用于核电厂数字化仪表控制系统优化设计的CATIA2程序的改进

对压水堆核电厂瞬态仿真程序CATIA 2程序进行了改进,以满足核电厂数字化仪表控制系统优化设计工作的需要。主要的改进是在CATIA 2程序中,对ΔT保护通道引入了数字化采样模块模型及数字化处理时间步长,以及对ΔT保护通道所用的输入变量引入了采样时间步长,并针对数字化技术提出了一种新的超温ΔT定值方程模型。通过分析比较数值仿真的结果,表明所做的改进是合理和可行的。

用DOE-2程序分析建筑能耗的可靠性研究

对比我国常用的负荷计算方法 ,介绍了DOE 2能耗模拟程序的计算机理 ,并就同一建筑 ,用以上两种方法分别计算了其冷热负荷和全年空调、供暖耗电量 ,验证了DOE 2程序用于分析我国建筑物能耗的可靠性。

用B2程序模拟HL-2A装置附着状态等离子体

用大型边缘多流体二维等离子体输运数值模拟程序B2模拟了HL 2A装置外偏滤器以及与之相连的刮削层内的等离子体。在不同的中心密度运行区,纯氢放电的HL 2A偏滤器可以形成不同的再循环运行模式,即线性或高再循环模式。通过控制模拟刮削层与芯部等离子体交界面处的等离子体参数,可实现对HL 2A装置再循环模式的控制。

土坝渗流分析及UNSST2程序运用的体会

在土坝设计和运行管理中,渗流分析非常重要。做好渗流分析基础资料的搜集和计算工况的选择,有利于保证渗流分析结果的准确程度。应用UNSST2计算程序可计算各类型土石坝的稳定渗流及库水位上升、下降情况下的非稳定渗流,计算成果可输出分块自动剖分图、单元剖分网格图、等势线分布图、流速图、渗透坡降图,大大减少了计算及绘图等烦琐工作,提高了计算精度。

Olex2程序解析晶体结构及精修的典型过程

Olex2程序是晶体解析的免费软件,可在www.olex2.org网站注册下载,其具有衍射数据处理、结构解析和精修、画图以及准备发表文章用的各种表格等所有晶体结构分析所常用及必需的功能。主要介绍Olex2程序的主要功能、以及利用Olex2程序举例说明晶体结构的解析和精修过程。使学生了解X射线单晶结构分析的基本过程,为以后的科研打下坚实的基础。

周围血程序性死亡分子-配体2 (sPD-L2)在系统性红斑狼疮中的水平变化及临床意义

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种自身免疫性疾病,发病机制仍不明确。初步探讨sPD-L2在SLE患者外周血清中的表达水平变化及临床意义。选择SLE患者101例,类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)患者26例和健康体检者(healthy control, HC) 32例,收集患者的临床资料,抽取周围静脉血,应用ELISA方法检测外周血清中sPD-L2表达水平,根据数据特点和研究目的,采用Mann-Whitney U检验、χ2检验或Spearman相关分析法,比较分析其与SLE常见临床表现及实验室指标的关系。结果:1) 与健康对照组比较,SLE患者周围血中sPD-L2表达显著升高(28.04 ± 3.68 pg/mL vs 7.59 ± 2.07 pg/mL, P < 0.0001)。2) 与RA患者组相比,SLE患者血清中sPD-L2表达显著升高(28.04 ± 3.68 pg/mL vs 23.07 ± 3.39 pg/mL, P < 0.0001)。3) SLE患者中,sPD-L2与年龄(r = 0.296, P = 0.003),病程(r = −0.245, P = 0.014),浆膜炎(r = 0.208, P = 0.038)、SLEDAI-2K (r = 0.223, P = 0.026)、抗dsDNA增高(r = 0.205, P = 0.040)、低补体血症(r = 0.196, P = 0.068)、胸膜炎(r = 0.253, P = 0.011)、脓尿(r = 0.271, P = 0.006)、CRP (r = 0.211, P = 0.036)呈正相关关系,而与eGFR呈现出负相关关系(r = −0.360, P = 0.002)。结论:1) 与健康和RA患者人群比较,SLE患者周围血中sPD-L2的表达水平,不仅显著高于健康人群,且显著高于RA患者。2) SLE患者周围血中sPD-L2表达水平与SLE疾病活动度成正相关,可能成为临床判断SLE病情活动程度的潜在生物标志物。

犬伤门诊狂犬疫苗使用5针免疫程序和2-1-1免疫程序的不良反应观察

观察犬伤门诊狂犬疫苗使用5针免疫程序和2-1-1免疫程序的不良反应。方法 选取2020年10月-2023年10月期间在犬伤门诊接种狂犬疫苗的200例患者,结合不同的免疫程序随机划分对照组与观察组,比较应用效果。结果 观察组不良反应发生率与血清抗体阳转率,与对照组无显著区别(P>0.05),两组接种依从性存在显著差异(P<0.05)。结论 狂犬疫苗5针免疫程序和2-1-1免疫程序无不良反应差异,证实两种免疫程序安全有效,具有推广价值。

临床资料联合CT影像组学特征评估胃癌程序性死亡配体1状态

目的观察临床资料联合CT影像组学特征评估胃癌程序性死亡配体1(PD-L1)状态的价值。方法回顾性按7∶3比例将277例胃癌患者随机分为训练集(n=195)与验证集(n=82):训练集含PD-L1阳性亚组88例、阴性亚组107例,验证集各含37及45例。比较不同集别亚组间临床及常规CT特征,分析胃癌PD-L1状态的独立影响因素,基于CT筛选影像组学特征,建立临床模型、影像组学模型及临床-影像组学联合模型,观察各模型评估胃癌PD-L1状态的效能。结果训练集亚组间Borrmann分型、cN分期、cM分期、临床分期、肿瘤最大径及厚径差异均有统计学意义(P均<0.05);Borrmann分型、临床分期及肿瘤厚径均为PD-L1阳性的独立影响因素(P均<0.05)。临床模型、影像组学模型及临床-影像组学联合模型评估训练集胃癌PD-L1状态的曲线下面积(AUC)分别为0.748、0.832及0.841,在验证集分别为0.657、0.801及0.789;临床模型的AUC均低于其他模型(P均<0.05)。结论临床资料联合CT影像组学特征有助于评估胃癌PD-L1状态。

肺炎支原体肺炎患儿血清microR-146a、sPD-L2与疾病严重程度及预后的关系研究

目的 研究肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清微小RNA(miR)-146a、可溶性程序性死亡配体2(sPD-L2)水平,分析二者与MPP病情严重程度的关系及对预后的预测价值。方法 选取2019年2月至2021年6月临汾市人民医院收治的89例MPP患儿,根据病情严重程度分为重症组(50例)和轻症组(39例)。根据MPP患儿预后分为预后良好组(70例)和预后不良组(19例)。以同期体检的50例健康儿童为对照组。采用实时荧光定量PCR检测各组血清miR-146a水平。采用酶联免疫吸附试验检测血清sPD-L2水平。采用Pearson相关性分析MPP患儿血清miR-146a与sPD-L2水平的相关性。采用Logistic回归分析影响MPP患儿预后不良的因素。采用受试者工作特征曲线分析血清miR-146a、sPD-L2对MPP患儿预后不良的预测效能。结果 对照组、轻症组及重症组血清miR-146a水平依次降低(P<0.05),而sPD-L2水平依次升高(P<0.05)。MPP患儿血清miR-146a与sPD-L2水平呈负相关(r=-0.735,P<0.001)。预后不良组发热持续时间、胸腔积液比例、C反应蛋白、重症MPP患儿比例及血清sPD-L2水平均高于预后良好组(P<0.05),而血清miR-146a水平低于预后良好组(P<0.05)。重症MPP、血清sPD-L2是MPP患儿预后不良的独立危险因素,miR-146a是保护因素(P<0.05)。血清miR-146a、sPD-L2二者联合预测MPP患儿预后不良的曲线下面积为0.915(95%CI:0.861~0.949),高于miR-146a、sPD-L2单项指标预测的0.844(95%CI:0.801~0.886)和0.859(95%CI:0.814~0.897)(Z=4.780、4.023,均P<0.05)。结论 MPP患儿血清miR-146a水平降低,sPD-L2水平升高,二者与MPP疾病严重程度有关,且二者联合检测对MPP预后不良具有较高的预测价值。

PD-L1/PD-L2对食管鳞癌细胞恶性表型的影响及耐药研究

目的探讨程序性死亡配体1/2(PD-L1/PD-L2)对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及对化疗药物的敏感性。方法在体外食管鳞癌KYSE150细胞系水平上,分别构建PD-L1杂合子敲除细胞系,慢病毒转染PD-L2过表达,将细胞分为WT组(PD-L1野生型)和PD-L1^(+/-)组(PD-L1杂合子敲除)、Ctrl组(对照)和OE-PD-L2组(PD-L2过表达),用RT-qPCR和Western blot验证PD-L1杂合子敲除和慢病毒转染PD-L2过表达效果以用于后续实验。采用EdU、细胞克隆形成实验、Transwell实验检测各组细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过CCK8法检测细胞增殖能力并计算抑制率来评估细胞对化疗药物的敏感性。结果与野生型WT组相比,PD-L1^(+/-)组细胞增殖(P<0.001)、迁移(P<0.01)和侵袭能力(P<0.05)明显降低,差异有统计学意义。与Ctrl组相比,OE-PD-L2组细胞增殖和迁移能力增加(P<0.05),而侵袭能力无明显差异(P>0.05)。在顺铂药物梯度浓度干预下,与WT组相比较,PD-L1^(+/-)组细胞增殖活力明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。当顺铂药物浓度为20μmol/L时,与Ctrl组相比,OE-PD-L2组细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),而在40μmol/L药物浓度作用下,与Ctrl组相比,OE-PD-L2组细胞增殖活力显著上升,差异有统计学意义(P<0.001)。加入不同浓度的五氟尿嘧啶后发现,与WT组相比,PD-L1^(+/-)组细胞增殖活力显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Ctrl组相比,OE-PD-L2组细胞增殖活力显著下降(P<0.01)。比较WT组与PD-L1^(+/-)组特异性表达差异的蛋白,共获得25个差异表达蛋白质,其中差异倍数最为显著的上调蛋白为EGFR(Ser1070),下调蛋白为Smad4。结论PD-L1能够促进食管鳞癌细胞的恶性表型;PD-L2可以促进食管鳞癌细胞(ESCC)的增殖和迁移;PD-L1/PD-L2可以影响肿瘤细胞对顺铂和五氟尿嘧啶化疗药物的敏感性。

宫颈癌组织中PD-L1/PD-L2的表达及临床意义

目的 探讨宫颈癌组织中程序性死亡因子配体1(PD-L1)和配体2(PD-L2)的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测78例宫颈癌组织中PD-L1、PD-L2的表达情况,分析PD-L1、PD-L2表达和人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌临床病理特征的关系。结果 78例宫颈癌组织中,PD-L1表达阳性53例、阴性25例,PD-L2表达阳性48例、阴性30例,PD-L1、PD-L2阳性表达率分别为67.95%和61.54%。HPV感染与宫颈癌组织PD-L1表达和肿瘤大小无关(P>0.05),而与PD-L2表达、FIGO分期和淋巴结浸润有关(P<0.05)。PD-L1表达与宫颈癌的FIGO分期有关(P<0.05),而与肿瘤大小和淋巴结浸润无关(P>0.05);PD-L2表达与宫颈癌的FIGO分期、肿瘤大小和淋巴结浸润均无关(P>0.05)。PD-L1阳性组织肿瘤比例评分与淋巴结浸润有关(P<0.05),而与FIGO分期、肿瘤大小和HPV感染无关(P>0.05)。结论 PD-L1表达可作为宫颈癌的生物标志物来评价宫颈癌的恶性程度,PD-L2表达与HPV感染关系密切,为基于PD-1/PD-L1/2信号通路的靶向治疗提供了临床依据。

血清sPD-L2与MUC5AC在肺炎支原体肺炎合并气道黏液栓患儿中的表达及临床意义

目的研究肺炎支原体肺炎(MPP)合并气道黏液栓患儿血清可溶性程序性死亡因子配体-2(sPD-L2)和透明质酸受体Layilin(LAYN)的表达及临床意义。方法选取自2018年1月至2022年1月期间收治的184例MPP患儿为MPP组,以同期择期行腹股沟斜疝60例儿童为对照组。根据支气管镜下是否合并气道黏液栓,将MPP组分为单纯MPP组(130例)和MPP合并气道黏液栓组(54例)。酶联免疫吸附实验检测血清sPD-L2、LAYN水平。多因素logistic回归分析影响MPP患儿合并气道黏液栓的危险因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sPD-L2、LAYN对MPP合并气道黏液栓的预测价值。结果MPP组血清sPD-L2、LAYN明显高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MPP合并气道黏液栓组患儿发热时间、血清C反应蛋白、胸腔积液、肺不张、累及肺叶≥2个、sPD-L2、LAYN水平高于单纯MPP组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MPP合并气道黏液栓患儿血清sPD-L2、LAYN与白细胞、C反应蛋白、中性粒细胞百分比呈显著正相关(均P<0.05)。发热时间、血清sPD-L2、LAYN升高是影响MPP合并气道黏液栓形成的独立危险因素。发热时间、sPD-L2、LAYN联合对MPP合并气道黏液栓预测的ROC曲线下面积为0.893,高于单一指标检测0.820、0.721及0.789,差异有统计学意义(Z=4.302、5.618、4.518,均P<0.001)。结论MPP合并气道黏液栓患儿血清sPD-L2、LAYN水平升高,发热时间、血清sPD-L2、LAYN升高是MPP合并气道黏液栓形成的独立危险因素,三项联合有助于评估MPP合并气道黏液栓。

颗粒流方法及PFC2D程序

归纳总结了颗粒流模拟方法产生的背景 ,比较了与其他模拟方法的异同之处 。

SCS2D程序反演参数的应用效果分析

SCS2D程序中反演参数应用不当将使反演的地电模型与实际的地电模型产生较大的差别。通过对该软件反演参数圆滑系数、模型顶层厚度、初始背景模型的应用效果分析,为正确选择应用各参数、提高资料的反演精度打下基础。

基于WinCE的数字罗盘集成电路I^2C驱动程序开发

在某型军车的"姿态测量与数据存储系统"设计中,为实现嵌入式微处理器对数字罗盘集成电路HMC5843的数据的采集,需开发运行于WinCE操作系统下的I2C驱动程序。文章首先论述了ARM9微处理器与HCM5843的连接关系,随后论述了I2C总线的概念、工作原理与WinCE的流驱动模型等基本知识,最后以Platform Builder 5.0为开发工具,开发了I2C驱动程序,并主要从中断服务线程IST与读函数IIC_Read两个方面,介绍了驱动程序的具体实现。实验表明,该驱动程序工作良好,顺利实现了ARM9与HMC5843之间的通信。

狂犬病病毒高危暴露者使用2-1-1程序预防效果分析

目的探索人用狂犬病疫苗(辽宁成大生物股份有限公司)2-1-1程序能否对狂犬病病毒高危暴露者达到预防效果。方法把29例狂犬病病毒高危暴露者按照原卫生部处置规范分成Ⅱ级暴露组(n=10)、Ⅲ级暴露组(n=19),其中Ⅱ级暴露组按2-1-1程序接种狂犬病疫苗后检测抗狂犬病中和抗体;Ⅲ级暴露组首次接种狂犬病疫苗的同时还接种狂犬病免疫球蛋白;不同组采用狂犬病中和抗体阳转率及平均滴度进行效果分析。结果狂犬病高危暴露者全程使用2-1-1程序后有效得到保护;针对29例狂犬病病毒高危暴露者处置后调查,两组中和抗体阳转率为100%;Ⅲ级暴露组(注射狂犬病免疫球蛋白)与Ⅱ级暴露组(不注射狂犬病免疫球蛋白)中和抗体滴度分别为(7.31±2.03)U/mL和(8.27±2.39)U/mL,两组比较,差异无统计学意义(t=1.16,P>0.05);不同年龄段均产生较相近的阳性滴度,差异无统计学意义(F=1.15,P>0.05);不同性别暴露者产生抗体滴度差异无统计学意义(t=1.19,P>0.05)。结论结合正规的伤口处置,人用狂犬病疫苗2-1-1程序对狂犬病病毒高危暴露者能达到较好的预防效果。

辐射流体力学RH2D程序的重构与改进

在科学与工程实际应用研究领域中,经过长期的积累与发展形成了一批应用程序,它们集成了丰富的物理建模与计算方法,而且通过理论模型与实验数据的反复校正,具有较高的数值模拟置信度。但是,随着物理模型的精密化研究,这些程序的算法精度与计算规模难以满足实际问题的研究需求。本文基于JASMIN框架重构辐射流体力学RH2D程序,优化数据结构与程序结构,并且将辐射分裂计算改进为整体计算。实际算例表明,RH2D程序辐射整体计算的能量守恒性明显好于分裂计算,而且具有较高的并行效率。

瞬态辐照环境下的电路分析程序LSTRAC—2

本文介绍瞬态辐照电路分析程序LSTRAC-2,它可以模拟双极和CMOS电路在正常或伽玛辐照环境下的直流或瞬态特性。其输入语言可直接描述要分析的电路的拓扑结构和元件参数以及输出要求。LSTRAC-2采用节点法列方程,用隐式变步长的积分技术求解常微分方程组,用改进的牛顿—拉夫森方法进行非线性迭代求解,采用全主元高斯消去法求解线性代数方程组。

冠心病患者程序性死亡因子配体2的表达及其与炎性因子的相关性

目的探讨不同类型冠心病患者外周血单核细胞程序性死亡因子配体2(PD-L2)的表达以及与血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)的相关性。方法 116例疑似冠心病患者根据临床表现、冠状动脉造影检查等,分为急性心肌梗死组(AMI,n=30),不稳定型心绞痛组(UAP,n=30),稳定型心绞痛组(SAP,n=30),对照组(n=26)。采用流式细胞术检测外周血单核细胞PD-L2的表达,免疫比浊法检测hs-CRP,ELISA检测IL-6。结果对照组、SAP组、UAP组、AMI组患者PD-L2蛋白表达、hs-CRP、IL-6水平依次升高;AMI组、UAP组、SAP组PD-L2表达及hs-CRP、IL-6水平均高于对照组(P<0.01),PD-L2表达与hs-CRP、IL-6呈显著正相关(r=0.809,P<0.001;r=0.511,P<0.001)。结论冠心病患者外周血单核细胞PD-L2表达上调,可能促进促炎因子hs-CRP、IL-6的分泌,从而提示共刺激分子PD-L2不仅参与冠心病粥样斑块的发生、发展,而且该作用可能与其介导炎症反应有关。