HPLC法测定鹿衔草总黄酮中2″-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷的含量

目的建立同时检测鹿衔草总黄酮中2″-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷含量的HPLC法。方法采用Kroma-sil ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05%磷酸二氢钾-0.05%磷酸（20∶30∶85）;检测波长：263nm;柱温：25℃;流速：1mL·min-1。结果 2″-O-没食子酰基金丝桃苷及金丝桃苷进样量分别在0.66~1.98和0.6~1.8μg内线性关系良好（r=0.9997,r=0.9997）,加样回收率分别为100.53%和98.89%,重现性分别为1.35%和1.00%。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于鹿衔草药材的质量控制。

鹿蹄草中2″-O-没食子酰基金丝桃苷的提取工艺研究

以东北野生鹿蹄草为原料,利用超声辅助提取技术进行提取,在单因素实验的基础上对提取条件进行了考察,根据CCD(Central Composite Design)实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,以鹿蹄草中主要黄酮2″-O-没食子酰基金丝桃苷(2″-O-galloylhyperin)为指标,对提取过程进行优化,得到最佳工艺参数为:提取时间45min,超声功率40 kHz,提取次数3次,提取温度60℃,液固比33∶1,乙醇浓度50%。在最佳提取条件下,2″-O-没食子酰基金丝桃苷的提取率可达5.024 mg.g-1。

2"-O-没食子酰基金丝桃苷的抗炎和神经保护活性研究

目的:金丝桃苷具有良好的抗炎、抗氧化和神经保护等活性,推测其衍生物2″-O-没食子酰基金丝桃苷(HyG)可能会有良好的药理活性。方法:采用RAW264.7细胞模型初步评价了HyG的抗炎潜力,采用鱼藤酮和叠氮钠致损的PC12细胞评价化合物HyG的神经保护作用。并考察了HyG对端粒酶的调节作用。结果:HyG在0.3-30μM浓度下对叠氮钠所致的PC12细胞损伤具有显著的保护作用(P<0.01),30μM HyG组的细胞存活率较空白对照组高10.3%。HyG对鱼藤酮致PC12细胞损伤也具有一定的保护作用;HyG对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO释放具有一定的抑制作用,但作用强度弱于同浓度下的金丝桃苷;HyG(1μM和10μM)对HEK293T细胞中的端粒酶具有明显的抑制作用,相对端粒酶活性分别降低27.6%,49.4%。结论:HyG具有良好的神经保护活性和一定的抗炎潜力。

鹿衔草化学成分的再研究

继鹿衔草化学成分研究 (第一报 )之后 ,又从鹿衔草 (PyrolacallianthaH .Andres)的全草中分离得到多个化合物 ,经理化分析和波谱分析 ,确定了其中 6个化合物的结构为 :2″ O 没食子酰基金丝桃苷(2″ O galloylhyperin ,Ⅰ ) ,金丝桃苷 (hyperin ,Ⅱ ) ,高熊果酚苷 (homoarbutin ,Ⅲ ) ,羟基肾叶鹿蹄草苷 (hy droxylrenifolin ,Ⅳ ) ,β 谷甾醇 (β Sitosterol,Ⅴ ) ,熊果酸 (Ursolicacid ,Ⅵ ) ,其中化合物 5、6为首次从鹿衔草(PyrolacallianthaH .Andres)