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2-氨基-4-乙酰基嘧啶的合成研究
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作者 刘杨 包安丽 +1 位作者 黄爱玲 张兴 《四川化工》 CAS 2024年第1期13-15,44,共4页
2-氨基-4-乙酰基嘧啶是乙酰基嘧啶类具有较好生物活性的一种杂环化合物,是制备含嘧啶环的磺胺类药物和磺酰脲类除草剂的重要中间体。研究了2-氨基-4-乙酰基嘧啶的合成途径和合成方法,阐述了用2,3-丁二酮合成2-氨基-4-乙酰基嘧啶的操作... 2-氨基-4-乙酰基嘧啶是乙酰基嘧啶类具有较好生物活性的一种杂环化合物,是制备含嘧啶环的磺胺类药物和磺酰脲类除草剂的重要中间体。研究了2-氨基-4-乙酰基嘧啶的合成途径和合成方法,阐述了用2,3-丁二酮合成2-氨基-4-乙酰基嘧啶的操作步骤和过程,对过程中遇到的问题及解决方法进行了说明,并通过新路径下的操作过程优化确定了最优反应参数和最终路线,为2,3-丁二酮合成2-氨基-4-乙酰基嘧啶探索出了一条安全、高效、高产的合成途径。 展开更多
关键词 2-氨基-4-乙酰基嘧啶 合成路线 3 3-二乙氧基-2-丁酮 烯胺酮 2-氨基-4-(1 1-二乙氧基乙基)嘧啶 最优反应参数
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2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶的合成研究 被引量:2
2
作者 庞怀林 杨剑波 +1 位作者 黄超群 尹笃林 《精细化工中间体》 CAS 2005年第5期26-27,共2页
以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠原料合成2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧 啶。对影响反应的主要因素进行了研究,优化条件下,收率高于97%,产品纯度高于95%。
关键词 2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶 2-氨基-4--6-甲氧基嘧啶 甲硫醇钠 合成
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2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚的生产工艺 被引量:2
3
作者 吴振刚 劳风云 《山东化工》 CAS 2009年第8期1-3,共3页
以2-氨基-4-氯苯酚为原料,经乙酰化、闭环、硝化、碱解和酸化合成2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚,精制品总收率为64%。
关键词 2-氨基-4--5-硝基苯酚 2-氨基-4-氯苯酚 2-乙酰氨基-4-氯苯酚 5--2-甲基苯并噁唑 5--2-甲基-6-硝基苯并噁唑
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基于2-氨基-4-噻唑乙酸的钴配合物的合成与晶体结构
4
作者 张来军 戚丽 +1 位作者 陈发云 童吉灶 《上饶师范学院学报》 2015年第6期44-47,共4页
以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)为原料,利用其水解产生的2-氨基-4-噻唑乙酸根(ATAA-)为配体与六水合氯化钴原位反应得到了一个五配位四方锥结构的钴配合物单晶[Co(C_5H_5N_2O_2S)_2(H_2O)](1),并利用X射线单晶衍射仪和红外光谱进行了结... 以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)为原料,利用其水解产生的2-氨基-4-噻唑乙酸根(ATAA-)为配体与六水合氯化钴原位反应得到了一个五配位四方锥结构的钴配合物单晶[Co(C_5H_5N_2O_2S)_2(H_2O)](1),并利用X射线单晶衍射仪和红外光谱进行了结构表征。单晶衍射分析表明:标题配合物1的分子式为C_(10)H_(12)Co N_4O_5S_2,M_r=391.3,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=11.9299(5)nm,b=9.5039(4)nm,c=12.6383(5)nm,β=93.062(4)°,V=1430.89(10)nm^3,Z=4,Dc=1.8162g·cm^(-3),μ=1.520mm^(-1),F(000)=798.7,R_1=0.0289,w R_2=0.0719,S=1.064。 展开更多
关键词 2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 2-氨基-4-噻唑乙酸 钴配位物 合成 晶体结构
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 被引量:9
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作者 丁明武 孙勇 刘小鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1424-1426,共3页
Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and s... Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and subsequent reaction of 2 with various amines in a parallel fashion. The structure of compound 4 was confirmed by means of 1H NMR, MS and IR. The configuration of compound 4b was determined as in Z form since the coupling constant 3J( 13C, 1H) between the carbonyl carbon and the olefinic hydrogen was 5.6 Hz. 展开更多
关键词 2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物 平行合成 氮杂WITTIG反应 杂环化合物 药理活性
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2-氨基-4-磺酸基-丁酸及其金属离子络合物的光谱研究 被引量:4
6
作者 张煦 李维红 +2 位作者 贾会珍 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期185-188,共4页
本文首次对 2 氨基 4 磺酸基 丁酸的红外光谱作了初步指认 ,并由此对其存在形式作出了判断。同时 ,合成了 2 氨基 4 磺酸基 丁酸与Na+ 、K+ 、Ca2 + 形成的络合物 ,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论 ,并对其配位方式进行了比... 本文首次对 2 氨基 4 磺酸基 丁酸的红外光谱作了初步指认 ,并由此对其存在形式作出了判断。同时 ,合成了 2 氨基 4 磺酸基 丁酸与Na+ 、K+ 、Ca2 + 形成的络合物 ,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论 ,并对其配位方式进行了比较。结果表明形成络合物后 ,羧基、磺酸基均参与配位 ,且破坏了原有分子间的氢键网络 ,进行分子间的重新组合。 展开更多
关键词 2-氨基-4-磺酸基-丁酸 红外光谱 金属络合物
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2-氨基-4-氯-苯并噻唑的合成 被引量:12
7
作者 龙洁 刘卫东 +1 位作者 徐道庄 杜升华 《精细化工中间体》 CAS 2003年第6期31-33,共3页
以邻氯苯基硫脲和硫酰氯为原料,经环合反应制得2 氨基 4 氯苯并噻唑,收率为94 8%,探讨了溶媒种类、投料比、反应温度和反应时间对收率的影响,并改进了合成工艺。
关键词 2-氨基-4--苯并噻唑 硫酰氯 合成 邻氯苯基硫脲 环合反应
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2-氨基-4-硝基咪唑及其衍生物的合成及热分解研究 被引量:4
8
作者 侯可辉 刘祖亮 +1 位作者 张华燕 成健 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期289-291,共3页
以4-硝基咪唑为原料,经硝化,重排,还原,得到2-氨基-4-硝基咪唑,并与3-氯-2,4,6-三硝基苯胺进行缩合合成出2-(3-氨基-2,4,6-三硝基)苯胺基-4-硝基咪唑,收率15%,采用核磁共振、质谱、红外进行了结构表征。探讨了还原的选择性和缩合的机理... 以4-硝基咪唑为原料,经硝化,重排,还原,得到2-氨基-4-硝基咪唑,并与3-氯-2,4,6-三硝基苯胺进行缩合合成出2-(3-氨基-2,4,6-三硝基)苯胺基-4-硝基咪唑,收率15%,采用核磁共振、质谱、红外进行了结构表征。探讨了还原的选择性和缩合的机理,结果表明,2,4-二硝基咪唑的2位硝基优先被还原。利用DSC研究了2-氨基-4-硝基咪唑和2-(3-氨基-2,4,6-三硝基)苯胺基-4-硝基咪唑的热分解,分解温度分别为236.32℃和244.86℃。 展开更多
关键词 有机化学 2-氨基-4-硝基咪唑 热分解 含能化合物
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2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成 被引量:7
9
作者 朱路 赵蕾 任翠萍 《郑州大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期87-88,共2页
以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 ,经环合、氯化、水解、甲氧基化 ,合成了 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶 .其收率达到 70 % ,其结构经 IR测试确定 .目标化合物 2 -氨基 - 4-氯 - 6
关键词 2-氨基-4--6-甲氧基嘧啶 合成 抗肿瘤药物
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β-环糊精对2-氨基-4-氯苯并噻唑在土壤中吸附行为的影响 被引量:2
10
作者 高士祥 张伟 +2 位作者 孔德洋 张爱茜 王连生 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期697-700,共4页
在实验条件下通过振荡平衡吸附法研究了 β CD对 2 氨基 4 氯苯并噻唑 (BZA)在两种土壤中的吸附行为的影响 .结果表明 ,β CD对BZA在南京黄棕壤中的吸附有增强作用 ;而对BZA在黑龙江黑土中的吸附有抑制作用 .其原因在于 β CD对于有... 在实验条件下通过振荡平衡吸附法研究了 β CD对 2 氨基 4 氯苯并噻唑 (BZA)在两种土壤中的吸附行为的影响 .结果表明 ,β CD对BZA在南京黄棕壤中的吸附有增强作用 ;而对BZA在黑龙江黑土中的吸附有抑制作用 .其原因在于 β CD对于有机化合物BZA的增溶作用以及在 β 展开更多
关键词 土壤吸附 2-氨基-4-氯苯并噻唑 Β-环糊精 土染污染 吸附抑制 振荡平衡吸附法
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DL-2-氨基-4-磺酸基-丁酸的溶液结构分析 被引量:2
11
作者 张煦 杨展澜 +2 位作者 李维红 贾会珍 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期638-640,共3页
DL 2 氨基 4 磺酸基 丁酸分子是一种重要的神经传导兴奋性游离氨基酸 ,本文利用红外光谱、拉曼光谱对其在溶液中的结构进行了分析讨论 ,结果表明DLH在重水溶液中发生了解离 ,原来固体分子中的氢键被水分子破坏 ,重新组合排列形成了... DL 2 氨基 4 磺酸基 丁酸分子是一种重要的神经传导兴奋性游离氨基酸 ,本文利用红外光谱、拉曼光谱对其在溶液中的结构进行了分析讨论 ,结果表明DLH在重水溶液中发生了解离 ,原来固体分子中的氢键被水分子破坏 ,重新组合排列形成了新的氢键体系 ,而且分子的骨架构型也发生了改变。 展开更多
关键词 DL-2-氨基-4-磺酸基-丁酸 溶液结构 FTIR光谱
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2-氨基-4-硝基酚应用于水溶液中阴离子识别的研究 被引量:4
12
作者 张有明 庞海霞 魏太保 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期259-261,共3页
应用紫外-可见吸收光谱滴定法研究了水溶性受体2-氨基-4-硝基酚与无机盐阴离子的识别作用。结果表明,在水溶液中2-氨基-4-硝基酚可以裸眼检测表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,溶液由黄色变成橘红色,其他的阴离子如F-、Cl-、Br-、I-、SO42-、... 应用紫外-可见吸收光谱滴定法研究了水溶性受体2-氨基-4-硝基酚与无机盐阴离子的识别作用。结果表明,在水溶液中2-氨基-4-硝基酚可以裸眼检测表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,溶液由黄色变成橘红色,其他的阴离子如F-、Cl-、Br-、I-、SO42-、NO3-及ClO4-等则未引起明显的光谱及溶液颜色变化。同时还考察了对硝基酚和间硝基苯胺对相应阴离子的识别作用,发现在水溶液中间硝基苯胺对十二烷基苯磺酸钠几乎没有识别作用,对硝基酚虽然对十二烷基苯磺酸钠有识别,但其灵敏度却远小于2-氨基-4-硝基酚,因此我们认为2-氨基-4-硝基酚对十二烷基苯磺酸钠的选择性识别是酚羟基和邻位氨基协同作用的结果。 展开更多
关键词 阴离子识别 水相 2-氨基-4-硝基酚 十二烷基苯磺酸钠
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2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐的合成 被引量:8
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作者 关润伶 朱红 《北京交通大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-42,共3页
乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸... 乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐.用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法对合成产物进行了表征,证明所得到的产物具有预期的结构. 展开更多
关键词 2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐 溴代乙酰乙酸乙酯 硫脲
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2-氨基-4-甲氧基嘧啶的合成改进 被引量:4
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作者 王凯 邓艳丽 +2 位作者 葛燕丽 张秀兰 巨修练 《武汉工程大学学报》 CAS 2009年第7期16-17,22,共3页
以异胞嘧啶为起始原料,通过氯化得到中间体2-氨基-4-氯嘧啶,再进行甲氧化反应得到2-氨基-4-甲氧基嘧啶,并借助1H NMR、质谱和元素分析手段,并对其结构进行表征.同时,在反应条件和操作过程两方面,对其合成工艺进行改进,从而有效地降低原... 以异胞嘧啶为起始原料,通过氯化得到中间体2-氨基-4-氯嘧啶,再进行甲氧化反应得到2-氨基-4-甲氧基嘧啶,并借助1H NMR、质谱和元素分析手段,并对其结构进行表征.同时,在反应条件和操作过程两方面,对其合成工艺进行改进,从而有效地降低原料成本,简化操作过程,提高反应收率,使之更加符合工业化生产. 展开更多
关键词 异胞嘧啶 2-氨基-4-甲氧基嘧啶 合成 工艺改进
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K_2CO_3催化合成2-氨基-4H-色烯衍生物 被引量:2
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作者 曾育才 刘小玲 +1 位作者 温运明 梁奇峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1522-1525,1530,共5页
以取代水杨醛和氰乙酸酯为原料,以水或体积分数约50%乙醇为溶剂,以K2CO3为催化剂合成了6个2-氨基-4H-色烯衍生物。以水杨醛与氰乙酸乙酯的反应为模板反应,通过单因素实验优化了反应条件。结果表明,水杨醛10mmol,水杨醛与氰乙酸酯... 以取代水杨醛和氰乙酸酯为原料,以水或体积分数约50%乙醇为溶剂,以K2CO3为催化剂合成了6个2-氨基-4H-色烯衍生物。以水杨醛与氰乙酸乙酯的反应为模板反应,通过单因素实验优化了反应条件。结果表明,水杨醛10mmol,水杨醛与氰乙酸酯的摩尔比为1:2.5,K2CO3用量1mmol,20mL水作溶剂,40℃恒温水浴中搅拌反应40min,获得产率高达94.2%的目标产物,催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显。当以氰乙酸甲酯代替氰乙酸乙酯反应,得到相应目标物的产率为90.1%;当以固态5-溴(或氯)-水杨醛代替水杨醛与氰乙酸酯在20mL约50%乙醇作溶剂反应时,获得相应目标物的产率为78.9%~86.6%。 展开更多
关键词 水杨醛 氰乙酸酯 2-氨基-4H-色烯衍生物 碳酸钾 精细化工中间体
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2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯构筑的两个镉配合物的晶体结构及荧光性质 被引量:1
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作者 张来军 童吉灶 +3 位作者 陈发云 黄海金 邹如意 饶波波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期550-556,共7页
以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和氯化镉水合物为原料,在无水乙醇和乙醇-水混合物两种溶剂中分别合成了配合物[CdCl2(EATA)]n(1)和[CdCl2(EATA)2](2),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征。配合物1和2... 以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和氯化镉水合物为原料,在无水乙醇和乙醇-水混合物两种溶剂中分别合成了配合物[CdCl2(EATA)]n(1)和[CdCl2(EATA)2](2),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,分别为P21/c和Cc空间群,它们的中心金属离子Cd2+均为扭曲的六配位八面体构型。在配合物1中,相邻的2个八面体单元通过2个μ2-Cl-阴离子双桥连形成一维链结构,该一维链进一步通过N-H…Cl分子间氢键形成了三维网络结构,而配合物2则通过大量的N-H…Cl和C-H…Cl分子间氢键等弱作用组装成二维超分子结构。固态荧光光谱分析表明,配合物1和2荧光性质相似,均可归属于由配体到金属间的电荷转移(LMCT)。 展开更多
关键词 镉配合物 合成 晶体结构 荧光 2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯
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2-氨基-4-甲氧基苯甲酸的合成研究 被引量:2
17
作者 姜建辉 王咏梅 陈新萍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第33期18636-18637,共2页
[目的]探讨合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸的新方法。[方法]选用对甲苯胺为起始原料,采用硝化、重氮化、甲基化、氧化、选择性还原的方法来合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸,并对中间产物和终产物的^1H NMR、^13C NMR、IR和MS进行鉴定。[结果]试... [目的]探讨合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸的新方法。[方法]选用对甲苯胺为起始原料,采用硝化、重氮化、甲基化、氧化、选择性还原的方法来合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸,并对中间产物和终产物的^1H NMR、^13C NMR、IR和MS进行鉴定。[结果]试验得到6.12 g白色粉末状终产物,熔点176178℃,产率为61%,经^1H NMR、^13C NMR、IR和MS鉴定为2-氨基-4-甲氧基苯甲酸。[结论]该合成方法具有合成路线短、原料易得和总生产成本低的优点。 展开更多
关键词 2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 合成 鉴定
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KF-alumina催化下2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物的一步合成 被引量:1
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作者 王香善 曾兆森 +3 位作者 史达清 屠树江 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期579-582,i004,共5页
以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,乙醇为溶剂,在KF-Al2O3催化下80℃,一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物,和其它方法相比,具有反应条件温和,容易操作和产率高等优点,产物4a的结构通过... 以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,乙醇为溶剂,在KF-Al2O3催化下80℃,一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物,和其它方法相比,具有反应条件温和,容易操作和产率高等优点,产物4a的结构通过X单晶衍射分析确证. 展开更多
关键词 吡喃喹啉 2-氨基-4-芳基-5 6-二氢化-4H-P比喃[3 2-c]喹啉-5--3-羧酸酯 合成方法 杂环化合物
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2-氨基-4氯-5-甲基苯磺酸的合成研究 被引量:2
19
作者 苏砚溪 杨纪清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期330-331,319,共3页
By taking 3 chloro 4 methyl aniline as raw material,two solvent mixtures of naphtha and petroleum ether in a certain proportion,and through sulfonation 2 amino 4 chloro 5 toluene sulfonic acid was synthesized.The yiel... By taking 3 chloro 4 methyl aniline as raw material,two solvent mixtures of naphtha and petroleum ether in a certain proportion,and through sulfonation 2 amino 4 chloro 5 toluene sulfonic acid was synthesized.The yield of product was about 90%,and the recovery of solvents was over 95%. 展开更多
关键词 合成 2-氨基-4--5-甲基苯磺酸 3--4-甲基苯胺 磺化
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2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶新合成方法 被引量:6
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作者 廖戎 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期134-136,共3页
本文利用硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经环合及甲氧基化两步反应得到除草剂啶嘧磺隆的中间体:2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(Ⅰ).反应条件温和,总产率较高,达到83%.
关键词 2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 除草剂 合成
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