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在微波作用、无催化剂的条件下合成 3-芳基亚甲基-1 ,3-二氢-2H-吲哚-2-酮类化合物 被引量:4
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作者 吴明书 张想竹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期149-151,共3页
用DMF作溶剂 ,无催化剂、微波辐射的条件下 ,使吲哚 2 酮 (1)和醛、酮 (2 )发生缩合反应 ,合成了 3 芳基亚甲基 1,3 二氢 2H 吲哚 2 酮类化合物 ,时间短。
关键词 微波 合成 3-芳基亚甲基-1 3--2H-吲哚-2- 吲哚-2- 缩合反应
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6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成 被引量:2
2
作者 柏一慧 刘金强 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期442-447,共6页
6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸是制备新型抗高血压药奈必洛尔的关键中间体。今以4-氟苯酚为起始原料,经酯化、Fries重排、环化、氢化等6个步骤得到目标产物,总收率27%。4-氟苯酚Ⅰ与乙酸酐酯化得4-氟苯基乙酸酯Ⅱ,Ⅱ在AlCl_3催化... 6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸是制备新型抗高血压药奈必洛尔的关键中间体。今以4-氟苯酚为起始原料,经酯化、Fries重排、环化、氢化等6个步骤得到目标产物,总收率27%。4-氟苯酚Ⅰ与乙酸酐酯化得4-氟苯基乙酸酯Ⅱ,Ⅱ在AlCl_3催化下Fries重排得4-氟-2-乙酰基苯酚Ⅲ,比从4-氟苯酚的Friedel-Crafts酰化收率更高,二步总收率58%;Ⅲ与酰化试剂乙二酸二乙酯经酯化、环合及碱性水解得到6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸VI,用一种试剂完成了酰化、环化并引入羧基;Ⅵ在乙酸介质中,以10%Pd/C催化加氢得外消旋6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸Ⅶ。以上所述的方法具有条件温和、试剂常见易得、易于工业化的优点,并首次给出了关键中间体及目标产物的光谱图,表明产物结构正确。 展开更多
关键词 6--3 4--2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 合成 中间体 奈必洛尔
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8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成 被引量:1
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作者 郑云红 夏奕 +3 位作者 杨征宇 张倩 陈瑛 夏鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期231-234,共4页
报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2
关键词 8 9--2H-吡喃并[5 6-g]喹啉-2-酮衍生物 区域选择性 合成 雄性激素抗结剂 生物活性
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7,8-二甲氧基-3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮的制备 被引量:1
4
作者 刘燕平 黄昕明 王德才 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期267-268,共2页
目的合成抗心绞痛的新药伊伐布雷定的关键中间体7,8-二甲氧基-3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂--2-酮。方法以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经卤化、酰化、环合、烷基化、碘取代等反应制得目标化合物。结果五步反应总收率为63.6%,... 目的合成抗心绞痛的新药伊伐布雷定的关键中间体7,8-二甲氧基-3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂--2-酮。方法以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经卤化、酰化、环合、烷基化、碘取代等反应制得目标化合物。结果五步反应总收率为63.6%,产物经MS1、HNMR确证结构。结论所用工艺路线具有原料易得、操作简便、收率较高的特点,适用于该中间体的放大制备。 展开更多
关键词 7 8-甲氧基-3-(3-碘丙基)-1 3--2H-3-苯并氮杂-2- 伊伐布雷定 心绞痛 中间体 制备
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2-溴-3,4-二氢-N-羟基-1(2H)-萘亚胺的合成研究
5
作者 赵金浩 程敬丽 +1 位作者 孙雅泉 胡惟孝 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第3期272-274,278,共4页
以α 四氢萘酮为原料 ,经溴化、肟化反应制得目标产物 ,总收率 87%。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟化后加水反应时间对产物收率的影响 ,确定了较佳合成条件 ,缩短了反应周期。
关键词 a-萘酮 2--3 4--N-羟基-1(2H)-萘亚胺 合成 抗高血压药 溴化反应 肟化反应
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维生素B_1催化合成2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1H伯啶
6
作者 刘春生 李哲武 罗根祥 《当代化工》 CAS 2012年第2期114-115,119,共3页
研究了在维生素B1催化下,以无水乙醇为溶剂,1,8-二氨基萘与丁酮反应合成2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1H伯啶的反应,考察了催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在电磁搅拌下,当1,8-二氨基萘用量为0.1... 研究了在维生素B1催化下,以无水乙醇为溶剂,1,8-二氨基萘与丁酮反应合成2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1H伯啶的反应,考察了催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在电磁搅拌下,当1,8-二氨基萘用量为0.1 mol,丁酮与1,8-二氨基萘的摩尔比在1.2∶1,催化剂用量为2.0%,反应温度为35℃,反应30 min时,最佳产品收率可达到85.2%。维生素B1对该反应具有良好的催化作用,是合成2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1H伯啶的良好催化剂。产品经熔点、红外光谱进行了表征。 展开更多
关键词 2-乙基-2-甲基-2 3--1H伯啶 1 8-氨基萘 丁酮 维生素B1 催化反应
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6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的合成
7
作者 柏一慧 王永辉 杨宁 《化工中间体》 2007年第7期1-3,共3页
以对氟苯酚为原料,经酚羟基甲基化、与顺丁烯二酸酐发生傅-克酰基化反应、在碱性条件下迈克尔加成环合,合成6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸。研究了环合反应条件,得到了最佳反应条件:以10%NaHCO3为催化剂,回流温度下,反应时... 以对氟苯酚为原料,经酚羟基甲基化、与顺丁烯二酸酐发生傅-克酰基化反应、在碱性条件下迈克尔加成环合,合成6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸。研究了环合反应条件,得到了最佳反应条件:以10%NaHCO3为催化剂,回流温度下,反应时间15min环合为最佳。总产率78%。 展开更多
关键词 6--4-氧代-3 4--2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 合成 -克反应 迈克尔加成
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2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成
8
作者 庞怀林 黄引 +2 位作者 尹笃林 黄明智 阳海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,共3页
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumio... 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 展开更多
关键词 2-[7--4-(3---2-炔基)-3--3 4--2H-苯并曝嗪[b][1 4]-6-基]-4 5 6 7--2H-异吲哚-1 3- 丙炔氟草胺 氯化碘 合成 除草剂
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3-取代-5-氟-1,2-二氢-3H-吲哚-2-酮类化合物的合成及抗肿瘤活性 被引量:2
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作者 陈重 李钦 樊后兴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期732-736,共5页
5-溴-1H-吲哚经氰基取代、Vilsmeier-Haack反应、水解、缩合制得3-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-亚吲哚基)甲基]-1H-吲哚-5-甲酸,再和相应的胺类化合物反应制得10个3-取代-5-氟-1,2-二氢-3H-吲哚-2-酮类化合物。以舒尼替尼为阳性对照,... 5-溴-1H-吲哚经氰基取代、Vilsmeier-Haack反应、水解、缩合制得3-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-亚吲哚基)甲基]-1H-吲哚-5-甲酸,再和相应的胺类化合物反应制得10个3-取代-5-氟-1,2-二氢-3H-吲哚-2-酮类化合物。以舒尼替尼为阳性对照,用MTT法测试目标化合物对人乳腺上皮细胞HMEC的体外抑制活性,其中1c、1f、1g和1h在浓度为10μmol/L时,对HMEC的抑制活性优于舒尼替尼。进一步测试1c和1e对SGC7901、A549、HL-60、SK-BR-3、HCT116肿瘤细胞株的抗增殖活性。结果表明,1c和1e对白血病细胞株HL-60的抗增殖活性优于舒尼替尼。 展开更多
关键词 3-取代-5--1 2--3H-吲哚-2.酮 血管生成抑制剂 合成 抗肿瘤活性
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羰基还原酶应用于合成手性2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇 被引量:1
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作者 陈恬 王家洪 +3 位作者 王乃星 王福军 宋庆宝 蒲通 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2018年第5期461-466,共6页
2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇(CLA)是合成心血管药物盐酸奈必洛尔的一个前体,有四种构型,即(S,S)-CLA、(S,R)-CLA、(R,S)-CLA和(R,R)-CLA。开发了一种新颖的羰基还原酶专一性地还原2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡... 2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇(CLA)是合成心血管药物盐酸奈必洛尔的一个前体,有四种构型,即(S,S)-CLA、(S,R)-CLA、(R,S)-CLA和(R,R)-CLA。开发了一种新颖的羰基还原酶专一性地还原2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮(CLK)的酶不对称还原方法制备手性CLA。对反应时间、反应温度和缓冲溶液的pH值进行了条件优化。在25℃~30℃时,在pH为7.5的磷酸盐缓冲溶液中和路易斯酸(氯化镁)存在下,以异丙醇为供氢体,R构型2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮[(R)-CLK]在R构型羰基还原酶/辅酶(β-NAD)体系的作用下,反应24h后专一性地得到(R,R)-CLA产物;(R)-CLK在S构型羰基还原酶/辅酶(β-NAD)体系的作用下,专一性地得到(R,S)-CLA产物;(S)-CLK在(R)-羰基还原酶/辅酶(β-NAD)体系的作用下,专一性地得到(S,R)--CLA产物;和(S)-CLK在(S)-羰基还原酶/辅酶(β-NAD)体系的作用下,专一性地得到(S,S)-CLA产物。所得到的上述四种构型的产物CLA,纯度≥98%,ee(enantiomeric excess,不对映过量)值≥99%,得率≥95%。通过气相色谱与标准样品对照和核磁共振氢谱和碳谱确证了这四种手性产物结构的正确性。方法简单易操作,避免了使用化学还原方法所需要的复杂分离工序,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 2--1-(6--3 4--2H-1-苯并吡喃-2-基)乙醇 2--1-(6--3 4--2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮 盐酸奈必洛尔 羰基还原酶 不对称还原
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2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮的制备
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作者 蒲通 王乃星 +3 位作者 王福军 宋庆宝 王家洪 陈恬 《精细化工中间体》 CAS 2018年第3期25-27,共3页
氯溴甲烷和锌粉反应生成有机锌试剂氯甲基溴化锌(3),3和6-氟-2-氰基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃(2)反应,得到2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮(1)。收率85%,纯度98%。工艺方法操作简单,产物收率高,适合于工业化生产。
关键词 2--1-(6--3 4--2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮 6--2-氰基-3 4--2H-1-苯并吡喃 氯溴甲烷 氯甲基溴化锌 奈必洛尔盐酸盐
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4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的中试生产
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作者 祝莉霞 彭苏 赵一农 《药学与临床研究》 2009年第3期210-211,共2页
目的:研究培美曲塞二钠的关键中间体4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的放大生产。方法:以对碘苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、溴代、环合、水解等反应得到制备培美曲塞二钠的关键中间体。结果:总收率约3... 目的:研究培美曲塞二钠的关键中间体4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的放大生产。方法:以对碘苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、溴代、环合、水解等反应得到制备培美曲塞二钠的关键中间体。结果:总收率约36.8%,本方法操作简单,收率稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4-[2-(2-氨基4 7--4--1H-吡咯[2 3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸 中间体 培美曲塞 肿瘤药物
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0.2% α-吡喃酮WP对植物病原真菌的防治效果 被引量:11
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作者 陈凯 李纪顺 +3 位作者 杨合同 郭勇 扈进冬 黄玉杰 《农药》 CAS 北大核心 2006年第9期632-633,共2页
0.2%α-吡喃酮WP的有效成分为5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one)。采用菌丝速率法测定了0.2%α-吡喃酮WP的抗菌谱,含药浓度20μg/ml的PDA培养基对测试的11种植物病原真菌均有抑制作用,其中对禾谷丝核... 0.2%α-吡喃酮WP的有效成分为5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one)。采用菌丝速率法测定了0.2%α-吡喃酮WP的抗菌谱,含药浓度20μg/ml的PDA培养基对测试的11种植物病原真菌均有抑制作用,其中对禾谷丝核菌的抑制作用最强,抑制率为89.3%。温室条件下用干种子量0.5%的0.2%α-吡喃酮WP拌种处理对小麦纹枯病的防治效果达61.6%,对棉花立枯病的防治效果达85.6%,较干种子量1%的40%多菌灵拌种处理防治效果分别提高了14.6%和17.9%。 展开更多
关键词 5 6--6-戊基-2H-吡喃-2- 防治效果 病原真菌
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微波辐射下2-氨基苯并[h]喹唑啉衍生物的合成 被引量:2
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作者 王香善 史达清 +1 位作者 王苏惠 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1152-1154,共3页
2 芳亚甲基 3 ,4 二氢 2H 1( 2H) 萘酮和碳酸胍在以乙二醇为溶剂、微波辐射下反应 ,生成一系列新的 2 氨基 4 芳基 5 ,6 二氢化苯并 [h]喹唑啉衍生物 ,产物的结构通过单晶X射线衍射分析确证 .
关键词 微波辐射 2-氨基苯并[h]喹唑啉衍生物 合成 2-芳亚甲基-3 4--2H-1(2H)-萘酮 碳酸胍 溶剂 微波辐射
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Selenium-catalyzed oxidative carbonylation of 2-aminobenzyl alcohol to give 1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one 被引量:1
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作者 张晓鹏 王平 +3 位作者 牛雪利 李政伟 范学森 张贵生 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2034-2038,共5页
An efficient,economical,and phosgene-free approach was developed for the preparation of l,4-dihydro-2H-3,l-benzoxazin-2-one from 2-aminobenzyl alcohol.In terms of its key features,this reaction uses the cheap and recy... An efficient,economical,and phosgene-free approach was developed for the preparation of l,4-dihydro-2H-3,l-benzoxazin-2-one from 2-aminobenzyl alcohol.In terms of its key features,this reaction uses the cheap and recyclable non-metal selenium as a catalyst instead of the noble metal palladium;carbon monoxide as a carbonylation agent instead of virulent phosgene or one of its derivatives;and oxygen as an oxidant.The selenium-catalyzed oxidative carbonylation reaction of2-aminobenzyl alcohol proceeded efficiently in a single pot in the presence of triethylamine to afford l,4-dihydro-2H-3,l-benzoxazin-2-one in 87%yield.Furthermore,the selenium catalyst was readily recovered and recycled,affording a product yield of 80%after five cycles. 展开更多
关键词 SELENIUM Oxidative carbonylation 1 4-Dihydro-2H-3 1-benzoxazin-2-one 2-Aminobenzyl alcohol Phase-transfer catalysis
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Determination of 2-Amino-6-Cyclopropylamino-9-(2,3-Dideoxy-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)purine in Rat Plasma,Urine and Liver Homogenates by High Performance Liquid Chromatography
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作者 刘薏 杨振军 +2 位作者 Boudinot F Douglas CHU Chang Kuang 张礼和 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期93-97,共5页
Aim To develop a simple and specific high-performance liquid chromatographic(HPLC) method, suitable for the pharmacokinetic studies in vivo, to determine the concentrations of2-amino-6-cyclopropylamino-9-(2,3-dideoxy-... Aim To develop a simple and specific high-performance liquid chromatographic(HPLC) method, suitable for the pharmacokinetic studies in vivo, to determine the concentrations of2-amino-6-cyclopropylamino-9-(2,3-dideoxy-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)purine (Cyclo-D4G, IMGprodrug) in rat plasma, urine and liver homogenates. Methods Chromatography was performed with C-18Hypersil ODS column and a mobile phase of 7% (v/v) acetonitrile in phosphate buffer, pH 7.40, withUV detection at 283 nm. Results The average extraction recovery of Cyclo-D4G in rat plasma and urinewas 100.1% over its linear range of 0.5 - 80 μg·mL^(-1). The accuracy of the assay was 99.4% .The intra-and inter-day RSDs were less than 9.0% . Conclusion The analytical method was found to beapplicable, reliable and suitable for pharmacokinetic studies. 展开更多
关键词 pharmaceutical analysis HPLC analysis D4G prodrug stability
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硅-丙核/壳乳液的低温合成及稳定性 被引量:7
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作者 戈成岳 武玉民 +2 位作者 宁汉生 李华 许军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期43-46,共4页
以2,2,-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)和过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)为复合引发剂,采用烯丙基聚醚类反应性乳化剂,低温下合成了高硅含量的硅-丙乳液。系统探讨了乳化剂种类、VA-044用量、有机硅用量等... 以2,2,-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)和过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)为复合引发剂,采用烯丙基聚醚类反应性乳化剂,低温下合成了高硅含量的硅-丙乳液。系统探讨了乳化剂种类、VA-044用量、有机硅用量等因素对聚合体系稳定性的影响,并借助透射电镜(TEM)、粒度分布仪等分析了乳胶粒形貌、粒径分布。结果表明,使用反应性乳化剂,VA-044用量为1500 mg/kg,有机硅用量为10%时聚合体系的稳定性最佳;乳胶粒呈明显的核/壳结构,且粒径分布较窄。 展开更多
关键词 2 2 -偶氮[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]氯化物(VA-044) 反应性乳化剂 稳定性 ZETA电位
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铕-3-(2-萘甲酰基)-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮-邻菲罗啉配合物的合成及荧光性能研究 被引量:3
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作者 赵学辉 马昆鹏 +1 位作者 钟朱惠 周志鹏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期182-187,共6页
为了探讨2,3-二氢黄酮类化合物在发光材料方面的应用,首先合成了2,3-二氢黄酮类衍生物[3-(2-萘甲酰基)-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮(L)]配体,然后利用Eu(III)与此配体和水/邻菲罗啉(Phen)反应得到两种新型的红色荧光配合物。运用元素分析... 为了探讨2,3-二氢黄酮类化合物在发光材料方面的应用,首先合成了2,3-二氢黄酮类衍生物[3-(2-萘甲酰基)-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮(L)]配体,然后利用Eu(III)与此配体和水/邻菲罗啉(Phen)反应得到两种新型的红色荧光配合物。运用元素分析、红外光谱与荧光光谱等手段对相关物质进行了系统的表征。表征结果表明:两个新配合物的组成分别为Eu(L)3·2H2O和Eu(L)3·Phen;荧光光谱研究显示,两种配合物的配体能将吸收的能量有效地传递给铕离子,从而使配合物发射出强的铕离子的特征荧光,且两个配合物Eu(L)3·2H2O和Eu(L)3·Phen均以5D0→7F2跃迁的荧光发射最强。得到了两种新的高效的红色荧光材料。 展开更多
关键词 3-(2-萘甲酰基)-2-苯基苯并吡喃-4- 荧光性质
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N-环己基吡嗪酮类化合物的EI质谱及其解析 被引量:1
19
作者 周鸿娟 傅德才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期58-62,共5页
总结和归属了 (2H)_2_环己基_3 ,4二氢吡咯并[1 ,2_a]吡嗪_1_酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱 (EI_MS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片... 总结和归属了 (2H)_2_环己基_3 ,4二氢吡咯并[1 ,2_a]吡嗪_1_酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱 (EI_MS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自麦氏重排和异构化后的α_裂解,由其裂解产生的m/z120和m/z163离子是该类化合物共同的特征离子 ;吡嗪酮苯甲酰基衍生物基峰为M -82 ,苯乙酰基类衍生物基峰为m/z245。 展开更多
关键词 (2H)-2-环已基-3 4吡咯并[1 2-α]吡嗪-1- 电子轰击质谱 麦氏重排 α-裂解 衍生物
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3-(1-烷氧甲酰基乙基)-2-取代苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷的合成和表征
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作者 张瑞宁 余乐乐 +6 位作者 谢可 何倩 王春梅 汪晓知 张婷婷 钟柳 刘治国 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第5期597-605,共9页
采用"一锅法",以丙氨酸异丙酯盐酸盐(AE)、水杨醛(SD)、硼氢化钠(NB)以及三氯氧磷(TCP)和五氟苯酚(FP)等为原料分别合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸异丙酯(1a)和3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-五氟苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2... 采用"一锅法",以丙氨酸异丙酯盐酸盐(AE)、水杨醛(SD)、硼氢化钠(NB)以及三氯氧磷(TCP)和五氟苯酚(FP)等为原料分别合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸异丙酯(1a)和3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-五氟苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTF-2).合成条件是:①AE、SD、三乙胺(TEA)和NB的物质的量之比为1∶1∶2∶1.3时,AE和SD缩合反应温度为30℃、反应时间3 h后,降温至0~5℃再用NB还原反应0.5 h,1a收率为74.3%、纯度99.5%,同样方法合成了N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸乙酯(1b)和N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸甲酯(1c).②1a、TCP、TEA和FP的物质的量之比为1∶1.2∶2∶1.1时,于0~5℃将TCP滴加到1a与TEA组成的混合物中后升温至50~55℃反应4~6 h,再加入五氟苯酚继续反应10 h,MTF-2收率15.3%,纯度99.2%,同样方法合成了3-(1-异丙氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTN-2)和3-(1-甲氧甲酰基乙基)-2-对硝基苯氧基-3,4-二氢-2H-2-氧代-1,3,2-苯并氧氮磷杂环己烷(MTP-2).利用FTIR、1H NMR、(13)C NMR和(31)P NMR方法表征了1a-1c和MTF-2等的结构,采用X-射线单晶结构分析方法证明MTF-2为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数是a=1.511 57(6) nm,b=0.718 14(3) nm,c=1.904 40(7) nm,α=90.0°,β=95.705(3)°,γ=90.0°,氧氮磷杂环己烷是张力较大的半椅式构象存在. 展开更多
关键词 N-(2-羟基苯甲基)丙氨酸酯 3 4--2H-2-氧代-1 3 2-苯并氧氮磷杂环己烷衍生物 “一锅法”合成
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