TiOCl2溶液合成异形TiO2纳米粉及形成机理研究

以TiOCl2溶液为前驱物,由室温至180℃直接反应均可获得TiO2纳米晶.当反应温度低于70℃,100℃和160℃时,沉淀粒子的形貌分别为针形聚集体、球型和针形单晶.相应反应温度下所得沉淀的晶型分别为金红石型、混晶和金红石型.晶体的形貌和粒子的均一性强烈依赖于反应温度和成核与成长速率.详细讨论了TiOCl2溶液在各个温区的水解及TiO2粒子的形成机理.

NaCl浓度对API P105钢在CO_2溶液中的电化学腐蚀行为影响

用极化曲线和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了含ＣＯ２溶液中，ＮａＣｌ含量对ＡＰＩ Ｐ１０５钢的电化学性能影响，结果表明：ＮａＣｌ含量的增大，抑制了阴阳极反应，降低了钢铁的腐蚀速度，提高了腐蚀电位，同时Ｃｌ＾－在ＡＰＩ Ｐ１０５钢表面的吸附为Ｔｅｍｋｉｎ等温吸附。

机械破碎后煤矸石在Ca(OH)_2溶液中的活性特征

为研究在48 h内机械破碎后的矸石粉末在不同浓度的氢氧化钙溶液中火山灰反应特性和活性离子溶出特性,采用X射线衍射仪、热场发射扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪分别对矸石粉末浸入1 mol/L和0.1 mol/L Ca(OH)2溶液中不同时间段的滤渣矿物成分、微观形态和红外光谱进行分析和观测,同时运用电感耦合等离子体发射光谱仪和电导率仪分别对滤液的活性离子浓度和电导率进行测定。结果表明:机械破碎后的矸石具有火山灰活性,在两种浓度矸石-Ca(OH)2溶液中,活性离子Al3+,Fe3+,Si4+浓度均在6 h和24 h达到峰值;活性离子来源于矸石中高岭石Al—O和Si—O键能的变化,溶解时间越长,键能变化越明显;矸石在两种浓度的Ca(OH)2溶液中表面形态,都经历了片状矿物的裸露→薄片状Ca(OH)2晶体的附着→小颗粒活性物质的析出→花瓣状产物的生成向针柱状产物转变的过程;随溶解时间的增加,1 mol/L和0.1 mol/L矸石-Ca(OH)2溶液的电导率均呈下降趋势,且前者的火山灰反应程度明显高于后者。

CaCl_2溶液对不同黏土基防渗墙渗透性的影响

在垃圾填埋场和场地污染防治工程中,黏土基防渗墙作为原位屏障,已广泛应用于隔离污染物与控制污染地下水的迁移。由黏土与地层混合形成的防渗墙与CaCl_2溶液相互作用后,其渗透性会发生怎样的变化。针对这一问题,使用福建标准砂模拟砂性地层,以4种黏土作为混合材料,通过混合、浇筑和固结以后,对其渗透系数和水分特征曲线进行了实测。结果表明,在10%黏土添加量下,当4种砂-黏土混合土经0.2 mol/L CaCl_2溶液渗透稳定后,其渗透系数相比渗透液为自来水时都有不同程度的增大,但渗透系数增大的倍数没有超过10。此外,CaCl_2溶液在4种砂-黏土混合土中渗透稳定后试样的孔隙率没有发生较大变化,只是小幅地减小了。试验结果分析认为,钙离子与黏土矿物颗粒表面的单价阳离子发生了置换反应,使扩散双电层厚度减小,结合水含量降低,因而有效孔隙率增加,可能是宏观上造成渗透系数变大的主要原因。

H_2O_2溶液处理对毛竹材润湿与胶合性能的影响

通过测定水、脲醛树脂胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂在H2O2溶液处理后的毛竹材弦切面上的接触角,分析H2O2溶液处理工艺对毛竹弦切面润湿性能和胶合性能的影响。结果表明,经H2O2溶液处理对水和脲醛树脂胶黏剂在毛竹材弦切面上润湿性能有较大改善,且胶合强度有较大的提高;而对酚醛树脂胶黏剂的润湿起阻碍作用,同时胶合强度略有下降;对于脲醛树脂胶黏剂,H2O2溶液浓度不宜过高,且处理后的毛竹竹条应充分水洗或清水浸泡,以减少H2O2溶液的酸性残留,避免对其润湿性能和胶合性能的影响。

咪唑啉酰胺在CO_2溶液中铁表面上的吸脱附行为

采用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）观察到在含ＣＯ２的ＮａＣＩ溶液中，纯铁表面的腐蚀为不均匀腐蚀咪唑啉酰胺（ＩＭ）能够在ＣＯ２溶液中稳定吸附在钢铁的表面．当外加电位超过脱附电位时。

NaAlO_2溶液中铝酸根离子的微观结构

采用IR、27Al NMR和UV 3种波谱方法对不同方式配制的Al2O3浓度和苛性系数基本相同的4种NaAlO2溶液进行了详细的表征。结果表明,IR、27Al NMR和UV 3种光谱方法给出的信息可以相互补充支持,共同给出NaAlO2溶液中铝酸根离子的微观结构。溶液配制方式对NaAlO2溶液中铝酸根离子的微观结构具有显著影响,4种NaAlO2溶液中的铝酸根均以四配位[Al(OH)4]-为主体离子,可以排除六配位[Al(OH)6]3-的存在;二聚[Al2O(OH)6]2-的含量因配制方式不同存在显著差别,在方式I配制的溶液中二聚[Al2O(OH)6]2-含量很少或不存在,在方式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ配制的溶液中显著存在二聚[Al2O(OH)6]2-,在溶液Ⅱ、Ⅲ中还存在尚未确定结构的离子。

SO2通入Ba（NO3）2溶液中反应原理的实验研究

SO2气体通入Ba（NO3）2溶液中会产生沉淀,其原因是氧气和硝酸根的氧化作用,人们一般认为反应中硝酸根氧化亚硫酸根的能力更强,是产生沉淀的主导因素。本文通过对比实验,利用pH传感器,得到不同反应条件下溶液的pH变化曲线,分析曲线得知在该反应中氧气和硝酸根都能够氧化亚硫酸根,但是氧气氧化能力更强。

电极处加入CaCl_2溶液对高岭土电渗试验的影响

为了研究高岭土电渗过程中在电极处加入CaCl_2溶液对电流、排水量、界面电阻、土体电阻率及最终抗剪强度等的影响,开展了相关室内试验。结果表明:电极处加入CaCl_2溶液后,电流的减小趋势得到有效控制,电渗过程中电流大小与加入CaCl_2溶液的量有关,也可能与阳极所加CaCl_2溶液所占比例或者与CaCl_2溶液加入的时间有关;排水量变大,本试验条件下电渗排水量提高了10.9%;电极处加入CaCl_2溶液对阴极处界面电阻的减小很明显;电极处加入CaCl_2溶液后土体总电阻率下降较为明显,而阴极附近土体电阻率的下降对土体总电阻率下降起主要贡献;阳极和中部土体最终抗剪强度提高比较明显,尤其是阳极土体最终抗剪强度提高了16.4 k Pa,但阴极土体抗剪强度无明显提高,因此可以考虑用反转电极的方法来加固阴极土体。该研究可为高岭土电渗试验提供新思路。

钛在H_2O_2溶液中的腐蚀特性研究

通过分光光度计测定腐蚀后溶液中钛离子浓度的方法,研究了钛在H2O2溶液中的腐蚀特性,以及不同pH值条件下,K+,Ca2+,Na+,Mg2+,Cl-,HPO42-,H2PO4-等添加离子对钛腐蚀的影响。结果表明:Ca2+对钛腐蚀具有最强的抑制性,而HPO42-则具有最强的促进作用。分析认为:Ca2+通过吸附到钛表面形成CaTiO3或者CaO2来抑制钛的腐蚀;而HPO42-则是吸附到钛表面来增加表面氧化膜的缺陷,从而促进钛的腐蚀。

经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究

使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。

API P105油管钢在含CO_2溶液中的电化学腐蚀行为

用电化学阻抗谱（ＥＩＳ）和极化测量，研究了在含ＣＯ２的溶液中ＮａＣｌ含量对ＡＰＩ Ｐ１０５钢 的电化学腐蚀行为的影响．结果表明，随着ＮａＣｌ含量的增大，Ｐ１０５钢的腐蚀电位正移，抑制了 腐蚀过程的阴阳极反应，降低了Ｐ１０５钢的腐蚀速率．分析表明，Ｃｌ－在ＡＰＩＰ１０５钢表面的吸附为 Ｔｅｍｋｉｎ等温吸附．

采用H_2O_2溶液对落叶松表面进行活化处理的研究

为提高用水性高分子异氰酸酯胶粘剂(API)胶接的落叶松木材的胶接性能,采用H2O2溶液对落叶松表面进行活化处理。试验结果表明:采用H2O2溶液处理落叶松木材表面可以提高其胶接强度,用H2O2溶液处理过的落叶松表面比未处理过的落叶松素材的常态压缩剪切强度提高15％。文中还讨论了采用H2O2溶液对落叶松表面进行活化处理可以提高其胶接强度的主要机理。通过傅立叶红外吸收光谱(FTIR)证明:用H2O2溶液处理落叶松木材表面可以提高其常态压缩剪切强度的机理主要是氧化作用,即用H2O2溶液处理落叶松木材表面后,其表面或获得活性基团羰基。通过对其表面接触角的测定可以看出,H2O2溶液处理过的落叶松表面润湿性增加,这对胶接有利。

烧结矿喷洒CaCl_2溶液试验研究及工业应用

针对烧结矿低温还原粉化率偏高的现状 ,进行了喷洒CaCl2 溶液试验 ,研究结果表明 ,烧结矿喷洒CaCl2 溶液在溶液浓度为 3%时 ,效果最佳 ,烧结矿低温冶金性能有明显改善。高炉工业生产显示 ,烧结矿喷洒CaCl2 溶液后 ,高炉利用系数提高 0 .1t/m3 .d ,入炉焦比降低 5kg/t。

喷洒CaCl_2溶液抑制烧结矿RDI的时效性研究

对喷洒CaCl2溶液以抑制烧结矿RDI的时效性进行了研究,并对其失效原因进行分析。

稳定性ClO_2溶液的制备及其应用工艺研究

稳定性ClO2溶液作为漂白剂,一般应用于纸浆的漂白,在现有的染整加工中尚未被广泛的应用,本文采用亚氯酸盐自氧化法,制备稳定性ClO2溶液;并将其用于纺织品的漂白,得出漂白温度、时间、有效氯含量及pH值等最佳工艺条件。

浸泡Ni(NO_3)_2溶液的石墨在不同温度下生长的碳纳米管及其场发射性能(英文)

将石墨衬底浸泡于0.5mol/LNi(NO3)2溶液中一段时间,之后利用低压化学气相沉积法在不同温度的条件下生长碳纳米管薄膜。研究了碳纳米管的生长温度对其场发射性能的影响。通过扫描电子显微镜和拉曼光谱对生长的碳纳米管薄膜的表征发现,随着碳纳米管的生长温度的增加,碳纳米管的直径与相应拉曼光谱中的G峰和D峰(ID/IG)的峰强比减小。同样,碳纳米管的G峰的半峰宽随着碳纳米管的生长温度的增加而减小,这表明碳纳米管的石墨化程度的增强。实验中发现,碳纳米管的场发射性能依赖于碳纳米管的生长温度。

^(89)SrCl_2溶液中载体含量对其在动物体内分布的影响

利用89Y(n,p)89Sr反应在快中子反应堆中制得高比活度89Sr并将其溶于0.01mol/LHCl中,之后加入不同量的SrCl2配制成不同载体含量的溶液;将所得溶液注入正常小鼠体内进行体内分布及急性毒性研究。结果表明:制备的89SrCl2溶液是无菌无热原的澄明溶液,89SrCl2的核纯度>99%,90Sr的含量<1×10-4%,其它伽玛杂质<1×10-2%,89Sr的比活度>185TBq/g,满足医用要求;89SrCl2溶液特异性浓聚于骨,在24h内达到最高,在其它组织中浓聚较少;89SrCl2溶液的载体含量对其在小鼠体内的分布有明显影响,高比活度组(0.5mg/L)在骨中最高浓聚为80.2%(ID%),且7天内骨中的浓聚都显著高于其他组;载体含量对正常小白鼠有较大的毒性,其半致死剂量约为3mg,安全剂量<1mg。