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2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 被引量:1
1
作者 王兴涌 石桂珍 +1 位作者 袁立永 吴丹 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期804-807,共4页
2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FT... 2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FT IR)和质谱仪(M S)等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的用量比为1.2¨1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%. 展开更多
关键词 2-氯咪唑并[1 -α]吡啶 磺酰化 合成
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2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶的水中合成 被引量:1
2
作者 樊红莉 李红英 《化学研究》 CAS 2012年第4期26-29,共4页
2-乙酰基吡啶1经溴化反应后得到2-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐2,2在水中与NaHCO3发生中和反应生成2-(2-溴乙酰基)吡啶,不经分离直接于水中和2-氨基吡啶衍生物3a-3h反应生成2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶4a-4h.采用核磁共振谱仪、红外光谱仪... 2-乙酰基吡啶1经溴化反应后得到2-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐2,2在水中与NaHCO3发生中和反应生成2-(2-溴乙酰基)吡啶,不经分离直接于水中和2-氨基吡啶衍生物3a-3h反应生成2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶4a-4h.采用核磁共振谱仪、红外光谱仪及质谱仪表征了产物的结构.结果表明,利用该方法可以在温和的反应条件下高产率得到目标产物,且方法操作简便、对环境友好. 展开更多
关键词 2-吡啶基咪唑并[1 2-a]吡啶 合成
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2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的制备
3
作者 张万科 陈年根 +1 位作者 黄剑 钟霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期565-566,共2页
研究了一种用于治疗骨质疏松症药物的关键中间体米诺膦酸的制备方法。实验以二乙氧基膦酰乙酸乙酯和2,2-二甲氧基乙醛为起始原料,经维蒂希-霍纳反应、水解、环合、水解4步制备得到标题化合物。其熔点与1HNMR和文献报道的结果一致,总收率... 研究了一种用于治疗骨质疏松症药物的关键中间体米诺膦酸的制备方法。实验以二乙氧基膦酰乙酸乙酯和2,2-二甲氧基乙醛为起始原料,经维蒂希-霍纳反应、水解、环合、水解4步制备得到标题化合物。其熔点与1HNMR和文献报道的结果一致,总收率87.5%(以2-氨基吡啶计)。该方法克服了文献报道的工艺缺陷,与现有技术相比,后处理更简单,更适合工业化生产。 展开更多
关键词 米诺膦酸 抗骨质疏松药物 2-(咪唑并[1 2-a]吡啶-3-基)乙酸 合成
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光致变色化合物的研究——1,3,3-三甲基-6'-(-1-哌啶基)-螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]吡啶[3,2-f][1,4]苯并噁嗪]的合成 被引量:3
4
作者 高伟 杨占坤 +1 位作者 彭强 谢明贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期559-562,共4页
The synthesis of an new photochromical compound,1,3,3 trimethyl 6′ (1 piperidinyl) spiro[2h indole 2,3′ [3H]pyridobenzoxazine (SP3),and an improved way for the synthesis of 6 hydroxyquinoline were descrided.The abso... The synthesis of an new photochromical compound,1,3,3 trimethyl 6′ (1 piperidinyl) spiro[2h indole 2,3′ [3H]pyridobenzoxazine (SP3),and an improved way for the synthesis of 6 hydroxyquinoline were descrided.The absorption spectrum of the colored metastable form SP3 shows prominent absorption peak at 560nm at 60℃? 展开更多
关键词 光致变色化合物 1 3 3-三甲基-6'-(1-哌啶基)-螺[2H-吲哚-2 3’-[3H]吡啶[3 2-f][1 4]苯并恶嗪] 合成
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5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的合成
5
作者 张立光 於学良 叶蓓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期120-122,共3页
目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简... 目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简单、原料价廉易得,后处理容易,副产物较少,适于工业化生产。 展开更多
关键词 5-甲氧基-1H-吡咯并[3 2-b]吡啶-2-甲酸 Reissert反应 Williamson反应
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取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成与表征
6
作者 张慧东 陈秋宇 +1 位作者 张霞 高铭远 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期24-27,共4页
通过比较文献报道的方法,解决其中存在的各种限制条件,对原有取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成方法进行改进,建立产品合成的新方法,并运用核磁、红外、质谱等手段对其结构进行表征。同时进一步通过改变反应条件、合成路线等方法,使... 通过比较文献报道的方法,解决其中存在的各种限制条件,对原有取代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的合成方法进行改进,建立产品合成的新方法,并运用核磁、红外、质谱等手段对其结构进行表征。同时进一步通过改变反应条件、合成路线等方法,使各个种类中间体的制备工艺均具有普遍性,从而具有实际应用价值,为其在药物合成领域的应用提供可行的途径。 展开更多
关键词 5-甲基-咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 6--咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 6-硝基-咪唑并[1 2-a]吡啶-2-羧酸 合成 表征
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2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸乙酯的合成
7
作者 曾晓萍 段炼 +1 位作者 滕明刚 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2014年第8期15-15,14,共2页
介绍了标题化合物的合成方法。以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经一锅法反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便且收率较高,适合于工业化生产。反应总收率86%。
关键词 2-甲基咪唑并[1 2-a]吡啶-3-乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯 合成
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2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸的合成工艺改进研究
8
作者 宗智慧 王宁宁 +2 位作者 赵猛祥 任二祥 李梅 《广东化工》 CAS 2017年第8期36-37,共2页
以2-氨基吡啶和(E)-4-氧代-2-丁烯酸乙酯为原料,以水为溶剂,在室温下用一锅法制得米诺磷酸的重要中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸,其结构经1HNMR进行了确认,此工艺较文献报道的方法收率更高、能耗更低、操作更简便、环境更友好,... 以2-氨基吡啶和(E)-4-氧代-2-丁烯酸乙酯为原料,以水为溶剂,在室温下用一锅法制得米诺磷酸的重要中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸,其结构经1HNMR进行了确认,此工艺较文献报道的方法收率更高、能耗更低、操作更简便、环境更友好,为工业化生产提供了参考。 展开更多
关键词 2-(咪唑并[1 2-α]吡啶-3-基)乙酸 米诺磷酸 合成 工艺研究
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4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈盐的合成、结构及生物活性
9
作者 李珺 黄文邺 +3 位作者 蔡涛 黄年玉 程凡 王英 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期207-211,218,共6页
以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐... 以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐酸盐(化合物4a)和硫酸盐(化合物4b),并经X-射线衍射单晶结构分析,研究了它们的晶体结构.采用荧光素酶法检测化合物抗HIV活性,结果表明该类化合物均表现出抑制HIV-1SF33病毒株复制的活性. 展开更多
关键词 2-芳基氨基嘧啶 晶体结构 合成 抗HIV活性 4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3 5-二甲基苯腈
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6-溴-1-异丙烯基-1H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮酰胺衍生物的合成及其抑菌活性研究
10
作者 侯朝 魏少鹏 姬志勤 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第12期84-89,102,共7页
【目的】研究6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮酰胺衍生物抑制真菌活性的构效关系,为病原菌的防治提供参考依据。【方法】以5-溴-2,3-二氨基吡啶为原料,经乙酰乙酸乙酯环化制得中间体化合物6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶... 【目的】研究6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮酰胺衍生物抑制真菌活性的构效关系,为病原菌的防治提供参考依据。【方法】以5-溴-2,3-二氨基吡啶为原料,经乙酰乙酸乙酯环化制得中间体化合物6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮,再按照目标化合物合成路线设计合成6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮酰胺衍生物。通过核磁共振、质谱以及元素分析对目标化合物进行结构表征。以嘧菌酯为对照,采用菌丝生长速率法测定目标化合物对小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)、玉米弯孢霉病菌(Curvularia lunata)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporumf.sp.vasinfectum)、茄子黄萎病菌(Verticillium dahlia)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum)和苹果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的抑菌活性。【结果】合成了17个6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮酰胺衍生物,其中脂肪羧酸酰胺衍生物10个(B01-B10),芳香羧酸酰胺衍生物6个(B11-B16),杂环羧酸酰胺衍生物1个(B17)。抑菌活性测定结果表明,17个目标化合物对供试病原真菌均有一定的抑菌活性,其中化合物B01,B03-B06和B13在100μg/mL质量浓度下对部分供试病原真菌菌丝生长有明显的抑制作用,尤以化合物B06的抑菌活性最为突出,抑制率均可达到70%以上,其对6种供试植物病原真菌的EC50值分别为8.23,49.32,21.45,24.87,36.40和28.65μg/mL,均高于对照药剂嘧菌酯。【结论】6-溴-1-异丙烯基-1 H-咪唑[4,5b]吡啶-2-酮衍生物对6种供试病原真菌均具有一定的抑制活性,该类化合物的结构具有进一步改造研究的价值。 展开更多
关键词 6--1-异丙烯基-1 H-咪唑[4 5b]吡啶-2- 酰胺衍生物 抑菌活性
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3-碘-6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸酯的合成 被引量:2
11
作者 程伟 杨德亮 +4 位作者 张向龙 陈本康 郑爽 张箫壬 袁文鹏 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第4期540-545,共6页
标题化合物是一类重要杂环化合物,具有较高的生物活性,广泛应用于抗肿瘤药物、抗菌、抗病毒等药物的生产。以2-氨基烟酸为起始原料,经过浓硫酸催化与醇类生成2-氨基烟酸酯,再与N-卤代丁二酰亚胺反应制备2-氨基-5-卤代烟酸酯,再与氯乙醛... 标题化合物是一类重要杂环化合物,具有较高的生物活性,广泛应用于抗肿瘤药物、抗菌、抗病毒等药物的生产。以2-氨基烟酸为起始原料,经过浓硫酸催化与醇类生成2-氨基烟酸酯,再与N-卤代丁二酰亚胺反应制备2-氨基-5-卤代烟酸酯,再与氯乙醛成环缩合生成6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸酯,最后和N-碘代琥珀酰亚胺发生碘代反应,共4步制得标题化合物,总收率为58.9%~67.7%。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析进行了表征。合成路线方法新颖、操作简单、产率高、避免柱层析分离纯化,更适合工业化放大生产。 展开更多
关键词 2-氨基烟酸 氯乙醛 N-碘代丁二酰亚胺 3--6-卤代咪唑并[1 2-a]吡啶-8-甲酸酯 合成 抗癌药物
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6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成
12
作者 吴旭杰 张静 《当代化工》 CAS 2022年第1期110-113,共4页
采用2-氨基吡啶衍生物与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在异丙醇溶剂中65℃下反应2~3 h得到中间体,然后将中间体溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在Na_(2)CO_(3)存在下,与溴乙酸乙酯在85℃下反应3 h得到产品咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯。采用核磁共振... 采用2-氨基吡啶衍生物与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在异丙醇溶剂中65℃下反应2~3 h得到中间体,然后将中间体溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在Na_(2)CO_(3)存在下,与溴乙酸乙酯在85℃下反应3 h得到产品咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯。采用核磁共振谱仪表征了产物的结构。结果表明:制备产品3a~3d的最佳反应条件是反应物n(中间体2a)∶n(Na_(2)CO_(3))=1∶1.5,在85℃的水浴条件下以DMF为溶剂,Na_(2)CO_(3)提供碱性环境进行反应,其产率最高,可达83%。采用上述优化好的条件成功地进行了中间体(2a~2d)与溴乙酸乙酯(4)的反应,通过反应制备出咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物3a~3d,产率可达65%~83%,并讨论了可能的反应机理。利用该方法可以在较温和的反应条件下得到目标产物,产率较高且操作简便。 展开更多
关键词 6-卤代咪唑并[1 2-a]吡啶-3-甲酸乙酯 溴乙酸乙酯 合成 机理
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[2-(N-乙基苯胺)-乙基]吡啶盐酸盐的合成
13
作者 翁民 陈斌 +1 位作者 高建荣 贾建洪 《化工时刊》 CAS 2004年第5期47-48,共2页
N - (β -羟乙基 ) -N -乙基苯胺经氯化合成中间体N - (β -氯乙基 ) -N -乙基苯胺 ,然后与吡啶亲核缩合成盐生成产品。优化并得到了两步反应的较佳工艺条件。具有操作条件简单、易控制、产品的后处理方便、收率较高等特点。
关键词 [2-(N-乙基苯胺)-乙基]吡啶盐酸盐 N--羟乙基)-N-乙基苯胺 相转移催化剂 氯化反应 合成反应
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噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成 被引量:1
14
作者 孟纪文 于海军 赵永涛 《精细化工中间体》 CAS 2013年第6期20-21,32,共3页
以2-氨基-3-羟基吡啶为原料,固体光气为环化剂合成了甲基吡啶磷杀虫剂重要中间体嗯唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。考察了溶剂种类、溶剂用量、物料配比对反应的影响。优化的工艺条件为:33g2-氨基-3-羟基吡啶,以70mL吡啶为溶剂,n(光气... 以2-氨基-3-羟基吡啶为原料,固体光气为环化剂合成了甲基吡啶磷杀虫剂重要中间体嗯唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。考察了溶剂种类、溶剂用量、物料配比对反应的影响。优化的工艺条件为:33g2-氨基-3-羟基吡啶,以70mL吡啶为溶剂,n(光气):凡(2-氨基-3-羟基吡啶):1.1:1,反应温度为60~70℃。优化条件下产品收率达84.31%。 展开更多
关键词 嚷唑[4 5-b]吡啶-2(3H)酮 2-氨基-3-羟基吡啶 固体光气 环化反应
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2-苯基异噻唑并[5,4.b]吡啶-3(2H)-酮的合成
15
作者 雷文军 《中国化工贸易》 2012年第7期127-127,共1页
本文从2-氯烟酸出发,经氯化、酰胺化、巯基化、氧化四步合成了2-苯基异噻唑并[5,4-b]吡啶-3(2H)-酮,得收率为71.2%(以2-氯烟酸计):实验表明,该方法原料易得,产物的收率高,易于实现工业化生产,因而具有重要实用价值。
关键词 2-氯烟酸 2-苯基异噻唑[5 4-b]吡啶-3(2H)-酮合成
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米诺膦酸中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸的合成
16
作者 付波 何文秀 +3 位作者 程龙进 黄润 吴剑 胡华南 《广州化工》 CAS 2021年第1期20-21,56,共3页
以2-氨基吡啶和反式4-氧基2-丁烯酸乙酯3为原料,经过缩合、成环反应得到2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯4,最后水解得到米诺磷酸关键中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸1。该方法重点是反式4-氧基2-丁烯酸乙酯3合成,通过氯乙... 以2-氨基吡啶和反式4-氧基2-丁烯酸乙酯3为原料,经过缩合、成环反应得到2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯4,最后水解得到米诺磷酸关键中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸1。该方法重点是反式4-氧基2-丁烯酸乙酯3合成,通过氯乙醛与三苯基膦反应生成磷叶立德2,磷叶立德2与乙醛酸乙酯反应得到反式4-氧基2-丁烯酸乙酯3。该方法具有产品收率高、纯度高、外观好,且该路线工艺稳定、操作简单等特点,适于工业化大生产。 展开更多
关键词 米诺磷酸 2-(咪唑并[1 2-α]吡啶-3-基)乙酸 磷叶立德 骨质疏松
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[2-(N-乙基苯胺)-乙基]吡啶盐酸盐的合成
17
《精细化工经济与技术信息》 2004年第6期17-17,共1页
关键词 [2-(N-乙基苯胺)-乙基]吡啶盐酸盐 合成 相转移催化剂 N-(13-羟乙基)-N-乙基苯胺 三氯氧磷 吡啶 氯苯 氯化 缩合
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Crystal Structure and Magnetic Property of 2-(Imidazo[1,2-α]pyri-din-2-yl)- 2-oxoacetic Acid and Its Perchlorate
18
作者 沈忱 张一曼 雍国平 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期240-244,I0002,共6页
We herein report two crystals based on 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-oxoacetic acid rad- ical and its perchlorate, and investigate the relationship between magnetic properties and crystal stacking structures or s... We herein report two crystals based on 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-oxoacetic acid rad- ical and its perchlorate, and investigate the relationship between magnetic properties and crystal stacking structures or supramolecular interactions. 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)- 2-oxoaeetic acid radical in two crystals mainly exist as diamagnetic dimer formed via short atomic contacts or supramolecular interactions (hydrogen bonds, anion-Tr or lone- pair-~r interactions), leading to low magnetic susceptibilities. 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)- 2-oxoaeetic acid radical crystal exhibits quasi-one-dimensional columnar stacking chain and weak antiferromagnetism. However, its perchlorate crystal possesses one-dimensional double- stranded chain structure assembled through double hydrogen bonds and anion-To interactions, and reveals weak ferromagnetism. 展开更多
关键词 2-(Imidazo[1 2-α]pyridin-2-yl)-2-oxoacetic acid radical Crystallographic struc-ture Magnetic properties Organic compound
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Synthesis and Crystal Structure of 1-D Chain Copper(Ⅱ) Complex: [Cu(L)Cl_2]_n (L=2,5-Di-2-pyridyl-1,3,4-oxodiazole) 被引量:1
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作者 李建荣 郭国聪 +1 位作者 卜显和 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期141-144,共4页
The title complex, [Cu(L)Cl2]n (L = 2,5-di-2-pyridyl-1,3,4-oxodiazole) 1, has been obtained from the reaction of 3,6-di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine (bptz) and CuCl2?H2O in a mixture solvent of CH3CN and CH2Cl2 (L is g... The title complex, [Cu(L)Cl2]n (L = 2,5-di-2-pyridyl-1,3,4-oxodiazole) 1, has been obtained from the reaction of 3,6-di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine (bptz) and CuCl2?H2O in a mixture solvent of CH3CN and CH2Cl2 (L is generated from the metal-assisted hydrolysis reaction of bptz) and structurally characterized. It crystallizes in space group C2/c of monoclinic system with cell parameters: a = 9.812(2), b = 12.679(3), c = 11.111(2) ? b = 103.92(3)? V = 1341.6(5) 3, Z = 4, Dc = 1.776 g/cm3, Mr = 358.66, F(000) = 716, ?= 2.024 mm1 and S = 1.004. The final R = 0.0346 and wR = 0.0938 for 1011 observed reflections with I > 2(I). The Cu(Ⅱ) ion is six-coordinated by four N atoms of two L ligands and two Cl ions in a distorted octahedral geometry. The ligand L acts as a bis-bidentate ligand to bridge the Cu(Ⅱ) ions, resulting in an infinite chain structure. 展开更多
关键词 copper(Ⅱ) complex synthesis crystal structure 1-D chain
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In-situ preparation of TiO_(2)/N-doped graphene hollow sphere photocatalyst with enhanced photocatalytic CO_(2) reduction performance 被引量:4
20
作者 Libo Wang Bicheng Zhu +3 位作者 Bei Cheng Jianjun Zhang Liuyang Zhang Jiaguo Yu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第10期1648-1658,共11页
Photocatalytic CO_(2)conversion efficiency is hampered by the rapid recombination of photogenerated charge carriers.It is effective to suppress the recombination by constructing cocatalysts on photocatalysts with high... Photocatalytic CO_(2)conversion efficiency is hampered by the rapid recombination of photogenerated charge carriers.It is effective to suppress the recombination by constructing cocatalysts on photocatalysts with high-quality interfacial contact.Herein,we develop a novel strategy to in-situ grow ultrathin/V-doped graphene(NG)layer on TiO_(2) hollow spheres(HS) with large area and intimate interfacial contact via a chemical vapor deposition(CVD).The optimized TiO^(2)/NG HS nanocomposite achieves total CO_(2)conversion rates(the sum yield of CO,CH_(3)OH and CH_(4))of 18.11μmol·g^(-1)h^(-1),which is about 4.6 times higher than blank T1O_(2)HS.Experimental results demonstrate that intimate interfacial contact and abundant pyridinic N sites can effectively facilitate photogenerated charge carrier separation and transport,realizing enhanced photocatalytic CO_(2)reduction performance.In addition,this work provides an effective strategy for in-situ construction of graphene-based photocatalysts for highly efficient photocatalytic CO_(2)conversion. 展开更多
关键词 Ultrathin N-doped graphene layer Chemical vapor deposition Intimate interfacial contact Photocatalytic CO_(2)reduction Pyridinic N site
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