新型2-吡啶酮衍生物的无催化剂合成

以3-烯基氧化吲哚/苯并呋喃酮-色酮合成子1为原料,在无催化剂作用下,与各种脂肪伯胺或者醋酸铵2发生开环和重新关环反应,获得了15个未见文献报道的新型2-吡啶酮衍生物3a~3o,产率为73%~93%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步确定了化合物3e的构型。该类化合物含有2-羟基苯甲酰基和2-吡啶酮生物活性骨架,在医药行业有一定应用价值。

微波辅助多组分无溶剂高效串联环化合成2-吡啶酮衍生物

微波辅助下以简单易得的胺类化合物和2组分2-丁炔酸乙酯反应,多组分一锅法在无溶剂条件下反应3~5 min,绿色高效合成13个具有分子多样性的2-吡啶酮衍生物,且乙醇作为唯一副产物.该方法具有原料简单易得、高效绿色、原子经济性高及后处理简单等优点.