磷酸酯功能化超高分子量聚乙烯纤维的制备及其铀吸附性能

通过预辐射接枝技术将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)引入到超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维表面,然后与(2-氨基乙基)膦酸二乙酯进行开环反应,从而制备出应用于含铀废液处理的磷酸酯功能化超高分子量聚乙烯(UHMWPE-g-DEPP)纤维。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析仪(TGA)和扫描电镜(SEM)等对改性前后纤维表面的化学结构、组成、热稳定性以及微观形貌等性能进行表征分析。为了研究该纤维对含铀废液中微量铀的去除性能,重点考察了起始溶液p H、初始离子浓度、吸附时间和温度等因素的影响。实验结果表明:UHMWPE-g-DEPP在室温条件下8 h可达到吸附平衡;在25℃、pH=5.0、m/V=0.2 g/L的条件下吸附量达到最大(113.2 mg/g)。该吸附过程遵循准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,且该纤维表现出良好的循环使用性能和吸附选择性能。

海水中常见组分对两种有机磷光解动力学影响

本文以葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和2-氨基乙基膦酸(2-AEP)为有机磷化合物代表,利用室内模拟实验,考察腐殖酸HA、Fe^(3+)、Cl^(-)、SO_(4)2-等对海水中有机磷光解过程的影响;借助自由基淬灭实验,明确·OH、^(1)O_(2)对二者在不同介质中光解的作用。结果表明,紫外光(700W)照射下,G-6-P和2-AEP光解速率曲线可由一级动力学方程描述,纯水中G-6-P光解速率常数为0.24 h^(-1),高于2-AEP光解速率常数0.12 h^(-1),HA对G-6-P光解呈抑制作用,且浓度越高,抑制越强,其对2-AEP的抑制作用强于对G-6-P;Fe^(3+)能显著促进G-6-P光解,但对2-AEP降解影响较小。NaCl(31.9)对G-6-P、2-AEP光解的抑制效应较强,Na_(2)SO_(4)(31.9)对G-6-P光解无明显影响。纯水介质中,·OH、^(1)O_(2)对G-6-P光解贡献率大于2-AEP,·OH、^(1)O_(2)对G-6-P在纯水中光解贡献率为90%、88%,高于天然海水中的60%、56%。

磷酸酯阻燃改性MDI型水性聚氨酯的研究

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚乙二醇(PEG-600)为主要单体、N,N-双(2-羟乙基)氨基乙基膦酸二乙酯(FRC-5)为部分或全部扩链剂,制备了一系列不同FRC-5掺量的阻燃WPU(水性聚氨酯)。研究结果表明:当w(FRC-5)=15%(相对于PEG-600和MDI总质量而言)时,WPU胶膜的LOI(极限氧指数)为27%,同时热稳定性也有所提高;当w(FRC-5)=12%时,可得到性能稳定、阻燃性能较佳且胶膜平整的WPU。