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2-巯基噻唑啉对电解铜箔组织结构和力学性能的影响
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作者 韩俊青 武玉英 +1 位作者 杨祥魁 卢伟伟 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2024年第11期16-23,共8页
[目的]研究电解液中2-巯基噻唑啉(2-MTZ)浓度对电解铜箔组织结构、表面粗糙度、力学性能及电沉积行为的影响。[方法]采用钛板为基材,在由80 g/L Cu2+、100 g/L硫酸和0~20 mg/L 2-MTZ组成的电解液中直流电沉积制备铜箔。利用X射线衍射仪(... [目的]研究电解液中2-巯基噻唑啉(2-MTZ)浓度对电解铜箔组织结构、表面粗糙度、力学性能及电沉积行为的影响。[方法]采用钛板为基材,在由80 g/L Cu2+、100 g/L硫酸和0~20 mg/L 2-MTZ组成的电解液中直流电沉积制备铜箔。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、表面粗糙度仪、拉伸试验机和电化学工作站分析了所得铜箔的组织结构和性能。[结果]2-MTZ的加入能够细化铜箔晶粒,当2-MTZ的质量浓度为5mg/L时,铜箔展现出最均匀致密的表面,粗糙度最低,抗拉强度最高(约为525MPa)。循环伏安测试结果显示,2-MTZ能够增强铜电沉积过程的阴极极化。随着2-MTZ质量浓度增大,铜电沉积的形核密度先增大后减小,扩散系数逐渐降低。[结论]电解液中添加适量2-MTZ有利于获得微观结构和力学性能良好的电解铜箔。 展开更多
关键词 电解铜箔 2-巯基噻唑啉 电沉积 组织结构 力学性能
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液相色谱法测定土壤中2-巯基噻唑啉
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作者 黄贵凤 王继忠 +3 位作者 张家宝 叶芬 赵旭 王小瑞 《浙江化工》 CAS 2023年第5期45-49,共5页
建立了一种土壤中2-巯基噻唑啉的前处理和仪器定量方法。样品经加速溶剂萃取后,先进行液相色谱分离,然后用二极管列阵检测器分析定量。选择乙腈与丙酮体积比为1:1的混合溶剂为加速溶剂萃取的溶剂,在萃取温度为50℃、萃取压力为14 MPa时... 建立了一种土壤中2-巯基噻唑啉的前处理和仪器定量方法。样品经加速溶剂萃取后,先进行液相色谱分离,然后用二极管列阵检测器分析定量。选择乙腈与丙酮体积比为1:1的混合溶剂为加速溶剂萃取的溶剂,在萃取温度为50℃、萃取压力为14 MPa时提取效率最高。在实际样品中,2-巯基噻唑啉加标回收率在77.4%~83.6%之间,相对标准偏差为2.9%~4.6%,最低检出限为2.0μg/kg,准确度和精密度较高,适用于土壤样品中2-巯基噻唑啉的检测。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 液相色谱法 土壤 2-巯基噻唑啉
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2-巯基噻唑啉与过氧化氢酶的相互作用机理研究 被引量:1
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作者 黄鸣 邹路易 +2 位作者 滕跃 杜宪正 房晓燕 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期258-264,共7页
2-巯基噻唑啉是一种被广泛应用的抗腐蚀剂和光亮剂,然而它的一些残留物会对环境造成损坏,为探究2-巯基噻唑啉的毒性作用,采用光谱学技术和分子对接技术来考察2-巯基噻唑啉和过氧化氢酶的相互作用影响,其中酶活性实验表明2-巯基噻唑啉会... 2-巯基噻唑啉是一种被广泛应用的抗腐蚀剂和光亮剂,然而它的一些残留物会对环境造成损坏,为探究2-巯基噻唑啉的毒性作用,采用光谱学技术和分子对接技术来考察2-巯基噻唑啉和过氧化氢酶的相互作用影响,其中酶活性实验表明2-巯基噻唑啉会抑制过氧化氢酶的活性,分子对接结果显示2-巯基噻唑啉会结合在过氧化氢酶的活性位点处,并最终导致过氧化氢酶空间结构和微环境的变化,根据荧光测试结果,表明2-巯基噻唑啉和过氧化氢酶之间的猝灭方式为静态猝灭。通过测量不同温度下的结合位点数、结合常数以及热力学常数,显示2-巯基噻唑啉与过氧化氢酶主要通过氢键和范德华力相结合。该研究从分子水平上考察了2-巯基噻唑啉对蛋白质的毒性作用,对于阐明污染物的毒性机理具有重要意义。 展开更多
关键词 2-巯基噻唑啉 过氧化氢酶 多种光谱技术 分子对接
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2-巯基噻唑啉低温热容的测定及热化学性质 被引量:2
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作者 范杰 薛斌 《当代化工》 CAS 2022年第2期253-256,262,共5页
采用精密自动绝热量热仪器在80~400 K温度范围内测量纯度为0.9903摩尔分数的2-巯基噻唑啉的热容。结果证明,在测量温度范围内只有一个固-液熔化相变,通过计算可得2-巯基噻唑啉的熔化温度T_(m)、摩尔熔化焓Δ_(fus)H_(m)、摩尔熔化熵Δfu... 采用精密自动绝热量热仪器在80~400 K温度范围内测量纯度为0.9903摩尔分数的2-巯基噻唑啉的热容。结果证明,在测量温度范围内只有一个固-液熔化相变,通过计算可得2-巯基噻唑啉的熔化温度T_(m)、摩尔熔化焓Δ_(fus)H_(m)、摩尔熔化熵ΔfusSm值分别为377.49±0.02 K、12.07±0.02 kJ·mol^(-1)、31.97±0.04 J·K^(-1)·mol^(-1)。报道了在298.15~400 K的实验温度范围内,2-巯基噻唑啉以5 K为间距的热力学函数H(T)-H(298.15)、S(T)-S(298.15)、G(T)-G(298.15)值。采用差示扫描量热法测定样品的热容并与绝热量热法进行比较。通过使用热重分析法对2-巯基噻唑啉的热分解行为进行研究,得到了分解反应过程中2-巯基噻唑啉的相关动力学参数,为进一步应用2-巯基噻唑啉在药物合成和性质分析中提供了重要参考,其中反应级数n、频率因子A以及活化能E的值分别为1.78、1.150×10^(59) min^(-1)、603.8 kJ·mol^(-1)。 展开更多
关键词 2-巯基噻唑啉 量热法 低温热容 热力学函数 热分解
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纳米磁性微球对人血浆抗体的特异性分离过程 被引量:3
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作者 王胜男 张莹雪 +1 位作者 林志勇 钱浩 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期12-15,共4页
采用细乳液聚合法制备了嗜硫磁性纳米微球,磁球粒径较小,具有灵敏的磁响应性。经嗜硫性配基(2-巯基噻唑啉)修饰后,在pH=4.0的低浓度柠檬酸缓冲液中可特异性吸附免疫球蛋白G,并实现了在较低盐浓度下被吸附抗体的有效脱附,在吸附过程中表... 采用细乳液聚合法制备了嗜硫磁性纳米微球,磁球粒径较小,具有灵敏的磁响应性。经嗜硫性配基(2-巯基噻唑啉)修饰后,在pH=4.0的低浓度柠檬酸缓冲液中可特异性吸附免疫球蛋白G,并实现了在较低盐浓度下被吸附抗体的有效脱附,在吸附过程中表现出明显的单分子层吸附过程。在分离过程中几乎不损伤抗体的生物活性,所分离抗体的生物活性高于99%。磁性微球的平衡吸附量为53.04mg/g,相比于微米级磁性微球的平衡吸附量(3.1mg/g),提高了17倍。 展开更多
关键词 细乳液聚合 嗜硫纳米微球 2-巯基噻唑啉 免疫球蛋白G
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替比培南匹伏酯侧链的合成 被引量:5
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作者 黄小光 黄冰娥 朱少璇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期428-430,共3页
目的:合成替比培南匹伏酯侧链1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐。方法:以2-甲硫基-2-噻唑啉为原料,经与3-羟基吖丁啶盐酸盐,甲烷磺酰氯,硫代乙酸钾以及水解4步反应合成1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐。结果:合... 目的:合成替比培南匹伏酯侧链1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐。方法:以2-甲硫基-2-噻唑啉为原料,经与3-羟基吖丁啶盐酸盐,甲烷磺酰氯,硫代乙酸钾以及水解4步反应合成1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐。结果:合成了1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐,总收率42%。结论:本方法可以方便地得到替比培南匹伏酯侧链1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐,提高了反应收率,简化了操作,降低了成本。 展开更多
关键词 替比培南匹伏酯 1-(4 5-二氢-2-噻唑)-3-吖丁啶盐酸盐 合成
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