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豹皮菌中2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoic acid非对映异构体的绝对构型
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作者 顾谦群 伏谷真二 野副重男 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期64-66,共3页
豹皮菌中2Amino3(1,2dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的绝对构型顾谦群伏谷真二野副重男(青岛海洋大学海洋药物与食品研究所,青岛266003;东北大学药... 豹皮菌中2Amino3(1,2dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的绝对构型顾谦群伏谷真二野副重男(青岛海洋大学海洋药物与食品研究所,青岛266003;东北大学药学部,日本仙台)豹皮菌(Amani... 展开更多
关键词 豹皮菌 非对映异构体 构型 担子菌 神经毒物质
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豹皮菌中2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoic Acid非对映异构体的分离和鉴定
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作者 顾谦群 伏谷真二 野副重男 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第S1期166-171,共6页
从豹皮菌中的新鲜子实体的乙醇提取物中分离得到一种NMDA受体格抗剂,经理化常数和波谱数据的测定鉴定为2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的混合物,... 从豹皮菌中的新鲜子实体的乙醇提取物中分离得到一种NMDA受体格抗剂,经理化常数和波谱数据的测定鉴定为2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的混合物,该化合物是首次从豹皮菌中得到,经进一步分离,得到两种非对映体异构体。 展开更多
关键词 豹皮菌 NMDA受体拮抗剂 2-Amino-3-(1 2-dicarboxyethylthio)propancioacid 非对映异构体 分离 鉴定
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Synthesis and Crystal Structure of 3-(Pyrrole-2′-carboxamido)propanoic Acid·(1/2)H_(2)O 被引量:1
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作者 ZENG Xiang-Chao XU Shi-Hai +1 位作者 GU Jian LIU Po-Run 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期779-782,737,共5页
3-(Pyrrole-2?-carboxamido)propanoic acid I has been synthesized from the reaction of β-alanine methyl ester with 2-trichloroacetylpyrrole followed by saponifying and acidating in 85.4% yield, and the crystal structur... 3-(Pyrrole-2?-carboxamido)propanoic acid I has been synthesized from the reaction of β-alanine methyl ester with 2-trichloroacetylpyrrole followed by saponifying and acidating in 85.4% yield, and the crystal structure of 3-(pyrrole-2?-carboxamido)propanoic acid· (1/2)H2O (C8H11N2O3.5, Mr = 191.19) was obtained and determined by X-ray diffraction method. The crystal is of monoclinic, space group C2/c with a = 19.010(4), b = 8.3515(17), c = 13.788(3) ?, β = 125.88(3)o, V = 1773.6(6) ?3, Z = 8, Dc = 1.432 g/cm3, λ = 0.71073 ?, μ(MoKα) = 0.114 mm?1 and F(000) = 768. The structure was refined to R = 0.0354 and wR = 0.0942 for 1642 observed reflections with I > 2σ(I). It is revealed that the title compound has one pyrrole ring and one propionic acid subchain linked by an amido bond at C(4), and there are 8 molecules of com- pound I and 4 crystal water molecules in each unit cell. The supramolecular layers are stabilized by the hydrogen bonds of N(2) H…O(2), N(1) H…O(4), O(4) H(1W)…O(2) and O(3) H…O(1). 展开更多
关键词 3-(pyrrole-2′-carboxamido)propanoic acid 2-trichloroacetylpyrrole crystal structure
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3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸和菲咯啉三元稀土配合物的晶体结构和发光性能
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作者 兰帅 张雨 +4 位作者 任杰 申偲伯 曹磊 贾丹丹 王东军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期135-140,共6页
制备了以3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸(HL)和菲咯啉(Phen)为配体的2个三元稀土配合物[Eu(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(1)和[Tb(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(2),并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明它们是同构的... 制备了以3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸(HL)和菲咯啉(Phen)为配体的2个三元稀土配合物[Eu(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(1)和[Tb(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(2),并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明它们是同构的。2个稀土离子(Ln)由4个羧酸配体桥接,形成二聚体排列。其余2个羧酸配体和Phen以双齿螯合方式与Ln配位。Ln的配位数为9,具有扭曲的单端方形反棱柱配位多面体构型。固态光致发光测试表明,这2种配合物都显示了金属中心的特征发射带。 展开更多
关键词 菲咯啉 3-((4 6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸 稀土配合物 单晶结构 光致发光
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高糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的风险评估 被引量:3
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作者 崔海萍 周佺 +5 位作者 吴炜亮 卢姗 黄翠莉 何春林 李晓明 龙顺荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期268-273,共6页
为探讨化学合成的芳氧羧酸类化合物2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠在食品生产中作为食品添加剂的安全性,本文采用动物实验对化学合成的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠进行毒理学评价,采用高效液相色谱法对食品中2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的使用率... 为探讨化学合成的芳氧羧酸类化合物2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠在食品生产中作为食品添加剂的安全性,本文采用动物实验对化学合成的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠进行毒理学评价,采用高效液相色谱法对食品中2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的使用率进行研究。毒理学实验结果表明,化学合成的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的半数致死量LD_(50)为6577 mg/kg bw,哺乳动物微粒体酶实验及小鼠精子畸形实验分别显示其未见明显的致突变性及遗传毒性。色谱检测结果表明,月饼、糖果及糕点等3类高糖食品的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠使用率较高,其中平均使用量分别为149.48±1.26、52.30±1.87、71.31±1.39 mg/kg;中位值使用量分别为118.05±2.11、72.58±0.94、(65.77±1.02)mg/kg;95%位值使用量分别为439.97±2.06、340.77±1.45、137.63±1.62 mg/kg。综合毒理学评价结果及2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的使用情况进行风险评估,结果表明添加量为95%位值使用量时,化学合成的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠暴露量已超出其ADI值,可能会对高糖食品的安全性造成影响。 展开更多
关键词 高糖食品 芳氧羧酸类化合物 2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠 风险评估
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2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸锌的甜味抑制效果评价 被引量:5
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作者 潘露云 郑建仙 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2012年第5期219-223,共5页
以2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸(HPMP)和碳酸锌为原料,通过化学合成法制备了2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸锌(Zn-PMP),再采用感官评定法研究了Zn-PMP对甜味、苦味、酸味、咸味、鲜味这5种基本口感的影响以及不同浓度Zn-PMP对蔗糖、果糖、葡萄糖、... 以2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸(HPMP)和碳酸锌为原料,通过化学合成法制备了2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸锌(Zn-PMP),再采用感官评定法研究了Zn-PMP对甜味、苦味、酸味、咸味、鲜味这5种基本口感的影响以及不同浓度Zn-PMP对蔗糖、果糖、葡萄糖、阿斯巴甜、安赛蜜、糖精钠这6种甜味剂的甜味抑制效果,最后比较了Zn-PMP和HPMP的甜味抑制效力。结果表明:Zn-PMP是一种有效的甜味抑制剂,添加200mg/kg的Zn-PMP就能够显著降低蔗糖的甜味,但它不会对其他4种基本口感造成显著影响,同时还发现它可以有效抑制蔗糖、果糖、葡萄糖、阿斯巴甜、安赛蜜、糖精钠这6种甜味剂的甜味。此外,通过Zn-PMP与HPMP的甜味抑制效果比较实验,发现Zn-PMP的甜味抑制效果与HPMP相当,但它能减少其它杂感,即口感优于HPMP。 展开更多
关键词 2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸锌 甜味抑制剂 感官评定 抑制效果
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2,4,5-涕丙酸的NMR手性分离条件 被引量:2
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作者 黄桂兰 李重九 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期48-51,共4页
以1,2_二苯基二氨基乙烷 (简称DPEDA ,化合物1)的(1R,2R)体 (简称(R)_1)为手性溶剂 (CSA) ,解决了外消旋2,4,5_涕丙酸(化合物2)在氯仿溶剂中溶解性不良的问题 ,并且化合物2的1H谱获得了出色的手性分离效果 ;通过研究包括温度、浓度、底... 以1,2_二苯基二氨基乙烷 (简称DPEDA ,化合物1)的(1R,2R)体 (简称(R)_1)为手性溶剂 (CSA) ,解决了外消旋2,4,5_涕丙酸(化合物2)在氯仿溶剂中溶解性不良的问题 ,并且化合物2的1H谱获得了出色的手性分离效果 ;通过研究包括温度、浓度、底物与CSA的摩尔比、CSA结构等影响化学位移不等价的因素得出结论 ,对于手性中心CH ,在化合物2与(R)_1的摩尔比为2∶1时 ,提高底物浓度和降低测试温度有利于增加手性分离度 ;而对于与手性中心相连的CH3,增大(R)_1的比例,减小底物浓度,提高测试温度 ,有利于增大ΔδH;化合物1的(1S,2S)体 (简称(S)_1)与(R)_1具有相同的手性分离作用 ;另外还对各影响因素的作用机理进行了探讨。 展开更多
关键词 1 2-苯基二氨基乙烷 2 4 5-涕丙酸 手性溶剂 NMR 化学位移不等价 对映异构体
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2-(4-溴甲基苯基)丙酸及其酯的合成 被引量:2
8
作者 刘志雄 程清蓉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期356-358,362,共4页
以对甲苯苯乙腈为原料经甲基化、水解和溴代3步反应合成了2-(4-溴甲基苯基)丙酸和以对甲基苯乙酸乙酯为原料经甲基化和溴代两步合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯。重点探讨了甲基化反应的反应时间及不同相转移催化剂聚乙醇(PEG)对反应的影... 以对甲苯苯乙腈为原料经甲基化、水解和溴代3步反应合成了2-(4-溴甲基苯基)丙酸和以对甲基苯乙酸乙酯为原料经甲基化和溴代两步合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯。重点探讨了甲基化反应的反应时间及不同相转移催化剂聚乙醇(PEG)对反应的影响。实验结果表明,甲基化反应以8 h为宜,对甲基苯乙腈和对甲苯苯乙酸乙酯甲基化反应的最佳温度分别为180和220℃,前者以碳酸钾与PEG-400共同催化效果较佳,后者以碳酸钾与PEG-600共同催化效果较佳。该两种合成方法收率分别为67.6%和74.8%。 展开更多
关键词 2-(4-溴甲基苯基)丙酸(乙酯) 对甲苯苯乙腈 对甲苯苯乙酸乙酯 碳酸二甲酯(DMC) 相转移催化剂聚乙醇(PEG)
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裂解法合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸 被引量:1
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作者 周淑琴 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期306-307,314,共3页
以2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯为原料,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,收率达到67.1%,纯度99.2%。产品通过1H NMR的表征。同时,考察了物料配比、回流温度... 以2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯为原料,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,收率达到67.1%,纯度99.2%。产品通过1H NMR的表征。同时,考察了物料配比、回流温度、反应时间对反应收率的影响,确定2-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯、47%氢溴酸和三溴化磷的摩尔比为1∶3∶1.5,回流温度55℃,反应9.5 h为最适宜工艺条件,简化了操作设备和操作过程,具有较高的工业化生产价值。 展开更多
关键词 2-(4-溴甲基苯基)丙酸 裂解 合成
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2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成 被引量:3
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作者 周淑琴 张道明 熊野娟 《广东化工》 CAS 2009年第6期76-77,共2页
文章以氯苄为起始原料,经傅-克(Friedel-Crafts)烃化反应制得2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,从而提高了反应总收率,简化了操... 文章以氯苄为起始原料,经傅-克(Friedel-Crafts)烃化反应制得2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,从而提高了反应总收率,简化了操作设备和操作过程,具有较高的工业化生产价值。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 2-(4-溴甲基苯基)丙酸 傅-克酰化 裂解
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2-(±)-(4-碘苯甲氧基)丙酸及其衍生物的合成
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作者 罗惠善 李明洙 +1 位作者 夏玉明 陈淑娟 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第3期22-24,共3页
报道2-(±)-(4-碘苯甲氧基)丙酸(6)及其衍生物(5~10)的合成.化合物(5~10)为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析所证实.
关键词 碘苯甲氧基 丙酸 丙酸乙酯 羟基丙酸
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(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的合成
12
作者 王昊 王美怡 洪伟 《广州化工》 CAS 2013年第17期6-7,共2页
(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两... (S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两步反应制得,其结构经1H NMR和13C NMR表征。 展开更多
关键词 (S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯 L-2-氨基-3-膦酰基丙酸 合成
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3-(2-丁烯酰基)-2-口恶唑烷酮的不对称催化Diels-Alder反应
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作者 裴文 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期71-72,78,共3页
报道了在手性配体(2R,3R)-(-)-1,1,4,4-四-(1-萘基)-2,3-(缩丙酮)-1,4-丁二醇与TiBr2(i-OPr)2作用制得的催化剂存在下,3-(2-丁烯酰基)-2-唑烷酮与环戊二烯的不对称催化... 报道了在手性配体(2R,3R)-(-)-1,1,4,4-四-(1-萘基)-2,3-(缩丙酮)-1,4-丁二醇与TiBr2(i-OPr)2作用制得的催化剂存在下,3-(2-丁烯酰基)-2-唑烷酮与环戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应.并对该反应机理作了初步的解释. 展开更多
关键词 取代恶唑烷酮 不对称催化 D-A反应
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新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成 被引量:1
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作者 赵田田 张首国 +6 位作者 彭涛 王刚 温晓雪 颜海燕 明琰 从玉文 王林 《解放军药学学报》 CAS 2014年第4期285-287,共3页
目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应... 目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应生成中间体(4),最后中间体(4)与SOCl2反应,继与乙醇胺反应制得CYM-5442。结果经过五步反应总收率11.3%,其结构经1H-NMR和HPLC-TOF/MS确证。结论本文合成方法是用廉价易得的邻氰基苯丙酸为原料制得CYM-5442,成本经济,操作简便且产率理想。 展开更多
关键词 邻氰基苯丙酸 Friedel-Crafts酰化 4-氰基-1-茚酮 S1P1受体激动剂 CYM-5442
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(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸衍生的手性咪唑啉酮催化剂合成新方法
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作者 王毅 黄志诚 +5 位作者 向敏 李臣毅 张健 李文升 田芳 王立新 《合成化学》 CAS 2021年第11期980-985,共6页
以(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸盐酸盐为原料,针对其合成咪唑啉酮催化剂过程中反应条件苛刻和反应时间长等问题,重新设计了一条合成路线,并考察了温度、原料摩尔比和反应时间等对合成收率的影响。新合成路线中,合成关键中间体... 以(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸盐酸盐为原料,针对其合成咪唑啉酮催化剂过程中反应条件苛刻和反应时间长等问题,重新设计了一条合成路线,并考察了温度、原料摩尔比和反应时间等对合成收率的影响。新合成路线中,合成关键中间体(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸甲酰胺7的反应时间由9 d缩短至7 h,不需剧毒的NaCN催化,收率达到98%。 展开更多
关键词 氨基酸 合成 咪唑啉酮 催化剂 (S)-3-(3 4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸盐酸盐
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3-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸的合成研究
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作者 刘大学 杨艺虹 +1 位作者 张珩 陈永惠 《化学与生物工程》 CAS 2005年第10期34-36,共3页
以丙二酸二乙酯为原料,经亚硝化、还原、乙酰化、缩合、水解、脱羧反应制得3-(2-氧代1,2-二氢喹啉-4基)丙氧酸,总收率为41.5%,含量为98.7%。合成工艺简单易操作,适合工业化生产。
关键词 3-(2-氧代-1 2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸 合成 抗胃溃疡药
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2-(6-氯胡椒基)-3[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸的合成
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作者 陆小云 尤启冬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-15,共3页
对羟基苯甲醛和2,6-二氯苄氯经O-烃化、Knoevenagel缩合、还原、C-烃化、水解脱羧反应得到具抗菌活性的2-(6-氯胡椒基)3-[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸。其中O-烃化在K_2CO_3作用下室温反应;Knoevenagel反应以三乙胺为催化剂、乙醇为溶... 对羟基苯甲醛和2,6-二氯苄氯经O-烃化、Knoevenagel缩合、还原、C-烃化、水解脱羧反应得到具抗菌活性的2-(6-氯胡椒基)3-[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸。其中O-烃化在K_2CO_3作用下室温反应;Knoevenagel反应以三乙胺为催化剂、乙醇为溶剂,方便地获得中间体(Z)-3-[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]-2-氰基丙烯酸乙酯:还原反应中的原料和NaBH_4为1:1摩尔量投料;总收率约65%(以对羟基苯甲醛计)。 展开更多
关键词 2-(6-氯胡椒基)-3-[4-(2 6-二氯苄氧基)苯基]丙酸 抗菌活性 合成
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C_4H_6O_4Zn-CuCl催化剂对2-(4-甲基苯基)丙酸重排反应的影响
18
作者 刘俊 赫崇衡 《云南化工》 CAS 2010年第5期7-9,共3页
以乙酸锌为主催化剂,氯化亚铜为助催化剂,缩酮经过重排反应合成2-(4-甲基苯基)丙酸,考察了催化剂量、反应温度、反应时间对2-(4-甲基苯基)丙酸收率的影响。实验结果表明:反应温度为140℃,反应时间为4.5h,缩酮质量为8.1g,乙酸锌质量为0.... 以乙酸锌为主催化剂,氯化亚铜为助催化剂,缩酮经过重排反应合成2-(4-甲基苯基)丙酸,考察了催化剂量、反应温度、反应时间对2-(4-甲基苯基)丙酸收率的影响。实验结果表明:反应温度为140℃,反应时间为4.5h,缩酮质量为8.1g,乙酸锌质量为0.7g,氯化亚铜质量为0.5g,收率达到89%。 展开更多
关键词 乙酸锌 氧化亚铜 催化反应 重排反应 2-(4-甲基苯基)丙酸 缩酮
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基于3-(羟基甲基磷酰基)-2-甲基丙酸含磷聚碳酸酯的固相缩聚
19
作者 刘戈 蔡少君 《塑料》 CSCD 北大核心 2017年第4期77-79,87,共4页
聚碳酸酯(PC)作为增长速度最快的通用工程塑料,其阻燃性难以满足日益增长的应用需求。通过熔融聚合将磷元素引入PC聚合物链中难以得到较高分子量的含磷PC。因此采用固相缩聚法,以碳酸二苯酯(DPC)、双酚A(BPA)、3-(羟基甲基磷酰基)-2-甲... 聚碳酸酯(PC)作为增长速度最快的通用工程塑料,其阻燃性难以满足日益增长的应用需求。通过熔融聚合将磷元素引入PC聚合物链中难以得到较高分子量的含磷PC。因此采用固相缩聚法,以碳酸二苯酯(DPC)、双酚A(BPA)、3-(羟基甲基磷酰基)-2-甲基-丙酸为原料合成得到了含磷PC,分别通过NMR、GPC、DSC和TG对所得含磷聚碳酸酯的结构、分子量和分子量分布、玻璃化温度、热稳定性等进行了测试和表征。结果表明:通过固相缩聚可以明显提高含磷PC的分子量、玻璃化温度和初始分解温度;经固相缩聚后,含磷PC的数均分子量由2950 g/mol提高到10 900 g/mol;玻璃化转变温度由86℃提高到133℃;初始分解温度由238.8℃提高到361.3℃。 展开更多
关键词 3-(羟基甲基磷酰基)-2-甲基-丙酸 熔融缩聚 诱导结晶 固相缩聚 含磷聚碳酸酯
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UPLC-MS/MS测定布洛芬中的潜在遗传毒性杂质(2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸
20
作者 刘峰 赵荣丽 王璐 《中国药师》 CAS 2022年第8期1463-1466,共4页
目的:建立UPLC-MS/MS法测定布洛芬中潜在基因毒性杂质(2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸。方法:色谱柱:Agilent Poroshell 120 EC-C柱(150 mm×4.6 mm, 2.7μm),柱温:40℃;流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速... 目的:建立UPLC-MS/MS法测定布洛芬中潜在基因毒性杂质(2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸。方法:色谱柱:Agilent Poroshell 120 EC-C柱(150 mm×4.6 mm, 2.7μm),柱温:40℃;流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速0.5 ml·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测模式(MRM)进行正离子扫描,定量离子对为m/z 179→105,定性离子对为m/z 179→133。结果:在该色谱条件下,(2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸专属性好,在1.160 5~29.012 5 ng·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.997 1),平均回收率为109.1%(RSD=3.9%,n=9),检测限为0.464 2 ng·ml^(-1),方法检测限为0.000 001 9%。结论:该分析方法简便高效,能有效准确的测定布洛芬中的潜在基因毒性杂质(2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸。 展开更多
关键词 布洛芬 (2RS)-2-(4-甲酰基苯基)丙酸 潜在遗传毒性杂质 液质联用
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