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2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成 被引量:10
1
作者 许青青 陈中元 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第2期72-75,78,共5页
2 氯3 氨基4 甲基吡啶是合成抗艾滋病药物奈韦拉平的关键医药中间体。对其合成方法进行了全面的综述,并指出以4,4 二甲氧基2 丁酮和丙二腈为原料的合成方法工艺简单,生产成本低,具有较大的开发价值。
关键词 2--3-氨基-4-甲基吡啶 中间体 合成 综述
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2-氯-3-氨基吡啶的制备 被引量:4
2
作者 袁学军 杨思军 +1 位作者 尹志峰 李纪国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期420-421,共2页
关键词 2--3-氨基吡啶 中间体 合成
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2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成 被引量:8
3
作者 肖庆 刘安昌 +1 位作者 谭珍友 刘芳 《武汉工程大学学报》 CAS 2008年第4期33-35,共3页
以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解,最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC),总收率约为57.3%.并通过IR,1H NMR对目标化合物的结构进... 以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解,最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC),总收率约为57.3%.并通过IR,1H NMR对目标化合物的结构进行了表征. 展开更多
关键词 2--3-氨基-4-甲基吡啶 4 4-二甲氧基-2-丁酮 丙二腈
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Pd-Fe/TiO_2催化加氢合成2-氯-3-氨基吡啶的研究 被引量:3
4
作者 李隽 刘长春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期748-751,共4页
2-氯-3-氨基吡啶是一种重要的医药和农药中间体。用Pd-Fe/TiO2催化2-氯-3-硝基吡啶常压下选择性加氢合成了2-氯-3-氨基吡啶,考察了Pd和Fe质量分数、催化剂用量、溶剂及其用量、反应温度和反应时间等对加氢反应的影响。结果表明,Pd-Fe/T... 2-氯-3-氨基吡啶是一种重要的医药和农药中间体。用Pd-Fe/TiO2催化2-氯-3-硝基吡啶常压下选择性加氢合成了2-氯-3-氨基吡啶,考察了Pd和Fe质量分数、催化剂用量、溶剂及其用量、反应温度和反应时间等对加氢反应的影响。结果表明,Pd-Fe/TiO2对2-氯-3-硝基吡啶的加氢反应有很高的催化活性和选择性,在2-氯-3-硝基吡啶0.05 mol,催化剂0.15 g,无水乙醇40 mL,氢气压力0.1 MPa,50℃反应2 h的条件下,2-氯-3-氨基吡啶的收率98.3%,选择性达到99.5%,无脱卤现象。催化剂经重复使用10次,催化活性和选择性仍无明显下降。 展开更多
关键词 2--3-氨基吡啶 2--3-硝基吡啶 Pd-Fe/TiO2催化剂 加氢反应
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医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成研究 被引量:1
5
作者 徐红纳 才玉婷 +1 位作者 靳立国 张朝立 《当代化工》 CAS 2020年第7期1277-1280,共4页
以4-甲基吡啶为起始原料,经硝化、还原、氯化三步反应合成了医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率为68.3%,较原有的4-甲基吡啶缩减了合成步骤,收率提升了11%。
关键词 2--3-氨基-4-甲基吡啶 奈韦拉平 医药中间体 CAPIC
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2-氯-3-甲氨基吡啶的制备
6
作者 朱云云 刘会敏 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第z1期278-279,共2页
2-氯-3-甲氨基吡啶的合成,其生产工艺路线的长短、操作的难易、含量、收率均影响最终产品的性能评价.为此确定一条合理的制备2-氯-3-甲氨基吡啶的工艺路线.
关键词 2--3-氨基吡啶 合成 制备
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2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的高效液相色谱分析方法研究
7
作者 金林红 刘刚 +3 位作者 杨松 宋宝安 胡德禹 何伟 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第1期72-73,78,共3页
本文报道了 2 氯 3 氨基 4 甲基吡啶的液相色谱分析方法。选用PROOIGY ODS( 3)为固定相 ,甲醇—水 ( 70∶30 )为流动相。样品的变异系数为 2 81 %,平均回收率为 97 61 %,标准偏差小于 0 2 9,线性相关系数为 0 9942。
关键词 2--3-氨基4-甲基吡啶 高效液相色谱 分析
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2-氯-3-氨基吡啶合成
8
作者 杨维清 邹浩 《化工管理》 2014年第23期152-153,共2页
以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化反应得到2-氯-3-吡啶甲酰氯活泼中间体,该中间体进一步与氨水反应得到2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体。2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体经过霍夫曼降解反应得到目标产物2-氯-3-氨基吡啶,三步反应总收率68%。最后,对合... 以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化反应得到2-氯-3-吡啶甲酰氯活泼中间体,该中间体进一步与氨水反应得到2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体。2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体经过霍夫曼降解反应得到目标产物2-氯-3-氨基吡啶,三步反应总收率68%。最后,对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征,结果表明目标物结构正确。该路线具有收率高、选择性高、工业化应用前景广等优点。 展开更多
关键词 2-烟酸 2--3-吡啶甲酰胺 2--3-氨基吡啶 合成
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奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶合成工艺研究进展 被引量:2
9
作者 甘立新 周明华 +1 位作者 蹇锋 徐维伟 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期24-26,共3页
综述了抗艾滋病药奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法研究进展.
关键词 奈韦拉平 2--3-氨基-4-甲基吡啶 合成方法
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2-氯-3-碘吡啶的合成研究 被引量:1
10
作者 刘会君 韩超 杜益辉 《浙江化工》 CAS 2009年第8期8-10,共3页
2-氯-3-碘吡啶是合成磺酰脲类除草剂啶嘧黄隆中间体2-氯-3-三氟甲基吡啶的重要原料。本文以2-氯-3-氨基吡啶为原料,经过重氮化,碘化反应合成2-氯-3-碘吡啶,样品经提纯后收率在80%左右,产物结构经1HNMR、IR鉴定。
关键词 重氮化 碘化钠 2--3-吡啶 2--3-氨基吡啶 磺酰脲类除草剂
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2-氯-3-氟吡啶合成工艺改进
11
作者 周旺鹰 万利兵 陈海群 《化工技术与开发》 CAS 2006年第12期29-31,共3页
以2-氯-3-氨基吡啶为原料,在40%(质量分数)的氟硼酸溶液中,采用饱和的亚硝酸钠为重氮化剂,在-10^-5℃下进行重氮化反应制得重氮盐,在石油醚中热分解得到2-氯-3-氟吡啶,收率为64%。
关键词 2--3-吡啶 2氯-3-氨基吡啶 重氮化反应
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2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法 被引量:1
12
作者 郭航 武海涛 《有机氟工业》 CAS 2022年第3期46-49,59,共5页
2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药、医药合成中有广泛的应用。综述了2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。
关键词 2-氨基-3--5-三氟甲基吡啶 吡啶 合成
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2-氯-3-氨基-4甲基吡啶的合成工艺
13
作者 胡罕平 《化工管理》 2017年第26期47-48,共2页
在本文中综述了抗艾滋病药物奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4甲基吡啶的研究和进展状况,并对2-氯-3-氨基-4甲基吡啶的合成工艺进行具体的分析,同时还对奈韦拉重要中间体CAPIC制备过程中副产物进行研究,提出抑制形成杂质副反应的方法,为工... 在本文中综述了抗艾滋病药物奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4甲基吡啶的研究和进展状况,并对2-氯-3-氨基-4甲基吡啶的合成工艺进行具体的分析,同时还对奈韦拉重要中间体CAPIC制备过程中副产物进行研究,提出抑制形成杂质副反应的方法,为工业规模化生产奠定基础。 展开更多
关键词 2--3-氨基-4甲基吡啶、研究进展 合成工艺
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2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法 被引量:2
14
作者 姚晓龙 康永利 +3 位作者 张文 王轩 张慧丽 栗晓东 《山东化工》 CAS 2017年第7期20-21,24,共3页
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶或2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶作为原料,与乙酰胺在20℃进行反应而制得3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶;之后经氢氧化钠50℃下水解而制得2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。
关键词 2-氨基-3--5-三氟甲基吡啶 3--2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶 2 3--5-三氟甲基吡啶 2--3--5-三氟甲基吡啶
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3—氨基—2—氯—4—甲基吡啶的合成
15
《精细化工原料及中间体》 2003年第4期46-46,共1页
关键词 3-氨基-2--4-甲基吡啶 多步合成 丙酮 氰基乙酸
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咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物的合成 被引量:3
16
作者 张军忍 陈国华 +2 位作者 龙绪江 魏宝康 路国荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期280-282,共3页
AIM:To search for new inhibitors with excellent activity and stability to (H ++K +)ATPase.METHOD:Beginning with 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine,the title compounds were obtained by substitutioin,cyclization and oxida... AIM:To search for new inhibitors with excellent activity and stability to (H ++K +)ATPase.METHOD:Beginning with 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine,the title compounds were obtained by substitutioin,cyclization and oxidation.RESULT:Five new compounds were synthesized and the structure of the title compounds was identified by IR, 1HNMR and ESI-MS.Activity and stability of the five new compounds are on searching. 展开更多
关键词 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 2-氨基-6--3-硝基吡啶 合成
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2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成 被引量:3
17
作者 刘刚 孙林 +1 位作者 陈玉静 李明专 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期571-573,共3页
4-甲基吡啶经浓硝酸硝化,在焦亚硫酸钠作用下硝基迁移得3-硝基-4-甲基吡啶,然后经钯炭催化还原,双氧水和浓盐酸氯化,共4步反应制得抗病毒药奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率约52%,纯度99.5%。
关键词 奈韦拉平 抗病毒药 抗艾滋病药物 2--3-氨基-4-甲基吡啶 合成
原文传递
Synthesis and Crystal Structure of Ethoxyethyl 3—(2—chloro—5—pyridyl M
18
作者 刘昕 王宏根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期282-285,共4页
关键词 合成 晶体结构 3-(2--5-吡啶基甲氨基)-2-2氨基-3-甲硫基丙烯酸乙氧基乙酯
全文增补中
奈韦拉平及其重要中间体CAPIC的合成展望
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作者 刘刚 李晓燕 《化工时刊》 CAS 2007年第7期59-63,共5页
奈韦拉平是一种有效的治疗艾滋病的药物。综述了近几年来奈韦拉平及其重要中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC)的合成方法,特别是对各合成方法的优劣做了分析和说明,希望能在国内实现其工业化生产提供技术支持。
关键词 奈韦拉平 综述 合成 2--3-氨基-4-甲基吡啶
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奈韦拉平重要中间体CAPIC制备过程中副产物的研究 被引量:1
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作者 宋懿嘉 龙中柱 +1 位作者 葛梅 韩中坚 《上海化工》 CAS 2010年第9期9-11,共3页
利用波谱分析技术鉴定了CAPIC(2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶)制备过程中的杂质结构,并由此推测该杂质产生的原因,提出了抑制形成该杂质副反应的方法,为工业化大规模生产奠定了基础。
关键词 2--3-氨基-4-甲基吡啶 杂质结构分析 1H NMR HPLC
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