5-硝基-2-氨基苯甲腈与环己酮的竞争反应工艺条件研究

5硝基2氨基苯甲腈与环己酮反应可以按不同的反应机理得到7硝基他克林和2H3,1苯并噁嗪衍生物。研究了不同条件下生成二者的竞争反应工艺条件及反应机理,发现用三氯化铝作催化剂时,产物以7硝基他克林为主;改用无水氯化锌作催化剂时,产物以2H3,1苯并噁嗪衍生物为主。前者的生成是动力学控制,后者的生成是热力学控制。

R基团搜索技术用于2-氨基-6-磺酰苯甲腈衍生物的分子设计

艾滋病对人类的健康构成了很大的威胁,因此,抗艾滋病药物的研究设计成为了当今社会的重要任务之一.本文采用基于R基团搜索技术的Topomer CoMFA方法,对60个2-氨基-6-磺酰苯甲腈衍生物分子进行了三维定量构效关系分析.所得优化模型的拟合、交互验证及外部验证的复相关系数分别为0.851、0.601和0.671;并采用Topomer Search技术对ZINC数据库进行R基团的虚拟筛选,最终得到5个Ra基团和2个Rb基团,并设计出了10个新化合物.研究结果表明:所建立的Topomer CoMFA模型具有良好的稳定性和预测能力;基于R基团的Topomer Search技术可以有效地筛选并设计出新的化合物,这为抗艾滋病新药设计提供了依据.

4-取代氨基喹唑啉的简便合成

以2-氨基苯甲腈为原料,DMF为反应试剂和溶剂,在苯磺酰氯的存在下高产率地合成了中间体亚胺啶的盐酸盐,该盐酸盐用NaOH溶液处理以后得到固态中间体亚胺啶,此中间体不须纯化,直接在乙酸中与乙醇胺或苯胺反应较高产率合成了6种标题化合物,并用IR、1HNMR和MS进行了表征。