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Diabetes and inflammatory diseases:An overview from the perspective of Ca^(2+)/3'-5'-cyclic adenosine monophosphate signaling 被引量:3
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作者 Leandro Bueno Bergantin 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2021年第6期767-779,共13页
A large amount of evidence has supported a clinical link between diabetes and inflammatory diseases,e.g.,cancer,dementia,and hypertension.In addition,it is also suggested that dysregulations related to Ca^(2+)signalin... A large amount of evidence has supported a clinical link between diabetes and inflammatory diseases,e.g.,cancer,dementia,and hypertension.In addition,it is also suggested that dysregulations related to Ca^(2+)signaling could link these diseases,in addition to 3'-5'-cyclic adenosine monophosphate(cAMP)signaling pathways.Thus,revealing this interplay between diabetes and inflammatory diseases may provide novel insights into the pathogenesis of these diseases.Publications involving signaling pathways related to Ca^(2+)and cAMP,inflammation,diabetes,dementia,cancer,and hypertension(alone or combined)were collected by searching PubMed and EMBASE.Both signaling pathways,Ca^(2+)and cAMP signaling,control the release of neurotransmitters and hormones,in addition to neurodegeneration,and tumor growth.Furthermore,there is a clear relationship between Ca^(2+)signaling,e.g.,increased Ca^(2+)signals,and inflammatory responses.cAMP also regulates pro-and anti-inflammatory responses.Due to the experience of our group in this field,this article discusses the role of Ca^(2+)and cAMP signaling in the correlation between diabetes and inflammatory diseases,including its pharmacological implications.As a novelty,this article also includes:(1)A timeline of the major events in Ca^(2+)/cAMP signaling;and(2)As coronavirus disease 2019(COVID-19)is an emerging and rapidly evolving situation,this article also discusses recent reports on the role of Ca^(2+)channel blockers for preventing Ca^(2+)signaling disruption due to COVID-19,including the correlation between COVID-19 and diabetes. 展开更多
关键词 DIABETES Cancer Hypertension DEMENTIA Ca^(2+)/3'-5'-cyclic adenosine monophosphate signaling Ca^(2+)channel blockers PHARMACOTHERAPY NEURODEGENERATION COVID-19
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Study on disulfur-backboned nucleic acids:Part Ⅳ.Efficient synthesis of 3',5'-dithio-2'-deoxyguanosine
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作者 Pei Hua Shang Chang Mei Cheng +2 位作者 Hua Wang Hong Chao Zheng Yu Fen Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期131-134,共4页
An efficient and novel method for synthesizing 3′,5′-dithio-2′-deoxyguanosine was described.In this method normal guanosine was used as the starting material.A very efficient procedure was used to synthesize 2-O-to... An efficient and novel method for synthesizing 3′,5′-dithio-2′-deoxyguanosine was described.In this method normal guanosine was used as the starting material.A very efficient procedure was used to synthesize 2-O-tosylguanosine 1,which used 0.1 eq.DBTO instead of 2 eq.1 was treated with LTBH to give 9-(2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)guanine 2.2 could be easily turned to the target compound. 展开更多
关键词 3′ 5′-Dithio-2′-deoxyguanosine GUANOSINE SYNTHESIS
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2'-脱氧胞苷-5'-磷酸羟基加合物的分子结构与电子结构 被引量:1
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作者 侯若冰 李伟伟 义祥辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期291-298,共8页
使用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/DZP++研究了羟基自由基与2′-脱氧胞苷-5′-磷酸(dCMP)的胞嘧啶环加成产物的分子结构与电子结构.结果表明,dCMP胞嘧啶环中各C原子上的单羟基加合物的相对稳定性顺序为C5>C6垌C4≥C2.加合物的稳定性、... 使用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/DZP++研究了羟基自由基与2′-脱氧胞苷-5′-磷酸(dCMP)的胞嘧啶环加成产物的分子结构与电子结构.结果表明,dCMP胞嘧啶环中各C原子上的单羟基加合物的相对稳定性顺序为C5>C6垌C4≥C2.加合物的稳定性、自旋密度、静电势以及dCMP的电子密度、静电势、电荷分布分析表明,dCMP遭遇多个羟基自由基攻击时,第一个羟基自由基加在dCMP的C5上,而C6则成为第二个羟基自由基的进攻目标.反应中一旦形成了C2-位单羟基加合物,则极有可能在DNA复制过程中引起致命的基因突变,也可能诱发DNA-DNA以及DNA-蛋白质的链间交联,引起更复杂的损伤.相反,C5、C6-位上单羟基加合物的形成对DNA的稳定性不构成直接威胁. 展开更多
关键词 2'-脱氧胞苷-5’-磷酸 羟基自由基加合物 加成反应 基因突变
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2′-脱氧腺苷-5′-磷酸与羟基自由基反应所形成的自由基(英文)
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作者 侯若冰 唐宗湘 +3 位作者 樊友军 义祥辉 王贝贝 孙彦丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1937-1944,共8页
运用可靠的B3LYP/DZP++方法研究了2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸(dAMP)与羟基自由基(HO)的反应中所产生的20余种自由基.结果表明,反应的初始产物包括HO加成到dAMP碱基C8、C4位上所形成的羟基加合物自由基,以及dAMP碱基环上氨基的脱氢自由基.... 运用可靠的B3LYP/DZP++方法研究了2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸(dAMP)与羟基自由基(HO)的反应中所产生的20余种自由基.结果表明,反应的初始产物包括HO加成到dAMP碱基C8、C4位上所形成的羟基加合物自由基,以及dAMP碱基环上氨基的脱氢自由基.而且,反应最初形成的C4位羟基加合物自由基具有脱水产生dAMP碱基环上氨基脱氢自由基的热力学趋势,脱水形成的两种氨基脱氢自由基都是强氧化剂.尽管HO·加成到dAMP碱基C2位上所形成的加成产物比C4位的加成产物更稳定,但dAMP与HO·的氧原子间较强的静电排斥作用却使得HO·难以靠近C2原子,导致C2位的羟基加成产物难以形成.上述结论不但与有关实验结果一致,而且还对一些实验现象作出了合理的解释. 展开更多
关键词 2'-脱氧腺苷-5'-磷酸 羟基自由基 加成反应 脱氢反应
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SIRT6过表达激活AMPK/Nrf2/HO-1通路抑制AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡
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作者 卢振华 沈静 +2 位作者 黄文军 孙伟 马勇翔 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2024年第8期663-668,676,共7页
[目的]探讨沉默调节蛋白6(SIRT6)过表达抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞凋亡是否涉及腺苷酸活化蛋白激酶/核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1(AMPK/Nrf2/HO-1)信号通路的激活。[方法]将实验分为4组:对照组、AngⅡ组、AngⅡ+SIRT6组... [目的]探讨沉默调节蛋白6(SIRT6)过表达抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞凋亡是否涉及腺苷酸活化蛋白激酶/核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1(AMPK/Nrf2/HO-1)信号通路的激活。[方法]将实验分为4组:对照组、AngⅡ组、AngⅡ+SIRT6组和AngⅡ+空载体(EV)组,通过RT-PCR检测SIRT6的mRNA水平,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测SIRT6、心肌细胞凋亡相关蛋白(Bax、cleaved Caspase-3、Bcl-2)、DNA损伤相关蛋白(γ-H2AX、p-ATM)及AMPK/Nrf2/HO-1信号通路相关蛋白(p-AMPK、Nrf2、HO-1)的表达水平,DCFH-DA染色法测定活性氧(ROS)含量,比较各组间上述指标的变化情况。[结果]与对照组相比,AngⅡ组SIRT6的mRNA、蛋白表达水平及细胞活性明显降低,细胞凋亡率增高,Bax、cleaved Caspase-3表达升高,Bcl-2表达降低,γ-H2AX、p-ATM蛋白表达升高,p-AMPK、Nrf2、HO-1蛋白表达降低,ROS活性增高(均P<0.01)。与AngⅡ+EV组相比,AngⅡ+SIRT6组SIRT6水平及细胞活性增高,细胞凋亡及Bax、cleaved Caspase-3表达降低,Bcl-2表达升高,γ-H2AX、p-ATM蛋白表达降低,p-AMPK、Nrf2、HO-1蛋白表达升高,ROS的活性降低(均P<0.01)。[结论]SIRT6过表达抑制AngⅡ诱导的心肌细胞凋亡与AMPK/Nrf2/HO-1信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 沉默调节蛋白6 腺苷酸环化蛋白激酶/核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1 氧化应激 DNA损伤 细胞凋亡
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茶黄素调节CaMKK2/AMPK信号通路对脑出血大鼠神经元凋亡和血脑屏障的影响 被引量:3
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作者 潘蓉蓉 支英豪 +1 位作者 金永喜 周夏慧 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2022年第11期1240-1246,共7页
目的:探讨茶黄素(TFs)通过调节钙调蛋白激酶激酶2(CaMKK2)/单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路对脑出血大鼠神经元凋亡和血脑屏障(BBB)的影响。方法:选取90只大鼠随机分为假手术组、模型组、TFs低剂量组(20 mg/kg TFs)、TFs高剂量组(... 目的:探讨茶黄素(TFs)通过调节钙调蛋白激酶激酶2(CaMKK2)/单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路对脑出血大鼠神经元凋亡和血脑屏障(BBB)的影响。方法:选取90只大鼠随机分为假手术组、模型组、TFs低剂量组(20 mg/kg TFs)、TFs高剂量组(40 mg/kg TFs)、TFs高剂量+STO-609组(40 mg/kg TFs+10μL CaMKK2抑制剂-STO-609)、阳性对照组(2 mg/kg尼莫地平注射液),每组15只。采用VII型胶原酶诱导脑出血大鼠模型。对大鼠行为学以及脑组织含水量进行检测;分离大鼠血清,检验炎症因子-血管黏附因子-1(VCAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)水平;取血肿周围脑组织,检测神经元凋亡、BBB通透性参数-伊文思蓝(EB)水平以及p-CaMKK2/CaMKK2、p-AMPK/AMPK和凋亡相关蛋白Bax表达情况。结果:模型组大鼠神经行为学评分(mNSS评分)、ICAM-1、TNF-α、VCAM-1、脑组织含水量、凋亡率、EB水平以及Bax蛋白表达较假手术组均增加,p-CaMKK2/CaMKK2、p-AMPK/AMPK均降低(P<0.05);TFs低、高剂量组、阳性对照组大鼠mNSS评分、ICAM-1、TNF-α、VCAM-1、脑组织含水量、凋亡率、EB水平以及Bax表达较模型组均降低,p-CaMKK2/CaMKK2、p-AMPK/AMPK均增加(P<0.05);与TFs高剂量相比,TFs高剂量+STO-609组大鼠mNSS评分、ICAM-1、TNF-α、VCAM-1、脑组织含水量、凋亡率、EB水平以及Bax表达均增加,p-CaMKK2/CaMKK2、p-AMPK/AMPK降低(P<0.05)。结论:TFs可降低神经元凋亡、炎症反应、BBB通透性,对脑出血损伤大鼠发挥保护作用,其作用机制可能与激活CaMKK2/AMPK信号通路有关。 展开更多
关键词 脑出血 茶黄素 血脑屏障 CaMKK2/AMPK信号通路 神经元凋亡
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α-硫辛酸通过激活AMPK/mTOR通路改善2型糖尿病大鼠肝脏病变
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作者 邱轩 于磊 +3 位作者 田思宇 陈雅洁 阎红伶 刘宽芝 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期525-529,576,共6页
目的:探讨α-硫辛酸是否通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路改善2型糖尿病(T2DM)大鼠肝损伤。方法:应用高糖高脂饮食联合链脲佐菌素27.5 mg/(kg·d)腹腔注射法制备T2DM大鼠模型。将32只成模大鼠随机分为4组... 目的:探讨α-硫辛酸是否通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路改善2型糖尿病(T2DM)大鼠肝损伤。方法:应用高糖高脂饮食联合链脲佐菌素27.5 mg/(kg·d)腹腔注射法制备T2DM大鼠模型。将32只成模大鼠随机分为4组:T2DM组、α-硫辛酸组、Compound C(AMPK抑制剂)组和α-硫辛酸+Compound C组,每组各8只。另8只健康Sprague-Dawlay(SD)大鼠作为正常对照组。α-硫辛酸注射液100 mg/(kg·d)腹腔注射,Compound C 20 mg/(kg·d)腹腔注射,药物干预共持续8周。检测相关生化指标;计算肝脏质量指数;进行光镜、电镜观察;采用Western blot方法检测大鼠肝脏中AMPK、p-AMPK、mTOR、p-mTOR蛋白的表达水平。结果:与正常对照组相比,T2DM组大鼠肝脏质量指数、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ–谷氨酰转肽酶、甘油三酯水平均升高(P均<0.05);肝组织结构损伤,脂肪变明显;肝脏组织中p-AMPK表达显著减少(P<0.05),p-mTOR表达显著增多(P<0.05)。α-硫辛酸可逆转上述改变,改善大鼠的胰岛素抵抗(P<0.05),保护肝脏的结构和功能,同时激活肝细胞内的AMPK/mTOR通路(P均<0.05)。应用Compound C抑制AMPK活性后,α-硫辛酸的上述保护作用受到抑制(P<0.05)。结论:α-硫辛酸可通过激活AMPK/mTOR信号通路发挥对T2DM大鼠的肝脏保护作用。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 2型糖尿病 糖尿病性肝损伤 AMPK/mTOR通路
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银杏双黄酮介导AMPK/COX-2通路对黑色素瘤细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 杨丰侨 柏磊 +2 位作者 盛玉清 季娟 马葵芬 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第1期81-86,共6页
目的:基于单磷酸腺苷活化蛋白激酶/环氧合酶-2(AMPK/COX-2)通路探究银杏双黄酮(GBB)对黑色素瘤细胞发生凋亡的影响。方法:体外培养人黑色素瘤细胞株A875,用不同浓度(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)GBB、10μmol/LAMPK抑制剂Compoun... 目的:基于单磷酸腺苷活化蛋白激酶/环氧合酶-2(AMPK/COX-2)通路探究银杏双黄酮(GBB)对黑色素瘤细胞发生凋亡的影响。方法:体外培养人黑色素瘤细胞株A875,用不同浓度(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)GBB、10μmol/LAMPK抑制剂Compound C、200μmol/L GBB+10μmol/L Compound C作用于A875细胞24 h。采用倒置显微镜观察细胞形态,Annexin V-FITC/PI双染色法检测GBB对A875细胞凋亡的影响,Western blotting法检测磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)、磷酸化AMPK(p-AMPK)及COX-2蛋白表达。结果:随着GBB浓度的增加,细胞凋亡率升高(P<0.05),细胞形态回缩变小、变圆、变亮,细胞间接触消失,部分细胞脱落裂解为碎片状,悬浮细胞增多,折光性减弱,呈现典型的细胞凋亡形态。GBB可提高p-ACC、p-AMPK蛋白表达,降低COX-2蛋白表达(均P<0.05);Compound C逆转了GBB对p-ACC、p-AMPK蛋白表达的促进作用及对COX-2蛋白表达的抑制作用(均P<0.05)。结论:GBB可诱导人黑色素瘤A875细胞凋亡,且呈剂量依赖性,此过程可能是通过介导AMPK/COX-2通路实现的。 展开更多
关键词 银杏双黄酮 黑色素瘤细胞 单磷酸腺苷活化蛋白激酶 环氧合酶-2 凋亡
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沙格列汀干预非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病大鼠肝组织AMPK/mTOR-TFEB自噬信号通路蛋白表达变化 被引量:4
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作者 汪晓燕 钟雪玉 吴春燕 《实用肝脏病杂志》 CAS 2022年第4期476-479,共4页
目的探讨沙格列汀干预非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)大鼠对肝组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-转录因子EB(TFEB)自噬信号通路蛋白表达的影响。方法将42只大鼠随机分为对照组、模型组和沙格... 目的探讨沙格列汀干预非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)大鼠对肝组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-转录因子EB(TFEB)自噬信号通路蛋白表达的影响。方法将42只大鼠随机分为对照组、模型组和沙格列汀干预组,每组14只。采用高脂饲料喂养和链脲佐菌素腹腔注射构建NAFLD合并T2DM模型。在建模成功后,分别给予沙格列汀或生理盐水灌胃8 w。采用放射免疫法检测空腹胰岛素(INS,使用全自动生化分析仪检测空腹血糖(FPG),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Western bloting法检测肝组织p-AMPK、mTOR、TFEB和自噬标记物LC3B-II蛋白表达。结果沙格列汀处理组大鼠体质量、肝质量和肝脏指数分别为(341.53±5.15)g、(11.06±0.49)g和(3.32±0.25)%,显著低于模型组【分别为(353.27±8.74)g、(12.77±0.84)g和(3.67±0.18)%,P<0.05】;FPG、INS和HOMA-IR水平分别为(9.45±0.71)mmol/L、(7.92±0.34)mIU/L和(3.44±0.36),显著低于模型组【分别为(13.97±0.92)mmol/L、(14.57±0.84)mIU/L和(9.03±0.91),P<0.05】;TC、TG、ALT和AST水平分别为(3.79±0.17)mmol/L、(0.81±0.13)mmol/L、(68.76±4.11)IU/L和(54.49±5.21)IU/L,均显著低于模型组【分别为(4.05±0.20)mmol/L、(2.04±0.15)mmol/L、(119.73±3.94)IU/L和(83.27±7.68)IU/L,P<0.05】;肝组织p-AMPK、TFEB和LC3B-II表达分别为(1.13±0.11)、(1.23±0.13)和(1.17±0.12),显著强于模型组【分别为(0.62±0.07)、(0.48±0.05)和(0.37±0.04)】,而mTOR表达为(0.89±0.08),显著弱于模型组【(1.53±0.16),P<0.05】。结论沙格列汀可能通过调控AMPK/mTOR-TFEB自噬信号通路显著降低NAFLD合并T2DM大鼠血糖和血脂水平,改善肝脂肪变。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 2型糖尿病 沙格列汀 自噬 腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-转录因子EB自噬信号通路 大鼠
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Clinical Implication of the Changes of cAMP, TXA_2 and PGI_2 in CSF of Asphyxiated Newborns 被引量:5
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作者 刘汉楚 常立文 +2 位作者 陈晔 夏世文 张晓慧 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期195-197,200,共4页
To evaluate the changes of 3', 5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP), thrombox-ane A2(TXA2) and prostacyclin (PGI2) in cerebrospinal fluid (CSF) in the asphyxiated newborn and explore their roles in hypoxic... To evaluate the changes of 3', 5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP), thrombox-ane A2(TXA2) and prostacyclin (PGI2) in cerebrospinal fluid (CSF) in the asphyxiated newborn and explore their roles in hypoxic-ischamic brain damage (HIBD). Thirty-six full term newborns were divided into 3 groups, including 12 with moderate-severe hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE), 13 with mild HIE, 11 without HIE (control group). The levels of cAMP, TXB2(TXA2 metabolite) and 6-keto-PGF1α(PGI2 metabolite) in CSF and plasma were measured 36-72 h after birth by RIA, and the concentrations were expressed as nM/L (cAMP), ng/L(TXB2 and 6-keto-PGF1α). The infants were followed-up at 6 and 12 month of age and Mental Development Index (MDI) and Psychomotor Development Index (FDD were measured using Bayley Scales of Infant Development (BSID). The CSF cAMP level in moderate-severe HIE group was 8. 60±2. 40, significantly lower than that of the mild HIE group (14. 83±2. 84) and the control group (24. 43±2. 39)(for both P<0. 01). The levels of TXB2 and 6-keto-PGF1α in CFS in the moderate-severe HIE group (206. 06±29. 74, 168. 47± 23. 02, respectively) were significantly higher than in the mild HIE group (83. 37±28. 57, 131. 42± 16. 57, respectively, P<0. 01) and the control group (41. 77±21. 58, 86. 23±13. 05, respectively, P<0. 01). The level changes of cAMP,TXB2 and 6-keto-PGF1α in plasma in all groups were similar to those in CSF, but no significant difference was found between mild HIE group and the control group (P>0. 05). The follow-up results showed that MDI and PDI of the moderate-severe HIE group were the lowest (84. 79±13. 34, 83. 50±13. 28, respectively), followed by mild HIE group (102.19±7. 02, 99. 94±9. 08, respectively) , with the control group being the highest (116. 63± 12.08, 116. 69±10. 87, respectively). Univariate analysis showed some significant difference (the moderate-severe HIE group vs. the mild HIE group or the control group, P<0. 01; the mild HIE group vs. the control group P<0. 05). The results suggested that the concentration of cAMP, TXA2 and T/K ratio in CSF after neonatal asphyxia might be sensitive markers in evaluating the severity of brain damage in early stage and predicting the future outcome. 展开更多
关键词 neonate infant ASPHYXIA 3' 5'-cyclic adenosine monophosphate prostacyclins thromboxane A2 cerebrospinal fluid
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白头翁皂苷D介导AMPK/COX-2通路对食管癌细胞增殖、凋亡的影响 被引量:5
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作者 王凯 李伟伟 王佳 《河北医药》 CAS 2022年第13期1943-1947,共5页
目的 探讨白头翁皂苷D调控腺苷酸活化蛋白激酶/环氧合酶-2(AMPK/COX-2)信号通路对人食管癌细胞EC9706增殖及凋亡的影响。方法 体外培养EC9706细胞,不同浓度梯度白头翁皂苷D处理后,MTT法检测EC9706细胞增殖,以筛选白头翁皂苷D的作用浓度... 目的 探讨白头翁皂苷D调控腺苷酸活化蛋白激酶/环氧合酶-2(AMPK/COX-2)信号通路对人食管癌细胞EC9706增殖及凋亡的影响。方法 体外培养EC9706细胞,不同浓度梯度白头翁皂苷D处理后,MTT法检测EC9706细胞增殖,以筛选白头翁皂苷D的作用浓度。将EC9706细胞分为对照组,白头翁皂苷D(PSD)低、中、高剂量组(10、20、40μmol/L白头翁皂苷D),PSD高剂量+AMPK抑制剂(Compound C)组(40μmol/L白头翁皂苷D+10μmol/L Compound C),平板克隆形成实验检测EC9706细胞增殖;流式细胞术检测EC9706细胞凋亡;Western blot法检测EC9706细胞Bax、Bcl-2、p53、磷酸化AMPK(p-AMPK)、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)、COX-2蛋白表达水平。结果 与对照组比较,PSD低、中、高剂量组EC9706细胞克隆形成率、Bcl-2、COX-2蛋白表达水平显著降低,细胞凋亡率、Bax、p53、p-AMPKα、p-ACC蛋白表达水平显著升高,并呈浓度依赖性(P<0.05);与PSD高剂量组比较,PSD高剂量+Compound C组细胞克隆形成率、Bcl-2、COX-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax、p53、p-AMPKα、p-ACC蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 白头翁皂苷D通过激活AMPK途径抑制COX-2表达,进而抑制EC9706细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白头翁皂苷D 食管癌细胞 增殖 凋亡 腺苷酸活化蛋白激酶/环氧合酶-2通路
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高良姜素减轻乙型病毒性肝炎模型大鼠的炎性反应
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作者 王维 穆宝龙 +3 位作者 张文双 吴清雷 张慧慧 曹智丽 《基础医学与临床》 CAS 2024年第11期1551-1556,共6页
目的探讨高良姜素(Gal)对乙型病毒性肝炎(乙肝)大鼠炎性反应的影响。方法大鼠随机分为对照组、乙肝组[尾静脉注射乙型肝炎病毒(HBV)]、Gal低(Gal-L)和高剂量(Gal-H)组、阳性药拉米夫定组、Gal-H+AMPK抑制剂(compound C)组,每组12只。造... 目的探讨高良姜素(Gal)对乙型病毒性肝炎(乙肝)大鼠炎性反应的影响。方法大鼠随机分为对照组、乙肝组[尾静脉注射乙型肝炎病毒(HBV)]、Gal低(Gal-L)和高剂量(Gal-H)组、阳性药拉米夫定组、Gal-H+AMPK抑制剂(compound C)组,每组12只。造模后进行药物处理,给药1次/d,持续8周。检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)水平;HE染色检测肝组织病理变化;TUNEL染色检测细胞凋亡;染色质免疫共沉淀检测HBV病毒载量;ELISA检测肝组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;Western blot检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、p-AMPK、SIRT1蛋白表达。结果与乙肝组比较,Gal-L组、Gal-H组、拉米夫定组肝脏损伤减轻,血清中AST、TBIL、ALT水平降低,肝组织中细胞凋亡率、HBV病毒载量、MCP-1、IL-12、TNF-α水平及caspase-3、Bax蛋白降低,p-AMPK、SIRT1蛋白升高(P<0.05);Compound C减弱了高剂量Gal对乙肝大鼠肝组织中炎性反应、细胞凋亡及HBV病毒载量的抑制作用。结论Gal抑制乙肝大鼠炎性反应的机制可能与上调AMPK/SIRT1通路有关。 展开更多
关键词 高良姜素 腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1(AMPK/SIRT1)通路 乙肝 肝损伤 炎性反应
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岩藻黄素对小鼠非酒精性脂肪性肝病的修复作用 被引量:1
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作者 任祥雨 郑佳文 +4 位作者 田笑笑 曹洪杰 李航婷 唐云平 杨最素 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期42-52,共11页
目的:探究岩藻黄素对高脂饮食诱导的C57BL/6小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的修复作用及其机制。方法:将52只C57BL/6小鼠随机分成4组,正常组14只,其余为实验组,实验组给予8周的高脂饮食喂养之后,再... 目的:探究岩藻黄素对高脂饮食诱导的C57BL/6小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的修复作用及其机制。方法:将52只C57BL/6小鼠随机分成4组,正常组14只,其余为实验组,实验组给予8周的高脂饮食喂养之后,再分为模型组、岩藻黄素低剂量和高剂量组,给予灌胃6周,每日1次。每周记录小鼠的体质量,第14周结束时小鼠禁食12 h后全部处死。后续分别测定各组小鼠血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)活力,总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensitylipoproteincholesterol,HDL-C)、游离脂肪酸、脂联素和瘦素含量;检测肝脏组织匀浆液中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子α含量;透射电镜下观察肝脏的组织病理学变化并采用蛋白免疫印迹法检测肝脏中5’-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(adenosine 5’-monophosphate-activated protein kinase,AMPK)、核因子红系2相关因子2(nuclear factor erythroid2-related factor 2,Nrf2)和Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)信号通路蛋白表达情况。结果:与模型组相比,岩藻黄素组中的TC、TG、LDL-C、ALT、AST显著降低(P<0.05),HDL-C显著升高(P<0.05),且降低了瘦素水平,增加了脂联素分泌,GSH-Px、SOD、CAT升高(P<0.05),MDA降低(P<0.05),且炎症因子的水平降低。苏木精-伊红染色、油红O染色、糖原染色和透射电镜结果显示岩藻黄素组肝脏组织学结构好转,趋近于正常组。蛋白免疫印迹法结果显示岩藻黄素治疗可上调AMPK信号通路中磷酸化5’-单磷酸腺苷活化蛋白激酶和过氧化物酶体增殖物激活受体α、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶、肉碱脂酰转移酶1,下调固醇调节元件结合蛋白-1c、脂肪酸合酶表达;抑制Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1/Nrf2信号通路中Keap-1的水平,提高Nrf2及其下游抗氧化蛋白血红素氧合酶1、NAD(P)H-醌氧化还原酶1和谷氨酸-半胱氨酸连接酶的表达水平;下调TLR4信号通路中TLR4蛋白的表达,抑制髓样分化因子88、磷酸化人核因子κB抑制蛋白α和磷酸化核因子κB蛋白(p65)的表达。结论:岩藻黄素可通过调节脂质代谢、减少氧化应激和调节炎症等途径修复高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病。 展开更多
关键词 岩藻黄素 小鼠 非酒精性脂肪性肝病 5’-单磷酸腺苷活化蛋白激酶/核因子κB通路 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1-核转录因子红系2相关因子2通路
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Dan-gua Fang (丹瓜方) Improves Glycolipid Metabolic Disorders by Promoting Hepatic Adenosine 5'-monophosphate Activated Protein Kinase Expression in Diabetic Goto-kakizaki Rats 被引量:12
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作者 蓝元隆 黄苏萍 +9 位作者 衡先培 陈玲 李鹏辉 吴静 杨柳清 潘旭东 林彤 程心玲 林青 陈斯歆 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期188-195,共8页
Objective:To investigate the effect of Dan-gua Fang(丹瓜方) on adenosine 5’-monophosphate(AMP) activated protein kinase(AMPK) α expression in liver and subsequent improvement of glucose and lipid metabolism.M... Objective:To investigate the effect of Dan-gua Fang(丹瓜方) on adenosine 5’-monophosphate(AMP) activated protein kinase(AMPK) α expression in liver and subsequent improvement of glucose and lipid metabolism.Methods:Forty 13-week-old diabetic Goto-Kakizaki(GK) rats were randomly divided into model,Dan-gua Fang,metformin and simvastatin groups(n=10 for each),and fed high-fat diet ad libitum.Ten Wistar rats were used as normal group and fed normal diet.After 24 weeks,liver expression of AMPK α mRNA was assessed by real-time PCR.AMPK α and phospho-AMPK α protein expression in liver was evaluated by Western blot.Liver histomorphology was carried out after hematoxylin-eosin staining,and blood glucose(BG),glycosylated hemoglobin A1c(HbA1c),food intake and body weight recorded.Results:Similar AMPK α mRNA levels were found in the Dan-gua Fang group and normal group,slightly higher than the values obtained for the remaining groups(P〈0.05).AMPK α protein expression in the Dan-gua Fang group animals was similar to other diabetic rats,whereas phospho-AMPK α(Thr-172) protein levels were markedly higher than in the metformin group and simvastatin group(P〈0.05),respectively.However,phosphor-AMPKa/AMPK α ratios were similar in all groups.Dan-gua Fang reduced fasting blood glucose with similar strength to metformin,and was superior in reducing cholesterol,triglycerides,high-density lipoprotein cholesterol as well as improving low-density lipoprotein cholesterol in comparison with simvastatin and metformin.Dan-gua Fang decreases plasma alanine aminotransferase(ALT) significantly.Conclusion:Dan-gua Fang,while treating phlegm-stasis,could decrease BG and lipid in type 2 diabetic GK rats fed with high-fat diet,and effectively protect liver histomorphology and function.This may be partly explained by increased AMPK expression in liver.Therefore,Dan-gua Fang might be an ideal drug for comprehensive Intervention for glucose and lipid metabolism disorders in type 2 diabetes mellitus. 展开更多
关键词 Dan-gua Fang Goto-Kakizaki rat adenosine 5’-monophosphate activated protein kinase type 2 diabetes mellitus liver glucose and lipid metabolism
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二丁酰环磷腺苷钠有关物质检测方法优化及评价
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作者 赵冰 马立 +3 位作者 叶玲旭 余清婷 申秋云 王向峰 《中国药品标准》 CAS 2024年第5期458-464,共7页
目的:建立并优化二丁酰环磷腺苷钠有关物质检测方法。方法:在日本药局方基础上,对各实验条件进行优化,得到最优检测条件,色谱柱为CAPCELL PAK C 18,流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇,梯度洗脱,检测波长为258 nm,并进行了方法学验证。结... 目的:建立并优化二丁酰环磷腺苷钠有关物质检测方法。方法:在日本药局方基础上,对各实验条件进行优化,得到最优检测条件,色谱柱为CAPCELL PAK C 18,流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇,梯度洗脱,检测波长为258 nm,并进行了方法学验证。结果:系统适用性溶液中,各破坏溶液中主峰与相邻峰之间的分离度均大于1.5;溶液在48 h内稳定;各杂质含量在其限度浓度的50%~150%范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,R 2>0.9994;加标实验中,N6-丁酰3′,5-环磷腺苷钠平均回收率为99.4%~106.6%;2′-O-丁酰3′,5-环磷腺苷钠平均回收率为88.8%~103.6%,环磷腺苷钠平均回收率96.9%~102.5%,均符合要求,对3批样品进行检测,均检出上述杂质。结论:该方法灵敏度高,分离效果、准确性、耐用性好,可用于二丁酰环磷腺苷钠有关物质检测,为其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 二丁酰环磷腺苷钠 高效液相色谱 有关物质 环磷腺苷 N6-丁酰3′ 5-环磷腺苷钠 2′-O-丁酰3′ 5-环磷腺苷钠
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微小RNA⁃199⁃3p通过一磷酸腺苷活化蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白通路抑制高糖诱导的白色脂肪细胞分化 被引量:4
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作者 胡淑芳 刘玄林 杨丽 《临床内科杂志》 CAS 2021年第1期51-55,共5页
目的探讨微小RNA(miR)-199a-3p与2型糖尿病(T2DM)病理特征关系及其对白色脂肪细胞分化和脂肪炎症调控的分子机制。方法收集2015年6月~2018年4月就诊于我院的131例T2DM患者(T2DM组)与146例健康志愿者(NC组)的临床资料。采用RT-qPCR检测... 目的探讨微小RNA(miR)-199a-3p与2型糖尿病(T2DM)病理特征关系及其对白色脂肪细胞分化和脂肪炎症调控的分子机制。方法收集2015年6月~2018年4月就诊于我院的131例T2DM患者(T2DM组)与146例健康志愿者(NC组)的临床资料。采用RT-qPCR检测外周血has-miR-199a-5p、has-miR-199a-3p、has-miR-199b-5p和has-miR-199b-3p水平;采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、瘦素、脂联素、内脂素、抵抗素和白细胞介素-6(IL-6)含量,并探讨其与miR-199a-3p的相关性。3T3-L1细胞经高糖、低糖和分化诱导处理后,采用RT-qPCR检测3T3-L1细胞中has-miR-199a-3p含量,ELISA检测TNF-α和IL-6含量;油红O染色观察miR-199a-3p类似物(mimics)处理高糖诱导的3T3-L1脂滴形成;Western blot检测mimics干预高糖处理3T3-L1细胞中胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷酸化磷脂酰肌醇-3激酶P85亚基(p-P85)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK3b)、葡萄糖转运体-4(GLUT-4)、磷酸化信号传导与转录激活因子-3(p-STAT3)、磷酸化一磷酸腺苷活化蛋白激酶(p-AMPK)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、NAD-依赖性去乙酰化酶(SIRT1)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白表达。采用Pearson相关分析评估各变量间的相关性。结果T2DM组患者血浆miR-199a-3p、miR-199b-5p和miR-199b-3p均明显低于NC组(P<0.05)。重度T2DM组患者miR-199a-3p含量明显低于轻、中度T2DM组(P<0.05)。T2DM组血浆miR-199a-3p含量与空腹胰岛素(FIns)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、TNF-α及IL-6呈负相关(P<0.05)。高糖组miR-199a-3p含量高于对照组,分化的脂肪细胞内miR-199a-3p含量明显高于3T3-L1细胞(P<0.05),mimics组油脂滴数量明显低于阴性对照组。高糖+抗miR-199a-3p组的p-AMPK、p-mTOR、SIRT-1和PPAR-γ蛋白表达均明显低于高糖组(P<0.05),两组IRS-1、p-P85、p-AKT、p-GSK3b和Glut-4蛋白表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论T2DM患者外周血中miR-199a-3p呈低表达,且与血糖、胰岛素抵抗、脂肪因子和炎症因子含量呈负相关,其可能通过调控AMPK/mTOR及PPAR-γ和SIRT-1蛋白表达,影响IL-6和TNF-α炎症因子释放参与白色脂肪细胞炎症和脂肪细胞分化再生。 展开更多
关键词 2型糖尿病 微小RNA-199a-3p 脂肪再生 脂肪因子 炎症因子 一磷酸腺苷活化蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白信号通路
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反相高效液相色谱法测定脱氧核苷酸钠及其制剂含量 被引量:2
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作者 杨菁 王洪新 +2 位作者 岳春丽 徐雅静 庄晓艳 《数理医药学杂志》 2007年第1期79-81,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定脱氧核苷酸钠及其制剂含量.方法;采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.02mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.2),流速1.0ml·min^-1,柱温36℃,检测波长260nm。结果:脱氧核苷酸钠中dAMP、dGM... 目的:建立反相高效液相色谱法测定脱氧核苷酸钠及其制剂含量.方法;采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.02mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.2),流速1.0ml·min^-1,柱温36℃,检测波长260nm。结果:脱氧核苷酸钠中dAMP、dGMP、dCMP、dTMP均基线分离,在250.0~15.6ug·ml^-1范围内。相关系数均为0.99914种脱氧核苷酸钠回收率在100.3%~101.1%之间。结论:该方法快速、简便、准确,制荆中辅料无干扰,可用于该药物原料及其制荆的含量测定。 展开更多
关键词 脱氧核苷酸钠 5'-脱氧腺苷酸(dAMP) 5'-脱氧鸟苷酸(dGMP) 5'-脱氧胞苷酸(dCMP) 5'-胸苷酸(dTMP) 反相高效液相色谱
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髓样分化蛋白-2调控AMPK介导肥胖所致心肌损伤的研究
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作者 黄成坷 周伶俐 +2 位作者 孙未 林晓东 陈瑞杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1458-1462,共5页
目的探讨髓样分化蛋白-2(MD-2)通过调控AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)介导肥胖引起的心肌损伤中的作用。方法用高脂饲料喂养制备肥胖小鼠模型。将野生型和MD-2基因敲除小鼠随机分为野生型对照组(正常饲养)、野生型模型组(高脂饲料)、敲除对照... 目的探讨髓样分化蛋白-2(MD-2)通过调控AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)介导肥胖引起的心肌损伤中的作用。方法用高脂饲料喂养制备肥胖小鼠模型。将野生型和MD-2基因敲除小鼠随机分为野生型对照组(正常饲养)、野生型模型组(高脂饲料)、敲除对照组(正常饲养)和敲除模型组(高脂饲料),每组8只。用试剂盒测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,用小动物超声检测左心室射血分数(LVEF)和左短轴缩短率(LVFS),用苏木精-伊红(HE)染色法和Masson染色法观察心肌组织病理变化,用蛋白质印迹法检测心肌组织中磷酸化AMPK(p-AMPK)蛋白的表达情况。结果HE染色和Masson染色结果发现野生型模型组小鼠心肌组织出现明显变性坏死和纤维化,而敲除模型组心肌细胞变性坏死与心肌组织纤维化明显减轻。野生型对照组、野生型模型组、敲除对照组和敲除模型组的LVEF值分别为(83.98±7.58)%、(52.03±4.91)%、(76.42±3.89)%和(73.71±4.22)%,LVFS值分别为(53.61±8.51)%、(24.56±3.76)%、(48.14±5.00)%和(44.07±3.74)%,CK-MB值分别为(49.83±15.49)、(83.75±11.90)、(54.03±18.66)和(66.85±12.98)U·L^(-1),LDH值分别为(12.24±3.20)、(27.90±6.10)、(13.55±3.55)和(15.53±2.58)U·L^(-1),p-AMPK蛋白相对表达水平分别为221.31±88.76、46.29±10.07、148.66±32.02和161.49±78.11。野生型模型组的上述指标与野生型对照组比较,敲除模型组的上述指标与野生型模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论高脂饲料通过MD-2抑制AMPK活性介导了肥胖小鼠的心肌损伤。 展开更多
关键词 髓样分化蛋白-2 AMP依赖的蛋白激酶 肥胖 心肌损伤
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加味葛根芩连汤对2型糖尿病db/db小鼠胰腺组织TGR5/cAMP/GLP-1信号通路的影响 被引量:11
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作者 柳荣 杨霞 +3 位作者 高艳奎 王佳慧 梁永林 朱向东 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期25-32,共8页
目的:探讨加味葛根芩连汤对肥胖型2型糖尿病(T2DM)模型小鼠血糖血脂及胰腺组织中G蛋白偶联胆汁酸受体5(TGR5)相关途径的影响。方法:将10只7周龄无特定病原体(SPF)级雄性m/m小鼠及50只7周龄SPF级雄性db/db小鼠在SPF级实验室适应性喂养1周... 目的:探讨加味葛根芩连汤对肥胖型2型糖尿病(T2DM)模型小鼠血糖血脂及胰腺组织中G蛋白偶联胆汁酸受体5(TGR5)相关途径的影响。方法:将10只7周龄无特定病原体(SPF)级雄性m/m小鼠及50只7周龄SPF级雄性db/db小鼠在SPF级实验室适应性喂养1周。m/m小鼠作为空白组。成模后随机分为5组,每组10只,分别作为模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg^(-1))、加味葛根芩连汤高、中、低剂量组(31.9、19.1、6.4 g·kg^(-1)),灌胃体积均为10 mL·kg^(-1),模型组和空白组灌服等体积蒸馏水,1次/d,连续12周。定期检测小鼠空腹血糖(FBG)。药物干预12周后,检测血清中糖化血清蛋白(GSP)、血清葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠胰腺组织病理改变,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胰腺组织TGR5、蛋白激酶A(PKA)、磷酸化(p)-PKA、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、p-CREB、前蛋白转化酶1/3(PC1/3)、胰高糖素样肽-1(GLP-1)蛋白的表达水平,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测胰腺组织环磷腺苷(cAMP)的含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠胰腺组织出现病理学改变;小鼠FBG、GSP、GLU、TC、TG、LDL-C水平显著增高(P<0.01),HDL-C水平明显降低(P<0.05);胰腺组织中TGR5、p-PKA(Thr197)/PKA、p-CREB(Ser133)/CREB、PC1/3、GLP-1蛋白表达水平显著降低(P<0.01);胰腺组织中cAMP的含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,治疗组胰腺组织病变程度减轻;加味葛根芩连汤高剂量组及二甲双胍组均能够明显降低db/db小鼠FBG、GSP、GLU、TC、TG、LDL-C水平(P<0.05,P<0.01),显著增高db/db小鼠HDL-C水平(P<0.01);除加味葛根芩连汤中剂量组GLP-1蛋白外,加味葛根芩连汤高、中剂量组及二甲双胍组TGR5、p-PKA(Thr197)/PKA、p-CREB(Ser133)/CREB、PC1/3、GLP-1蛋白表达水平均有不同程度的增加(P<0.05,P<0.01);加味葛根芩连汤高、中剂量组及二甲双胍组胰腺组织中cAMP的含量明显增高(P<0.05,P<0.01)。结论:加味葛根芩连汤能够改善T2DM模型db/db小鼠的葡萄糖稳态,其机制可能与调控TGR5/cAMP/GLP-1信号通路相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 加味葛根芩连汤 胆汁酸 G蛋白偶联胆汁酸受体5(TGR5)/环磷腺苷(cAMP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)信号通路
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二甲双胍对骨矿盐代谢作用机制初探 被引量:4
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作者 武凌鸽 李乃适 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1628-1630,共3页
二甲双胍作为一种治疗2型糖尿病经典的口服降糖药物,近年部分研究表明其对骨矿盐代谢有着积极作用,但作用机制十分复杂,包括通过多种途径诱导成骨细胞分化、减少破骨细胞数目、逆转高血糖直接或间接引起的骨细胞及成骨细胞凋亡等。本文... 二甲双胍作为一种治疗2型糖尿病经典的口服降糖药物,近年部分研究表明其对骨矿盐代谢有着积极作用,但作用机制十分复杂,包括通过多种途径诱导成骨细胞分化、减少破骨细胞数目、逆转高血糖直接或间接引起的骨细胞及成骨细胞凋亡等。本文拟对该领域近期进展作一简要综述。 展开更多
关键词 二甲双胍 骨矿盐代谢 2型糖尿病 AMP依赖的蛋白激酶 晚期糖基化终产物
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