期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
2-甲氧亚胺-2-呋喃乙酸铵的合成 被引量:7
1
作者 匡滨海 张和安 《江西医学院学报》 2003年第3期86-87,共2页
关键词 2—甲氧亚胺—2—呋喃乙酸铵 合成 抗菌素 次氯酸钠 高锰酸钾
下载PDF
(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸合成工艺研究
2
作者 陈胜思 《辽宁化工》 CAS 2024年第3期382-385,共4页
以2-乙酰呋喃为起始原料合成了(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸,收率达86%,最佳肟化反应工艺条件:甲氧胺盐酸盐为1.8 eq,反应体系pH为3.0,温度为10℃,时间10 h,转化率99.13%,Z构型选择性92.63%。(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸降解符合一... 以2-乙酰呋喃为起始原料合成了(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸,收率达86%,最佳肟化反应工艺条件:甲氧胺盐酸盐为1.8 eq,反应体系pH为3.0,温度为10℃,时间10 h,转化率99.13%,Z构型选择性92.63%。(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸降解符合一级反应动力学,pH越低,降解越快。 展开更多
关键词 头孢呋辛 呋喃铵盐 (Z)-2-(2-基)呋喃乙酸 肟化 降解
下载PDF
顺式-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸合成工艺研究 被引量:7
3
作者 史兰香 崔文广 +2 位作者 何建平 张宝华 赵地顺 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第1期61-64,共4页
以2 呋喃甲酸为起始原料,经氯代、氰代、水解、肟化合成了顺式 2 甲氧亚胺基 2 呋喃乙酸。改进了氰代反应方法,其主要反应条件为n(2 呋喃甲酸)∶n(氯化亚砜)=1∶2 5,n(2 呋喃甲酰氯)∶n(氰化亚酮)=1∶2,n(2 氧代 2 呋喃乙酸)∶n(甲氧基... 以2 呋喃甲酸为起始原料,经氯代、氰代、水解、肟化合成了顺式 2 甲氧亚胺基 2 呋喃乙酸。改进了氰代反应方法,其主要反应条件为n(2 呋喃甲酸)∶n(氯化亚砜)=1∶2 5,n(2 呋喃甲酰氯)∶n(氰化亚酮)=1∶2,n(2 氧代 2 呋喃乙酸)∶n(甲氧基胺盐酸盐)1∶1 2,水解温度为0℃,肟化介质pH值为5~6。顺式 2 甲氧亚胺基 2 呋喃乙酸的总收率达45 9%。用元素分析、1H NMR证明了目标化合物结构正确。 展开更多
关键词 顺式-2-基-2-呋喃乙酸 合成工艺 2-代-2-呋喃乙酸 2-代-2-呋喃乙氰 广谱抗生素 头孢呋辛酯
下载PDF
2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成 被引量:3
4
作者 蒋玉仁 廖丽婷 刘佐周 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期795-797,共3页
在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下,乙酰呋喃和苯甲醛经羟醛缩合,氧化反应和肟化反应合成了2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸(3),3步反应的收率分别为98.4%,61.4%和56.5%,总收率72.1%。3的结构经1HNMR,IR和元素分析表征。
关键词 呋喃乙酰 2-基-2-呋喃乙酸 相转移催化剂 合成
下载PDF
(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成 被引量:4
5
作者 蒋军荣 刘学峰 陈建军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期304-304,313,共2页
以呋喃为原料,经乙酰化、肟重排、肟化合成(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸,总收率达34%。
关键词 (S)-2-基-2-呋喃乙酸 呋喃 肟化 合成
下载PDF
2-甲氧亚胺-2-呋喃乙酸合成研究 被引量:5
6
作者 吕瑞敏 张智德 张志诚 《山东化工》 CAS 2005年第6期5-8,共4页
研究了以2-乙酰呋喃为起始原料先合成中间体2-氧代-2呋喃基乙酸,再与甲氧胺盐酸盐肟化制备2-甲氧亚胺-2-呋喃乙酸的合成新工艺,该工艺产品总收率44%以上。利用红外光谱、核磁共振谱对产品结构进行了确定。
关键词 2--2-呋喃乙酸 2-代-2呋喃乙酸 2-乙酰呋喃 合成
下载PDF
(Z)-2-(呋喃-2-基)-2-甲氧亚胺基乙酸合成研究进展
7
作者 胡玲 胡波 +1 位作者 杨旭 贾卫斌 《山东化工》 CAS 2010年第7期22-24,共3页
(Z)-2-(呋喃-2-基)-2-甲氧亚胺基乙酸是一种重要的医药中间体,主要用于合成头孢菌素-头孢呋辛(头孢呋辛钠或头孢呋辛酯)。按照不同的合成原料、试剂和反应路线对(Z)-2-(呋喃-2-基)-2-甲氧亚胺基乙酸的合成方法进展进行了综述。
关键词 2-代-2-呋喃乙酸 (Z)-2-(呋喃-2-基)-2-乙酸 (Z)-2-(呋喃-2-基)-2-乙酸铵 合成方法 进展
下载PDF
2-(2-氨基噻唑-4-基)-(z)-2-甲氧亚胺基乙酸乙酯合成方法的改进 被引量:4
8
作者 杨柏青 耿东涛 屈海涛 《黑龙江医药》 CAS 2004年第2期128-129,共2页
2-(2-氨基噻唑-4-基)-(z)-2-甲氧亚胺基乙酸乙酯是制备头孢噻肟等三代头孢菌素的重要中间原料。它是以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经肟化、甲基化、溴化、环合四步反应合成。产物顺式异构体的总收率达60%,熔点162.5~164℃,质量经检查符合... 2-(2-氨基噻唑-4-基)-(z)-2-甲氧亚胺基乙酸乙酯是制备头孢噻肟等三代头孢菌素的重要中间原料。它是以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经肟化、甲基化、溴化、环合四步反应合成。产物顺式异构体的总收率达60%,熔点162.5~164℃,质量经检查符合标准。 展开更多
关键词 2-(2-氨基噻唑-4-基)-(z)-2-乙酸乙酯 合成方法 改进 头孢菌素
下载PDF
2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的合成工艺研究 被引量:1
9
作者 周伟斌 刘宏亮 徐自奥 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期74-77,共4页
提供一条新的合成2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的工艺路线,以氰乙酸乙酯为原料,经过8步反应得到目标化合物,各步反应工艺简单,操作方便,原料易得,收率较高,成本较低,适合生产要求.
关键词 2--2-(5-氨基-1 2 4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯 中间体 合成
下载PDF
2—甲氧亚胺基—2—糠基乙酸的合成工艺研究 被引量:1
10
作者 曲有乐 杨志伟 刘凤华 《黑龙江医药科学》 2001年第4期49-49,共1页
关键词 糠酸 2-基-2-糠基乙酸 合成
下载PDF
(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的合成工艺研究 被引量:1
11
作者 罗正 余淑英 +5 位作者 黄超群 彭鹏 曹蓉 罗亮明 熊莉莉 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2016年第2期19-21,共3页
以2-甲基苯甲酸为起始原料,经氯化亚砜酰氯化、氰化钠腈化、甲醇酯化、甲氧胺盐酸盐肟化以及二溴海因溴化后,得到肟菌酯的重要中间体(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯,含量90%(GC),总收率56.0%。该合成工艺反应条件温和,工艺... 以2-甲基苯甲酸为起始原料,经氯化亚砜酰氯化、氰化钠腈化、甲醇酯化、甲氧胺盐酸盐肟化以及二溴海因溴化后,得到肟菌酯的重要中间体(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯,含量90%(GC),总收率56.0%。该合成工艺反应条件温和,工艺简便,原材料成本低,有工业应用价值。 展开更多
关键词 2-基苯 (E)-2-(2-溴基苯基)-2-乙酸 肟菌酯
下载PDF
制备2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的新方法
12
作者 李永伟 王娟 +2 位作者 朱智甲 李瑞民 张建 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期153-155,共3页
利用亚硝酸乙酯氧化乙酰呋喃,得到2(2-呋喃基)-2-氧代乙酸,再与甲氧胺盐酸盐缩合,制得2(2-呋喃基)-2-甲氧亚氨基乙酸.通过实验筛选出了最佳反应条件.目标产物经1 HNMR进行了表征.采用该法能够方便地制得2(2-呋喃基)-2-甲氧亚氨基乙酸,... 利用亚硝酸乙酯氧化乙酰呋喃,得到2(2-呋喃基)-2-氧代乙酸,再与甲氧胺盐酸盐缩合,制得2(2-呋喃基)-2-甲氧亚氨基乙酸.通过实验筛选出了最佳反应条件.目标产物经1 HNMR进行了表征.采用该法能够方便地制得2(2-呋喃基)-2-甲氧亚氨基乙酸,并且反应收率高,过程温和,操作简单和三废少. 展开更多
关键词 2(2-呋喃基)-2-氨基乙酸 乙酰呋喃 硝酸乙酯 合成
下载PDF
2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯连续氯化工艺
13
作者 孟宪强 崔希礼 +4 位作者 胡瑞华 穆海波 廉宏艳 张俊梅 任侠 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期89-94,共6页
针对2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯卤化反应中成本高、收率低、反应时间长、产品质量不稳定等问题,采用氯气为卤化试剂,对2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯氯化反应进行了相关的实验研究和机理分析。主要考察了该氯化反应的反应热、温度和酸性条件... 针对2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯卤化反应中成本高、收率低、反应时间长、产品质量不稳定等问题,采用氯气为卤化试剂,对2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯氯化反应进行了相关的实验研究和机理分析。主要考察了该氯化反应的反应热、温度和酸性条件对顺反异构体的影响,同时采用多级溢流釜和动态管式反应器以实验的方式实现了该氯化反应的连续化反应工艺,并进行了连续化实验探索。由结果可知,涉及的烃化物氯化反应放热量为161.387 4 kJ/mol,优化反应温度10—20℃,酸性反应条件利于反式异构体转化为目标产物,实验结果和机理分析一致。溢流釜式连续化制备的目标产物高于现实生产中的90%,反式副产物低于现实生产中的7%,充分说明了该生产工艺可以实现连续化合成工艺。 展开更多
关键词 2-基乙酰乙酸乙酯 氯化反应 顺反异构 连续化制备
下载PDF
(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸的合成研究
14
作者 姚转乐 封利民 +1 位作者 姚逸伦 樊学忠 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第1期46-48,共3页
以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料,在一定条件下经过反应、处理,得到(顺式或反式)即(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件:原料摩... 以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料,在一定条件下经过反应、处理,得到(顺式或反式)即(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件:原料摩尔比n(2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸):n(磺酰氯)=1:1.4,在50-55℃反应5-6h,反应完调节体系pH值为6.5±0.1,顺式、反式异构体产品分离效果达到99%以上,收率分别是24%和48%,纯度均为98%。 展开更多
关键词 2-对硝基苄羰基基-3-代丁酸 (Z或E)-4-氯-2-对硝基苄羰基-3-代丁酸 合成
下载PDF
头孢呋辛酸侧链——(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸铵 被引量:2
15
作者 王荣耕 刘承平 +2 位作者 朱鹍鹏 杜海林 纪列义 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第17期10-11,共2页
介绍了头孢呋辛酸的侧链——— (Z) 2 甲氧亚氨基 2 (呋喃 2 基 )乙酸铵的结构和性质 ,及以呋喃乙酰和 2 呋喃 (羰基 )乙酸为起始原料的 3条不同的合成路线 ,得知以乙酰呋喃与亚硝酸进行肟化反应的路线是适合工业化生产的。最后... 介绍了头孢呋辛酸的侧链——— (Z) 2 甲氧亚氨基 2 (呋喃 2 基 )乙酸铵的结构和性质 ,及以呋喃乙酰和 2 呋喃 (羰基 )乙酸为起始原料的 3条不同的合成路线 ,得知以乙酰呋喃与亚硝酸进行肟化反应的路线是适合工业化生产的。最后简介了头孢呋辛酯 (钠 )的市场现状。 展开更多
关键词 头孢呋辛酸 (Z)-2-氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸铵 结构 呋喃乙酰 头孢呋辛酯 2-呋喃(羰基)乙酸 合成 硝酸 肟化反应 头孢抗生素
原文传递
(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮的合成及其意外的杀虫活性 被引量:4
16
作者 赵宇 刘鑫磊 +4 位作者 李益豪 许磊川 苏彦豪 蒋家珍 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2547-2554,共8页
为了提高化合物对植物病原菌的杀菌活性及扩大多样性导向合成策略建立的分子库,以甲氨基替换3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-苯基呋喃-2(5H)-酮的苯基,设计合成了18个新颖的(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮,结... 为了提高化合物对植物病原菌的杀菌活性及扩大多样性导向合成策略建立的分子库,以甲氨基替换3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-苯基呋喃-2(5H)-酮的苯基,设计合成了18个新颖的(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮,结构经过1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS表征.(E)-3-(1-(4-甲氧基苄氧亚胺基)乙基)-4-甲氨基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(5O)还经过X射线衍射表征.生物活性测试结果表明,所有化合物对测试的四种植物病原菌均未显示明显的活体杀菌活性,但是意外地发现多个化合物在600μg/mL浓度时对桃蚜、粘虫和小菜蛾的致死率均为100%,显示出良好的杀虫活性. 展开更多
关键词 (E)-3-(1-基乙基)-5 5-二取代-4-氨基呋喃-2(5H)-酮 多样性导向合成 肟醚 杀虫活性
原文传递
2-氯甲基-琢-甲氧亚氨基苯乙酸甲酯的合成
17
作者 王维伟 刘兆丰 杜晓华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期180-182,196,共4页
[目的]研究甲氧丙烯酸酯类杀菌剂重要中间体2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯的合成工艺。[方法]以邻氯甲基苯甲酰腈为原料,通过酯化、肟化反应得到2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯,优化反应条件。[结果]经优化,酯化收率达到91.7%,2步反... [目的]研究甲氧丙烯酸酯类杀菌剂重要中间体2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯的合成工艺。[方法]以邻氯甲基苯甲酰腈为原料,通过酯化、肟化反应得到2-氯甲基-琢-甲氧亚胺基乙酸甲酯,优化反应条件。[结果]经优化,酯化收率达到91.7%,2步反应总收率为70.0%。[结论]该方法具有收率较高、操作简单、反应条件温和的特点,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 丙烯酸酯类杀菌剂 2-氯基-琢-基苯乙酸 2-氯基-琢-乙酸 合成工艺
原文传递
Mixed hetero-/homogeneous TiO_(2)/N-hydroxyimide photocatalysis in visible-light-induced controllable benzylic oxidation by molecular oxygen 被引量:3
18
作者 Igor B.Krylov Elena R.Lopat'eva +3 位作者 Irina R.Subbotina Gennady I.Nikishin Bing Yu Alexander O.Terent'ev 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第10期1700-1711,共12页
Homogeneous and heterogeneous types of catalysis are frequently considered as separate disciplines or even opposed to each other.In the present work,a new type of mixed het-ero-/homogeneous catalysis was demonstrated ... Homogeneous and heterogeneous types of catalysis are frequently considered as separate disciplines or even opposed to each other.In the present work,a new type of mixed het-ero-/homogeneous catalysis was demonstrated for the case of selective alkylarene oxidation by molecular oxygen.The proposed catalytic system consists of two widely available components:N-hydroxyphthalimide(NHPI,a homogeneous organocatalyst for free-radical chain reactions)and nanosized TiO_(2)(heterogeneous UV-active photoredox catalyst).The interaction of NHPI with TiO_(2) allows for a shift from UV to visible light photoredox activity and generation of phthalimide-N-oxyl(PINO)radicals that diffuse into the solution where NHPI/PINO-catalyzed free-radical chain reaction can proceed without the additional light input providing a fundamental increase in energy efficiency.The NHPI/TiO_(2) ratio controls the selectivity of oxidation affording preferential formation of hydroperoxide or ketone from alkylarene. 展开更多
关键词 TiO_(2) Photoredox catalysis N-HYDROXYPHTHALIMIDE N-oxyl radicals Aerobic oxidation
下载PDF
毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测巴氯芬和加巴喷丁 被引量:2
19
作者 曹丽伟 李聪 任东 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期485-488,共4页
采用新合成的6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯)-9-(2'-甲氧羰基)荧光素(SAMF)作为柱前衍生试剂,用甘氨酸做内标,毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测血清中的巴氯芬(baclofen)和加巴喷丁(gabapentin).研究表明,在磷酸盐缓冲溶液(pH=8)介质中... 采用新合成的6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯)-9-(2'-甲氧羰基)荧光素(SAMF)作为柱前衍生试剂,用甘氨酸做内标,毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测血清中的巴氯芬(baclofen)和加巴喷丁(gabapentin).研究表明,在磷酸盐缓冲溶液(pH=8)介质中,25℃下15 min即可完成衍生反应.以pH=5的30 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液作为电泳介质,衍生产物在16 min内达到电泳基线分离,检出限为4×10-10 mol/L.将新建立的方法用于血清中巴氯芬、加巴喷丁的分析测定,回收率为95.5%~102.01%,结果令人满意. 展开更多
关键词 巴氯芬 加巴喷丁 毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测 6--(N-琥珀酰乙酸酯)-9-(2- 羰基)荧光素 衍生
下载PDF
头孢吡肟合成的研究
20
作者 于奕峰 傅德才 吕海军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期39-41,共3页
通过7-氨基-3-(1-甲基吡咯)甲基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(V)与(Z)-2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯(Ⅵ)进行缩合,再经酸化合成了头孢吡肟的硫酸盐(Ⅶ),收率达到54.8%。化合物(V)的制取是以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢-3... 通过7-氨基-3-(1-甲基吡咯)甲基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(V)与(Z)-2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯(Ⅵ)进行缩合,再经酸化合成了头孢吡肟的硫酸盐(Ⅶ),收率达到54.8%。化合物(V)的制取是以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(GCLE,Ⅰ)为原料,经过脱除苯乙酰基、亚胺化、碘代、季铵化、脱除保护基来实现,收率达到22.4%。 展开更多
关键词 头孢吡肟 7-氨基-3-(1-基吡咯)基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐 (Z)-2-基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯 缩合
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部