基于NS1基因的2型犬细小病毒PCR检测方法的建立与应用

为建立犬细小病毒(CPV-2)的PCR检测方法,并应用于临床实践和NS1基因相关检测。根据Gen Bank中收录CPV-2的NS1基因序列(KM014813),应用Oligo6.0软件设计一对特异引物,扩增目的片段为346bp,通过PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性和符合性试验,证实已成功建立了CPV-2-NS1基因的PCR检测方法。利用该方法对35例疑似CPV-2感染病例进行检测,PCR方法检出24例阳性,免疫胶体金检测卡检出16例阳性,提示PCR方法更有优势。

犬细小病毒及其诱导细胞凋亡的研究进展

犬细小病毒病是犬细小病毒引起的犬病毒性传染病,临床主要分出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型,一年四季均可发病,发病率和致死率均较高,严重影响了养犬业的健康发展。本文对犬细小病毒病的分类、生物学特征、诱导细胞凋亡及机制的研究进展进行了综述,以期为研究CPV-2的致病机理提供理论依据和借鉴。

犬细小病毒吉林流行株的分离鉴定及VP2基因的遗传进化分析

从吉林省长春市某动物医院采集了3份CPV阳性宠物犬粪便样品,经PCR鉴定,使用F81细胞进行盲传,同时对病毒进行血凝、电镜观察及间接免疫荧光等检测后,对其VP2基因进行序列分析。结果显示,3株CPV分离株为CPV-2c型犬细小病毒(命名为CPV-JL21-L1、CPV-JL21-L2、CPV-JL21-L3),第20代病毒滴度均在10^(-7)~10^(-7.5)TCID50/0.1 mL之间,第20代血凝效价结果均保持在210~211。VP2基因序列遗传进化分析显示,3株CPV分离株与3株疫苗株VP2基因的同源性为98.6%~99.0%,与其他参考毒株同源性为98.6%~99.9%。此外,分离株CPV-JL21-L1和CPV-JL21-L3在80 L、101 T、267 Y、297 A、300 G、324 I、375 D、426 E和555 V位点与国内流行株相同,CPV-JL21-L2在267位点氨基酸发生了变异。本研究为吉林省CPV分子流行病学的调查提供理论依据。

猫泛白细胞减少症主要病原研究进展

猫泛白细胞减少症(FPL)是一种常见的猫科动物接触性传染病,主要由猫细小病毒(FPV)和一些犬细小病毒2型(CPV-2)的变异株导致。近期,我国FPL的临床病例数量呈现增多趋势。本文将对FPV和CPV-2在分子生物学方面的研究进展,以及目前FPL的流行病学、致病机制、临床症状、病理表现、诊疗手段和疫苗研究现状进行综述,以期为该病的诊疗和防治提供思路。