期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
1
作者
廖祥伟
吴晓峰
+2 位作者
葛大伦
程永浩
吴松
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期990-992,共3页
目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱...
目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱等确证,4步反应的总收率为24.8%。结论:该合成路线原料易得,操作简便,可用于放大制备。
展开更多
关键词
N
-
羟乙基
-
2
-
(3'
-
硝基联苯基
-
4
-
亚
甲
磺
酰基
)
乙酰胺
PDE3B选择性抑制剂
药物合成
下载PDF
职称材料
参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达
被引量:
58
2
作者
李姿慧
王键
+2 位作者
蔡荣林
刘晓丽
蒋怀周
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1883-1888,共6页
目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型...
目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组。除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制。14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况。结果模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用。
展开更多
关键词
参苓白术散
溃疡性结肠炎
细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38
MAPK)
AQP3
AQP4
1
4
-
二
氨基
-
2
3
-
二
氰基
-
1
4
-
双(邻氨基苯巯基)丁
二
烯(U01
2
6)
4
-
(4
-
氟苯基)
-
2
-
(4
-
甲基
亚
磺
酰基
苯基)
-
5
-
(4
-
吡啶基)
-
1H
-
咪唑(SB
2
03580)
下载PDF
职称材料
醒神药物莫达非尼合成方法的改进
被引量:
2
3
作者
方玉春
褚世栋
《青岛海洋大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2003年第4期537-539,共3页
本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标...
本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标化合物。产物用 IR,NMR确证其结构。
展开更多
关键词
醒神药物
莫达非尼
合成
催化
2
-
(
二
苯甲基
亚
磺
酰基
)
乙酰胺
中枢兴奋药
下载PDF
职称材料
题名
N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
1
作者
廖祥伟
吴晓峰
葛大伦
程永浩
吴松
机构
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期990-992,共3页
文摘
目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱等确证,4步反应的总收率为24.8%。结论:该合成路线原料易得,操作简便,可用于放大制备。
关键词
N
-
羟乙基
-
2
-
(3'
-
硝基联苯基
-
4
-
亚
甲
磺
酰基
)
乙酰胺
PDE3B选择性抑制剂
药物合成
Keywords
N
-
(
2
-
hydroxyethyl)
-
2
-
(3 '
-
nitro
-
biphenyl
-
4
-
ylmethanesulfonyl )
-
acetamide
selec
-
tive PDE3 B inhibitor
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R977.3 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达
被引量:
58
2
作者
李姿慧
王键
蔡荣林
刘晓丽
蒋怀周
机构
安徽中医药大学中医临床学院
安徽中医药大学针灸经络研究所
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1883-1888,共6页
基金
国家自然科学基金(81173172
81302901)
安徽省自然科学基金(1308085QH155)
文摘
目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组。除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制。14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况。结果模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用。
关键词
参苓白术散
溃疡性结肠炎
细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38
MAPK)
AQP3
AQP4
1
4
-
二
氨基
-
2
3
-
二
氰基
-
1
4
-
双(邻氨基苯巯基)丁
二
烯(U01
2
6)
4
-
(4
-
氟苯基)
-
2
-
(4
-
甲基
亚
磺
酰基
苯基)
-
5
-
(4
-
吡啶基)
-
1H
-
咪唑(SB
2
03580)
Keywords
Shenling Baizhu Powder
ulcerative colitis
extracellular signal regulated kinases / p38 mitogen
-
activated protein kinases(ERK / p38 MAPK)
aquaporin 3(AQP3)
aquaporin 4(AQP4)
1
4
-
diamino
-
2
3
-
dicyano
-
1
4
-
bis(o
-
aminophenylmercapto) butadiene(U01
2
6)
4
-
(4
-
fluorophenyl)
-
2
-
(4
-
methylsulfinylphenyl)
-
5
-
(4
-
pyridyl)
-
1H
-
imidazole(SB
2
03580)
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
醒神药物莫达非尼合成方法的改进
被引量:
2
3
作者
方玉春
褚世栋
机构
中国海洋大学海洋药物与食品研究所
出处
《青岛海洋大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2003年第4期537-539,共3页
文摘
本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标化合物。产物用 IR,NMR确证其结构。
关键词
醒神药物
莫达非尼
合成
催化
2
-
(
二
苯甲基
亚
磺
酰基
)
乙酰胺
中枢兴奋药
Keywords
modafinil
synthesis
Fe(NO3) 3.9H
2
O catalysis
分类号
R971.7 [医药卫生—药品]
TQ460.31 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
廖祥伟
吴晓峰
葛大伦
程永浩
吴松
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
2
参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达
李姿慧
王键
蔡荣林
刘晓丽
蒋怀周
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
58
下载PDF
职称材料
3
醒神药物莫达非尼合成方法的改进
方玉春
褚世栋
《青岛海洋大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2003
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部