饮食运动疗法对2型肥胖型糖尿病患者各项指标变化及对血糖水平的影响

目的:探讨饮食运动疗法在2型肥胖型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取本院2016年8月至2017年8月收治的87例2型肥胖型糖尿病患者临床资料,随机分为研究组(n=47)与对照组(n=40)。对照组给予常规药物对症治疗,研究组在此基础上予以饮食运动疗法,比较两组各项指标变化情况和血糖水平。结果:治疗后,研究组血糖值别为:进食前(4.15±1.56)mmol/L,进食后2h(6.43±1.34)mmol/L,均显著优于对照组(P<0.05);研究组BMI、WHR、TC和TG均显著优于对照组(P<0.05)。结论:饮食运动疗法运用于2型肥胖型糖尿病患者中,可有效调整患者形体血糖控制良好。

脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及对其血脂、胰岛素抵抗指数的影响

目的分析脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者的临床疗效及对其血脂、胰岛素抵抗指数(Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance,HOMA-IR)的影响。方法选取2022年1月—2023年2月期间就诊于济宁市中医院的肥胖型T2DM患者100例作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组常规服用二甲双胍0.5 g/次,3次/d;观察组在对照组基础上加用脾瘅方对症加减治疗。治疗12周后观察比较两组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PBG)、糖化血红蛋(Glycosylated hemoglobinA1c,HbA1c)]、中医证候积分、血脂指标[总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL-C)]、胰岛素指标[空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(Homeostatic model assessment ofβ-cell function,HOMA-β)]及炎症因子[白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(Highsensitivity C-reactive protein,hs-CRP)]水平。结果治疗后观察组临床总有效率94.00%(47/50)明显高于对照组78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血糖FBG、2 h PBG、HbAlc指标及中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血糖FBG、2 h PBG、HbAlc指标及中医证候积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血脂指标TG、TC、LDL-C均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血脂指标TG、TC、LDL-C均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者胰岛素FINS、HOMA-IR指标均较治疗前降低,HOMA-β指标均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胰岛素FINS、HOMA-IR指标明显低于对照组,HOMA-β指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者炎症因子IL-6、hs-CRP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组炎症因子IL-6、hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM患者能有效调节血糖、血脂水平,改善胰岛素抵抗,减轻炎症反应,临床疗效显著。

加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆治疗肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)的临床疗效观察及对NLR的影响

探讨加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆治疗在肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)中的治疗疗效以及其对于NLR的影响。方法 选取2023年4月-2024年1月间长春市中医院内分泌门诊及疗区诊断为肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)患者76例作为研究对象,采用随机数字表查表法将76例患者分为试验组与对照组,两组各38例,两组患者均实施生活干预,对照组在生活干预基础之上服用二甲双胍进行治疗,试验组则在生活干预基础之上给予加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆进行治疗,观察两组患者在治疗疗效上的差异。结果 治疗后试验组的体重指标、FPG、2hPG、HbAlc、胰岛素抵抗指数均优于对照组(P<0.05)。治疗后实验组TG、TC血脂指数指标以及NLR均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在生活干预基础之上,加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆的治疗方式较口服西医药物对于肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)患者的疗效更为显著,可有效改善体重、血糖相关指标、胰岛素抵抗情况以及血脂指数,且能够改善炎症因子NLR水平,具有临床应用实践价值。

达格列净联合司美格鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病患者临床效果观察

目的:探讨达格列净联合司美格鲁肽在肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者中的治疗效果。方法:选取2021年2月—2022年11月本院收治的70例肥胖型T2DM患者,按随机数字表法分两组,各35例。两组患者均口服二甲双胍0.5 g/次,3次/d;指导合理饮食、不良反应识别及处理等;对照组于早餐前腹部皮下注射司美格鲁肽,初始剂量0.25 mg/次,1次/周;4周后剂量翻倍至0.5 mg/次,1次/周,持续用药12周;在上述基础上,观察组口服达格列净片10 mg/次,1次/d,持续用药12周。比较两组治疗前后的糖脂代谢指标、体重控制情况、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗前两组糖脂代指标、体重、体质量指数(BMI)和胰岛功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、全身总脂肪质量、体脂率、体重、BMI和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合司美格鲁肽能够改善肥胖型T2DM患者血糖、血脂,降低体重水平,提高胰岛功能,且不良反应少。

基于肠道菌群探讨从脾肾论治肥胖型2型糖尿病研究进展

肥胖型2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病,其发病率逐年上升。该病与脾肾关系密切,属于脾瘅、消渴范畴。研究表明,肠道菌群失调与肥胖型2型糖尿病的发生和发展密切相关。脾肾功能失调与肠道菌群紊乱有相关性,也是引起肥胖型2型糖尿病的重要因素。综述了肥胖型2型糖尿病的流行病学调查,发现肠道菌群紊乱与肥胖型2型糖尿病的发病密切相关。分析了脾肾与肠道菌群之间的关系,揭示了肠道菌群紊乱在肥胖型2型糖尿病发生和发展过程中的重要作用。探讨了从脾肾论治肠道菌群对肥胖型2型糖尿病的相关应用。参考文献49篇。

艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果

目的:观察艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2023年8月该院收治的82例肥胖型2型糖尿病患者的临床资料。根据治疗方案不同将其分为对照组与观察组各41例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组的基础上联合艾托格列净片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FPG、HbA1c、2hPG、FINS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FPG、HbA1c、2hPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HOMA-β、HDL-C水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者效果显著,可降低血糖指标水平,调节血脂指标水平,改善胰岛功能,效果优于单用二甲双胍治疗。

二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果分析

目的:分析二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果。方法:选取2020年4月—2023年1月烟台市蓬莱人民医院收治的肥胖型2型糖尿病患者180例作为研究对象,依据摸球法随机分为对照组和试验组,各90例。对照组采用二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上应用达格列净治疗。比较两组治疗效果、血糖水平、身体质量指数(BMI)、血脂水平、脂代谢指标。结果:治疗后,试验组治疗总有效率、高密度脂蛋白胆固醇、脂联素水平高于对照组,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、BMI、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、瘦素、脂蛋白相关磷脂酶A2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果较好,可改善患者的血糖指标、BMI、血脂水平及脂肪代谢功能,且安全性较高。

二甲双胍、恩格列净联合利拉鲁肽在肥胖型2型糖尿病中的应用

目的探讨二甲双胍、恩格列净、利拉鲁肽联合治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)对患者胰岛素抵抗、氧化应激的影响。方法选取2022年1月至2023年12月在医院治疗的肥胖型T2DM患者80例,按随机对照原则分为对照组与研究组,各40例。对照组采用二甲双胍+恩格列净治疗,研究组采用二甲双胍+恩格列净+利拉鲁肽治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗后糖脂代谢水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、身体形态指标[体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)]、胰岛素抵抗情况[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],并记录不良反应发生率。结果治疗3个月后,研究组FPG、HbA1c、TG、LDL-C、BMI、WHR低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,研究组血清SOD和GSH-Px高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,研究组HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍、恩格列净、利拉鲁肽联合用于肥胖型T2DM患者中,有利于改善患者身体形态、胰岛素抵抗状态和糖脂代谢情况,并能有效缓解体内氧化应激反应,且不会明显增加药物不良反应。

司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效研究

目的 分析司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法 选取2022年1月~2023年12月收治的70例肥胖型2型糖尿病患者,随机数字法分为2组。对照组(35例)采用二甲双胍进行治疗,研究组(35例)采用司美格鲁肽联合二甲双胍进行治疗。比较两组糖代谢情况、体重变化、血清指标、肝功能变化情况等。结果 治疗后,研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(Hb A1c)[(7.53±1.09)mmol/L、(9.84±1.72)mmol/L、2.15±0.41、(3.97±0.49)%]水平均低于对照组[(8.11±1.19)mmol/L、(11.25±2.01)mmol/L、2.49±0.39、(5.59±0.54)%],差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组体重、体重指数(BMI)、腰围[(66.99±7.01)kg、(24.25±0.90)kg/m^(2)、(83.96±5.02)cm]低于对照组[(71.68±6.97)kg、(25.94±1.22)kg/m^(2)、(87.69±5.01)cm],差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[(2.01±0.40)mmol/L、(5.33±0.45)mmol/L、(3.39±0.49)mmol/L]水平均低于对照组[(2.30±0.39)mmol/L、(5.71±1.03)mmol/L、(3.70±0.61)mmol/L],差异有统计学意义(P <0.05);治疗前后两组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)[对照组:(33.97±5.01)U/L、(31.46±4.97)U/L、(39.95±3.96)μmol/L;研究组:(35.22±4.44)U/L、(32.97±4.96)U/L、(30.86±4.34)μmol/L]水平差异无统计学意义(P> 0.05);两组不良反应总发生率(研究组:2例,6.45%;对照组:3例,9.67%)差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者效果较好,可改善患者糖代谢、体重、血清指标水平,且具有较高的安全性。

司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗、内脏脂肪指数的影响

目的探讨司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗、内脏脂肪指数的影响。方法选取2022年5月—2023年9月江苏大学附属澳洋医院收治的84例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按治疗方法不同分为两组,各42例,对照组采取达格列净治疗,观察组采用司美格鲁肽联合达格列净治疗,比较两组血糖指标[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)]、胰岛功能[空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)]、内脏脂肪指数[内脏脂肪面积(visceral fat area,VFA)、中国人内脏脂肪指数(Chinese visceral fat index,CVAI)]。结果治疗后,观察组FPG、2 hPG、HbA1c水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组FINS、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组CVAI、VFA指标低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果满意,可有效降低血糖与胰岛素抵抗水平,并能控制内脏脂肪指数。

司美格鲁肽结合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者糖脂代谢指标、体重指数水平的影响

目的探讨司美格鲁肽结合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者糖脂代谢指标、体重指数水平的影响。方法选取2023年1月—2024年1月青海油田医院收治的98例肥胖型T2DM患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为两组,各49例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用司美格鲁肽结合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效、糖脂代谢指标、体重指数、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,总胆固醇、餐后2 h血糖、空腹血糖、体重指数均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肥胖型T2DM患者中应用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗效果显著,可有效调节患者糖脂代谢水平,减轻其体重指数,且用药安全性高。

二甲双胍恩格列净、度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的探讨二甲双胍恩格列净、度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法方便选取2022年1月—2023年12月聊城市妇幼保健院住院治疗的84例超重/肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,各42例。对照组用二甲双胍恩格列净片治疗,观察组用度拉糖肽治疗。比较两组临床疗效、血糖水平、体重、腰围、体重指数、不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(χ^(2)=4.087,P=0.043)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体重、腰围、体重指数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床效果显著,可有效降低患者血糖水平、体重及体重指数水平,减小腰围,且不增加不良反应发生率,安全可靠。

健脾养胃膏联合穴位埋线对脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者体格指标及糖脂代谢水平的影响

目的 探讨健脾养胃膏联合穴位埋线对脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者体格指标及糖脂代谢水平的影响。方法 选取2023年7月—2024年1月宜兴市中医医院收治的88例脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予健脾养胃膏治疗,观察组在此基础上联合穴位埋线。比较两组体格指标及糖脂代谢指标。结果 治疗后,观察组体重指数、腰围、臀围、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 健脾养胃膏联合穴位埋线治疗能有效改善脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者的体格指标和糖脂代谢水平。

利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效

探究利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年1月~2024年1月本院收治的78例肥胖型2型糖尿病患者,根据治疗方法不同分为观察组与参照组,比较治疗效果。结果 观察组BMI、WC和糖代谢水平优于参照组(P<0.05);观察组各血压及血脂代谢水平好于参照组(P<0.05);观察组胰岛功能指标优于参照组(P<0.05)。结论 对肥胖型2型糖尿病患者实施利拉鲁肽联合达格列净治疗效果好,能很好的改善患者血糖、WC等各项指标,提升胰岛功能,提高生活水平。

加味苓桂术甘汤治疗肥胖型2型糖尿病对患者血糖水平的改善评价

目的探讨肥胖型2型糖尿病患者接受加味苓桂术甘汤治疗的整体效果。方法以北京中医药大学附属第三医院密云院区糖尿病内分泌门诊2020年9月—2023年9月抽取的70例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表方法分为实验组(加味苓桂术甘汤+二甲双胍用药方案)和参照组(二甲双胍单药用药方案),每组35例。对照两组临床整体疗效的差异。结果实验组治疗整体有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前,两组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组以上指标均低于参照组(P<0.05)。治疗前,两组体质量指数和腰臀比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组以上2项指标均低于参照组(P<0.05)。结论在肥胖型2型糖尿病患者的治疗过程中,加味苓桂术甘汤的用药方案被证实具有显著且有效的治疗效果。该方案不仅能够有效控制患者的血糖水平,还在降低体质量指数及腰臀比方面发挥着至关重要的作用,从而全面促进患者的健康恢复。

天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果观察

目的:观察新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取2020年6月至2023年6月期间本院收治的98例新发肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和试验组(n=50)。对照组采取西格列汀及二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上增加天麦消渴片进行治疗。分析比较两组的疗效、血糖相关指标及肥胖相关指标以及不良反应。结果:试验组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2h PG)与糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)等血糖指标、体质量与体质量指数(Body mass index,BMI)、腰围(Waist circumference,WC)及体脂率(Body fat rate,BF)等肥胖相关指标均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显下降,并且试验组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显低于对照组(P<0.05)。试验组(0.00%)与对照组(4.17%)的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论:新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗,能提高治疗效果,降低血糖和肥胖症状,且不良反应较少。

司美格鲁肽对肥胖型2型糖尿病患者的疗效及安全性探讨

探究肥胖型2型糖尿病患者应用司美格鲁肽的作用。方法 选取河池市中医医院自2023年1月~2023年12月收治的113例肥胖型2型糖尿病患者。应用信封法均分为治疗组、二甲双胍组,分别为57例及56例。二甲双胍组行二甲双胍治疗,治疗组加用司美格鲁肽治疗。比较两组的相关临床指标。结果 两组不良反应比较(P>0.05);治疗组血糖控制情况中空腹血糖(7.47±1.18vs8.18±1.25)mmol/L、餐后2h血糖(9.72±1.81vs10.94±1.76)mmol/L、糖化学会蛋白(26.88±0.85vs30.25±1.18)%水平均低于二甲双胍组(P<0.05);实验组身体质量指数(26.88±0.85vs30.25±1.18)kg/m2低于参照组(P<0.05);实验组胰岛功能中血清游离脂肪酸(0.39±0.09vs0.52±0.18)mmol/L、白酯素(2.09±0.31vs2.59±0.33)ng/ml、胰岛素抵抗指数(2.09±0.37vs2.48±0.58)均优于参照组(P<0.05)。实验组血脂水平均低于二甲双胍组(P<0.05)。结论 司美格鲁肽可以提高肥胖型2型糖尿病患者的血糖控制情况,提高胰岛功能,降低身体质量指数及血脂水平,且安全性较好,具有临床借鉴价值,值得推广。

加味苓桂术甘汤治疗肥胖型2型糖尿病

目的探讨加味苓桂术甘汤对脾虚痰湿型肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选择脾虚痰湿型肥胖型2型糖尿病患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。2组均予生活方式指导,对照组予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组在对照组基础上予加味苓桂术甘汤颗粒治疗,观察治疗12周后,对2组中医证候变化、体质量(Wt)、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血糖(FPG、2h PG、Hb A1c)、血脂(TC、LDL、HDL、TG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及安全性指标进行统计分析。结果治疗组中医证候疗效总有效率(84.6%,33/39)明显优于对照组(53.8%,21/39)(P<0.05),治疗组中医证候中形体肥胖、头身困重、脘腹痞满、倦怠乏力、气短懒言、口淡无味、头面眩晕评分低于治疗前(P<0.05),治疗组除头晕目眩外,其余各项评分及总评分均优于对照组(P<0.05)。2组Wt、BMI、WHR、FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、HOMA-IR均较治疗前降低(P<0.05),治疗组TC、TG、LDL-C降低明显(P<0.05),治疗组除WHR及HDL指标外,其余观察指标均优于对照组(P<0.05)。结论加味苓桂术甘汤治疗脾虚痰湿型肥胖型T2DM患者效果显著,可以降低患者体质量,调节糖脂代谢紊乱,改善胰岛素抵抗,改善临床症状,且安全性良好。

培元健脾针药方治疗2型糖尿病合并肥胖症临床疗效观察

目的:旨在通过观察针药结合“固本培元,健脾和胃”法治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选用2019年3月至2022年3月80例肥胖型2型糖尿病患者,依照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组予盐酸二甲双胍片结合米格列醇片。医治组在对照组基础上,加用针药联合疗法。两组均医治30d(1个疗程)。比较两组治疗前后相关观察指标的差异。结果:医治组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后体重指数(Body Mass Index,BMI)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三脂(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、血清空腹胰岛素(Fasting insulin serum,FINS)、胰岛素指数(HOMA-Insulin Resistance,HOMA-IR)与医治组比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组均优于对照组(P<0.05)。在降低腰臀比(Waist-to-hip ratio,WHR)、胰岛素敏感性指数(Insulin action index,IAI)方面差异无统计学意义(P>0.05),阐明医治组和对照组在降低WHR、IAI方面无显著差异。结论:针药结合“固本培元,健脾和胃”法治疗肥胖型2型糖尿病临床疗效确切,轻身、减脂、恢复血糖水平,治疗胰岛素抵抗状态成效卓著,尤其对提高FINS、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、降低TC、LDL-C方面成效突出。对降低BMI、FPG、TG、HOMA-IR作用值得肯定,无副作用,值得临床推行运用。

五苓散加减治疗肥胖型2型糖尿病的效果及安全性

目的:探讨五苓散加减治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性。方法:选取2020年5月至2022年3月在辽宁中医药大学附属医院接受治疗的94例肥胖型T2DM患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组给予常规西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上加用五苓散加减治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肥胖程度[体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)]、血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、胰岛素抵抗[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、炎症反应[脂联素(ADP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及安全性。结果:研究组总有效率(95.74%)高于对照组(76.60%)(P<0.05);治疗12周后两组BMI、WHR、FPG、2 h PG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、IL-6、TNF-α均显著降低,且研究组更低,HOMA-β、ADP显著升高,且研究组更高(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五苓散加减治疗肥胖型T2DM疗效确切,可有效降低患者肥胖程度,控制血糖水平,改善胰岛素抵抗状态,减轻炎症反应,且用药安全性良好。