2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性研究

合成了7种未见文献报道的2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物,并通过1HNMR、IR和元素分析对其结构进行了表征.初步除草活性测试结果表明:在100mg/L的浓度下,部分目标化合物具有较好的除草活性.

2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲及环化产物的合成和生物活性研究

合成了4种未见文献报道的2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲(5),并以Br2为氧化剂,进行关环反应,得到4种新的2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的碳酰亚胺衍生物(6),其结构均经IR,1HNMR以及元素分析得到论证.初步生物活性测定结果表明,化合物6b有较好的除草活性.

新磺酰脲类化合物N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N'-2-甲氧羰基苯磺酰脲的合成及其二聚体结构

合成并用X-射线晶体衍射法测定了标题化合物 (C14H14N4O5S, Mr = 350.35)的结构。晶体属正交晶系, 空间群为Pna21, 晶胞参数a = 13.242(4), b = 9.478(3), c = 24.889(8) ? V = 3123.7(17) 3, Z = 8, Dc = 1.490 g/cm3, m = 0.241 mm-1, F(000) = 1456。独立可观测点数为3268。最终偏离因子R = 0.0592, wR = 0.1217 (I > 2s(I) 2153), S = 1.122。X-射线衍射证实标题化合物分子晶体中存在2种构型, 分子中苯环所在的位置同嘧啶磺酰脲平面的取向相反。每种构型中嘧啶磺酰脲、苯环及甲氧羰基分别形成3个独立的平面共轭体系。除此之外, 经由O(1)N(6)和N(2)O(6)形成的分子间氢键以及苯环平面间的p-p 相互作用将2个分子结合在一起从而形成二聚结构。

2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)

合成了一系列标题化合物的取代苯氧乙酰亚胺衍生物。

取代苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物的结构与活性

为揭示标题化合物结构与活性的关系 ,采用量子化学AM 1方法对 10种取代苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物进行了量子化学计算 ,根据计算结果分析了 10种化合物的生成热、总能量、分子轨道能级差、电子结构等与活性的关系 ,得出了当X、Y、Z相同 ,Rn不同时 ,生成热越小 ,总能量越高 ,分子轨道能级差越小化合物的活性越大 ,负电荷集中的原子上荷负电越多 ,正电荷集中的原子荷正电越少化合物的活性越大。化合物桥键上两个N -C键的键长越长 ,键越易断裂 ,活性越高的结论。

除草剂甲基二磺隆的合成

该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。