辐射亮度分析

土壤是人类生存的基础,是对地遥感图像上反映的最重要的环境信息,也是研究其他环境要素的基础,因此对于土壤特性的研究具有十分重要的意义。目前关于土壤在2π空间内的偏振热辐射特性的研究较少。本文对土壤的偏振辐射亮度进行了测量。结果表明,不同探测角、不同土壤类型的偏振辐射亮度不同。在探测角为60°时,对土壤偏振辐射亮度的研究效果较显著。随着方位角的改变,土壤的偏振辐射亮度会发生改变。在0°～240°范围内,随着方位角的增大,偏振辐射亮度呈现上升趋势,而在240°～320°范围内,则呈现下降趋势。波段的变化会引起土壤的偏振辐射亮度值的改变,表现为CH1〉CH3〉CH4〉CH2。偏振角对土壤的偏振辐射亮度值会产生一定的影响,但波动较为平缓。土壤类型不同,偏振辐射亮度不同,对各因素的响应程度也不相同。

闭环集成光陀螺的2π复位误差分析

对于闭环集成光陀螺,工作环境温度的变化会引起其核心器件——集成光器件的2π电压的变化,陀螺的标度因数特性也会随之发生改变。众所周知,集成光器件的输出相移和加在集成光器件上的电压成正比,2π电压的变化是由集成光器件的调制系数变化引起的。该文量化地分析了调制系数变化引起的陀螺输出误差,算出了调制系数引起的陀螺标度因数的变化量,并与仿真结果作了比较。

SeN^n(n=0,+1,+2,-1)基态及SeN低激发态a(~4Π_i)、A^2Π势能函数与稳定性研究

采用6-311++G**基组、B3LYP方法对SeNn(n=0,+1,+2,-1)分子离子基态进行了结构优化和频率计算,用TDB3LYP/6-311++G**含时方法对SeN分子低激发态a(4Πi)、A2Π进行了计算,得到SeNn(n=0,+1,+2,-1)分子离子基态和SeN分子激发态a(4Πi)、A2Π的平衡几何结构、电子状态、谐振频率、偶极矩、离解能De等相关性质,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数(Be、eα、ωe、和ωeχe)和力学性质.理论计算值与相关文献值吻合较好,说明用B3LYP(TDB3LYP)/6-311++G**方法计算SeNn(n=0,+1,+2,-1)分子离子基态和SeN分子激发态微观结构性质是可行的.计算结果表明SeNn(n=0,+1,+2,-1)分子离子基态是可稳定存在的,其稳定性次序为SeN->SeN>SeN+>SeN2+.

CH(X^2Π)与NH_3反应机理的量子化学研究

对CH(X2Π)自由基与NH3的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6311++G(d,p),B3LYP/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6311++G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的能量.通过IRC计算确认了过渡态,确定了反应的机理.