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深共融溶剂中合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的综合实验设计
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作者 王爱玲 崔颖娜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第7期97-101,115,共6页
该实验设计将科研成果中的深共融溶剂——氯化胆碱/对甲基苯磺酸(ChCl/PTSA)作为反应的溶剂和催化剂,合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。深共融溶剂价廉易得,合成工艺简单,制备过程不产生任何废弃物,绿色环保,为3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合... 该实验设计将科研成果中的深共融溶剂——氯化胆碱/对甲基苯磺酸(ChCl/PTSA)作为反应的溶剂和催化剂,合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。深共融溶剂价廉易得,合成工艺简单,制备过程不产生任何废弃物,绿色环保,为3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成提供了一个低成本、高效绿色的实验教学新方案,符合实验教学和绿色化学要求。该实验过程不仅涉及回流、抽滤、重结晶等基本实验操作,还包含结构表征、谱图分析、产物纯度分析等重要环节,有效提升了学生的综合实验技能和科研素养,有利于培养学生的绿色化学思维。 展开更多
关键词 绿色化学 深共融溶剂 BIGINELLI反应 3 4--2(1H)- 综合实验
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超声连续流合成2-甲基-4,6-嘧啶二酮
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作者 王栋嵘 张圣龙 +3 位作者 廉鹏 王锡杰 陈松 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期214-220,I0008,共8页
为探索超声强化化学反应的可行性,掌握强化工艺规律,选取FOX-7前体2-甲基-4,6-嘧啶二酮(MPO)的合成作为研究对象,设计了MPO连续流合成方法。以盐酸乙脒和丙二酸二乙酯为原料,经连续缩合、酸化合成得到MPO,并利用红外光谱(IR)、质谱(MS)... 为探索超声强化化学反应的可行性,掌握强化工艺规律,选取FOX-7前体2-甲基-4,6-嘧啶二酮(MPO)的合成作为研究对象,设计了MPO连续流合成方法。以盐酸乙脒和丙二酸二乙酯为原料,经连续缩合、酸化合成得到MPO,并利用红外光谱(IR)、质谱(MS)及元素分析等进行了结构表征;探究了超声强化作用下缩合反应的关键影响因素及工艺规律。结果表明,最佳反应条件为停留时间9min,反应温度60℃,超声功率150W,原料摩尔比n(盐酸乙脒)∶n(丙二酸二乙酯)为1∶1.15,反应液浓度1.0mol/L(以盐酸乙脒计);得到MPO收率86.6%,纯度99.7%,反应时间由传统釜式工艺的7.5h缩短至9min,大大提高了反应效率,获得的产品粒径小于100μm,粒径均匀、分散性好,表明该超声反应器连续制备效率高,有大规模的应用前景。 展开更多
关键词 有机合成 2-甲基-4 6- MPO 超声 连续流
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3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸和菲咯啉三元稀土配合物的晶体结构和发光性能
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作者 兰帅 张雨 +4 位作者 任杰 申偲伯 曹磊 贾丹丹 王东军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期135-140,共6页
制备了以3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸(HL)和菲咯啉(Phen)为配体的2个三元稀土配合物[Eu(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(1)和[Tb(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(2),并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明它们是同构的... 制备了以3-((4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫代)-丙酸(HL)和菲咯啉(Phen)为配体的2个三元稀土配合物[Eu(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(1)和[Tb(L)_(3)(Phen)]_(2)·2H_(2)O(2),并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明它们是同构的。2个稀土离子(Ln)由4个羧酸配体桥接,形成二聚体排列。其余2个羧酸配体和Phen以双齿螯合方式与Ln配位。Ln的配位数为9,具有扭曲的单端方形反棱柱配位多面体构型。固态光致发光测试表明,这2种配合物都显示了金属中心的特征发射带。 展开更多
关键词 菲咯啉 3-((4 6-甲基-2-基)硫代)-丙酸 稀土配合物 单晶结构 光致发光
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2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌促进的3,4-二氢嘧啶硫酮的氧化偶联反应合成1,2-二嘧啶基二硫醚 被引量:3
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作者 王刚 郭燕 +2 位作者 吕颖 王喜存 权正军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1375-1381,共7页
在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高产率合成了系列1,2-二嘧啶基二硫醚.该法与已知的合成1,2-二嘧啶基二硫醚的方法相比,具有反应温度低、反... 在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高产率合成了系列1,2-二嘧啶基二硫醚.该法与已知的合成1,2-二嘧啶基二硫醚的方法相比,具有反应温度低、反应时间短及产率高的优点.通过1H NMR,13C NMR,HRMS及X射线单晶衍射对其结构进行了表征,并简要探讨了其结构特性和反应机理. 展开更多
关键词 3 4--2-硫酮 1 2-二嘧啶硫醚 DDQ 氧化偶联
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利用三溴化铟催化的Biginelli反应原位合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:33
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作者 傅南雁 袁耀锋 +1 位作者 庞美丽 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期79-81,共3页
A novel catalyst indium(Ⅲ) tribromide is shown to efficiently promote 5-carbonyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones from a three-component coupling of β-diketones, aldehydes and urea in ethanol. This modified on... A novel catalyst indium(Ⅲ) tribromide is shown to efficiently promote 5-carbonyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones from a three-component coupling of β-diketones, aldehydes and urea in ethanol. This modified one-pot Biginelli′s cyclocondensation not only features simple operation, but also takes place in nonpolluted environment. The structure of the Biginelli reaction product from β-diketones, salicylaldehyde and urea has been proposed to possess an oxygen-bridge. 展开更多
关键词 合成 3 4--2- BIGINELLI反应 三溴化铟 氧桥 催化剂
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4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯的合成和晶体结构 被引量:7
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作者 吴军 张培志 +3 位作者 吕龙 俞庆森 胡秀荣 顾建明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期613-616,共4页
2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,... 2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,晶胞参数为a = 14.8504(8),b = 9.4420(4),c = 16.3129(9) 牛 = 104.881(1)埃琕 = 2210.6(2) 3,Z = 4,Dc = 1.272 g/cm3,F(000) = 896.00,(MoK? = 0.91 cm-1,R = 0.051,wR = 0.118,获得19761衍射数据,其中独立衍射点5004个。经元素分析、IR、MS和HNMR等对化合物的结构进行了表征。在分子结构中,各有3个不同的共轭平面。嘧啶环和苯环(C(7) C(12)),及苯环(C(14) C(19))的夹角分别为99.18 , 164.15埃?个苯环之间的夹角为94.93啊;衔锍世啻焦瓜蟆? 展开更多
关键词 4-[2-(4 6-甲氧基-2-氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯 合成 晶体结构 除草剂 苄胺 杂环化合物 农药
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4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应 被引量:13
7
作者 许琳 孟双明 +4 位作者 王君玲 樊月琴 刘红艳 郭永 张学辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期23-25,共3页
合成了4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯(DMPDAA),并研究了它与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在TritonX-100存在下,于pH10.5Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯形成1:4的红色配合物,其... 合成了4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯(DMPDAA),并研究了它与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在TritonX-100存在下,于pH10.5Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯形成1:4的红色配合物,其最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数为1.52×10^5L·mol^-1·cm^-1。Hg(Ⅱ)在0—0.80μg/mL范围内符合比尔定律。方法已用于水样中汞的测定。 展开更多
关键词 4 6-甲氧基-2-重氮氨基偶氮苯 分光光度法
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HClO_4催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:11
8
作者 丁欣宇 施磊 +3 位作者 景晓辉 朱国华 李建华 华平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期175-176,共2页
HClO4催化下,芳香醛、β-酮酸酯、脲或硫脲(物质的量比1:1:1.5)在冰醋酸中环化缩合,合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,反应时间3.5h,产率75%~98%。
关键词 3 4--2- BIGINELLI反应 HCLO4 合成
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4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸稀土配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究 被引量:16
9
作者 曲建强 王流芳 +3 位作者 刘瑛琦 宋玉民 王印月 贾晓飞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期98-102,共5页
报道了合成的8种4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸的稀土配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱和热重-差热分析,确定了配合物的组成和结构,结果表明,配合物的组成为LnL3.nH2O,其中HL=4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸,Ln=La,Ce,Pr... 报道了合成的8种4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸的稀土配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱和热重-差热分析,确定了配合物的组成和结构,结果表明,配合物的组成为LnL3.nH2O,其中HL=4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸,Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,n=4或5。在配合物中配体羧基脱去质子后采用螯合双齿的方式与稀土离子形成配位键,同时,配合物中含有4或5个结晶水。抗肿瘤活性研究表明,部分配合物对常见的HL-60人白血病细胞、BGC-823人胃癌细胞、Bel-7402人肝癌细胞、Hela人宫颈癌细胞的抗肿瘤活性明显强于配体。 展开更多
关键词 4 6-甲基-2-硫代乙酸 稀土金属 配合物 抗肿瘤活性
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Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成研究新进展 被引量:15
10
作者 权正军 张彰 +1 位作者 达玉霞 王喜存 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期876-883,共8页
1893年,意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分"一锅煮法"合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.此类化合物具有良好的生物活性和反应活性,对近几年来有关Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的衍生化反应、Big... 1893年,意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分"一锅煮法"合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.此类化合物具有良好的生物活性和反应活性,对近几年来有关Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的衍生化反应、Biginelli不对称合成和Biginelli反应在天然产物合成中的应用研究进行了综述. 展开更多
关键词 Biginelli缩合反应 3 4--2(1H)- 不对称合成 天然产物合成
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新型无毒离子液体催化“一锅煮”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:20
11
作者 李明 郭维斯 +1 位作者 文丽荣 张秀丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1062-1065,共4页
利用新型无毒离子液体(BMImSac)作催化剂,芳香醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲三组分“一锅煮”合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统方法相比,该法是一种操作简单、产率高、用时少的环境友好方法.
关键词 离子液体 BIGINELLI反应 合成 3 4--2(1H)- 催化剂 无毒 羰基化合物
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微波辐射下FeCl_3·6H_2O催化绿色合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:10
12
作者 王东超 袁腾飞 +1 位作者 杨西宁 渠桂荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1034-1037,共4页
在微波辐射下,仅以六水合三氯化铁为催化剂,将芳香醛、β-二羰基化合物和脲(物质的量比为1:1.5:1.5)在无水乙醇中回流,高效地合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮,反应时间4~6min,操作简便,环境友好.
关键词 BIGINELLI反应 3 4--2- 六水合三氯化铁 微波辐射
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4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应 被引量:8
13
作者 孟双明 王君玲 +4 位作者 张昭 樊月琴 许琳 郭永 郭海玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期217-218,254,共3页
合成了一种新型的杂环类三氮烯显色剂,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在Triton X-100存在下的碱性介质中,该试剂与铜(Ⅱ)形成4:1的红色配合物,其最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔吸光系数为2.48×10^5L·... 合成了一种新型的杂环类三氮烯显色剂,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在Triton X-100存在下的碱性介质中,该试剂与铜(Ⅱ)形成4:1的红色配合物,其最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔吸光系数为2.48×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜含量在0~12μg/25mL范围内遵守比尔定律。 展开更多
关键词 4 6-甲氧基-2-重氮氨基偶氮苯 分光光度法 铜(Ⅱ) 饮料
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氟化钙催化的Biginelli反应——一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:7
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作者 刘园 刘晓玲 +1 位作者 黄国文 王清 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期374-379,共6页
在氟化钙催化作用下,由醛、乙酰乙酸乙酯(或乙酰丙酮)、脲(或硫脲)3组份"一锅法"合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物.该法反应条件温和、反应时间短、产率高,并且氟化钙具有可重复使用的优点.
关键词 BIGINELLI反应 3 4--2- 氟化钙 一锅法
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室温离子液体催化“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:50
15
作者 彭家建 邓友全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-72,共2页
利用室温离子液体作催化剂 ,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合制备 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,反应条件温和 ,反应时间短 ,且不需另加有机溶剂 .考察了不同取代基对芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合反... 利用室温离子液体作催化剂 ,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合制备 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,反应条件温和 ,反应时间短 ,且不需另加有机溶剂 .考察了不同取代基对芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合反应的影响 .还考察了不同的室温离子液体的催化性能 ,发现 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐较1 丁基 3 展开更多
关键词 室温离子液体 BIGINELLI反应 3 4--2- 一锅法 催化剂
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邻甲基苯磺酸铜催化“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:9
16
作者 宋志国 王敏 +1 位作者 宫红 姜恒 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1597-1600,共4页
3,4-Dihydropyrimidin-2-(1H)-ones were synthesized in high yields by a one-pot cyclocondensation of aldehyde,1,3-dicarbonyl compound,and urea or thiourea using copper o-toluenesulfonate as a catalyst under solvent-free... 3,4-Dihydropyrimidin-2-(1H)-ones were synthesized in high yields by a one-pot cyclocondensation of aldehyde,1,3-dicarbonyl compound,and urea or thiourea using copper o-toluenesulfonate as a catalyst under solvent-free conditions at 90℃.Effects of molar ratio of reactants,amount of catalyst,and reaction temperature on the yields of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones were investigated.The results showed that at the condition of naldehyde∶n1,3-dicarbonyl compounds∶nurea(or thiourea)=1∶1.2∶1.5,1 mol% catalyst(molar percent of aldehyde),2.0 h at 90℃,the yields of products were 51-96%.After reaction,the catalyst could be reused for four times without distinct loss of catalytic activity. 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 3 4--2(1H)- 邻甲基苯磺酸铜 一锅法
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N'-(4,6-二取代嘧啶-2-基)氧化烟酰硫脲的合成与生物活性测定 被引量:6
17
作者 李景智 薛思佳 郭彦玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1278-1281,共4页
合成并表征了9种未见文献报道的N'-(4,6-二取代嘧啶-2-基)氧化烟酰硫脲衍生物3,结构经IR,1HNMR,元素分析得到确证.初步的生物活性测试表明化合物3a具有较好的除草活性,化合物3b具有一定的杀虫活性.
关键词 N′-(4 6-取代-2-基)-N-氧化烟酰硫脲 2-氨基-4 6-取代 合成 生物活性
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n-Bu_2SnO催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:9
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作者 王宏社 赵立芳 苗建英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期171-172,178,共3页
采用n -Bu2 SnO作催化剂 ,醛、β- 酮酸酯和脲在无溶剂条件下于 10 0℃发生Biginelli缩合反应。合成了 19个 3,4 - 二氢嘧啶 - 2- 酮衍生物 ,反应时间短 ,产率高 ,操作简便 ,且催化剂可以重复使用多次。
关键词 BIGINELLI反应 n—Bu2SnO 3 4--2- 一锅法
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两相法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 被引量:6
19
作者 丁欣宇 华平 +1 位作者 施磊 殷洁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期487-489,480,共4页
研究水作溶剂,三氯乙酸催化苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在两相中缩合生成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。最优工艺:n(苯甲醛25mmol)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1.0∶1.5∶1.6,三氯乙酸3.0g,水7mL,无水乙醇3mL,反应温... 研究水作溶剂,三氯乙酸催化苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在两相中缩合生成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。最优工艺:n(苯甲醛25mmol)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1.0∶1.5∶1.6,三氯乙酸3.0g,水7mL,无水乙醇3mL,反应温度60°C,反应时间4h,在此条件下产物的收率为91.6%。溶剂可重复使用。 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 3 4--2(H)- 两相法 三氯乙酸 合成
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可膨胀石墨催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 被引量:10
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作者 张英群 王春 +3 位作者 李贵深 李敬慈 刘卉敏 吴秋华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1265-1267,共3页
在可膨胀石墨催化下,由芳香醛、β-酮酸酯和尿素(摩尔比1∶1∶1.5)三组分缩合制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,反应时间1.5~2h,产率可达72%~93%,且催化剂可回收重复利用.产物的结构经1H NMR,IR确证.
关键词 可膨胀石墨 BIGINELLI反应 3 4--2- 酮衍生物 催化剂 一锅法合成 Β-酮酸酯 反应时间
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