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2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮诱导Hep3B人肝癌细胞凋亡的机制
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作者 刘晓冬 韩英浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第1期77-83,107,共8页
近年来,紫草萘醌类衍生物因其临床应用受到副作用的限制。为寻找副作用小疗效高的新型抗肿瘤药物,合成了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮,并对其化学结构进行了鉴定。同时研究了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-... 近年来,紫草萘醌类衍生物因其临床应用受到副作用的限制。为寻找副作用小疗效高的新型抗肿瘤药物,合成了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮,并对其化学结构进行了鉴定。同时研究了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮对人肝癌细胞活力、凋亡的影响及其潜在机制。研究结果表明,通过MTT检测其细胞活力,发现2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮显著降低了人肝癌细胞系的细胞活力。蛋白免疫印迹结果表明,该化合物可通过上调Cle-caspase3、Bad和Bax凋亡相关蛋白表达水平来诱导肝癌细胞Hep3B凋亡。为进一步检测2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮诱导Hep3B细胞发生凋亡的原因,使用荧光探针JC-1检测了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮处理后Hep3B细胞内线粒体膜电位的变化。结果发现,与对照组相比,药物处理组线粒体膜电位显著下降,绿色荧光增强,红色荧光减弱,说明2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮能通过线粒体损伤来诱导Hep3B细胞凋亡。由于2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮显著诱导Hep3B细胞凋亡。因此,2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮具有良好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 2-(4-甲氧-)-5 8-甲氧-1 4- Hep3B细胞系 细胞活力 细胞凋亡
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两步法合成1,4-二(2-苯并咪唑)苯及其与不同溶剂分子的晶体结构
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作者 严欣宇 易君明 +1 位作者 代顺乾 陈明华 《广州化工》 CAS 2024年第20期33-35,44,共4页
以邻苯二胺和对苯二甲醛为原料,在乙醇溶剂中于4℃的冰箱内反应制备新化合物1,4-二[苯胺-2-(E)-亚甲氨基]苯中间体,该中间体在体积比为5∶1的乙酸乙酯与甲醇的混合溶剂中于室温下与空气反应得到产物1,4-二[2-苯并咪唑基]苯,产物分别在N... 以邻苯二胺和对苯二甲醛为原料,在乙醇溶剂中于4℃的冰箱内反应制备新化合物1,4-二[苯胺-2-(E)-亚甲氨基]苯中间体,该中间体在体积比为5∶1的乙酸乙酯与甲醇的混合溶剂中于室温下与空气反应得到产物1,4-二[2-苯并咪唑基]苯,产物分别在N,N-二甲基甲酰胺及体积比为1∶1的三氟乙酸水溶液中析出晶体,其结构通过单晶X-射线衍射进行表征。实验结果表明,两步法合成实验操作简便、成本低廉,目标产物可与不同的溶剂及水分子形成三元结合物,且均为三斜晶系,P-1空间群。 展开更多
关键词 甲醛 1 4-[-2-(E)-亚甲氨] 1 4-[2-并咪唑] 晶体结构
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一锅法合成4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇
3
作者 丁成荣 韩哲 +3 位作者 吴坤 殷燕龙 游兆镭 张国富 《精细石油化工》 CAS 2023年第3期30-33,共4页
以三聚氯氰为起始原料,与间二甲苯和间苯二酚在氯化铝和浓盐酸的催化作用下经两次傅克反应一锅法合成了4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS进行了确证。采用单因素实验考察... 以三聚氯氰为起始原料,与间二甲苯和间苯二酚在氯化铝和浓盐酸的催化作用下经两次傅克反应一锅法合成了4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS进行了确证。采用单因素实验考察了催化剂种类、助催化剂用量、反应温度和反应时间对该反应的影响。实验结果表明,较佳的反应条件为:以氯化铝为催化剂,浓盐酸用量为氯化铝质量的6%、第一步反应温度为5℃,第二步反应温度为80℃,4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇的收率可达91.5%,纯度为99.3%。 展开更多
关键词 三聚氯氰 2--4 6-(2’ 4’-)-1 3 5-三嗪 4-[4 6-(2 4-)-1 3 5-三嗪-2-]-1 3- 傅克反应 三嗪类紫外吸收剂
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螺[1-溴-4-(1R,2S,5R)-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2'-(3'-α-膦酸二乙酯基-(S)-苯甲氧基-4'-l-(1R,2S,5R)-孟氧基丁内酯)]的晶体结构
4
作者 范雪娥 傅玉琴 +2 位作者 王建革 黄华鸣 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期601-606,共6页
报道了标题化合物合成和晶体结构。X-射线结构分析表明,该化合物的分子式为C39H58BrO10P,Mr = 797.74,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a = 12.858(3), b = 25.130(5), c = 14.125(3) ? = 105.15(3), V = 4405(2) ?, Z = 4, Dc =... 报道了标题化合物合成和晶体结构。X-射线结构分析表明,该化合物的分子式为C39H58BrO10P,Mr = 797.74,晶体属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a = 12.858(3), b = 25.130(5), c = 14.125(3) ? = 105.15(3), V = 4405(2) ?, Z = 4, Dc = 1.203 g/cm3, ?= 1.019 mm-1, F(000) = 1688,R = 0.0726, wR = 0.1201,共收集到9691个独立衍射点,其中可观测点5638个(I≥2s(I))。每个分子中有6个环,13个手性中心,2个五员环呈信封式构象,并分别与三员环组合成[2.4]螺环和[3.1.0]桥环化合物,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(6)(S), C(7)(S), C(3)(R), C(2)(R),新引入的磷酸酯官能团C(9)为S构型。 展开更多
关键词 螺[1--4-(1R 2S 5R)-l-孟氧-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2 2-(3′-α-乙酯-(S)一甲氧-4′-l-(1R 2S 5R)-孟氧丁内酯)] 晶体结构 手性化合物 螺环/环丙烷/有机磷衍生物 构型
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2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用 被引量:5
5
作者 谌英武 张慧娟 +1 位作者 胡洪涛 叶乃义 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期689-691,共3页
研究了2-(4-氯-2-膦酸苯偶氨)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二碳酸(偶氮氯膦-DBSA,DBSAPA)与铋的显色反应。在高氯酸-水溶液中,显色剂与铋(Ⅲ)形成稳定的蓝紫色络... 研究了2-(4-氯-2-膦酸苯偶氨)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二碳酸(偶氮氯膦-DBSA,DBSAPA)与铋的显色反应。在高氯酸-水溶液中,显色剂与铋(Ⅲ)形成稳定的蓝紫色络合物,最大吸收波长在 637nm处,在 0~ 0.60mg/L范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高,ε637=1.48 ×105 L·mol-1·cm-1。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量,结果满意。 展开更多
关键词 2-(4--2-偶氮)-7-(2 6--4-磺胺偶氮)-1 8--3 6-磺酸 分光光度法 显色反应 矿物分析
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三烷基氧膦与二(2-乙基己基)磷酸协萃对氨基苯酚的研究和应用 被引量:8
6
作者 李德亮 秦炜 +1 位作者 林屹 戴猷元 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期1-5,共5页
为考察复合萃取剂萃取两性官能团溶质的协萃机理,以对氨基苯酚(PAP)为分离溶质,三烷基氧膦(TRPO)+二(2 乙基己基)磷酸(D2EHPA)+庚烷为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究。结果表明,该萃取剂萃取PAP时,具有明显的协萃效应。协萃机理为TRPO... 为考察复合萃取剂萃取两性官能团溶质的协萃机理,以对氨基苯酚(PAP)为分离溶质,三烷基氧膦(TRPO)+二(2 乙基己基)磷酸(D2EHPA)+庚烷为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究。结果表明,该萃取剂萃取PAP时,具有明显的协萃效应。协萃机理为TRPO与PAP的中性分子以及D2EPHPA与PAP的中性分子和阳离子反应生成(HP)2·NH2—C6H4—OH·TRPO或者P·NH3—C6H4—OH·TRPO萃合物;萃取剂中D2EHPA与TRPO的适宜协萃比为1∶3;pH是影响萃取能力的关键因素,起始pH值条件下PAP分子形态摩尔分数较大的pH值区域(6—8),分配系数出现极大值;采用适宜的萃取剂组成对PAP的工业生产废水进行处理,可有效去除废水中的PAP和苯胺。 展开更多
关键词 对氨 (2-)磷酸 三烷 复合萃取剂 两性官能团 PAP 协萃效应
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N,N-对苯二胺基(2-羟基)二苄基膦酸四乙酯的合成及结构表征 被引量:18
7
作者 杨兴钰 徐平勇 宦双燕 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第2期182-184,共3页
以水杨醛、对苯二胺为起始原料合成席夫碱后 ,用亚磷酸酯与席夫碱加成合成 α-氨基膦酸酯类阻燃剂 N,N-对苯二胺基 (2 -羟基 )二苄基膦酸四乙酯 ,产物经 IR,1 H- NMR,31 P- NMR。
关键词 阻燃剂 α-酸脂 合成 N N-(2-) 结构表征
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荧光剂二(2-二苯氧化膦基)二苯醚配合铕的合成及发光研究 被引量:1
8
作者 张文官 秦练 赵生敏 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期5-9,共5页
由二苯醚制得二(2-二苯膦基)二苯醚,再经双氧水氧化得到二(2-二苯氧化膦基)二苯醚(DPEPO),然后DPEPO和2-噻吩基三氟甲基丙二酮(TTA)与铕离子配位合成Eu(TTA)3DPEPO。测试结果表明其在THF和固体薄膜中613和616nm处有很强的荧光发射。测... 由二苯醚制得二(2-二苯膦基)二苯醚,再经双氧水氧化得到二(2-二苯氧化膦基)二苯醚(DPEPO),然后DPEPO和2-噻吩基三氟甲基丙二酮(TTA)与铕离子配位合成Eu(TTA)3DPEPO。测试结果表明其在THF和固体薄膜中613和616nm处有很强的荧光发射。测定其熔点245℃,分解温度为343℃。与Eu(TTA)3(TPPO)2进行比较,证明中性双齿DPEPO的刚性结构增强了铕配合物的荧光性能和热稳定性,可满足于印刷包装防伪等的需要。 展开更多
关键词 (2-氧化) 铕配合物 荧光 热稳定
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(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦的合成 被引量:1
9
作者 李玉峰 楚庆岩 +3 位作者 施路 姜鹏 王凯 朱红军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1236-1239,共4页
以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)... 以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)膦烷发生构型保持的取代反应,得到双膦配体(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦(Ⅷ)。以乙酰基二茂铁计Ⅷ的总收率达19.5%,手性高效液相色谱分析其ee值达95%。 展开更多
关键词 乙酰茂铁 氢化胺化 拆分 (R)-1-[(S)-2-()茂铁]乙(3 5-) 精细 化工中间体
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2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4-二氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应研究及应用 被引量:2
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作者 刘应煊 廖春艳 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期83-85,共3页
研究了2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4-二氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(DC-CPA)与铋的显色反应.在0.06mol/L HNO3介质中,铋与显色剂生成1:2的蓝色配合物,最大吸收波长在691nm处,谊反应灵敏度高,ε691=1.1×... 研究了2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4-二氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(DC-CPA)与铋的显色反应.在0.06mol/L HNO3介质中,铋与显色剂生成1:2的蓝色配合物,最大吸收波长在691nm处,谊反应灵敏度高,ε691=1.1×10^5 L·mol^-1·cm^-1,Bi(Ⅲ)含量在0.02~1.4mg/L范围内符合比耳定律.应用该法测定了铜合金中微量铋,方法简便易行,结果满意. 展开更多
关键词 2-(4--2-偶氮)-7-(2 4-偶氮)-1 8--3 6-磺酸 分光光度法
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二苯基-2-(9,9'-螺二芴基)膦的合成与表征 被引量:2
11
作者 屈凤波 杨振强 +2 位作者 樊燕鸽 陈辉 杨瑞娜 《合成材料老化与应用》 2015年第2期64-66,共3页
以溴苯为起始原料,经过格氏反应,偶联反应,加成反应,酸催化闭环合成了2-溴-9,9'-螺二芴,最后与二苯基膦锂锂化反应合成目标化合物二苯基-2-(9,9'-螺二芴基)膦,总收率为60.6%。通过1H NMR确证了目标化合物的结构。
关键词 -2-(9 9'-) 2--9 9'- 合成与表征
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2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及应用
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作者 开小明 陈友存 +1 位作者 凌必文 张群 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期124-124,共1页
关键词 2-(4--2-偶氮)-7-(2 6--4-偶氮)-1 8-3 6-磺酸 显色反应 合金 测试 光度法
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N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺的合成
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作者 于宏伟 杜林楠 +4 位作者 苏苗苗 关胜琴 孙佳玥 侯腾硕 刘磊 《石家庄学院学报》 2017年第6期5-8,共4页
乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR... 乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理. 展开更多
关键词 乙酸(1-茂铁)酯 N N--1-茂铁乙胺 N N--1-(2-)茂铁乙胺 合成 表征 机理
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N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的无溶剂合成
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作者 周慧 李空军 +2 位作者 史利勇 何建英 陈丹云 《河北化工》 2012年第8期28-29,51,共3页
以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(2-氨基苯并噻唑)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-(2-苯并噻唑基)-... 以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(2-氨基苯并噻唑)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。 展开更多
关键词 N-(-2并噻唑)-α-乙酯 无溶剂 合成
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4,4',6,6'-四甲氧基-2,2'二(二苯膦基)-1,1'-联吡啶(P-Phos)铑配合物催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应
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作者 牛渭玲 陈丽 +2 位作者 胡家元 陈华 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期414-416,共3页
Rhodium complex in situ formed by (R)PPhos (4,4’,6,6’tetramethoxy2,2’bis(diphenylphosphino)1,1’bipyridine) with the available rhodium precursors are used for the asymmetric hydroformylation of styren... Rhodium complex in situ formed by (R)PPhos (4,4’,6,6’tetramethoxy2,2’bis(diphenylphosphino)1,1’bipyridine) with the available rhodium precursors are used for the asymmetric hydroformylation of styrene.Effects of total pressure,temperature and the ratio of phosphine/rhodium on catalytic activity,chemoand enantioselectivity are discussed.(R)PPhosRh shows higher activity and regioselectivity and the enantioselectivity is as much as that catalyzed by (S)BINAPRh in the in situ asymmetric hydroformylation of styrene. 展开更多
关键词 4 4’ 6 6’-四甲氧-2 2’-()-l l’-联吡啶 铑配合物 催化 乙烯 不对称氢甲酰化 异构醛
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新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应及其应用 被引量:5
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作者 王君玲 孟双明 +3 位作者 樊月琴 郭永 许琳 闫少宇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-79,共3页
合成了新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯(SDDAA),研究了该试剂在表面活性剂Triton X-100存在下与Hg^2+的显色反应。结果表明,pH10.5时Hg(Ⅱ)与SDDAA形成摩尔比为1:2型红色络合物,最大吸收波长在530nln处。表观摩... 合成了新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯(SDDAA),研究了该试剂在表面活性剂Triton X-100存在下与Hg^2+的显色反应。结果表明,pH10.5时Hg(Ⅱ)与SDDAA形成摩尔比为1:2型红色络合物,最大吸收波长在530nln处。表观摩尔吸收系数为5.9×10^4L·mol^-1·cm^-1,Hg量在0~0.80μg/mL范围内符合比尔定律。测定了几种水样中的Hg。 展开更多
关键词 2-磺酸-1 4-重氮氨偶氮 显色反应 HG 水样
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密度泛函理论研究DMSO溶剂中邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯与卤素阴离子间的超分子作用 被引量:9
17
作者 潘国祥 倪哲明 +1 位作者 王力耕 李小年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2377-2381,共5页
采用混合密度泛函B3LYP方法,在LANL2DZ水平上优化DMSO溶剂中邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯(PFP)及其卤素阴离子复合物的几何构型,从几何结构参数、电荷布居、前线轨道、结合能以及热力学参数等角度探讨复合物形成过程中主体分子的构象变... 采用混合密度泛函B3LYP方法,在LANL2DZ水平上优化DMSO溶剂中邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯(PFP)及其卤素阴离子复合物的几何构型,从几何结构参数、电荷布居、前线轨道、结合能以及热力学参数等角度探讨复合物形成过程中主体分子的构象变化以及主客体间的超分子作用.研究结果表明,邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯识别卤素阴离子是一个自发过程.复合阴离子过程中,两者的前线轨道发生作用,电子容易从卤素阴离子的HOMO向主体分子的LUMO转移.在所形成的四种复合物PFP:X-(X-=F-,Cl-,Br-,I-)中,以PFP:F-最稳定,与文献报道邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯识别卤素阴离子能力的实验结果相一致.设计合成含多个吡咯酰胺基团、并能形成合适"杯口"大小的主体化合物,将增强对卤素阴离子的识别能力. 展开更多
关键词 -(吡咯-2-甲酰胺)亚 阴离子识别 密度泛函理论
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邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯的合成、晶体结构及阴离子识别 被引量:6
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作者 尹振明 杨文智 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1260-1263,MJ03,共5页
设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识... 设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识别 ,其中对 展开更多
关键词 -(吡咯-2-甲酰胺)亚 合成 晶体结构 阴离子识别 主客体化学 核磁共振
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聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑]单体的合成优化及提纯研究 被引量:2
19
作者 王艳红 黄玉东 +2 位作者 宋元军 孟祥丽 景介辉 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期698-701,705,共5页
研究了液晶高分子聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑](PIPD)的2个单体2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)和2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐的制备与提纯,并通过对比实验确定出最优的合成与提纯路线。通过IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、DSC和元... 研究了液晶高分子聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑](PIPD)的2个单体2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)和2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐的制备与提纯,并通过对比实验确定出最优的合成与提纯路线。通过IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、DSC和元素分析确定了产物为目的产物。 展开更多
关键词 聚[2 5--1 4-撑吡啶并咪唑] 2 5-甲酸 2 6--3 5-吡啶 2 3 5 6-四氨 吡啶盐酸盐 合成 提纯
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二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡对金属铜的固液萃取研究 被引量:3
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作者 陈慧 万建新 +3 位作者 彭波 张彰 郭效军 严军 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期49-53,共5页
研究了用二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡在60℃对金属铜的固液萃取行为,探讨了酸度、萃取剂浓度、Cu2+浓度、稀释剂用量及搅拌时间等因素对金属铜萃取率的影响.用斜率法确定了萃取机理,测定并计算出了表观萃取平衡常数Kex和相关热... 研究了用二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡在60℃对金属铜的固液萃取行为,探讨了酸度、萃取剂浓度、Cu2+浓度、稀释剂用量及搅拌时间等因素对金属铜萃取率的影响.用斜率法确定了萃取机理,测定并计算出了表观萃取平衡常数Kex和相关热力学参数. 展开更多
关键词 固液萃取 -(2-)酸(P204) 石蜡 热力学
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