吡格列酮二甲双胍与盐酸二甲双胍临床治疗2型糖尿病疗效对比

分析2型糖尿病疾病特点,对比吡格列酮二甲双胍与盐酸二甲双胍临床治疗效果差异。方法 选择2018.11月-2022.12月间于北京大学首钢医院古城社区卫生服务中心接受药物治疗的2型糖尿病患者70例。根据入院先后顺序随机进行编号,单号纳入对照组(n=35,盐酸二甲双胍治疗),双号纳入研究组(n=35,吡格列酮二甲双胍治疗),两组均持续治疗12周,收集并对比不同用药方式下两组血脂、血糖、氧化应激水平,同期分析治疗前后肝肾功能及体重变化情况,对比治疗后不良反应发生率。结果 用药治疗后两组在血糖、血脂、氧化应激指标、肝肾功能等方面两组差异无统计学意义(P>0.05);通过不同用药治疗,研究组内病患体重少于对照组,用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病治疗上本研究中两类药物疗效相似,均可降低血糖水平、改善血脂指标,吡格列酮二甲双胍对于伴有肥胖的2型糖尿病患者更为适用;而盐酸二甲双胍在一般情况下耐受性好,但对肾功能有一定的限制,并可能引起胃肠道不适。

盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗T_(2)DM的临床研究

目的:探讨盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T_(2)DM)疗效及对胰岛功能的影响。方法:纳入2021年4月至2023年3月河南省郑州市第七人民医院诊治的76例T_(2)DM患者,按双色球法分为两组,各38例。对照组单用格列美脲治疗,联合组采用盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗,连续治疗4周,评估两组临床疗效,对比两组治疗前后血糖指标、血脂指标、胰岛功能指标的变化情况,并记录两组不良反应发生情况。结果:联合组临床总有效率(94.74%)较对照组(76.32%)更高(P<0.05)。治疗后,联合组血糖各项指标水平均较对照组更低(P<0.05)。治疗后,联合组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较对照组更低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组更高(P<0.05)。治疗后,联合组空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较对照组更低,而胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较对照组更高(P<0.05)。不良反应发生率相比(7.89%vs10.53%),两组相当(P>0.05)。结论:对T_(2)DM患者使用盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗,疗效确切,可有效控制血糖与血脂水平,改善胰岛功能,且安全性良好。

探析盐酸吡格列酮片联合瑞舒伐他汀钙片治疗2型糖尿病的疗效

目的对盐酸吡格列酮片联合瑞舒伐他汀钙片应用于2型糖尿病临床治疗中的疗效进行分析研究。方法搜集本院内科2013年11月至2015年12月诊治的116例2型糖尿病病患,根据治疗药物使用的不同分为两组,参照组采用单纯瑞舒伐他汀钙片,治疗组采用盐酸吡格列酮片联合瑞舒伐他汀钙片治疗,观察最终的治疗效果。结果治疗组病患的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白以及胰高血糖素水平均显著低于参照组,差异显著t=5.957,6.854,6.274,7.621,P<0.05。结论盐酸吡格列酮片联合瑞舒伐他汀钙片应用于2型糖尿病临床治疗中的疗效确切,能够使病患的各项临床指标显著改善,是临床上一种安全有效的口服降糖方法,值得大力推广。

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的:以二甲双胍为对照,评价盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验设计,在5个中心共收集227例2型糖尿病病人,分为吡格列酮组（113例,服用盐酸吡格列酮30mg,每日1次）,和二甲双胍组（114例,服用盐酸二甲双胍250mg,每日2次）,治疗期12周。结果:用药12周后,与基础值相比,吡格列酮组空腹血糖下降1.42±1.93mmol.L-1（13.41±18.65％）,餐后2h血糖下降4.42±3.96mmol.L-1（26.94％±21.32％）,糖化血红蛋白下降0.80％±1.57％;二甲双胍组,空腹血糖下降1.62±2.17mmol·L（15.45±20.13％）,餐后2h血糖下降值3.89±3.75mmol·L-1（24.27％±21.54％）,糖化血红蛋白下降0.89％±1.39％。两组血糖和糖化血红蛋白下 降值与用药前比较均有显著性差异,但两组间比较无显著性差异。用药12周 后,吡格列酮组,降低空腹血糖显效率40.66％,有效率75.82％,降低餐后2h 血糖显效率51.38％,有效率86.24％;二甲双胍组,降低空腹血糖显效率53.85％, 有效率82.42％,降低餐后2h血糖显效率46.23％,有效率77.36％。两组间比较 显效率和有效性均无统计学意义。两组药物不良反应发生率相似,未出现严重 肝功能异常病例。结论:吡格列酮可有效地降低2型糖尿病病人的空腹血糖、餐 ?

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究

目的:评估对已使用1～2种口服降糖药而空腹血糖≥7.0mmol/L的2型糖尿病患者加用盐酸吡格列酮治疗的疗效和安全性。方法:2007-2008年就诊于广东省人民医院门诊的57例2型糖尿病患者,口服≤2种降糖药物(不包括噻唑烷二酮类),符合空腹血糖≥7.0mmol/L,肝肾功能正常。接受盐酸吡格列酮(卡司平)治疗,从15mg/d开始,每月复查空腹微机血糖,若≥7.0mmol/L,增加15mg/d,若空腹微机血糖<7.0mmol/L则维持原剂量治疗。共治疗3个月,观察治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肝肾功能、尿常规及心电图等指标的变化,同时观察药物的不良反应。结果:(1)入组的57例2型糖尿病患者观察12周,治疗后FPG较治疗前明显下降,HbA1c有下降趋势,剔除了因不良反应而减少药物剂量的影响因素后,HbA1c的下降有统计学意义。(2)加用盐酸吡格列酮后TC和LDL-C有轻度升高,TG、HDL-C变化不大。(3)不良反应有心功能不全(1例)、下肢水肿(1例)、低血糖症(1例),无严重不良事件。结论:2型糖尿病患者经磺脲类、二甲双胍、α糖苷酶抑制剂等药物治疗血糖效果不佳时,加用吡格列酮能安全有效改善空腹血糖和糖化血红蛋白。

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的 观察盐酸吡格列酮对 2型糖尿病患者血糖、血脂代谢和胰岛素抵抗的影响 ,并检测治疗前后血清肿瘤坏死因子 α(TNF α)、纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI 1)以及可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)的变化。方法 80例接受磺脲类和 /或双胍类降血糖治疗的 2型糖尿病患者进行 12周随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验。结果 治疗 12周后 ,(1)试验组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白 (HbA1C)和HOMA胰岛素抵抗指数分别下降了 1 2 8mmol/L、1 94mmol/L、0 89%和 2 0 5 % ,显著低于治疗前和对照组 (P <0 0 1)。空腹、餐后 2小时胰岛素、HOMA胰岛素分泌指数治疗前后无显著变化 ;(2 )试验组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯均有下降 ,高密度脂蛋白升高了 0 11mmol/L ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;(3)试验组sVCAM 1、PAI 1含量明显低于治疗前和对照组 (P <0 0 5 ) ,TNF α有所下降 ,显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,但与治疗前比较无显著性差异。结论 盐酸吡格列酮可改善 2型糖尿病患者的血糖及血脂代谢 ,降低胰岛素抵抗 ,并减少血TNF α、sVCAM 1和PAI 1含量 ,有助于防治糖尿病血管并发症 ,是较为理想的抗糖尿病新药。

活络降脂汤联合盐酸吡格列酮对肥胖2型糖尿病伴高血脂症患者血脂、血小板活化功能、超敏C反应蛋白的影响

目的观察活络降脂汤联合盐酸吡格列酮对肥胖2型糖尿病伴高血脂症患者血脂、血小板活化功能、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将142例肥胖2型糖尿病伴高血脂症患者随机分为2组,对照组71例给予盐酸吡格列酮治疗,研究组71例给予活络降脂汤联合盐酸吡格列酮治疗,2组均持续治疗3个月。记录2组治疗前后血糖、血脂变化情况,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血小板活化功能、血清hsCRP水平。结果治疗后,2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hP G)、糖化血红蛋白(HbA 1c)以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血小板表面P-选择素(CD62p)、溶酶体颗粒糖蛋白(CD63)、hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),2组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组上述指标改善程度均显著优于对照组(P均<0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论活络降脂汤联合盐酸吡格列酮治疗肥胖2型糖尿病伴高血脂症疗效更好,能明显调节血糖血脂水平,增强血小板活化功能,降低血清hs-CRP水平。

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病有效性和安全性的临床观察

目的:评价盐酸吡格列酮联合磺脲类和二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法:口服磺脲类和二甲双胍药物稳定剂量1个月以上,而且空腹血糖≥7.5mmol·^(-1)的2型糖尿病患者101例,破随机双盲分入吡格列酮(每天30mg)治疗组(47例)或安慰剂联合磺脲类和二甲双胍对照组(46例),观察时间为12周。结果:吡格列酮治疗组在降低HbAlc、空腹和餐后2h血糖,都较对照组显著有效(P<0.05)。12周后,吡格列酮组空腹血糖平均下降1.6mmol·L^(-1),餐后2h血糖下降2.1mmol·L^(-1),HbAlc水平下降1.1％。吡格列酮联合磺脲类和二甲双胍治疗可明显降低甘油三酯水平(29％),同时升高HDL-C水平(11％),总胆固醇和LDL-C水平亦有降低。吡格列酮耐受性良好,药物不良反应发生率与对照组无明显差异。结论:吡格列酮联合磺脲类和二甲双胍治疗2型糖尿病可明显改善HbAlC水平和空腹、餐后2h血糖,同时对本文所观察的脂代谢指标有改善作用。

盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗肥胖2型糖尿病患者的临床效果观察

目的观察盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗肥胖2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年12月于哈尔滨医科大学附属第二医院就诊的既往已经确诊的肥胖2型糖尿病患者54例作为研究对象。完全随机分为吡格列酮组、格列美脲组、吡格列酮联合格列美脲组，各18例。吡格列酮组患者给予盐酸吡格列酮片15～30mg／次，1次／d，早餐前口服，根据血糖情况调整药物用量；格列美脲组予格列美脲片2mg／次，1次／d，早餐前30min口服，根据血糖情况可增加至8mg／d；吡格列酮联合格列美脲组患者每日早餐前服用盐酸吡格列酮片15～30mg，间隔0．5h后服用格列美脲片1mg，1次／d，服用期间格列美脲可维持剂量不变，根据患者血糖情况调整吡格列酮的用量。比较治疗12周后3组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体重指数，同时监测并发症及药物不良反应。结果治疗12周后吡格列酮联合格列美脲组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体重指数均低于吡格列酮组和格列美脲组，差异均有统计学意义[（5．70±0．31）mmol／L比（9．00±1．22）、（10．50±1．48）mmol／L，（7．00±0．12）mmol／L比（12．80±0．44）、（13．80±0．12）mmol／L，（6．50±0．03）％比（11．00±1．93）％、（10．03±1．00）％，（19．50±0．55）kg／m^2比（24．30±0．78）、（22．00±0．65）kg／m^2]（均P〈0．05）。3组患者均无急性并发症及药物不良反应发生。结论盐酸吡格列酮联合格列美脲治疗肥胖2型糖尿病与传统单用盐酸吡格列酮或格列美脲相比具有更好的效果，且可以降低患者的体重指数。

国产盐酸吡格列酮对2型糖尿病的疗效及安全性研究

目的 :评价国产盐酸吡格列酮对 2型糖尿病 (DM)患者合用磺脲类及双胍类药物时的降糖疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究方法 ,将 4 8例应用磺脲类及双胍类治疗而空腹血糖 (FPG)控制不佳 (7.5mmol·L-1≤FPG <12 .0mmol·L-1)的 2型DM患者随机分为吡格列酮组 (30mg·d-1)与安慰剂组治疗 ,共 12周。结果 :于 12周时 ,吡格列酮组与安慰剂组FPG较基线值分别下降 1.1mmol·L-1和 0 .2 3mmol·L-1(P <0 .0 5 ) ;PPG分别下降 1.7mmol·L-1和 0 .2 3mmol·L-1(P >0 .0 5 ) ;HbAlc分别下降 0 .5 2 %和 0 .0 5 % (P >0 .0 5 )。结论 :12周的临床观察显示 ,对 2型DM患者饮食、运动和应用磺脲类及双胍类治疗而血糖控制不佳者联合应用盐酸吡格列酮 (30mg·d-1) ,改善糖代谢紊乱 ,且安全性和依从性好。

辽宁汉族2型糖尿病患者脂联素基因T45G多态性与吡格列酮疗效的相关性

目的探讨辽宁汉族2型糖尿病(T2DM)患者脂联素(ADPN)基因T45G多态性与吡格列酮疗效的相关性。方法对97例新诊断的T2DM患者进行ADPN基因T45G多态性检测后,予吡格列酮治疗12周,治疗前后分别检测血清ADPN及糖、脂代谢、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等相关指标。结果突变(TG+GG)组基线体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、HOMA-IR高于TT组(P<0.05),ADPN低于TT组但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,突变组ADPN水平和HOMA-IR较基线增高(P<0.01)。突变组治疗有效率(55.51%)显着高于TT组(32.69%)(P<0.05)。Logistic回归分析显示,ADPN基因SNP45T/G是影响吡格列酮治疗有效性的独立相关因素。结论 ADPN基因SNP45T/G多态性与肥胖、胰岛素(INS)敏感性、血清ap M1水平相关。ADPN基因T45G多态性影响吡格列酮疗效。

强化控糖后加用盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察强化控糖后加用盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 60例使用口服降糖药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者,入院后先进行胰岛素泵强化控糖治疗,患者血糖达到目标值后(FPG<7.0 mmol/L,2 h PG<10.0 mmol/L),改为三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素继续强化治疗,1周后按1:1的比例随机分为两组,一组继续使用三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素治疗(对照组),一组在三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素的基础上加用盐酸吡格列酮30 mg/日(治疗组)。1～4周我院住院治疗,5～12周门诊随访,若出现FPG及2 h PG明显下降或低血糖反应,则减少胰岛素用量。观察加用盐酸吡格列酮治疗前以及治疗12周时FPG、2 h PG、HbAlc、胰岛素用量、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体重指数的变化情况。结果 (1)治疗组胰岛素用量明显下降,与加用盐酸吡格列酮治疗前有明显差异(P<0.05);对照组的胰岛素用量治疗前后无明显差异(P>0.05);(2)治疗组与对照组加用盐酸吡格列酮治疗前后FPG、2hPG均无明显差异(P>0.05)。(3)治疗组HbAlc有所下降,与加用盐酸吡格列酮治疗前有明显差异(P<0.05),对照组HbAlc也有所下降,差异明显(P<0.05),但治疗后两组比较无明显差异(P>0.05)。(4)加用盐酸吡格列酮后,治疗组TG下降,HDL-C升高,与同组治疗前相比,差异明显(P<0.05),对照组与治疗前相比差异不明显,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论在强化控糖血糖达标后,加用盐酸吡格列酮继续治疗,可以明显降低患者胰岛素的使用剂量,提高患者的依从性,并且能改善血脂代谢紊乱,对于减少心血管并发症的发生有一定益处。

12周不同剂量盐酸吡格列酮治疗对2型糖尿病患者总体水含量的影响

目的探讨盐酸吡格列酮治疗前后体内总体水含量与药物时效、量效的关系。方法随机人选我院门诊口服降糖药血糖控制不良的2型糖尿病患者。在原降糖治疗的基础上加用盐酸吡格列酮口服，起始剂量为15mg／d，每4周随访并根据血糖调整剂量，共随访12周。分别检测治疗前后的空腹／餐后2小时血糖、空腹血脂、糖化血红蛋白、红细胞压积、体质量，根据Watson公式计算总体水含量。结果签署知情同意书并符合入组条件的2型糖尿病患者男28例、女29例，年龄25～69岁。实际完成51例，治疗后空腹血糖较治疗前明显下降。方差分析发现服药4周、8周和12周的总体水含量与基线的差值均数（ATBW）之间存在组间差异，△TBW12均数随盐酸吡格列酮剂量分组值的增加而增加，并呈线性趋势（P=0．013）。两两比较提示ATBW12分别较△TBW4、△TBW8增多。男性总体水含量高于女性、女性2型糖尿病受试者ATBW4、ATBW8和ATBW12值呈线性趋势．30mg组和45mg组的△TBW12明显高于△TBW4，男性2型糖尿病受试者各组△TBW差异无统计学意义。结论盐酸吡格列酮可以明显改善2型糖尿病患者的糖代谢紊乱，但随着治疗时间延长或剂量增大，机体总体水含量增多，尤以女性明显。评价是否存在噻唑烷二酮类药物相关的水潴留，采用Watson公式估算总体水含量可能是临床可行的筛查方法之一。

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病68例的疗效观察

目的:观察盐酸吡格列酮对68例2型糖尿病患者各代谢相关指标的影响及临床疗效。方法:选择2008年3月～2010年2月在我院门诊或住院诊治的2型糖尿病患者136例,将其随机分为观察组和对照组各68例。对照组予以格列吡嗪控释片5mg,用温开水整片吞服,1次/d;观察组在对照组基础上加服盐酸吡格列酮30mg,早餐后口服,1次/d;两组患者疗程均为12周,同时均要求饮食控制和体育锻炼以改善血糖控制。结果:两组治疗后SBP,DBP,HbA1c,FBG,Fins,TG,LDL-C及HOMA-IR指标与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组SBP,DBP,HbA1c,FBG,Fins,TG,LDL-C及HOMA-IR指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:在2型糖尿病患者中,早期予以格列吡嗪控释片治疗基础上应用盐酸吡格列酮,不仅可以使患者血糖降低、血压降低、调脂,还可以减轻高胰岛素血症,使胰岛素抵抗得到改善,进而改善与其相关的各种代谢异常。

门冬胰岛素30与盐酸吡格列酮联合治疗对2型糖尿病患者血糖的影响

目的:观察门冬胰岛素30(诺和锐30)和盐酸吡格列酮(瑞彤)联合治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血糖的影响。方法:选择60例经诺和锐30强化血糖控制达标2周后患者,随机分为诺和锐30联合瑞彤观察组29例和诺和锐30单用对照组31例,比较2组各时段血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1C)含量和24h胰岛素用量。结果:与对照组比较,观察组在早餐前和三餐后30min、60min、120min血糖下降(P<0.05或0.01),HbA1C下降(P=0.042);且24h胰岛素用量减少(P<0.0001)。结论:T2DM患者早期联合噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂治疗,可降低胰岛素抵抗,改善血糖控制。

加味滋膵饮联合盐酸吡格列酮对气阴两虚型2型糖尿病患者的临床疗效

目的探讨加味滋膵饮联合盐酸吡格列酮对气阴两虚型2型糖尿病患者的临床疗效。方法 88例患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组给予盐酸吡格列酮,观察组在对照组基础上加用加味滋膵饮,疗程4周。然后,检测中医证候评分、临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、炎症因子[白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、胰岛β细胞功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]、氧化应激相关因子[丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧簇(ROS)]变化。结果治疗后,观察组中医证候评分显著低于对照组(P<0.05),临床疗效显著更优(P<0.05);血糖指标、炎症因子、FINS、HOMA-IR、MDA、LHP、ROS显著更低(P<0.05),HOMA-β、GSP-Px、T-AOC、SOD显著更高(P<0.05)。结论加味滋膵饮联合盐酸吡格列酮可改善胰岛β细胞功能,抑制炎症和氧化应激反应,从而缓解气阴两虚型2型糖尿病患者临床症状。

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效及安全性观察

目的:以二甲双胍为对照,评价盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:将48例患者随机分为吡格列酮组24例(服用吡格列酮30 m g,1次/d))与二甲双胍组24例(服用二甲双胍250 m g,2次/d),治疗期12周。结果:吡格列酮组治疗8周空腹血糖较治疗前明显下降,治疗12周下降至(6.77±1.2)mm o l/L,二甲双胍组治疗12周才较治疗前下降(P均<0.01),餐后2 h血糖于治疗2周时2组均下降(P均<0.01),两组HbA 1c治疗后均较治疗前下降(P均<0.01),两组药物不良反应发生率相似。结论:吡格列酮有较好的降糖效果,且降糖效果出现早,不良反应低。

盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的长期疗效与安全性分析

观察盐酸吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者的长期疗效及安全性。方法采用自身治疗前后对照的方法,84例应用较大剂量的门冬胰岛素30治疗3个月以上血糖控制欠佳的2型糖尿病患者,加服盐酸吡格列酮。随访24个月,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白A1(GHbA1)、FINS、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、血清高敏C反应蛋白(hsC-RP)、血红蛋白(Hb)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)等的变化。结果盐酸吡格列酮治疗组空腹血糖(FPG)、2小时血糖(2hPG)、GHba、FINS、hsC-RP均较治疗前明显下降(P<0.01),且与时间成正比,治疗6个月后疗效趋于稳定,GPT、GOT、γ-GT较前明显下降(P<0.05),且胰岛素用量明显减少(平均较治疗前胰岛素用量减少10%左右)。所见不良反应为低血糖和下肢水肿,两者发生率分别为7.1%和2.3%,经对症处理后症状消失。结论盐酸吡格列酮能有效降低长期注射大剂量胰岛素且血糖控制不佳的患者的血糖水平。对因脂肪肝而至的肝酶谱的增高有治疗作用,有良好的安全性。