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N-丁基-2-甲基-3-乙酰基-5-(1',2',3',4'-四羟基丁基)吡咯的热裂解气相色谱-质谱分析 被引量:1
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作者 陶陶 赵华新 +2 位作者 姬小明 来苗 祁令凯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1388-1393,共6页
以D-(+)-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,通过环化和烷基化反应合成了目标化合物N-丁基-2-甲基-3-乙酰基-5-(1',2',3',4'-四羟基丁基)吡咯,并通过~1HNMR、^(13)CNMR、IR和HRMS技术对其结构进行表征。采用热重-微分热重-差示扫... 以D-(+)-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,通过环化和烷基化反应合成了目标化合物N-丁基-2-甲基-3-乙酰基-5-(1',2',3',4'-四羟基丁基)吡咯,并通过~1HNMR、^(13)CNMR、IR和HRMS技术对其结构进行表征。采用热重-微分热重-差示扫描量热法(TG-DTG-DSC)分析了目标化合物的热变化情况,结合热裂解-气相色谱-质谱技术(Py-GC-MS)研究了目标化合物在300、600、900℃的热裂解行为,并对目标化合物进行卷烟加香评吸。结果表明:目标化合物的初始裂解温度为137.6℃,二次裂解温度为224.9℃,900℃时裂解物失重约65%;裂解产物总共有43种,其中有2,3-二甲基吡咯、N-甲基-3-乙酰基吡咯、2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯等多种具有香味特征的物质;随着温度的升高,总裂解产物的量有增加趋势;目标化合物能够有效改善卷烟品质,增加卷烟香气,并以添加相对烟丝质量的0.03%时,其加香效果最为适宜。初步探讨了目标化合物可能的裂解机理,为研究其在卷烟燃烧过程中的转化行为提供参考。 展开更多
关键词 N-丁基-2-甲基-3-乙酰基-5-(1’ 2 3 4'-四羟基丁基)吡咯 热裂解 热失重 烟草添加剂 香料与香精
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N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 被引量:1
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作者 刘敏 章文军 +1 位作者 赵姣 刘东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1029-1030,共2页
以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
关键词 N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 N-[4-(间基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 抗抑郁药 合成
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2-乙酰基-3-甲基-5-(N-甲苯氨基)噻唑的合成 被引量:1
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作者 陈兆斌 陈淑丽 别红彦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期193-194,共2页
N 甲基苯胺与盐酸及硫氰酸钾回流反应5h,然后用水重结晶得到了N 甲基 N 苯基硫脲,产率40%。将2,4 戊二酮分散到四氯化碳-水的混合溶液中,然后将溴的四氯化碳溶液在1h内滴加到上述溶液中,控制温度为0℃,搅拌45min后,分离出四氯化碳层并... N 甲基苯胺与盐酸及硫氰酸钾回流反应5h,然后用水重结晶得到了N 甲基 N 苯基硫脲,产率40%。将2,4 戊二酮分散到四氯化碳-水的混合溶液中,然后将溴的四氯化碳溶液在1h内滴加到上述溶液中,控制温度为0℃,搅拌45min后,分离出四氯化碳层并蒸去四氯化碳,得到油状物,即为3 溴 2,4 戊二酮,产率79%。3 溴 2,4 戊二酮及N 甲基 N 苯基硫脲溶于丙酮中,回流30min,冷却,然后用碳酸钠溶液碱化,再用乙酸乙酯萃取,蒸去乙酸乙酯就得到2 乙酰基 3 甲基 5 (N 甲苯氨基)噻唑,产率62%。 展开更多
关键词 2-乙酰基-3甲基—5-(N-甲苯氨基)噻唑 噻唑环 俘精酸酐 合成
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3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究 被引量:1
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作者 张金艳 叶非 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期493-495,共3页
以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :三氯甲烷做溶剂 ,反应温度 - 4~ 4℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 78 ... 以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :三氯甲烷做溶剂 ,反应温度 - 4~ 4℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 78 6 %。产品经红外光谱、核磁共振和元素分析确证。 展开更多
关键词 3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1 3-恶唑烷 合成 研究 安全剂 除草剂
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3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成与生物活性 被引量:1
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作者 张金艳 叶非 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第4期327-328,共2页
利用“一锅法”合成了标题化合物 ,经元素分析 ,IR和1 H NMR确定了结构 ,并对产物进行了初步的生物活性测定。
关键词 3-二氯乙酰基-2 5-甲基-2-乙基-1 3-E唑烷 一锅法 合成 生物活性 除草剂 结构 NMR
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3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性 被引量:1
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作者 叶非 张金艳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-26,共2页
以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料,一锅法合成了标题化合物,产率达68.3%。产物通过元素分析、MS、IR和1HNMR确定,并对产物进行了生物活性的初步测定。
关键词 3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1 3-恶烯烷 一锅法合成 生物活性 除草剂
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2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪合成反应工艺研究 被引量:4
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作者 李磊磊 毛浙徽 +2 位作者 臧传近 张雷亮 陈祥 《山东化工》 CAS 2020年第17期48-48,共1页
将2-乙基-3,5或6-二甲基吡嗪氧化制备2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪工艺进行改进的方法,探讨固定床反应器生成2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪的可行性。
关键词 2-乙酰基-3 5 6-甲基吡嗪 工艺改进 固定床反应器
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3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成
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作者 张金艳 叶非 +1 位作者 曲虹云 王延锋 《黑龙江八一农垦大学学报》 2001年第1期85-87,共3页
以异丙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料,苯作溶剂,三乙胺为缚酸剂“一锅法”合成了标题化合物,并采用元素分析、IR和1HNMR对该化合物进行了表征。
关键词 合成 表征 3-二氯乙酰基-2 5-甲基-2乙基-1 3-恶唑烷 除草剂 安全剂
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5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯的合成、表征及荧光性能研究
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作者 张前 焦元红 +1 位作者 袁佳 郭普生 《黄石理工学院学报》 2009年第4期16-17,20,共3页
用乙酰丙酮、氰乙酸乙酯和硫粉为原料在三乙胺的作用下合成了5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯,通过元素分析、核磁对其结构进行表征,并对其荧光性能进行了初步测试,对反应机理和反应条件进行了讨论。
关键词 5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯 合成 表征 荧光性能
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2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉的合成及与人血清白蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 韩二伟 王瑞玲 +1 位作者 徐丽繁 黄振钟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期633-638,共6页
合成了2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉(MPAHO),并用核磁共振波谱法和红外光谱法对其进行了表征。采用荧光光谱技术研究了MPAHO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:MPAHO对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据... 合成了2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉(MPAHO),并用核磁共振波谱法和红外光谱法对其进行了表征。采用荧光光谱技术研究了MPAHO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:MPAHO对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断由于与MPAHO反应而导致HSA的荧光猝灭均属于静态猝灭。采用位点结合模型公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常数、结合位点数、结合距离。从计算得到的热力学参数焓变ΔH和熵变ΔS,推断MPAHO与HSA之间的作用力为静电引力。并应用同步荧光光谱和三维荧光技术研究了MPAHO对HSA构象的影响。 展开更多
关键词 荧光光谱法 2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1 3 4-噁唑啉 人血清白蛋白
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反相高效液相色谱法测定(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸在SD大鼠血浆中的浓度 被引量:3
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作者 窦颖辉 王丽 +3 位作者 何广卫 吴强 范国荣 杭太俊 《药学实践杂志》 CAS 2012年第1期42-44,48,共4页
目的建立测定SD大鼠血浆中(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸浓度的反相高效液相色谱(LC-UV)方法,并用于其在SD大鼠体内的药动学研究。方法采用Diamonsil-C18(2)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈∶水(含... 目的建立测定SD大鼠血浆中(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸浓度的反相高效液相色谱(LC-UV)方法,并用于其在SD大鼠体内的药动学研究。方法采用Diamonsil-C18(2)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈∶水(含5 mM的醋酸铵,用醋酸调节pH至4.0)=30∶70为流动相,测定70只SD大鼠单剂量尾静脉给药15mg/kg后不同时刻血浆中药物的浓度,并由此计算其在SD大鼠体内的药动学参数。结果 SD大鼠血浆中(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸测定的线性范围为0.020 16~10.08μg/ml,提取回收率大于95%,批内批间精密度均小于15%。大鼠尾静脉注射给药后,血浆中峰浓度(cmax)为35.60μg/ml,半衰期(t1/2)为3.36 h,0~12 h药时曲线下面积(AUC0~12)为17.12μg.h/ml,0~∞药时曲线下面积(AUC0~∞)为17.72μg h/ml。结论本法方便快捷,可用于(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸的临床前药动学研究。 展开更多
关键词 (E)-3-(4-((3 5 6-甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸 高效液相色谱法 血药浓度 药动学
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CuO//La_2O_3/γ-Al_2O_3合成2-甲基吡嗪的催化性能 被引量:1
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作者 蒋雪 李斌 +4 位作者 张飞跃 李景林 范闽光 黄晗名 彭福长 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期477-482,共6页
用改进的柠檬酸络合法制备了CuO//La2O3/γ-Al2O3催化剂,并通过XRD、NH3-TPD技术对样品进行了表征,探索其对乙二胺(ED)和1,2-丙二醇(PG)为原料合成2-甲基吡嗪(2-MP)反应的催化活性。分别考察了催化剂不同金属配比、煅烧温度以及反应温... 用改进的柠檬酸络合法制备了CuO//La2O3/γ-Al2O3催化剂,并通过XRD、NH3-TPD技术对样品进行了表征,探索其对乙二胺(ED)和1,2-丙二醇(PG)为原料合成2-甲基吡嗪(2-MP)反应的催化活性。分别考察了催化剂不同金属配比、煅烧温度以及反应温度、气体空速等对催化剂活性的影响。结果表明:当铜铝摩尔比为4∶6,煅烧温度为700℃时催化剂的催化性能最好;在原料液中1,2-丙二醇、乙二胺和水的摩尔比为1∶1∶2、反应温度为320℃、气体空速(GHSV)1 815 h-1的条件下,1,2-丙二醇的转化率为100%,2-甲基吡嗪的收率为82.7%。 展开更多
关键词 CuO//La2O3-Al2O3催化剂 催化 2-甲基吡嗪 乙二胺 1 2-丙二醇
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3-羟基-2-丁酮合成2,3,5,6-四甲基吡嗪的研究 被引量:4
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作者 杜宇 周敏 刘恭欣 《河南化工》 CAS 2011年第3期35-38,共4页
对利用3-羟基-2-丁酮合成2,3,5,6-四甲基吡嗪的过程进行了研究,考察了不同反应温度、时间、真空度、3-羟基-2-丁酮与铵盐物质的量比和pH值的影响规律。结果表明:3-羟基-2-丁酮、乙酸铵物质的量比在1∶1.4,pH值为6,反应初期温度40℃,反... 对利用3-羟基-2-丁酮合成2,3,5,6-四甲基吡嗪的过程进行了研究,考察了不同反应温度、时间、真空度、3-羟基-2-丁酮与铵盐物质的量比和pH值的影响规律。结果表明:3-羟基-2-丁酮、乙酸铵物质的量比在1∶1.4,pH值为6,反应初期温度40℃,反应时间1h,后期温度90℃,真空度(绝对压力)3000Pa,反应时间控制在2h时,2,3,5,6-四甲基吡嗪总收率可达到87.5%以上。 展开更多
关键词 3-羟基-2-丁酮 乙酸铵 2 3 5 6-甲基吡嗪
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一种2,3,5,6-四甲基吡嗪的简便合成方法研究
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作者 赵伟 刘春波 +3 位作者 王昆淼 韩敬美 何沛 刘志华 《香料香精化妆品》 CAS 2013年第5期17-18,共2页
利用磷酸氢二铵促进梅拉德反应的性质,通过其与3-羟基-2-丁酮反应合成2,3,5,6-四甲基吡嗪,同时比较考察了3-羟基-2-丁酮与不同铵盐的反应。结果表明,3-羟基-2-丁酮与磷酸氢二铵在室温条件下静置24 h,过滤洗涤即得到2,3,5,6-四甲基吡嗪,... 利用磷酸氢二铵促进梅拉德反应的性质,通过其与3-羟基-2-丁酮反应合成2,3,5,6-四甲基吡嗪,同时比较考察了3-羟基-2-丁酮与不同铵盐的反应。结果表明,3-羟基-2-丁酮与磷酸氢二铵在室温条件下静置24 h,过滤洗涤即得到2,3,5,6-四甲基吡嗪,产率可达到50%以上,且操作简便,适于工业开发。 展开更多
关键词 3-羟基-2-丁酮 磷酸氢二铵 2 3 5 6-甲基吡嗪
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气相色谱-质谱联用法快速测定婴幼儿奶粉中的3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩
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作者 骆嘉俊 杜伟锋 +1 位作者 何敏恒 张瑞瑞 《广东化工》 CAS 2021年第15期205-206,222,共3页
建立了快速测定婴幼儿奶粉中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品使用正庚烷提取后,-20℃冷冻,析出油脂,过滤后溶液经GC-MS测定。采用电子轰击离子源(EI)进行电离,选择离子对模式采集定性定量离子对。3-乙酰基-2... 建立了快速测定婴幼儿奶粉中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品使用正庚烷提取后,-20℃冷冻,析出油脂,过滤后溶液经GC-MS测定。采用电子轰击离子源(EI)进行电离,选择离子对模式采集定性定量离子对。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在5.0~500μg/L范围内,相关系数r2为0.9995,线性关系良好。不同样品的不同添加水平加标回收率在87.9%~102%之间,相对标准偏差(RSD)为4.65%~6.55%。方法检出限为10μg/kg,方法定量限为25μg/kg。该方法回收率高,检出限低,能满足分析测定要求,适合用于婴幼儿奶粉生产过程中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩污染的监控。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 快速测定 婴幼儿 奶粉 3-乙酰基-2 5-甲基噻吩
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3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪酮类衍生物的合成和抗炎镇痛作用
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作者 王绯 郑红 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期215-218,共4页
目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合... 目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合直接生成目的化合物 2 ;用小鼠测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 15个目标化合物 ;小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用 ,其中化合物 2o的作用活性与阳性对照药布洛芬相似。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1 2-a]吡嗪 抗炎 镇痛
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2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成
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作者 孙银蕾 刘波 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期395-397,400,共4页
以2-三甲基硅基苯酚为原料,经甲酰化、酯化、亲核加成和氧化反应首次合成了3-乙酰基苯炔的前体——2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯,总收率35%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
关键词 2-甲基硅基苯酚 2-乙酰基-6-甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯 3-乙酰基苯炔前体 密旋霉素 合成
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3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成 被引量:5
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作者 白亚军 刘毅锋 +2 位作者 张娟 党文娟 焦军平 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-234,共4页
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-... 目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。 展开更多
关键词 N N-甲基甲酰胺二甲基缩醛 乙酰基芳杂环 合成 3-N N-甲基氨基-1-杂环基-2-丙烯-1-
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(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦的合成 被引量:1
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作者 李玉峰 楚庆岩 +3 位作者 施路 姜鹏 王凯 朱红军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1236-1239,共4页
以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)... 以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)膦烷发生构型保持的取代反应,得到双膦配体(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦(Ⅷ)。以乙酰基二茂铁计Ⅷ的总收率达19.5%,手性高效液相色谱分析其ee值达95%。 展开更多
关键词 乙酰基二茂铁 氢化胺化 拆分 (R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3 5-甲基苯基)膦 精细 化工中间体
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铜催化异噁唑还原开环清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌(英文) 被引量:1
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作者 赵忠奎 李仁志 李宇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期319-323,共5页
以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反... 以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反应2 h,底物转化率和目标产物选择性分别可达到97.2%和95%,TON达到38.产品结构经氢核磁谱和质谱得以确证,主要副产为羟基取代的1-氨基-2-乙酰基蒽醌.此外,提出了铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理. 展开更多
关键词 铜催化剂 还原开环 1-氨基-2-乙酰基蒽醌 3-甲基蒽醌-1 2-c-异噁唑 清洁合成
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