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1,2,4-三唑并[1,5-α]嘧啶-2-硫醚的合成及生物活性研究 被引量:7
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作者 刘祖明 杨光富 +1 位作者 徐晗 项军 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期180-182,共3页
以水合肼为起始原料 ,经 5步反应设计合成了 1 1个新型的 5,7-二甲基 -1 ,2 ,4 -三唑并 [1 ,5-α]嘧啶 -2 -硫醚类化合物 ,其结构均经1 H NMR、元素分析等确证 .初步的生测结果表明 。
关键词 合成 生物活性 1 2 4-三唑并[1 5-α]-2-硫醚 除草活性 水稻纹枯病菌 杀灭活性
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2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(V) 被引量:18
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作者 薛思佳 管谦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期646-650,共5页
合成了 10个未见文献报道的目标化合物 ,结构经IR ,1HNMR ,MS和元素分析确证 .初步除草活性测定结果表明 :目标化合物具有高效、选择除草活性 ,主要抑制双子叶植物 (如油菜 )的生长 ,而对单子叶植物 (如玉米 )
关键词 2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-α]衍生物 合成 除草活性 除草剂
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2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ) 被引量:7
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作者 薛思佳 邹金山 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第2期85-87,共3页
Four -N--(substituted-pyrimidin-2-yl)--N--2-chloro-phenoxyacetyl thioureas 2 were synthesized through the reactions of 2-chloro-phenoxyacetyl isothiocyanate with substituted-2-amino-pyrimidines.Four 2-H--1,2,4-thiad... Four -N--(substituted-pyrimidin-2-yl)--N--2-chloro-phenoxyacetyl thioureas 2 were synthesized through the reactions of 2-chloro-phenoxyacetyl isothiocyanate with substituted-2-amino-pyrimidines.Four 2-H--1,2,4-thiadiazolo[2,3--a-]pyrimidine dervatives were synthesized by the oxidizing cyclizations of 2. All of them are new compounds. Their structures were confirmed by IR, 1HNMR and elementary analysis.The preliminary herbicidal test showed that some of them have excellent inhibitory activities against root and stalk of dicotyledon plant, but selective to monocotyledon plant. 展开更多
关键词 2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-α] 合成 除草活性
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1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物 被引量:1
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作者 李筱芳 于贤勇 冯亚青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期735-739,共5页
通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a~1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a~2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射... 通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a~1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a~2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物2a~2j进行了结构表征,研究结果表明此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性. 展开更多
关键词 噻唑并[3 2-α]嘧啶 甲亚胺叶立德 1 3-偶极环加成 立体和区域选择性
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