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2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育的影响 被引量:1
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作者 张海玲 王树芳 +2 位作者 张优优 王玉平 柴连琴 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期74-77,共4页
选取数百条正常三龄棉铃虫,分成5组,分别饲喂含不同剂量的2-氨基苯并噻唑锌配合物的人工配制饲料,期间测量每条虫的体重,直至生长到六龄使用血细胞计数板对血细胞进行计数,再测定血浆中的T-SOD活性.结果显示:与对照组相比,饲喂含低剂量2... 选取数百条正常三龄棉铃虫,分成5组,分别饲喂含不同剂量的2-氨基苯并噻唑锌配合物的人工配制饲料,期间测量每条虫的体重,直至生长到六龄使用血细胞计数板对血细胞进行计数,再测定血浆中的T-SOD活性.结果显示:与对照组相比,饲喂含低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物饲料的棉铃虫的血细胞数目较多,T-SOD活力较强;饲喂含高剂量配合物饲料的棉铃虫受到严重抑制,几乎处于不生长状态.以上结果表明低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育有促进作用,而高剂量的则有抑制作用. 展开更多
关键词 棉铃虫 血细胞 2-氨基苯并噻唑锌配合物 超氧化歧化酶
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含吡嗪-2-羧酸的锌和钴同构配合物的合成、表征与性质研究
2
作者 郭铭成 陈美娟 +1 位作者 谷长生 郝晓敏 《化学工程与技术》 2024年第3期168-179,共12页
通过自然挥发法合成了2个含吡嗪-2-羧酸的同构含锌配合物1和含钴配合物2。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。两个同构的配合物是由一个金属离子和与1个配体和1个配位水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O-H.... 通过自然挥发法合成了2个含吡嗪-2-羧酸的同构含锌配合物1和含钴配合物2。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。两个同构的配合物是由一个金属离子和与1个配体和1个配位水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O-H...H氢键作用组装成三维超分子网络结构。并测试了两配合物的紫外可见吸收和荧光及配合物2非均相类Fenton试剂的催化性质。测试结果表明,两个配合物在不同溶剂中紫外可见吸收峰均在270 nm,不同溶剂中荧光发射峰均在559 nm及配合物1的固态荧光发射峰在385 nm。含Co离子的配合物2对甲基橙(MO)溶液可以达到86.53%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 展开更多
关键词 配合 配合 吡嗪-2-羧酸
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锌/铜/汞2-巯基苯并噻唑配合物的高压液相色谱研究 被引量:1
3
作者 李道荣 胡长文 《有色金属》 CSCD 北大核心 2007年第2期119-121,共3页
研究锌、铜、汞的2-巯基苯并噻唑配合物的高压液相色谱行为,试验多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,给出锌、铜、汞离子的最佳分离与测定条件。结果表明,Zn,Cu,Hg的最低检测限分别为25ng,10ng和40ng。Zn,Cu,Hg 4次进样的变异系... 研究锌、铜、汞的2-巯基苯并噻唑配合物的高压液相色谱行为,试验多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,给出锌、铜、汞离子的最佳分离与测定条件。结果表明,Zn,Cu,Hg的最低检测限分别为25ng,10ng和40ng。Zn,Cu,Hg 4次进样的变异系数分别为1.54%,2.65%和1.58%。 展开更多
关键词 分析化学 HPLC 2-巯基苯并噻唑 配合
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2-氨基苯并噻唑配合物的晶体结构及抑菌活性 被引量:1
4
作者 宋霜 宋敏 +1 位作者 张怀敏 杨立荣 《化学研究》 CAS 2010年第6期21-25,共5页
合成了2-氨基苯并噻唑与钴和锌的两种金属配合物,利用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重分析等对其结构进行了表征;并研究了两种金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌的抑菌活性.结果表明,Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)分别与2个O原子... 合成了2-氨基苯并噻唑与钴和锌的两种金属配合物,利用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重分析等对其结构进行了表征;并研究了两种金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌的抑菌活性.结果表明,Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)分别与2个O原子和2个N原子通过4配位形成扭曲的四面体构型;两种配合物对三种菌种均有较强的选择性抑制作用. 展开更多
关键词 2-氨基苯并噻唑 配合 晶体结构 抑菌活性
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2-巯基苯并噻唑稀土配合物的合成、表征及橡胶硫化促进性能研究 被引量:19
5
作者 韦凤仙 张启交 +2 位作者 章伟光 黄庙由 罗远芳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期37-40,共4页
在无水乙醇溶剂中,以稀土氯化物与2 巯基苯并噻唑钠盐反应,合成了8种稀土含硫有机配合物。通过元素分析、红外光谱和热重分析,确定了配合物的组成为:RELCl2·RE(OH)3·xH2O(L=2 巯基苯并噻唑,RE=La~Gd,Y,除Pm外,x=0,2~4);并... 在无水乙醇溶剂中,以稀土氯化物与2 巯基苯并噻唑钠盐反应,合成了8种稀土含硫有机配合物。通过元素分析、红外光谱和热重分析,确定了配合物的组成为:RELCl2·RE(OH)3·xH2O(L=2 巯基苯并噻唑,RE=La~Gd,Y,除Pm外,x=0,2~4);并对合成的镧配合物进行了橡胶硫化促进性能研究,结果表明,该类配合物具有较好的硫化促进性能和改善硫化胶物理机械性能的特性。 展开更多
关键词 稀土 2-巯基苯并噻唑 稀土配合 橡胶硫化促进剂 理机械性能
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二茂铥苯并噻唑-2-烃硫基配合物的合成及其晶体结构 被引量:3
6
作者 张立新 周锡庚 +3 位作者 黄祖恩 蔡瑞芳 张丽蓓 吴锵金 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期40-43,共4页
Cp3Tm和HSBT(HSBT =2 巯基苯并噻唑 )在THF中反应 ,生成Cp2 Tm (SBT) (THF)(TmS2 NOC2 1 H2 2 Mr=537.47) ,该晶体为正交晶系 ,空间点群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数a =1 4 734(7) ,b=1 0 .680 (1 ) ,c =1 2 .82 0 (4) ,V =2 0 1 7(3) 3... Cp3Tm和HSBT(HSBT =2 巯基苯并噻唑 )在THF中反应 ,生成Cp2 Tm (SBT) (THF)(TmS2 NOC2 1 H2 2 Mr=537.47) ,该晶体为正交晶系 ,空间点群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数a =1 4 734(7) ,b=1 0 .680 (1 ) ,c =1 2 .82 0 (4) ,V =2 0 1 7(3) 3,Z =4,Dc=1 .77g/cm3,F(0 0 0 ) =1 0 56,μ(MoKα) =46.53cm- 1 ,独立反射点数为 2 2 77,其中I >3σ(I)的可观测点为 1 854个 ,最终偏离因子R =0 .0 50 ,Rw=0 .0 67。晶体结构显示 ,该化合物为单体结构 ,中心铥原子分别与两个茂基、苯并噻唑 2 烃硫基上的硫原子和氮原子以及一个四氢呋喃分子配位 ,形成一个变形的三角双锥构型。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑 配合 合成 晶体结构
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2-巯基苯并噻唑稀土金属有机配合物的合成及表征 被引量:5
7
作者 张立新 谢美华 马怀柱 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期156-159,共4页
用 2 -巯基苯并噻唑和三环戊二烯基稀土化合物或三 (甲基 -环戊二烯基 )稀土化合物反应 ,合成了未见文献报道的 5种稀土金属有机配合物 ,其结构经元素分析、IR和 MS鉴定。推测它们是配体以 S,N与 Ln( Ln=La,Eu,Tb,Y,Yb)二齿配位的配合... 用 2 -巯基苯并噻唑和三环戊二烯基稀土化合物或三 (甲基 -环戊二烯基 )稀土化合物反应 ,合成了未见文献报道的 5种稀土金属有机配合物 ,其结构经元素分析、IR和 MS鉴定。推测它们是配体以 S,N与 Ln( Ln=La,Eu,Tb,Y,Yb)二齿配位的配合物 ,并且以二倍体形式存在。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑 环戊二基 稀土配合 合成 表征
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银、铑、铱与2-巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱研究 被引量:6
8
作者 李道荣 胡长文 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期68-70,共3页
研究了银、铑、铱与2 巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱(HPLC)行为,试验了多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,并对某些色谱理论问题进行了探讨。给出了银、铑、铱的同时快速分离及测定条件,Ag、Rh、Ir的检出限均为50ng。4次... 研究了银、铑、铱与2 巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱(HPLC)行为,试验了多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,并对某些色谱理论问题进行了探讨。给出了银、铑、铱的同时快速分离及测定条件,Ag、Rh、Ir的检出限均为50ng。4次进样的相对标准偏差分别为Ag:1.9%,Rh:1.0%,Ir:1.2%。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑 配合 高效液相色谱
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银(Ⅰ)、锌(Ⅱ)与2,2′-(2-氨基-苯氧基)乙醚配合物的合成及晶体结构 被引量:3
9
作者 朱兴城 丁亚洲 +1 位作者 张奇龙 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期926-930,共5页
The compound 2,2′-(2-amino-phenoxy)-ether [L] was synthesized from the reaction of diethylene glycol with tosyl chloride. AgClO4 and ZnCl2 each react with L to give two complexes [Ag2L2(H2O)(ClO4)2] (1) and [ZnLCl2]n... The compound 2,2′-(2-amino-phenoxy)-ether [L] was synthesized from the reaction of diethylene glycol with tosyl chloride. AgClO4 and ZnCl2 each react with L to give two complexes [Ag2L2(H2O)(ClO4)2] (1) and [ZnLCl2]n (2) respectively, and characterized by FTIR and single crystal X-ray diffraction. The results of structural analysis indicated that both complexes crystallize in the monoclinic system with space group P21/c. 1 is a dinuclear complex, and 2 forming 1D zigzag chain by Zn(Ⅱ) linking adjacent ligands in turn. When viewed from the top of the chain, the structure of 2 shows the unidimensional tube. 展开更多
关键词 2 2-(2-氨基-苯氧基)乙醚 配合 晶体结构
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2-氨基-4,6-二甲基嘧啶与锌盐配合物的制备及生成焓测定(英文) 被引量:2
10
作者 陈三平 魏青 +1 位作者 焦宝娟 高胜利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期885-890,共6页
The complexes of zinc chloride and zinc nitrate with 2 amino 4,6 dimethyl pyrimidine (ADMP) were prepared through reflux in alcohol. The compositions of the complexes Zn(ADMP)2Cl2 (b) and Zn(ADMP)2(NO3)2·4H2O (c)... The complexes of zinc chloride and zinc nitrate with 2 amino 4,6 dimethyl pyrimidine (ADMP) were prepared through reflux in alcohol. The compositions of the complexes Zn(ADMP)2Cl2 (b) and Zn(ADMP)2(NO3)2·4H2O (c) were determined by chemical and elemental analyses. The complexes were characterized by IR, XPS, 1H NMR and TG DTG techniques. The constant volume combustion energies of ADMP and the complexes, ΔcE, were determined by a precise rotating bomb calorimeter at 298.15K. They were (-3664.53±1.18)kJ·mol-1, (-7130.94±3.69)kJ·mol-1, and (-7637.87±5.71)kJ·mol-1. Their standard enthalpies of combustion,, and standard enthalpies of formation, , were calculated. They were (-3666.39±1.18)kJ·mol-1, (-7129.70±3.69)kJ·mol-1, (-7632.91 ±5.71)kJ·mol-1 and (19.09±1.43)kJ·mol-1, (-411.96±4.03)kJ·mol-1, (-1153.28±6.02)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 2-氨基-4 6-二甲基嘧啶 配合 制备 生成焓 测定 氯化 硝酸 燃烧能
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二乙酸·二(4-氨基-1,2,4-三唑)合锌(Ⅱ)配合物的制备、晶体结构、比热容及热力学性质 被引量:1
11
作者 李丹 任莹辉 +3 位作者 赵凤起 仪建华 宋纪蓉 徐抗震 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期509-514,共6页
利用4-氨基-1,2,4-三唑(4-ATZ)的乙醇溶液与乙酸锌的甲醇溶液合成了标题化合物Zn(4-ATZ)_2(CH_3COO)_2,并培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定晶体结构,晶体属于正交晶系,空间群为Aba2,晶胞参数为:a=0.767 32(7)nm,b=1.66444(16)nm,... 利用4-氨基-1,2,4-三唑(4-ATZ)的乙醇溶液与乙酸锌的甲醇溶液合成了标题化合物Zn(4-ATZ)_2(CH_3COO)_2,并培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定晶体结构,晶体属于正交晶系,空间群为Aba2,晶胞参数为:a=0.767 32(7)nm,b=1.66444(16)nm,c=1.09040(11)nm,V=1.3926(2)nm^3,D_c=1.936 g·cm^(-3),Z=4,F(000)=720,R_1=0.0246,wR_2=0.0675。运用Micro-DSCⅢ微热仪测定配合物的比热容,在283~353 K时,比热容随温度呈二次方关系,其关系式为:C_p/(J·g^(-1)·K^(-1))=-2.021915+1.749228×10^(-2)T-2.358752×10^(-5)T^2,298.15 K时配合物的标准摩尔比热容为385.62 J·mol^(-1)·K^(-1)。 展开更多
关键词 配合 4-氨基-1 2 4-三唑 晶体结构 比热容 热力学性质
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2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯构筑的两个镉配合物的晶体结构及荧光性质 被引量:1
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作者 张来军 童吉灶 +3 位作者 陈发云 黄海金 邹如意 饶波波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期550-556,共7页
以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和氯化镉水合物为原料,在无水乙醇和乙醇-水混合物两种溶剂中分别合成了配合物[CdCl2(EATA)]n(1)和[CdCl2(EATA)2](2),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征。配合物1和2... 以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和氯化镉水合物为原料,在无水乙醇和乙醇-水混合物两种溶剂中分别合成了配合物[CdCl2(EATA)]n(1)和[CdCl2(EATA)2](2),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,分别为P21/c和Cc空间群,它们的中心金属离子Cd2+均为扭曲的六配位八面体构型。在配合物1中,相邻的2个八面体单元通过2个μ2-Cl-阴离子双桥连形成一维链结构,该一维链进一步通过N-H…Cl分子间氢键形成了三维网络结构,而配合物2则通过大量的N-H…Cl和C-H…Cl分子间氢键等弱作用组装成二维超分子结构。固态荧光光谱分析表明,配合物1和2荧光性质相似,均可归属于由配体到金属间的电荷转移(LMCT)。 展开更多
关键词 配合 合成 晶体结构 荧光 2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯
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试剂6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成并用其测定人发中的微量锌 被引量:1
13
作者 王智敏 张春牛 郑云法 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期165-167,共3页
在TritonX 1 0 0表面活性剂存在下 ,研究了 6 硝基 2 苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 (NBTDAA)与锌的显色反应。在pH1 0 5~ 1 2 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,锌与该试剂生成 1∶4型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 2 5nm处 ... 在TritonX 1 0 0表面活性剂存在下 ,研究了 6 硝基 2 苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 (NBTDAA)与锌的显色反应。在pH1 0 5~ 1 2 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,锌与该试剂生成 1∶4型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 2 5nm处 ,表观摩尔吸光系数 1 5 1× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 。Zn2 + 的浓度在 0~ 1 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定人发中的微量锌 。 展开更多
关键词 6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 显色反应
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4′-对二甲氨基苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究 被引量:4
14
作者 胡望霞 林丽榕 +1 位作者 黄荣彬 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期381-385,共5页
合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光... 合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光谱和荧光发射光谱的影响, 发现该配合物能在含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子。磷酸根、磷酸氢根与磷酸二氢根离子分别与ZnL 配合物以 1:1、2:1 及 2:1 结合模式影响体系的吸收和荧光发射,ZnL 配合物对磷酸根类离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点。 展开更多
关键词 配合 4′-对二甲氨基苯基-2 2′∶6′ 2-三联吡啶 磷酸根离子 阴离子识别
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氯化锌与2-氨基嘧啶配合物的热化学性质研究
15
作者 雷克林 杨海浪 《襄樊学院学报》 2006年第2期39-41,共3页
制备了2-氨基嘧啶(AP)与锌的配合物Zn(AP)2C12,并对其组成进行了测定.采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15 K时[Zn(NO3)2·6H2O(s)+2 KCl(s)+2 AP (s)]和[Zn(AP)C12(s)+2 KNO3(s)]在100.00mL 2 mol.L-1HCl溶液... 制备了2-氨基嘧啶(AP)与锌的配合物Zn(AP)2C12,并对其组成进行了测定.采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15 K时[Zn(NO3)2·6H2O(s)+2 KCl(s)+2 AP (s)]和[Zn(AP)C12(s)+2 KNO3(s)]在100.00mL 2 mol.L-1HCl溶液中的溶解焓.通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)与硝酸铜和氯化钾反应的反应焓为-34.5±2.49 kJ·mol-1,进而计算出配合物Zn(AP)2C12在298.15 K时的标准摩尔生成焓为-602.20±3.02kJ.mol-1. 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 配合 标准生成焓
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基于2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶配体的锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:12
16
作者 郭应臣 陈书阳 +2 位作者 邱东方 冯玉全 宋文河 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1517-1522,共6页
通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结... 通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配合物1属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.6945(12)nm,b=1.2721(9)nm,c=1.0658(7)nm,β=92.506(12)°。配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与2,6-吡啶二羧酸中的1个氮和2个羧基氧原子与锌髤配位,形成六配位的畸变八面体构型;配合物2也属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3735(8)nm,b=1.3838(8)nm,c=2.0270(11)nm,β=106.133(10)°。配体中每个2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与镍髤配位,也形成六配位的畸变八面体构型。室温固态荧光测试显示,配合物1在428.9 nm(λmax)处具有强的荧光发射。 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑基)吡啶 配合 镍髤配合 晶体结构 荧光性质
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2-氨基吡啶金属配合物对羧酸酯水解的催化作用 被引量:4
17
作者 田玉华 黄忠 +3 位作者 胡艳 寇兴明 胡常伟 曾宪诚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期223-228,共6页
合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化P... 合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化PNPP水解的动力学 ,提出了可能的催化机理 .结果表明 ,Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 金属配合物对PNPP水解反应有显著的催化作用 ,且Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 的催化活性大于Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,而对PNPA无催化活性 .Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 对PNPP和PNPA均无催化活性 .这可能源自底物本身的特性以及配合物结构的差异 .同时 ,实验结果也说明合成的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 是水解金属酶的良好模型 . 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 配合 配合 配合 羧酸酯 模拟酶 水解 催化动力学
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1 ,1 ,1 - 三氨基甲基丙烷锌(Ⅱ)配合物模拟水解酶催化酯类水解研究 被引量:8
18
作者 刘绪良 陈万东 +2 位作者 朱守荣 林华宽 陈荣悌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期234-238,共5页
研究了1 ,1 ,1-三氨基甲基丙烷(Tamp)锌(Ⅱ)配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯(NA)水解的动力学。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物(Zntamp)浓度均呈一级反应,水解速率遵循速率方程dC/dt=(koba[Znt... 研究了1 ,1 ,1-三氨基甲基丙烷(Tamp)锌(Ⅱ)配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯(NA)水解的动力学。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物(Zntamp)浓度均呈一级反应,水解速率遵循速率方程dC/dt=(koba[Zntamp]+koh[OH-]+…)[NA];在中性和弱碱性…条件下能很好地催化NA酯的水解,PH=9.000时,表观催化速率常数koba=0.7185mol-1·L·s-1,优于国际上同类研究报道的结果;催化作用受酸碱平衡的控制,结合PH滴定结果,提出了催化反应机理。 展开更多
关键词 水解酶 1 1 1-氨基甲基丙烷 配合 动力学 模拟酶 水解 催化反应机理
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2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑类席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:8
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作者 朱立红 陈年友 +2 位作者 黎红梅 宋发辉 祝心德 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期499-502,509,共5页
合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金... 合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在Cis-MoO22+结构.另外,还对配合物进行了杀灭棉铃虫活性及影响绿豆幼苗细胞存活率实验.实验表明配合物灭杀蚜虫和红蜘蛛的活性均高于甲胺磷,并对绿豆幼苗细胞有激活作用. 展开更多
关键词 2氨基-5-巯基-1 3 4-噻二唑 席夫碱 Mo(Ⅵ)配合 活性
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1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质 被引量:14
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作者 王流芳 吴集贵 +2 位作者 马娴贤 任艳平 晏国洪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第6期535-540,共6页
本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物... 本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。 展开更多
关键词 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 邻菲啰啉 稀土三元配合
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