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基于3,5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸和4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 乔宇 尉兵 +4 位作者 王璐瑶 李秀颖 车广波 刘春波 张兴晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1261-1266,共6页
在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、... 在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构.此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2K和8K以下时展示了反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 3 5.二((4’-羧基苄基)氧)苯甲酸 4’-(4-吡啶基).2 2 6’ 2″-三联吡啶 晶体结构 磁性
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一锅法合成4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶 被引量:3
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作者 胡泉源 付方 +1 位作者 张雄志 涂娇娇 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期358-360,380,共4页
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对... 在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论. 展开更多
关键词 2-乙酰吡啶 碳酸二甲酯 4′-羟基-2 2′′ 2″-三联吡啶 一锅法
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4′-喹啉基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶衍生物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 李树安 王璇 +3 位作者 齐家娟 张珍明 张丹丹 王润南 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期74-78,共5页
取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进... 取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进行了结构表征.晶体学数据表明Ⅲb属于正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数为a=2.126 0(2)nm,b=0.995 35(12)nm,c=1.884 3(2)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.987 4(9)nm3,Z=1,R=0.063 2,wR=0.156 5. 展开更多
关键词 三联吡啶 2-乙酰吡啶 2-氯喹啉-3-甲醛衍生物 晶体结构
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对甲苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成方法改进 被引量:4
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作者 王晓霞 刘汉国 +3 位作者 万霞 殷霞 周福山 吴建中 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期247-248,共2页
以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,在室温下的乙醇溶液中制得3-(4-甲基苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在氢氧化钠存在下与浓氨水反应1 h得到标题化合物,总产率31.7%。与文献相比,反应条件温和,提纯步骤简单。
关键词 对甲苯基-2 2’:6’ 2'-三联吡啶 对甲基苯甲醛 2-乙酰吡啶 合成
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4′-对二甲氨基苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究 被引量:4
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作者 胡望霞 林丽榕 +1 位作者 黄荣彬 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期381-385,共5页
合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光... 合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光谱和荧光发射光谱的影响, 发现该配合物能在含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子。磷酸根、磷酸氢根与磷酸二氢根离子分别与ZnL 配合物以 1:1、2:1 及 2:1 结合模式影响体系的吸收和荧光发射,ZnL 配合物对磷酸根类离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点。 展开更多
关键词 锌配合物 4′-对二甲氨基苯基-2 2′∶6′ 2″-三联吡啶 磷酸根离子 阴离子识别
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两个基于4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶的铜配合物的合成、晶体结构及性质(英文)
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作者 范艳 汪晨敏 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期864-870,共7页
水热法合成了2个配合物{[Cu_2(L)_2(tp)]·2H_2O}_n(1)和[CuL(ClO_4)]_n(2)(L=4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶,H_2tp=对苯二甲酸)。对其晶体结构进行了分析,结果表明配合物1和2都通过配体和金属离子组装成一维链结构;配合物1属于... 水热法合成了2个配合物{[Cu_2(L)_2(tp)]·2H_2O}_n(1)和[CuL(ClO_4)]_n(2)(L=4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶,H_2tp=对苯二甲酸)。对其晶体结构进行了分析,结果表明配合物1和2都通过配体和金属离子组装成一维链结构;配合物1属于三斜晶系,P1空间群,并通过链间的氢键作用形成三维的网状结构;配合物2通过链与链间的氢键作用形成二维的层状结构。对其热稳定性和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 4-羧酸-2 2′∶6′ 2″-三联吡啶 晶体结构 热重 荧光
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N,N-二(4'-对苯基-2,2'∶6',2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6醚的合成及其光学性能
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作者 周丽 陈学刚 徐东震 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期50-52,59,共4页
以Pd(OAc)2/PBut3为催化剂,4'-(对溴苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶与二氮杂-18-冠-6经取代反应合成了新化合物N,N-二(4'-对苯基-2,2'∶6',2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(4),收率58.8%,其结构经1H NMR,13... 以Pd(OAc)2/PBut3为催化剂,4'-(对溴苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶与二氮杂-18-冠-6经取代反应合成了新化合物N,N-二(4'-对苯基-2,2'∶6',2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(4),收率58.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。利用紫外光谱和荧光发射光谱研究了4的光学性能,结果表明:4在甲醇中的最大紫外吸收位于358 nm;在350 nm激发波长激发下,4在二氯甲烷中的最大荧光发射峰位于458 nm。 展开更多
关键词 2 2'∶6' 2″-三联吡啶 双氮杂冠醚 合成 光学性能
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一锅法合成4'-取代-2,2':6',2″-三联吡啶衍生物 被引量:2
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作者 包亚鹏 高超 +2 位作者 刘发玉 李娜 赵小龙 《广州化工》 CAS 2018年第1期51-53,共3页
在前人工作的基础上,对4'-取代2,2':6',2″-三联吡啶衍生物的合成进行了改进。采用一锅合成法,以乙醇为溶剂,以氢氧化钠或氢氧化钾为碱,2-乙酰吡啶、4-取代苯甲醛与氨水为原料进行反应。此方法合成步骤简单,产品易于纯化,... 在前人工作的基础上,对4'-取代2,2':6',2″-三联吡啶衍生物的合成进行了改进。采用一锅合成法,以乙醇为溶剂,以氢氧化钠或氢氧化钾为碱,2-乙酰吡啶、4-取代苯甲醛与氨水为原料进行反应。此方法合成步骤简单,产品易于纯化,收率在已有文献报道的基础上实现了提高,经后处理,分别为62%、85%和60%。优化了反应条件,并对三种物质结构进行了1H NMR表征。 展开更多
关键词 2-乙酰吡啶 氨水 三联吡啶 -锅法
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4-芳基-2,2’:6’,2″-三联吡啶的合成及其荧光性质的测定
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作者 李珍 韩利民 索全伶 《中国电子商务》 2011年第8期97-98,共2页
以2-乙酰基吡啶和二茂铁甲醛或对卤素苯甲醛为原料,在室温下的THF中制得5—4-二茂铁、对卤素苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在甲醇溶液中与醋酸铵反应即可得标题化合物,总产率86%.与文献相比,反应条件较为温... 以2-乙酰基吡啶和二茂铁甲醛或对卤素苯甲醛为原料,在室温下的THF中制得5—4-二茂铁、对卤素苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在甲醇溶液中与醋酸铵反应即可得标题化合物,总产率86%.与文献相比,反应条件较为温和,步骤简单,纯度较高可直接用于下一步合成。此外还对荧光进行了表征,对比可知,在三联吡啶体系中,二茂铁基有淬灭荧光的作用。 展开更多
关键词 对芳基-2 2’:6’ 2-三联吡啶-二茂铁甲醛对卤素苯甲醛2-乙酰基吡啶合成荧光淬灭
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五配位Cu(Ⅰ)配合物[Cu(4′-Phtpy)(PPh_3)_2](BF_4)的合成、结构及光谱性质研究 被引量:3
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作者 冯巧 李丹 +2 位作者 尹业高 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2167-2171,共5页
由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外... 由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等光谱学分析.晶体属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数:a =1 0 80 7(6)nm,b =1 0 943 (6)nm,c=2 1610(12 )nm,α =90°,β =10 2 785(10 )°,γ =90°,V =2 492(2 )nm3,Z =2,Dc=1 3 5 4g·cm-3.配合物中,Cu(Ⅰ)与 4′ Phtpy的 3个N,2个PPh3的P配位呈变形三角双锥型结构,其轴向由Cu键合联吡啶的末端 2个N所组成,赤道平面由联吡啶的中心N原子和 展开更多
关键词 [Cu(4′-Phtpy)(PPh3)2](BF4) 合成 光谱性质 铜(I)配合物 4′-苯基-2 2′:6′ 2″-三联吡啶 光致发光 晶体结构
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三联吡啶RP-HPLC法测定锌、铜、钴和镍 被引量:3
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作者 邱东方 杨浩 +1 位作者 赵茜 王宏伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期189-191,共3页
A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high perform... A new method has been developed for separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel based on their colour chelates with 6,6″-dimethyl-4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine(TPY) by ion pair high performance liquid chromatography in a reversed phase mode.The suitable conditions are the methanol-water(80:20,V/V) containing 10mmol/L NaH2PO4-H3PO4 buffer solution(pH=5.0) and 3.0mmol/L sodium dodecyl sulfonate as mobile phase,on a Symmetry C18 column(3.9mmID×150mm),the flow rate of the mobile phase is 1.0mL/min.Spectrophotometric detection was made at 340nm.The detective limits are 0.05,0.10,2.00 and 0.50ng/mL respectively.The method has good selectivity and sensitivity.It has been applied to the separation and determination of zinc,copper,cobalt and nickel in human hair and tobacco and the result is satisfied. 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 6 6''-二甲基-4’-苯基-2 2':6’ 2''-三联吡啶
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双[2-(对甲苯基)吡啶]乙酰丙酮合铱的合成及结构表征 被引量:3
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作者 何沛林 晏彩先 +3 位作者 郑萍 常桥稳 刘伟平 谢笑天 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期44-48,共5页
以水合三氯化铱为原料,2-(对甲苯基)吡啶作环金属配体、乙酰丙酮作辅助配体合成了双[2-(对甲苯基)吡啶]乙酰丙酮合铱[(tpy)2Ir(acac)],通过质谱、氢谱、X射线单晶衍射分析表征手段确证了其分子结构。通过紫外可见光谱和光致发光光谱分析... 以水合三氯化铱为原料,2-(对甲苯基)吡啶作环金属配体、乙酰丙酮作辅助配体合成了双[2-(对甲苯基)吡啶]乙酰丙酮合铱[(tpy)2Ir(acac)],通过质谱、氢谱、X射线单晶衍射分析表征手段确证了其分子结构。通过紫外可见光谱和光致发光光谱分析,研究了该配合物的光物理性能,在410和461 nm处有单重态和三重态吸收,在516 nm处有较强的绿光发射,表明该配合物是一种绿光材料。 展开更多
关键词 金属有机化学 磷光材料 (tpy)2Ir(acac) 2-(对甲苯基)吡啶 乙酰丙酮
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三联吡啶衍生物Hg^(2+)探针的合成、离子识别及量化计算 被引量:2
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作者 朱森强 巩琪奇 +3 位作者 蔡啸 胡锦阳 刘睿 朱红军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期965-970,1029,共7页
通过Suzuki偶联反应,分别将9-己基-9H-咔唑基团和三苯胺基团引入4'-(4-苯基)-2,2',6',2″-三联吡啶结构中,设计合成了两种具有D-π-A结构的三联吡啶衍生物(Tpy1和Tpy2),并经熔点、核磁共振、质谱及元素分析对其结构进行了... 通过Suzuki偶联反应,分别将9-己基-9H-咔唑基团和三苯胺基团引入4'-(4-苯基)-2,2',6',2″-三联吡啶结构中,设计合成了两种具有D-π-A结构的三联吡啶衍生物(Tpy1和Tpy2),并经熔点、核磁共振、质谱及元素分析对其结构进行了表征。Tpy1和Tpy2对Hg2+比其他金属阳离子具有更好的选择性,可通过紫外分光光度法或紫外灯下肉眼观测对二氯甲烷溶液中的Hg^(2+)进行有效识别。密度泛函理论(DFT)量化计算结果表明,当探针与Hg^(2+)结合后,其分子内电荷转移(ICT)效应增强,吸收光谱红移31 nm。此外,探针分子中所连接的不同的供电子芳香基团可影响其对Hg^(2+)的识别效果,Tpy1和Tpy2检测限分别为2.51×10^(-6)mol/L和4.40×10^(-6)mol/L。探针分子对Cu^(2+)也有响应。 展开更多
关键词 Hg2+探针 三联吡啶 9-己基-9H-咔唑 三苯胺 DFT计算 功能材料
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功能化三联吡啶衍生物的合成及其对Fe^(2+)识别研究 被引量:2
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作者 张高宾 刘杰 +4 位作者 潘扬 张瑞龙 孔林 黄建炎 杨家祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2699-2705,共7页
设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在Et OH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫... 设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在Et OH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫外滴定实验表明,在557 nm处产生一个由金属-配体电荷转移引起的特征吸收峰,检测限为0.24μmol·L-1,可以实现对Fe2+的痕量检测。Job′s plot曲线得到L与Fe2+的结合比为2∶1。识别性能不受p H影响,且基于L的试纸可对水中Fe2+作出快速简便的识别,有一定的实际应用价值。 展开更多
关键词 三联吡啶 α-氰基取代二苯乙烯 化学传感器 Fe^2+探针
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氨基苯三联吡啶-过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性能 被引量:2
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作者 李力 李剑利 吴兴龙 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期451-454,共4页
目的研究以4′-(p-胺基苯)-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L)与过渡金属CdII,NiII形成配合物的结构特征及荧光性能。方法在水热条件下通过配体与过渡金属盐自组装合成。结果合成了两个单核配合物[Cd(L)Cl2](1),[Ni(L)2(ClO4)2](2)。通过X-射... 目的研究以4′-(p-胺基苯)-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L)与过渡金属CdII,NiII形成配合物的结构特征及荧光性能。方法在水热条件下通过配体与过渡金属盐自组装合成。结果合成了两个单核配合物[Cd(L)Cl2](1),[Ni(L)2(ClO4)2](2)。通过X-射线单晶衍射测定了它们的晶体结构,并测定了配合物1的荧光性能。结论通过控制反应的计量比和阴离子的种类,L作为三齿螯合配体能与过渡金属形成不同结构的配合物。配合物1荧光发射强度比配体明显增强,是一种潜在的荧光材料。 展开更多
关键词 过渡金属 4′-(p-胺基苯)-2 2′′ 2″-三联吡啶 配合物 晶体结构 荧光性能
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三联吡啶修饰的新型苯并二噻吩电子给-受体分子的合成及性能研究 被引量:1
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作者 李凡超 柳林 +3 位作者 乔洪冰 戚顺新 陈炳刚 陈学刚 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期374-379,共6页
以4,8-二酮苯并[1,2-b∶4,5-b']二噻吩为原料,合成了两种新型的2,2'∶6',2″-三联吡啶修饰的苯并二噻吩电子给-受体结构分子(M1和M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis,FL,TGA和CV研究了M1和M2的性... 以4,8-二酮苯并[1,2-b∶4,5-b']二噻吩为原料,合成了两种新型的2,2'∶6',2″-三联吡啶修饰的苯并二噻吩电子给-受体结构分子(M1和M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis,FL,TGA和CV研究了M1和M2的性能。结果表明:M1和M2均具有良好的热稳定性,热分解温度(T_5)分别为335℃和430℃。由于电子给-受体结构的存在,M1和M2均表现出明显的分子内电荷转移跃迁(ICT),其最大吸收峰分别为446 nm和468 nm,荧光发射峰分别为517 nm和552 nm;起始还原电位分别为-0.57 e V和-0.62 e V,起始氧化电位分别为0.69 e V和0.87 e V。 展开更多
关键词 2 2'∶6' 2″-三联吡啶 苯并[1 2-b∶4 5-b']二噻吩 电子给-受体 合成 性能
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流动注射电化学发光测定动物饲料中6-丙基-2-硫脲嘧啶含量的研究 被引量:2
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作者 孔德贤 李清禄 +1 位作者 池毓务 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1283-1288,共6页
基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(... 基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(bPY)_3^(2+)浓度等),得到FI-ECL测定PTU的最佳条件,并提出了可能的反应机理。研究结果表明,在0.1 mol/L pH 12.0的H_3PO_4-NaOH缓冲介质中,控制恒电位为+1.50 V,Ru(bpy)_3^(2+)浓度为1.0×10^(-4)mol/L,载液流速为1.5 mL/min,PTU对Ru(bpy)_3^(2+)的电化学发光具有最大的增敏作用。在此条件下,测得PTU的线性范围为2.0×10^(-7)~1.0×10^(-4)mol/L(r^2=0.998 6),检出限(S/N=3)为1.3×10^(-8)mol/L,对7份浓度均为1.0×10^(-6)mol/L的PTU标准溶液进行测定,所得结果的相对标准偏差为1.2%。该方法简便、快速、灵敏,用于模拟动物饲料中PTU含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 电化学发光 6-丙基-2-硫脲嘧啶 三联吡啶
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一种新型高效电化学发光免疫检测标记物三联吡啶钌衍生物的合成 被引量:1
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作者 杨夕强 赵文辉 夏万东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期603-604,621,共3页
电化学发光免疫测定是电化学发光和免疫测定相结合的产物。它的标记物的发光原理是通过标记物与抗原或抗体连接,制成抗原、抗体标记物,然后在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应。三联吡啶钌衍生物为水溶性,在电化学发光反应中... 电化学发光免疫测定是电化学发光和免疫测定相结合的产物。它的标记物的发光原理是通过标记物与抗原或抗体连接,制成抗原、抗体标记物,然后在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应。三联吡啶钌衍生物为水溶性,在电化学发光反应中表现高效和稳定,被广泛应用于电化学发光免疫测定。探索了新型高效的三联吡啶钌的合成,以4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶为原料,成功合成了双(2,2′-联吡啶)[4-(4-甲基-4′-正丁酸)-2,2′-联吡啶]钌(Ⅱ)双六氟磷酸盐。 展开更多
关键词 电化学发光免疫测定 三联吡啶钌衍生物(2 2-吡啶) 双(2 2-吡啶)[4-(4-甲基-4′-正丁酸)-2 2-吡啶]钌(Ⅱ)双六氟磷酸盐
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多吡啶-铜(Ⅱ)-L-苯丙氨酸配合物的合成及表征 被引量:3
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作者 乐学义 陈实 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期531-533,共3页
合成了 2个新的多吡啶 -铜 ( ) -L-苯丙氨酸配合物 :[Cu( L -Phe) ( TATP) ( H2 O) ]Cl O4· 0 .5 H2 O和 [Cu( L-Phe) ( Dppz) ( H2 O) ]Cl O4。用元素分析、摩尔电导、IR,UV以及电子自旋共振光谱等对配合物进行了表征。推测
关键词 铜(Ⅱ) L-苯丙氨酸 配合物 1 4 8 9-四氮三联 吡啶并[3 2-a:2' 3-c吩嗪] 酶模型 合成 表征
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基于三联吡啶/苯三羧酸类配体构筑的两个配合物的合成、结构和性质 被引量:6
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作者 陈小莉 商璐 +3 位作者 黄梦萍 童钰庆 张佳楠 薛万年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期340-350,共11页
基于H3tbtd、H3bbta和bpy配体在水热条件下合成了配位聚合物{[Co3(tbtd)2(bpy)2(H2O)]·5H2O}n(1)和配合物[Cd2(Hbbta)(bpy)3(C2O4)(H2O)](2)(H3tbtd=4‑(2,4,6‑三羧基苯基)‑2,2′,6′,2″‑三联吡啶,H3bbta=1‑氟‑2,4,6‑苯三酸,bpy=2,... 基于H3tbtd、H3bbta和bpy配体在水热条件下合成了配位聚合物{[Co3(tbtd)2(bpy)2(H2O)]·5H2O}n(1)和配合物[Cd2(Hbbta)(bpy)3(C2O4)(H2O)](2)(H3tbtd=4‑(2,4,6‑三羧基苯基)‑2,2′,6′,2″‑三联吡啶,H3bbta=1‑氟‑2,4,6‑苯三酸,bpy=2,2′‑联吡啶),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等对其进行了表征。配聚物1为二维网状结构,基于丰富的氢键作用扩展形成三维超分子网结构。配合物2为双核结构,相邻的双核结构通过吡啶环之间的π…π堆积作用和氢键作用扩展为二维超分子网状结构。配聚物1在紫外光照射下对染料甲基橙(MO)的降解具有光催化活性,对紫外光催化具有良好的稳定性。此外还研究了配合物2的荧光性质和配合物1~2的热稳定性。 展开更多
关键词 4-(2 4 6-三羧基苯基)-2 2 6′ 2″-三联吡啶 1--2 4 6-苯三酸 晶体结构 荧光 光催化
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