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A Ternary Ruthenium(II) 2,2′ :6′,2″-Terpyridine Complex Having Intramolecular Tr-Tr Stacking Interaction with Ancillary Benzyl Groups of the Mixed Ligand
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作者 Takahiro Aoki Yuko Wasada-Tsutsui +3 位作者 Tomohiko Inomata Tomohiro Ozawa Yasuhiro Funahashi Hideki Masuda 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2012年第4期363-367,共5页
A new ruthenium(II) complex with two different types oftridentate ligands was synthesized, 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) and 2,6-Bis((N-benzyl)aminomethyl)pyridine (bbap): [Ru(tpy)(bbap)]2+ (1). T... A new ruthenium(II) complex with two different types oftridentate ligands was synthesized, 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) and 2,6-Bis((N-benzyl)aminomethyl)pyridine (bbap): [Ru(tpy)(bbap)]2+ (1). This compound was designed to form intramolecular π-π stacking interaction between tpy and substituted benzyl groups of bbap. The single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that 1 crystallized with orthorhombic space group Aea2 and the ruthenium center has a distorted octahedral coordination geometry with fully chelated tpy and bbap ligands. Simultaneously, in the crystal structure of 1, the central part of ligating tpy was stacked and sandwiched with a pair of capped benzyl substituent groups of bbap, the nearest atomic distance being N...C = 3.28 A. 展开更多
关键词 ruthenium(ii) complex 2 2 :6′ 2″-terpyridine aromatic-stacking interaction.
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流动注射电化学发光测定动物饲料中6-丙基-2-硫脲嘧啶含量的研究 被引量:2
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作者 孔德贤 李清禄 +1 位作者 池毓务 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1283-1288,共6页
基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(... 基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(bPY)_3^(2+)浓度等),得到FI-ECL测定PTU的最佳条件,并提出了可能的反应机理。研究结果表明,在0.1 mol/L pH 12.0的H_3PO_4-NaOH缓冲介质中,控制恒电位为+1.50 V,Ru(bpy)_3^(2+)浓度为1.0×10^(-4)mol/L,载液流速为1.5 mL/min,PTU对Ru(bpy)_3^(2+)的电化学发光具有最大的增敏作用。在此条件下,测得PTU的线性范围为2.0×10^(-7)~1.0×10^(-4)mol/L(r^2=0.998 6),检出限(S/N=3)为1.3×10^(-8)mol/L,对7份浓度均为1.0×10^(-6)mol/L的PTU标准溶液进行测定,所得结果的相对标准偏差为1.2%。该方法简便、快速、灵敏,用于模拟动物饲料中PTU含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 电化学发光 6-丙基-2-硫脲嘧啶 三联吡啶钌
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Synthesis, spectral characterization, catalytic andbiological studies of new Ru(II) carbonyl Schiff base complexes of active amines
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作者 Vellalapalayam Vangaiannan Raju Kugalur Palanisamy Balasubramanian +1 位作者 Chinnasamy Jayabalakrishnan Vaiapuri Chinnusamy 《Natural Science》 2011年第7期542-550,共9页
The synthesis and characterization of several hexa – coordinated Ru(II) complexes of the type [Ru(CO)(B)(L)] (B = PPh3/AsPh3/py/pip;L = di-basic tetradentate ligand derived from the condensation of isatin with diamin... The synthesis and characterization of several hexa – coordinated Ru(II) complexes of the type [Ru(CO)(B)(L)] (B = PPh3/AsPh3/py/pip;L = di-basic tetradentate ligand derived from the condensation of isatin with diamines) were reported. IR, electronic, 1H- NMR, 31P-NMR of the complexes are discussed. An octahedral geometry has been tentatively proposed for all these complexes. The new complexes have been tested for the catalytic activity in the reaction of oxidation of alcohols in the presence of N-me- thylmorpholine–N-oxide as co-oxidant. The new complexes were also exhibited antimicrobial investigations. 展开更多
关键词 ruthenium(ii) Complexes TETRADENTATE N2O2 SCHIFF Base Characterization CatalyticOxidation ANTIMICROBIAL Activity
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碳纳米管负载铂修饰玻碳电极用于电化学发光的研究及其对富马酸酮替芬的测定 被引量:6
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作者 李利军 高文燕 +2 位作者 胡大春 蔡卓 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1114-1120,共7页
在玻碳电极上制备了碳纳米管负载纳米铂修饰电极(Pt-MWCNTs/GCE)。考察了联吡啶钌和富马酸酮替芬在3个不同电极上的电化学及其发光行为,并对其进行了对比。结果表明,在Pt-MWCNTs/GCE上富马酸酮替芬对联吡啶钌的电化学发光强度有明显的... 在玻碳电极上制备了碳纳米管负载纳米铂修饰电极(Pt-MWCNTs/GCE)。考察了联吡啶钌和富马酸酮替芬在3个不同电极上的电化学及其发光行为,并对其进行了对比。结果表明,在Pt-MWCNTs/GCE上富马酸酮替芬对联吡啶钌的电化学发光强度有明显的增敏作用,其增敏效果约为MWCNTs/GCE电极的2倍,约为裸玻碳电极的3.5倍,据此,建立了一种Pt-MWCNTs/GCE电极上电化学发光法检测富马酸酮替芬的新方法。在优化实验条件下,富马酸酮替芬的浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,线性回归方程为I=48.805×106c+221.03(r=0.9969),检出限为2.4×10-9mol/L,连续平行测定1.0×10-5mol/L的富马酸酮替芬溶液5次,发光强度的RSD为3.3%。对样品进行回收率实验,回收率为99%~104%,RSD为2.1%。 展开更多
关键词 电致化学发光法 联吡啶钌 多壁碳纳米管 纳米铂 富马酸酮替芬
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毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测 被引量:15
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作者 成美容 王园朝 肖亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1444-1447,1451,共5页
基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺(TPA)体系的电化学发光具有显著的抑制作用,建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH... 基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺(TPA)体系的电化学发光具有显著的抑制作用,建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1.20V初始电压、0.7mmol/L钌联吡啶、0.6mmol/LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol/L磷酸盐(pH8.5)为运行缓冲溶液。在优化实验条件下,百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol/L范围内呈良好线性(相关系数为0.9945),检出限为9.4×10^-8mol/L。对5×10^-5mol/L百草枯标准溶液连续测定5次,相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3.7%和2.1%。该方法对2.0×10^-6、1.0×10^-5mol/L百草枯标样的萃取回收率分别为74%和83%,相对标准偏差分别为15%、4.2%(n=5)。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学发光 钌联吡啶 百草枯 茶叶 离子对固相萃取
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一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构(英文)
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作者 尹传奇 杨志雄 周忠远 《武汉化工学院学报》 2002年第3期27-31,共5页
通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 (... 通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 ( 1 ) / n,a=1 0 .982 9( 1 9) ,b=1 6 .31 0 ( 3) ,c=2 0 .2 37( 4 ) ,β=93.71 5 ( 4 ) o,V=36 1 7.5 ( 1 1 ) 3 ,Z=4 ,Dcalcd=1 .5 0 2g· cm-3 ,μ=0 .5 83cm-1,F ( 0 0 0 ) =1 6 6 6 ,R=0 .0 5 5 6 ,w R=0 .1 5 2 5 .每个三价钌原子与配体 Tp,Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 展开更多
关键词 单核氢氧根 钌络合物 合成 晶体结构 钌分子氢络合物
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染料敏化铁纳米粒子光催化分解水制氢
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作者 孙玉泉 《辽宁化工》 CAS 2015年第5期523-525,共3页
在水溶液中用三联吡啶氯化钌[Ru(bpy)32+]敏化铁纳米粒子,三乙胺(TEA)作为牺牲剂,形成光催化分解水制氢体系。体系中除了三乙胺以外没有使用任何有机溶剂。催化剂铁纳米粒子为非贵金属并且可以循环利用。此外,光敏剂[Ru(bpy)32+]的吸收... 在水溶液中用三联吡啶氯化钌[Ru(bpy)32+]敏化铁纳米粒子,三乙胺(TEA)作为牺牲剂,形成光催化分解水制氢体系。体系中除了三乙胺以外没有使用任何有机溶剂。催化剂铁纳米粒子为非贵金属并且可以循环利用。此外,光敏剂[Ru(bpy)32+]的吸收在可见光区,有效地利用了太阳光。该结果为研究可见光区光催化分解水体系提供了新思路。 展开更多
关键词 铁纳米粒子 三联吡啶氯化钌 光催化 制氢
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卤素离子-富马酸酮替芬-联吡啶钌体系电化学发光的研究及应用 被引量:2
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作者 李利军 邓春燕 +4 位作者 高文燕 吴美艳 胡大春 李彦青 黄文艺 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期21-25,共5页
在卤素离子存在下,考察了富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上的电化学及其发光行为。结果表明:Br-对富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上发光行为具有显著的促进和增敏作用。据此,建立了一种高效、简便的富马酸酮替芬检测的新方... 在卤素离子存在下,考察了富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上的电化学及其发光行为。结果表明:Br-对富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上发光行为具有显著的促进和增敏作用。据此,建立了一种高效、简便的富马酸酮替芬检测的新方法。在最佳实验条件下,富马酸酮替芬在1.0×10-4~1.0×10-7mol/L浓度范围内与相对发光强度呈线性关系,回归方程为I(counts)=1.73×108c+188.15(R2=0.9989),检出限(S/N=3)为4.29×10-8mol/L,连续平行测定富马酸酮替芬溶液(1×10-5mol/L)6次,发光强度的RSD为4.7%。回收率在99.5%~105.0%之间,RSD为2.3%(n=5)。该方法用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 卤素离子 富马酸酮替芬 联吡啶钌 电化学发光 金电极
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Solid-state electrochemiluminescence protein biosensor with aptamer substitution strategy 被引量:2
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作者 XU Ying DONG Ping +2 位作者 ZHANG XiaoYan HE PinGang FANG YuZhi 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第7期1109-1115,共7页
One solid-state electrochemiluminescence (ECL) protein biosensor based on the competing reaction and substitute reaction between protein-to-DNA aptamer and DNA-to-DNA aptamer was proposed. Additionally, the biosenso... One solid-state electrochemiluminescence (ECL) protein biosensor based on the competing reaction and substitute reaction between protein-to-DNA aptamer and DNA-to-DNA aptamer was proposed. Additionally, the biosensor was based on ECL photo-quenching effect of ferrocene (Fc) to tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(II) (Ru(bpy)2+). It was built up by modification of Au nanoparticles (AuNPs) and Ru(bpy)32+ on one Au electrode firstly, and then self-assembly of one special double-stranded DNA (dsDNA) onto the electrode. This dsDNA was prepared by hybridization of one Fc labeled molecular beacon single-stranded DNA(ssDNA) and one anti-thrombin aptamer ssDNA. Without the target protein, this Fc-dsDNA/Ru(bpy)2+- AuNPs/Au elec- trode trigged strong ECL signal, so we called it ECL "signal on" state. When thrombin was present in the sensing solution, the protein reacted with its aptamer from the Fc-dsDNA/Ru(bpy)3^2+-AuNPs/Au electrode. Then the left molecular beacon ssDNA on the electrode recovered to its normal stem-loop structure and consequently its Fc labeler was close enough to the electrode surface to quench the ECL signal from Ru(bpy)3^2+. It was in ECL "signal off" state. We measured the decrease in ECL intensity to sense the target protein. This was one endeavour to sense protein by using un-labeling target or probe strategy, which gave higher sensitivity and selectivity due to the better combination efficiency of protein and the un-labeled aptamer. 6.25 fmo/L thrombin was detected out, 展开更多
关键词 electrochemiluminescence biosensor APTAMER tris(2 2'-bipyridyl)ruthenium(ii)
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Reaction of sulfur-containing structural units of transition metals
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作者 陈忠宁 康北笙 +5 位作者 童叶翔 张华新 苏成勇 林璋 洪茂椿 郁开北 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1997年第6期634-642,共9页
Two tri-n-butylphosphme-participated ( PBu3n) nickel (Ⅱ) complexes of 2-mercaptophenol(H2mp),i.e,Ni2Ru(mp)3(Hmp)(PBu3n)3 3 exhibiting a curved heterotrinuclear metal skeleton and its mononuclear "synthon",[... Two tri-n-butylphosphme-participated ( PBu3n) nickel (Ⅱ) complexes of 2-mercaptophenol(H2mp),i.e,Ni2Ru(mp)3(Hmp)(PBu3n)3 3 exhibiting a curved heterotrinuclear metal skeleton and its mononuclear "synthon",[HNEt3] [Ni(mp) (Hmp) (PBu3n)] 1 were synthesized and characterized by X-crystallography and 1H NMR,FAB-MS and cyclic valtammogram measurements.The nickel(Ⅱ) center in 1 has a square-planar geometry For 3,the ruthenium(Ⅲ) atom is in a distorted octahedral environment and the two mckel(Ⅱ) atoms exhibit square-planar and rare triangle-planar geometries,respectively.The Ni (1)-Ru-Ni(2 ) arrangement is severely asymmetric with the distances 0.254 and 0.394 nm,respectively,for Ni(1)-Ru and Ni(2)-Ru.The structural regularities of relevant complexes are summarized in relation to the structural as well as spectra data. 展开更多
关键词 HETEROMETALLIC complex nickel (ii) ruthenium (iiI) 2-mercaptophenol tri-n-butylphosphine
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